运营管理部-西部片区项目管理员岗位招聘1人。报名材料需发送至指定邮箱，邮件主题、应聘登记表及压缩包须统一命名为“岗位+姓名”。自信息发布之日起五个工作日内接受报名，逾期不再受理。岗位职责与任职资格条件详见附件1。工作地址为海南省昌江自治县。

有没有打包陶瓷的阿姨。兼职7月6-7-8日三天，120元/天，地址：昌江区顺吉物流园联系电话：

昌江汽车站招聘三名工作人员，工作地点在海南省昌江自治县，工作期限为一到两个多月。

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岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺开发工作 2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，承担技术交流与协作任务 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发经验者优先 2. 工作认真细致，具有研发数据完整性意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

普通员工，能吃苦耐劳就行，周六周日休息，可以服从安排就行

1:测试我们的抖音小游戏广告视频标签/参数等是否正常 2:无需工作经验/小白/学生/宝妈等空闲时间多者优先 3.不收取任何费用 4.男女皆可，有无经验都可，时间自由 5.每天都有任务!不拖欠!长期合作!收益稳定!

急招： 一、核心职责 开展小分子化药研发中的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究报告、方法学验证报告等技术文件撰写。 负责实验室分析仪器（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中的技术问题。 严格执行GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（如ICH、NMPA、FDA、EMA），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等设备，并进行常见故障排查。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量研究流程，具备丰富的有关物质方法学验证经验（包括精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解稳定性试验设计（影响因素、加速、长期试验）及其结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规与指导原则，确保研发合规性。 具备实验设计与优化能力，可应对复杂分析问题（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度不足等）。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录规范性。 具备良好的沟通能力和团队协作意识，能高效参与跨部门协作项目。 具有自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

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岗位：普工 年龄 54 岁以内 待遇：210-240元/8小时（海阳本地210，外地240）加班 1:1

海南昌江招小工/普工： 7000-9000 有饭补，高温补贴，驻岛补贴，身体健康，无案底，交五险，年龄 52 之内 核心工作内容： 普工工作内容：可以无经验。协助作业组长进行现场施工。 负责日常生产操作，简单易上手，确保工作区域整洁生产流程顺畅，遵守安全操作规范。 岗位基本条件： 身体健康，无案底，年龄 52 之内，能适应工厂或者工地工作环境。

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要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备工艺具有较强兴趣； 2. 参与药品合成工艺的小试研究、优化及放大工作，执行实验操作并完成数据记录与汇总；配合开展工艺验证、技术文件撰写及生产现场支持。具备药学或化学相关专业背景，了解有机合成操作及常用分析仪器使用，工作认真负责，具备良好的GMP规范意识； 3. 认同万特制药发展战略，有意愿长期发展于海南自贸港，致力于高端原料药研发与国际化医药产业建设。岗位发展前景良好，入职后可获得资深工艺工程师一对一指导培养

【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大