1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责： 1、 围绕公司战略布局的立项任务开展调研工作，综合临床需求、市场潜力及现行法规政策，系统评估项目可行性，针对具备开发价值的项目提出科学合理的研发路径；对相关技术路线进行深入分析与论证。 2、 依据公司整体研发规划及团队年度目标，推进创新制剂技术的探索、研究及产业化前期开发，聚焦新型给药系统、复杂制剂等关键方向，具备从早期探索、处方工艺筛选与优化，到小试、中试衔接的全流程独立设计与执行能力。 3、 深刻掌握制剂设计的核心原理，能主导研发过程中的关键技术攻关，准确识别并解决处方开发、工艺调整、稳定性研究、剂型匹配等环节的技术难题，归纳研发规律，建立标准化技术流程，持续积累和固化企业创新制剂技术成果。 4、 密切关注全球创新制剂领域最新技术进展，对标行业领先研发模式，结合公司技术平台定位，推动新技术、新剂型、新工艺的引入、验证与实际应用，不断升级现有研发体系，增强企业核心技术竞争力。 岗位要求： 1、 国内外药学或相关专业博士学历，具有3年以上制药企业或科研机构创新制剂研发经验，完整参与过多个创新制剂项目的研发实践，深入理解技术平台构建逻辑以及新药开发、产品升级、剂型革新背后的策略思维与行业规范。 2、 精通至少一类复杂制剂核心技术，如微球、脂质体、吸入制剂、透皮微针、溶致液晶等，具备相应剂型的处方筛选、工艺开发、质量控制及稳定性研究的实际操作经验。 3、 具备突出的跨学科整合能力，能够融合药剂学、生物药剂学、化学工程、材料科学等多领域知识，应对制剂研发中的综合性技术挑战，可牵头组织创新制剂项目的技术突破与方案优化；具备出色的项目策划与方案输出能力，能基于调研与评估结果，制定科学合理的研发路径、技术路线图、阶段性目标及风险应对策略，为项目推进和管理决策提供有力技术支持。 4、 责任心强，积极主动，抗压能力强，乐于承担高难度、前沿性研发任务，敢于突破技术瓶颈，能够高效推动项目全周期执行；具备良好的自主学习能力和技术洞察力，持续追踪国内外创新制剂领域的新兴技术、研究成果及政策变化，快速吸收并转化应用于实际研发；书面与口头表达清晰，逻辑严谨，能准确撰写调研报告、研发方案和技术总结，顺畅开展跨部门协作；遵守医药研发职业规范，作风严谨、实事求是，具备优秀的团队合作意识、职业道德和全局观念，认同企业研发使命，愿与公司共同发展成长。

【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作规程，完成检测过程中的数据记录、资料整理及报告编制，保障数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备运行稳定并符合使用要求。 配合开展分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提升检测效率与质量控制水平。 及时发现并反馈检测环节中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业QC岗位经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的规范操作，独立完成中药相关分析设备的运行，并对实验数据进行整理与分析； 2. 参与提取、制剂等处方工艺路线的设计与优化； 3. 实施薄层鉴别、含量测定、指纹图谱等质量分析方法的操作与验证； 4. 协助整理小试阶段的工艺研究和质量研究数据，参与报告撰写及结果评估； 5. 在项目经理或部门主管指导下，承担小试工艺或质量研究方案的制定、实验实施及总结工作。 任职要求： 1. 具备硕士及以上学历，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导原则； 3. 能够独立检索药典、文献、法规、专利等技术资料并加以应用；

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招聘1354操作手23名。岗位要求：年龄18-45周岁，身体健康，无犯罪记录，无传染性疾病、精神类疾病及妨碍从事1354设备操作的生理缺陷，能适应户外高原环境及倒班作业环境。遵守国家法律法规及公司各项规章制度，服从管理、听从调度，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作能力，无违法犯罪记录。具备1354型号设备操作经验，持有相关操作资格证书，熟悉设备的结构、性能及安全操作规程，能独立完成作业任务。能够严格按照设备操作规程作业，爱护设备，具备基本的设备故障判断和处理能力，无重大安全事故从业记录。吃苦耐劳，踏实肯干，能承受一定的工作强度，具备较强的责任心和执行力。岗位职责：熟练操作1354型号设备，按照作业方案和要求完成各项操作任务，确保作业质量和效率。负责1354设备的日常检查、保养和维护工作，及时排查设备故障并上报处理，做好设备维护及作业记录。严格遵守安全操作规范，杜绝违规操作，做好作业现场的安全防护，确保自身及周边人员、设备安全。服从现场管理人员调度，配合其他岗位完成生产协同工作，主动反馈设备运行状况及作业过程中的问题，积极参与设备维护学习。薪资福利：薪酬面议，缴纳七险二金，提供单身宿舍、餐补、定期体检、集中休假、路费补贴、出差补助、工会福利。报名截止时间：2026年6月28日。报名方式：邮件命名方式为“应聘岗位－姓名－联系方式”，并以文档形式投递到指定邮箱。工作地址：西藏拉萨市墨竹工卡县甲玛镇西藏华泰龙矿业开发有限公司。

