标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

我们正在招聘一位化学合成专业人才，承担化学工艺的研发与优化工作。 工作内容： 1. 独立开展化学合成实验，改进和优化合成路径； 2. 对目标化合物进行结构分析与理化性质研究； 3. 编写实验项目报告及相关的技术文件； 4. 参与团队内部的项目研讨与科研协作。 岗位要求： 1. 具备化学、有机化学或相近专业硕士及以上学位； 2. 拥有化学合成或相关方向工作经验者优先考虑； 3. 实验操作熟练，具备独立完成化学实验的能力； 4. 工作认真负责，富有团队意识，沟通协调能力良好。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

岗位内容： 1、负责食品半成品及成品的理化与微生物指标检验工作，包括水分、pH值、氯化物、蛋白质、脂肪、酸价、过氧化值等项目的测定。 2、依据国家规定或企业内部质量控制标准开展检测，生成检测报告，对不合格样品实施复核，做好记录并及时向生产部门通报结果。 3、熟练操作和日常维护实验室仪器设备，如自动凯氏定氮仪、pH计、电子天平、培养箱、灭菌器等，确保检测数据的准确性与真实性，定期整理归档资料，协助质量团队完成各项审核任务。 4、按照原材料到货验收流程执行来料品质检查，并填写相应的质量记录文件； 5、准确标识来料检验结果状态（合格、不合格、特采），确保信息清晰可追溯； 6、发现物料异常时，及时将情况反馈，并向主管领导/计划部/采购部提交《来料检验报告》用于评估处理，持续跟踪后续处理结论； 任职要求： 1. 食品科学、生物技术或化学等相关专业本科及以上学历； 2. 掌握食品或饮品相关检测规范，能够熟练使用常规实验室检测仪器； 3. 具备严谨细致的工作作风，责任心强，注重细节，具备良好的协作意识。

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

招聘岗位：饲料化验员 工作要求： 1. 负责开展饲料原料及成品的化学成分检测，涵盖常规项目检验与质量监控等工作； 2. 依据饲料生产安排，规范采集实验样品，并严格按照标准流程实施测试与分析； 3. 熟练操作各类化验仪器与设备，确保检测过程准确高效； 4. 整理化验数据并进行统计分析，形成检测报告，按时提交上级审阅； 5. 负责实验室仪器的日常维护，保障设备正常运行，同时维持实验环境整洁、安全。 任职资格： 1. 大专及以上学历，专业方向为化学、生物、食品或相关领域（需具备相关岗位工作经验）； 2. 动手能力强，能熟练完成实验操作任务； 3. 工作认真负责，具有较高的主动性和职业责任感； 4. 能独立承担工作任务，具备良好的问题分析与处理能力； 5. 具备一定的沟通技巧，能够积极配合团队协作。 上班时间： 早上8点到12点 下午2点到6点

需要招一个化验员，男女不限，18-45岁，工资6000-8000，有化工行业经验的优先; 或者有化学，化工，医学检验，物理相关专业的毕业生，也可以，没经验的减半，可以安排实习。包吃包住，购买五险一金，不安排住。6天8小时。

招聘试验室品控人员。要求工作稳定，踏实肯干者优先。工作内容为砼质量检测与配方调整。薪资范围为5000至7000元。工作地址位于东源灯塔黄土岭。

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

陵水黎族自治县招钢筋绑扎

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陵水黎族自治县招工地学徒工,工地清洁/开荒

海南陵水招随车吊司机一名，汽车吊一名，有意者联系

四川化工厂检修活，要个成手有检修经验的，一个月左右的工期，收方算量，做资料，定额结算，工资400-450一天电话

招聘：金口河-西昌高速公路工地试验室，检师2名、检员1名，需近期到场并能注册，工作地点：凉山州冕宁县，新项目工期3年，待遇电话详谈，有意者电话联系：

昭通搅拌站招聘品控一名，工资6200，联系电话林总

招聘房屋安全检测师、助理 项目周期：7-22 天， 项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录， 计费标准：150 / 天，餐补 / 天 20 项目地点：长沙县 / 宁乡 / 岳麓 要求：大专及以上学历，会使用智能手机拍照、记录、上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先，工作内容上岗前会培训，主要在室外工作.

