1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

修整手 岗位要求：老手，；身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

急招现场普工 工作地点：海南昌江核电站 薪资：200元/天+1000元/月餐补 工作时间：8小时工作制 福利待遇：缴纳社保、提供住宿、餐补，有加班费、高温补贴、过节费、节日福利、等福利 工作内容： 辅助铆工、焊工，负责打磨、抛光、焊缝清理、除锈、点火等辅助工作。 任职要求： 1.年龄不超过50岁 2.初中文化即可 3.能吃苦耐劳，服从管理，踏实肯干

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

招工了[庆祝][庆祝][庆祝]三亚海棠区招小工2人（最好两夫妻）到点需要做饭。岗位职责：1.工地日常杂务，包括材料搬运、场地清理、辅助施工等基础工作2.按时完成指定区域的保洁与整理，保障施工环境整洁有序3.需要准备餐食，确保按时为办公室管理人员做饭做菜，（需具备基本烹饪能力）4.配合现场管理人员安排，服从调度，保障施工进度顺利推进5.严格遵守工地安全规范，佩戴必要防护用品，杜绝安全隐患任职要求：1.年龄不超过50岁，不超过55岁。身体健康，能适应户外及体力劳动。2.学历不限，有工地从业经验者优先3.具备基本生活自理与烹饪能力，夫妻应聘者可优先考虑4.责任心强，踏实肯干，具备良好沟通与协作意识。5.无不良记录，服从管理，能长期稳定在三亚海棠区工作。工资待遇：5000元/月，6500，月休4天，不休息补发工资。联系电话：禹经理，面试通过后第二天可上班。

各位老板，海南三亚有一批防火门要灌浆，有在本地的师傅请私信我！。

【三亚港门村社区就业服务点发布】海南阳光颐和健康产业发展有限公司三亚绿杉壹居度假酒店招聘岗位：一、强电工：2人4000元/月任职要求：1、熟悉电气设备安装、维修和排除故障的技术知识，懂得安全用电、节约用电的政策运行记录。2、有当地特殊工种证书和电工上岗资格证书。二、餐厅主管：1人5000元/月任职要求：1、大专以上学历，有同岗位工作经验2年以上。2、有一定的全国各地方菜肴、食品、酒水等方面的知识。3、有一定的组织和管理能力，具有熟练的中餐服务技能三、销售经理：1人6000-80000元/月任职要求：1、大专以上学历。有从事星级酒店前台、销售、公关等部门的工作经历。2、主要负责线下旅行社或商务政府公司。福利待遇：福利待遇：月休8-10天、缴纳五险一金、提供食宿（提供床上用品、独立卫浴、洗衣机、冰箱、空调、WiFi等）、法定节假日+节日福利、特殊岗位高温补贴+工龄补贴、每月定期不同主题美食节工作地点：海棠区白水照路11号港门村社区就业服务点联系电话：（可添咨询）港门村社区就业服务点地址：吉阳区港门村上村路21号港门村社区居民委员

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茂名高新区 塑胶制品厂（两班倒） （主要生产农田胶膜） 招聘可以工作90天以上的社会工，普工。 入职日期：8月-8月30号入职，人满为止。 1、社会工工资待遇： 16元/小时（13元/小时工资+3元/小时满合同期90天的激励补贴） 包食3餐；包住宿，； 综合工资：4000-5500/月（包食住）伙食良好！ 班次： 08:00-20:00 20:00-08:00 （半个月倒一次班） 要求：23~55岁，男女不限；吃苦耐劳，身体健康；面试自带身份证复印件2张，一寸相片2张；。 注1:每个月30号发上月工资。 联系人：伍总（微信同号） 大家发一下朋友圈

同乐手工活15元一小时，包吃[强][强][强]，一天12小时，，18-45岁，最少要做7天，报名安安

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成流水线/设备基础操作任务 2.协助完成产品组装、包装、质检等基础工序 3. 保持工作区域整洁，规范使用工器具及劳保用品 4. 配合班组长完成日常巡检与简单故障反馈 5.遵守安全生产制度，积极参与岗前培训与技能提升 任职要求： 1.年满16周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 能适应倒班制或弹性工作安排 3.工作认真负责，具备基本识字能力和沟通能力 4. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供带薪培训 5.服从管理，具备团队协作意识和学习意愿

工作地址:合肥员工打卡45天工资保底10000元，，留任超出打卡天数按210元/天，打卡45天自行满月150元车补18-48周岁（24周岁以下需提供非学生证明），非寒暑假连续三个月工资流水（app银行流水需要下载成PDF，带有银行公章）、小孩出生证明、连续社保缴纳记录、学历验证材料，学信网明确显示毕业状态，进行'学历验证'并下载，带有二维码的

中山电器厂（长白班） 招聘:20-43岁，不要暑假工 男女不限，可以长期做 要求本人有银行卡或者可办银行卡 工价:16元/小时，长白班，4500-5200/月 包吃包住，不用体检 ！ 每个星期可预支300-500元 综合工资:4500-5200元/月 主要生产:微波炉，线路板等电子产品普通工衣或不需要穿工衣 招聘岗位:负责微波炉、装配工、插件、质检总装工位 食宿情况:4-6人间，有空调热水器，阳台独立卫生间，有洗衣机，WiFi,包吃三餐，包住 月休2-4天。入职要求:身份证原件或临时身份证，复印件2张，无明显纹身，案底 工作地址:中山黄圃 面试时间：13:00-14:00前

岗位职责： 1.按照工艺要求和作业指导书完成产品组装、调试及检验工作 2. 使用常用工具及设备进行零部件装配与紧固，确保工序质量达标 3. 配合质检人员完成首件确认及过程巡检，及时反馈异常问题 4. 保持工位整洁有序，执行5S现场管理规范 5. 协同班组长完成生产计划，保障交付时效 任职要求： 1. 学历不限，能识读简单图纸和工艺文件 2.工作认真细致，具备基本动手能力和责任心 3.身体健康，能适应站立作业及重复性操作 4.无不良记录，服从管理，具备团队协作意识 5. 有制造业组装经验者优先

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备技术具有较强兴趣； 2. 承担药品合成工艺的实验室研究、条件优化及中试放大工作，完成实验操作、数据记录与归档；配合开展工艺验证、技术文档编制及生产环节的技术支持。需具备药学、化学等专业背景，了解有机合成操作与常规分析仪器使用，工作认真细致，具备GMP规范意识。 3. 认同万特制药发展战略，有志于在海南自贸港长期发展，致力于高端原料药研发与国际化医药事业。岗位前景：入职后享受资深工艺工程师一对一指导

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的制定，规划创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术路线与发展布局。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键挑战。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能部门，促进研发成果向规模化生产平稳过渡与落地。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历，具备10年以上制剂研发背景，其中至少5年带领团队的实际经验。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发成功案例者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），具备IND或NDA申报并获批的实际项目经历。 4. 具备突出的技术洞察力和组织管理能力，能够高效推动多部门协同运作。 5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力，可独立完成国际前沿技术资料的研读与分析。

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岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

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