接受出差，不定期夜班，能吃苦，服从安排， 工作环境:线路板车间

齿工岗位职责 一、生产加工工作 严格按照生产工单、零件图纸与工艺文件，操作普通滚齿机或数控滚齿机，完成齿轮、齿轴等工件滚齿加工，按时完成生产任务。 独立完成工件装夹、找正，安装调试滚刀，设定转速、进给、分齿等各项加工参数，保证齿形、公法线、齿向等尺寸精度。 核对齿坯来料规格、数量，合理使用原材料，控制切削液，减少废品与物料损耗，做好坯料领用登记。 加工过程全程监控设备运行，出现异响、振动、尺寸超差等异常立即停机，第一时间上报班组长，不得私自带病生产。 二、质量检验职责 严格执行首件检验、过程自检，熟练使用卡尺、公法线千分尺、百分表等量具，逐项检测齿轮各项技术指标。 首件自检合格后方可批量生产，认真填写首件记录与工序流转卡；对不合格产品做好标识隔离，配合质检分析原因。 清理工件毛刺，保证齿面光洁度，确保半成品满足下道工序加工要求。 三、设备维护与保养 班前检查机床润滑、油路、夹具、防护装置、冷却系统是否正常，班后清理铁屑、油污，清洁机床导轨与工作台。 按设备保养制度完成日常润滑、点检，做好设备保养记录；简单小故障自行处理，复杂故障上报维修人员。 妥善保管滚刀、工装夹具、量具，定期维护，防止磕碰损坏。 四、安全与现场管理 严格遵守机床安全操作规程，按规定穿戴劳保用品，严禁违章操作，杜绝人身与设备安全事故。 落实车间 5S 管理，保持工位整洁，物料、半成品、成品分区摆放，通道畅通。 如实填写生产产量、工时、质量、设备运行等台账，保证记录真实完整。 五、其他工作 服从车间调度安排，配合班组长完成换产、工序调整，主动配合前后工序衔接，完成领导交办的其他临时性生产工作。 任职要求（配套使用） 能看懂机械加工图纸与齿轮工艺，会使用常用计量工具；可独立调试普通 / 数控滚齿机者优先。 有齿轮滚齿实操经验，熟悉分齿计算、滚刀调试，有起重机齿轮加工经验更佳。 质量意识强，能适应计件生产与倒班，服从管理。

会换型微调

中联材料中心紧急招聘焊工。要求应聘者具备汽车主机厂焊接经验。工作时间为长白班。薪资待遇优厚。工作地点位于广西百色。适龄人士可报名。面试安排在明日。报名请立即点击链接左下角。

平果铝二矿压滤车间（鑫晟环保公司）招聘压滤机修理工一名，月薪9000元，可包吃住。要求：吃苦耐劳，有相关工作经验，熟悉压滤机工作原理。 平台内消息查看不及时，可直接电话联系

全职机修，电工，仪表工。工资按月发。技能好工资面议

招聘叉车司机。要求持有叉车上岗证。工作内容为在打包车间将成品产品底拖叉至仓库。驾驶叉车吨位为3.5吨。月薪4000—6000元，工作时间约10个小时，每月休息4天，不包吃住。

百色市顺万达机电制冷设备有限公司招聘厨电顾问。薪资为4500-5000元/月。要求形象气质佳，男女均可，身高160公分以上，优秀者可放宽条件。

机械维修维护保养工作

凌云招普工\焊工普工20+1元每小时+超长奖励，包工作餐，两班倒，月薪5500/8000焊工25元每小时+超长奖励，包工作餐，两班倒，75000/8500每月20至25号发上月工资，三至六个月优秀者可申请，年终奖联系方式：

田东百矿三田碳素有限公司招聘检修电工。薪资为3001-5000元/月。要求中专及以上学历，具备较强的适应和学习能力，责任心强，并拥有3-5年电压电工实际工作经验。

熟悉色选机的维护保养、操作。

不锈钢厂招焊杯子手柄有时候包装。要求18至30岁有责心实在，能干。联系电话:地址:沙溪镇上西林