陵水蓝海混凝土有限公司招聘品控一名底薪6200要求经验丰富，工作认真负责有意者或者电话联系叶

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

岗位内容： 1、负责食品半成品及成品的理化与微生物指标检验工作，包括水分、pH值、氯化物、蛋白质、脂肪、酸价、过氧化值等项目的测定。 2、依据国家规定或企业内部质量控制标准开展检测，生成检测报告，对不合格样品实施复核，做好记录并及时向生产部门通报结果。 3、熟练操作和日常维护实验室仪器设备，如自动凯氏定氮仪、pH计、电子天平、培养箱、灭菌器等，确保检测数据的准确性与真实性，定期整理归档资料，协助质量团队完成各项审核任务。 4、按照原材料到货验收流程执行来料品质检查，并填写相应的质量记录文件； 5、准确标识来料检验结果状态（合格、不合格、特采），确保信息清晰可追溯； 6、发现物料异常时，及时将情况反馈，并向主管领导/计划部/采购部提交《来料检验报告》用于评估处理，持续跟踪后续处理结论； 任职要求： 1. 食品科学、生物技术或化学等相关专业本科及以上学历； 2. 掌握食品或饮品相关检测规范，能够熟练使用常规实验室检测仪器； 3. 具备严谨细致的工作作风，责任心强，注重细节，具备良好的协作意识。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

我们正在招聘一位化学合成专业人才，承担化学工艺的研发与优化工作。 工作内容： 1. 独立开展化学合成实验，改进和优化合成路径； 2. 对目标化合物进行结构分析与理化性质研究； 3. 编写实验项目报告及相关的技术文件； 4. 参与团队内部的项目研讨与科研协作。 岗位要求： 1. 具备化学、有机化学或相近专业硕士及以上学位； 2. 拥有化学合成或相关方向工作经验者优先考虑； 3. 实验操作熟练，具备独立完成化学实验的能力； 4. 工作认真负责，富有团队意识，沟通协调能力良好。

招聘岗位：饲料化验员 工作要求： 1. 负责开展饲料原料及成品的化学成分检测，涵盖常规项目检验与质量监控等工作； 2. 依据饲料生产安排，规范采集实验样品，并严格按照标准流程实施测试与分析； 3. 熟练操作各类化验仪器与设备，确保检测过程准确高效； 4. 整理化验数据并进行统计分析，形成检测报告，按时提交上级审阅； 5. 负责实验室仪器的日常维护，保障设备正常运行，同时维持实验环境整洁、安全。 任职资格： 1. 大专及以上学历，专业方向为化学、生物、食品或相关领域（需具备相关岗位工作经验）； 2. 动手能力强，能熟练完成实验操作任务； 3. 工作认真负责，具有较高的主动性和职业责任感； 4. 能独立承担工作任务，具备良好的问题分析与处理能力； 5. 具备一定的沟通技巧，能够积极配合团队协作。 上班时间： 早上8点到12点 下午2点到6点

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位职责： 1、依据检测规范、标准及操作细则，规范开展水、气、土、固废等样品的实验分析工作，确保任务按时准确完成，如实填写原始实验记录，保障数据真实可靠，并对个人实验结果的质量负责； 2、熟练掌握实验室各类检测原理，熟悉仪器设备（如分光光度计、红外测油仪、离子色谱等）的工作机制、操作流程及测试技术，具备部分设备常见故障的判断与维护能力； 3、实验结束后及时清理实验现场，保持环境整洁，做好工作交接与安全检查，确保实验室运行有序； 4、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境、化学、检验分析等相关专业背景； 2、具备两年以上环境检测领域工作经验，能熟练操作分光光度计、红外测油仪、离子色谱等仪器设备，特别优秀的2025届应届毕业生可适当放宽经验限制； 3、责任心强，具备良好的职业道德素养，了解国家环境检测相关的法规与政策要求； 4、工作细致严谨，执行力高，具备良好的协作意识和团队精神。 职位福利： 周末双休、五险一金、餐补、定期体检、员工旅游、带薪年假

