岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

门窗制作

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和安全操作意识 4. 无犯罪记录，能提供有效身份证明 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，承担技术交流与协作任务 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具备良好的研发数据管理意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

厂区直聘，直接到厂区报道，无任何押金，不通过中介 凭车票微信报名有2000元奖金发放 1:直发纯工价小时工:30/小时，月保底8400-9600!!! 2:班次:长白班居多，个别岗位需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 3：招聘要求:16-52周岁，男女不限，无文化要求，会写自己的名字即可 4:每月10号准时发放薪资，入职7天可预支1000!新人工作满30天奖励3000!!! 【多样岗位随心选】 普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，上六休一 【福利待遇】 (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)生日:生日福利:生日当天可领取600元大红包! 衣食住行 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;菜品多样任你挑选 (3)住:公司免费提供住宿，2-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)出行:上下班有厂车接送，每周提供班车到购物中心 (5)工作地址:安徽芜湖 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

招聘搬运装卸工普工操作工，每月保底9000+！ 夜班补贴40一晚，一周一发，不压工资，准时发放，不拖欠，真实可靠，放心入职，零入职。 企业福利：外地过来有新人入职半月励3000！ 负责搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。 货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早中晚吃饭各一小时。 【招聘要求】 年龄16-50岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 各种岗位，组装包装质检。扫码贴标签等，福利待遇好！！！ 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 【交通住宿零负担】 ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包

化工厂检修，塔器内拆装塔盘，规整填料

普通员工，能吃苦耐劳就行，周六周日休息，可以服从安排就行

招零工包装。电话，

岗位职责： 1.负责门店日常接待、商品介绍与销售工作，提升顾客满意度与成交率 2.熟悉商品信息，及时补货、理货、陈列，保持店面整洁有序 3. 处理收银结算、退换货及简单售后问题，确保服务流程规范高效 4.协助开展促销活动，主动推荐商品并完成销售目标 5.需会使用电脑（会涉及到出入库单制作等） 任职要求： 1.学历不限，有服务意识和亲和力，形象端正、沟通表达清晰 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 3.工作认真负责，具备基本学习能力与团队协作精神 4.能适应轮班制，服从门店工作安排 5. 有零售行业经验或销售经历者优先

青岛征和工业股份公司摩托车链事业本部白沙河厂区招聘装卸工1名。薪资为8000-12000元。提供五险一金、工作餐、生日礼物及节日福利。

招聘食堂阿姨1名，。负责制作7至9人的饭菜。薪资为4000元。工作地址位于白沙园。

白沙兰语观景民宿招聘：客房大姐，公区大姐，厨房大姐，，认识字，月休4天包吃，薪资360045岁以下，联系电话

岗位：清理工/打磨工 要求：54岁以下，认真，踏实的，能适应倒班 福利：购买五险一金，、管吃住。 入职满一个月以上有稳岗补贴1000元（一次性） 工资：个人计件，第一个月保底4500元,月综合6500-7500

叉车司机，操作工，投料工

竹片投料工/机器上料普工。 工作8小时120左右 外地工人包吃包住 年龄35~45

弹性轻松工时配置，工作劳逸结合不内卷，充足休整假期，兼顾赚钱与个人生活 提供住宿汽车工厂每天预支200-260元操作工50名（最少工作两个月） 要求：18-40周岁，身体健康， 工作内容：汽车配件的分拣、整理等杂活，无任何体力活，上手简单，有师傅带 工作时间：倒班制，目前工时8-11小时都有 薪资待遇:首月22+2一小时，次月转为底薪绩效，8小时以上算加班1.5倍，周六日2倍，法定日3倍。综合工资5000-7000 面试时间：每天12.30面试

【清远双汇食品有限公司诚聘（购五险一金）】 冷鲜肉小盒包装 上班时间12点到晚上12 [烟花]薪资：4000-7000元/月 空调车间，男女不限 [太阳]岗位工作单简轻松易上手，欢迎大应家聘！ [礼物]福利待遇：包食作工餐、购五买险一金、生日、节福日利、年终奖

招聘一名设备搬运工。，年龄在35至50岁之间。主要承担设备装卸及移动任务，要求具有较强的安全意识。工作地点位于海南白沙银岭工业园区。提供住宿和餐饮福利。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、全球及国内市场的战略布局、产能配置 2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内市场运营、采购供应链体系、注册合规等全链条业务模块 3. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资设厂、并购重组、项目融资及产业链上下游协同 4. 引领技术研发方向，主持关键工艺技术路线的整体设计，组建并培养高层管理团队与核心骨干人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层经营管理实战经验 3. 精通国内外药品监管政策，具备出色的企业运营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越的领导力，擅长团队构建、人才发展、多业务板块协同管理以及重大事项决策与风险控制 5. 有主导新建或扩建工厂、实施并购、布局海外市场等全流程经验者优先

急招： 一、核心职责 开展小分子化药研发中的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究报告、方法学验证报告等技术文件撰写。 负责实验室分析仪器（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中的技术问题。 严格执行GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（如ICH、NMPA、FDA、EMA），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等设备，并进行常见故障排查。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量研究流程，具备丰富的有关物质方法学验证经验（包括精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解稳定性试验设计（影响因素、加速、长期试验）及其结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规与指导原则，确保研发合规性。 具备实验设计与优化能力，可应对复杂分析问题（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度不足等）。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录规范性。 具备良好的沟通能力和团队协作意识，能高效参与跨部门协作项目。 具有自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

招1名水泥制品生产工，做过相关工作优先。要求：干的了重活，脏活。包吃包住，每个月3号准时发工资，不欠工资。试用期5天200元/天，试用期过后230元一天。动手能力强，能独立干活，熟练后干活灵活有效率，后续再加工资。要求：喝酒没节制的人不招！有基础病的也做不了！！招满即关！只招一名。

海南昌江招小工/普工： 7000-9000 有饭补，高温补贴，驻岛补贴，身体健康，无案底，交五险，年龄 52 之内 核心工作内容： 普工工作内容：可以无经验。协助作业组长进行现场施工。 负责日常生产操作，简单易上手，确保工作区域整洁生产流程顺畅，遵守安全操作规范。 岗位基本条件： 身体健康，无案底，年龄 52 之内，能适应工厂或者工地工作环境。

【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理资料准备，全面负责项目启动、受试者招募、数据采集及结题归档，确保项目进度与质量符合标准。 2. 协调医疗机构、CRO、SMO及检测实验室等外部单位，开展合作沟通、协议签订与成本控制，高效处理AE/SAE事件，保障受试者权益与研究合规性。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类课题的申报、执行与验收工作，促进科研成果产业化转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹项目预算、文档体系及合规事务。 5. 拓展政府、企业及高校科研院所的合作网络，推动新药技术联合开发与市场化应用。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具有MBA学位者优先考虑。 2. 具备高级工程师或相当职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发及临床运营经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政企协作及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风细致严谨，可同时推进多个项目高效运行。

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

岗位：普工 年龄 54 岁以内 待遇：210-240元/8小时（海阳本地210，外地240）加班 1:1

修整手 岗位要求：老手，；身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得