负责施工现场质量检查，跟踪完成进度。

1-落实检验计划，开展原料与成品的质量检测任务 2-依据检验规范，准确填写各项检验记录 3-负责检验数据的整理与分析，针对异常数据进行追溯与研判 4-承担危险化学品、玻璃器皿及耗材的领用、使用登记与库存管理工作 5-编制并复核检验报告，确保报告内容准确无误 6-依照检测作业指导书，按时完成指定项目的检测任务 7-执行检验设备的日常点检与维护保养 8-落实岗位5S管理要求，遵守安全操作规程，保障作业环境安全 专业要求：畜牧、动物营养、食品、生物、检验等相关专业优先 学历要求：大专及以上 经验要求：具备检验相关工作经验，熟悉高效液相、原子吸收、原子荧光等大型仪器操作者优先 个人素养：细致认真、责任心强，具备较强的数据敏感性，能接受轮班安排 福利保障：入职即办理五险一金，厂区提供免费食宿，享有节日福利，薪资按月准时发放

【工作内容】 -负责有机化合物的合成、纯化及结构鉴定工作； -进行实验数据的记录与分析，撰写相关实验报告； -配合团队完成研发项目中的合成任务，确保实验进度与质量； -维护实验室仪器设备，保持实验环境安全整洁。 【任职要求】 -大专及以上学历，化学、有机化学或相关专业； -具备1年及以上有机合成或分析相关工作经验； -熟悉有机合成基本操作及常用分析仪器（如GC、HPLCLCMS等），重点是HPLC仪器的使用操作，要求熟练！； -具有良好的沟通能力和团队协作精神，责任心强。 【福利政策】 周末双休冬8:30-11:3013:00-17:00 五险一金带薪年假 【年后统一安排面试】

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岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现过程化学提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与分离；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的团队协作意识和沟通表达能力，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

招聘1名化验员 年龄50岁以下 工作内容：化验水的指标及负责相关区域卫生整洁，工作简单轻松。 工作要求：头脑灵活，有责任心，服从管理 薪资待遇：工资4000+，缴纳社保，节假日福利 工作地点：新兴铸管厂内废水处理车间 联系电话：

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

1、大专及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、精细化工等相关专业； 2、具备较强的责任心与质量意识； 3、协助开展质量管理相关工作，依据质量管理体系要求保障并提升产品品质； 4、协助维护ISO质量管理体系的运行； 5、建立检验记录及质量数据报表，定期完成质量分析总结，并提出改善建议； 6、及时收集产品质量异常信息，针对影响质量的因素及客户反馈问题进行分析，查找潜在不合格原因并制定解决措施； 7、负责检验设备的配备、操作、校准及日常维护，确保检验工作顺利实施； 8、本岗位需实行四班三倒！ 职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、包住、带薪年假

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

招聘药厂化验员（欧洲药典方法验证及确认方向），6人 一、岗位职责 1. 按照欧洲药典相关规定，独立完成药品检验方法的验证与确认工作，涵盖理化检测、仪器分析等多种技术手段，确保方法满足药典规范及企业生产实际需要。 2. 如实记录方法验证和确认过程中的各项数据，编制完整、合规的验证文档，对结果进行系统性评估与归纳总结。 3. 熟悉液相色谱类设备的操作流程。 二、招聘条件 （一）教育背景 1. 药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业本科及以上学历。 2. 具备扎实的专业理论基础，掌握药品分析的基本原理与常用技术。 （二）工作经验 1. 拥有5年以上制药企业化验岗位从业经历，具备至少2年欧洲药典方法验证与确认实践经验者优先考虑。 2. 熟知药品质量管理体系要求，了解药厂实验室日常运行机制。 3. 系统掌握欧洲药典的具体条款与执行标准，熟悉国际药品质量控制相关法规。 （三）专业技能 1. 精通欧洲药典中常用的检测技术，如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度法、红外光谱法等分析手段，并掌握相应的样品前处理技能。 2. 可独立制定、实施并评价方法验证与确认方案，涵盖准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性范围及耐用性等关键参数。 3. 能熟练操作各类分析仪器，具备常规维护及基础故障排查能力。 4. 具备较强的实验数据整理与分析能力，能运用统计工具对验证数据进行科学处理。 联系电话：***********

1、执行与水质化验分析相关的各项规章制度及操作规范； 2、开展各系统水质检测工作，实施化学品小试杯瓶实验； 3、负责化验数据的统计、分析、记录、上报及归档管理； 4、管理实验室仪器设备、试剂耗材，并提报物资采购需求； 5、承担化验室仪器设备及玻璃器皿的日常维护与保养工作； 6、落实化验室环境卫生管理，确保化验作业安全合规； 7、完成领导安排的其他相关工作任务。