1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：性状观察、滴定法含量测定、电位滴定法含量分析、溶液澄清度检查、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣测试、干燥失重评估、比旋光度检测、红外与紫外光谱分析、不挥发物检测、重金属限度检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

井号海南清水湾乌兰度假酒店招聘以下岗位：品宣专员/新媒体专员：1名，薪资5000-7000，月休8天。（擅长摄影、视频剪辑、新媒体运营）高级销售经理/销售经理：1名，薪资面议，月休8天。（政府商务板块）万能工/维修工：1名，薪资4000-5000，月休8天。（擅长装修，有酒店从业经验）监控员：1名，薪资4300-4800，月休4天。（持有中级消防设施操作员证）管事员/洗碗工：1名，薪资3500-4000，月休4天。（有经验者优先考虑）【其他福利】包食宿，缴纳五险一金、带薪年假、节假日礼品、丰富的员工活动等。【工作地址】海南省陵水县清水湾大道1号【联系方式】（）

1.公司操作数据收集整理； 2.操作信息对接、传达，服务跟进及反馈； 3.公司物业资产管理及交代的其它事项跟进；

陵水黎族自治县招测量员/测绘员/放线

J21DZ0008 一、我们是谁？ 我们是哔哩哔哩【B 站】第一公会，运营团队400余人！公司每月稳定直播的主播5000余人！哔哩哔哩是一家拥有月活跃人数3亿人的绿色直播平台！ 二、我们要干什么？ 我们招2种主播：接受小白，0经验！ 视频主播：可居家，兼职、全职都可，200元/天；要求美颜后，视频上镜效果好看；演员、coser、有表演天赋的、舞蹈、乐器、音乐老师、有才艺的艺人、模特、瑜伽、健身教练、身材好的、主持人、DJ、录音、配音员等都可； 音频不露脸主播：可居家，兼职、全职都可，133元/天；会说普通话，声音好听有特色，能控制声音节奏，可以拿捏自己音色音调的，会聊天互动，在直播间尬聊就行，不需要才艺； 薪资日结，补贴不拖欠，主靠提成，提成50%，稳定直播平均每月到手10000+ 三、我们可以提供什么服务？ 我们的优势：零基础新人免费培训，直播间自带流量，运营跟播服务，可提供免费培训，可提供日结补贴！ 一站式服务解决主播所有的问题，我们可以提供基础教学、一对一指导、内容策划、专业编导、直播跟播、美工图片设计、个人及活动视频剪辑、直播间流量投放、推荐位推送、人设 IP 私人定制、生日活动策划等保姆式服务。 四、我们获得过哪些官方荣誉？ 公司是哔哩哔哩（ B 站）第一公会！在2023、2024连续2年荣获官方颁布的王者之舟、最爱人才雇主等多项荣誉奖项。 五、怎么面试？ 请添加我们的企业微信，联系我们~

招力工，小工，包吃包住，日新200元，空调房，活不累，能干到年底，有东北的，云贵川的来几个人，

岗位职责： 1.负责地基与基础工程施工现场的技术指导、进度管控及质量监督 2.编制施工方案、技术交底及过程资料，确保符合规范及专利工法要求 3.协同检测与加固团队开展软弱地基处理作业，落实淤泥资源化利用工艺 4.组织安全文明施工检查，及时排查并整改现场安全隐患 5.配合项目报验、竣工资料整理及行业标准 任职要求： 1.学历不限，土木工程、建筑工程技术等相关专业优先 2.施工员相关经验不限，有地基处理、桩基或软基工程经验者优先 3.持有质量员证书 4. 熟悉建筑施工规范，责任心强，能适应项目现场工作节奏 5.认同创新务实企业文化，具备良好沟通协作能力

岗位职责： 1．负责辖区内桥隧及附属设施的日常巡查与定期检查工作。 2．能够准确识别结构病害，并进行详细记录和拍照取证。 3．工作认真负责，有责任心，听从组织安排。 【任职要求】 1．土木工程、道路桥梁、交通工程等相关专业，中专及以上学历 2．熟练操作手机app 3．身体健康，能适应户外作业和一定程度的体力劳动 4．具备C1驾照，熟练驾驶 【福利待遇】 ·薪资：试用3个月4000，第4个月转正4500；保险齐全 后续干的好的工资待遇有很大幅度上涨空间 上班时间8:00~17:45 包吃包住；有wifi ·福利：节日福利、定期体检 ·其他：完善的晋升通道、专业技能培训 职位总结 围绕职位描述，归纳工作内容、招聘要求

高铁混凝土预制构件质量管理人员，要求会看图纸，年龄20-35岁，有一定现场管理经验，包住

• 学历：中专/高中及以上，建筑/土木/工程管理等相关专业优先。 • 证书：必须持有住建部质量员岗位证书（持证上岗）。 • 经验：一般1–3年施工现场质量检查经验； 任职要求： 1.具备质量检验相关基础知识 2. 有质量员/检测员证书必备 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排 包吃包住

高中，中专及以上毕业，有无经验均可，身体健康。负责项目的质量管理，进行质量监督，确保项目正常运行。

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

出报告

主要职责 1.气体采样与分析：严格按照标准操作程序，在生产现场（如反应釜、管道、储罐区）进行气体采样，使用专业仪器进行成分分析。 2.仪器操作与维护：熟练操作气相色谱仪、奥氏气体分析仪、红外线气体分析仪、氧分析仪、露点仪等设备，并负责日常的校准与维护。 3.数据记录与报告：准确记录分析数据，出具检测报告，及时向生产部门反馈异常数据（如可燃气体超标、有毒气体泄漏、纯度不达标）。 4.安全监控：负责动火作业前的气体安全分析，监测受限空间内的气体环境，确保符合安全生产规范。 5.标准执行：遵守国家及行业的气体分析标准，配合环保部门完成废气排放监测。 任职要求 学历专业：大专及以上学历，化学、化工、环境工程、分析检测或相关理工科专业优先。 工作经验：1年以上制造业实验室或现场分析经验；熟悉化工厂或钢铁厂生产流程者优先。 技能要求： 熟悉常用气体分析仪器的原理及操作。 具备良好的化学实验操作技能，数据敏感度高。 熟练使用办公软件进行数据处理。 个人素质： 安全意识极强：必须严格遵守安全规程，能正确佩戴和使用防护用品（如空气呼吸器）。 吃苦耐劳：适应倒班（如需）、高温或噪音环境，能攀爬楼梯进行高处采样。 责任心强：工作严谨细致，对数据真实性负责。 安全与环境 工作环境：主要在生产车间、化验室及户外装置区作业，可能接触易燃、易爆或有毒化学品。 防护措施：公司提供全套劳动保护用品等。

化工实验助手，男女各一名，要求：年龄在三十岁左右，有化工行业从业经历者优先，能熟炼使用电脑，做事认真负责，能吃苦耐劳。公司提供食宿，薪资6000至8000左右，具体事项面议。联系电话，

1.完成GC液体样品（无毒无害）的标记、记录和分类工作; 2.按照公司各台仪器规定的方法，完成单一的气相色谱仪实验: 3.会使用移液枪、量具等配制溶液。 4.日常整理实验室数据，维持实验室正常运转。 任职要求: 1.全日制大专学历，化工、应用化学专业； 2.做事认真、踏实、有条理; 3.有气相色谱仪（GC）使用经验且熟悉移液、液体样品处理等经验者优先。

乳制品加工企业主要生产稀奶油，脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。

一般化工企业招聘信息：化验员、男女不限、年龄22-35岁之间，最好有化工专业、企业从业经历。地址位于：平顶山叶县龚店镇尼龙新材料开发区。福利待遇：包吃住、社保缴纳、上班时间8小时。工资待遇根据学历、专业从业经历面谈。

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

现场施工 设计。图纸