一、岗位职责： 1. 负责质量管理体系相关文件的文档控制，监督各部门记录填写情况，及时回收各类记录文件，并进行分类归档与系统整理。 2. 生产批记录的汇总与初审，完成初步审核后提交至管理者代表进行复核。 3. 协助应对外部审核（如药监部门、第三方机构），统筹资源对审核发现项进行整改，并组织撰写整改报告按时提交，推动体系持续优化。 4. 持续对接各级药品监督管理部门，落实所需沟通事宜，按时完成省、市药监部门要求的年度数据上报任务。 5. 主导或参与符合质量管理体系要求的各项验证活动，配合品管部推进公用系统及检测设备的验证，支持生产部开展工艺验证工作。 6. 牵头推进公司ISO13485：2016质量管理体系运行，组织体系文件的编制与修订，定期排查体系执行中的问题，协调人员实施改进，保障体系有效运转。 7. 策划并执行内部审核计划，跟踪纠正与预防措施的落实情况，促进管理体系不断升级。 8. 定期检索官方网站发布的法律法规、行业标准及相关政策动态，编制季度行业标准更新汇总表；组织相关部门开展法规培训，增强员工合规意识。 10. 完成上级交办的其他与体系管理相关的推进工作。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、理工科或生化类相关专业（能力突出者可适当放宽学历条件）。 2. 具备2年以上医疗器械或相关行业质量管理、体系认证相关工作经验。 3. 掌握管理体系认证流程，熟悉ISO13485质量管理体系者优先，持有ISO13485内审员证书者优先考虑。 4. 熟悉常用办公软件操作，具备较快的打字速度。 5. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，细致严谨，坚持原则。

岗位职责 1. 依据IS90001质量管理体系标准，保障公司质量管理体系的持续有效运行； 2. 组织推进公司体系管理相关的认证事务，主导实施年度内部审核计划； 3. 对接并协调第二方、第三方审核工作，推动相关部门落实不符合项的整改措施； 4. 汇总分析质量指标数据，编制PPT报告与简报，负责部门内管理文件及资料的整理归档。 岗位要求 1. 本科及以上学历，具有一年以上相关工作经验者优先； 2. 熟悉质量管理体系以及环境、职业健康安全体系的相关要求，掌握质量管理基础知识； 3. 具备空调产品相关专业知识，了解空调产品的生产流程与工艺环节； 4. 具有良好的沟通表达能力及较强的组织协调能力。

【岗位职责】 1、质量管理体系的建立与维护 —统筹公司质量、环境、安全管理体系的认证与审核工作，保障体系持续有效运行。 —主导开展内部审核、过程审核、产品审核及管理评审，识别运行偏差并推动闭环整改。 —掌握负极材料常规检测设备仪器及测试方法，具备丰富的实验室实操经验。 —精通各类体系文件编制要求，可牵头组织跨部门协作完成文件梳理与编写工作。 —了解负极材料在锂离子电池中的实际应用特性与技术需求。 2、客户审核与问题整改 —全面负责客户现场审核接待与应对，针对反馈问题制定整改措施，并督导各部门落实改进。 3、培训与质量提升 —组织外部专业机构开展质量工具培训，如五大工具、8D等，跟进内部培训执行进度。 —推动实施质量改进项目，持续优化公司整体质量表现。 4、供应商与产品管控 —参与原材料供应商现场评审，评估其质量保证能力。 —协同完成锂离子电池负极材料规格书、质量协议等文件签署，确保来料品质达标。 5、研发支持与样品验证 —配合研发团队新产品开发进程，承担样品测试与验证职责，确保新品满足既定质量规范。 任职条件 1、本科及以上学历，材料、化工、物理等相关专业背景，985/211高校毕业生优先考虑。 2、具备3年以上负极材料领域品质体系工作经验，有行业头部企业从业经历者更优。 3、熟悉ISO9001、IATF16949等管理体系标准，具有负极材料相关体系认证及迎审实操经验（具备ISO14001、OHSAS18001体系知识者优先）。 4、熟练运用各类质量工具，包括五大工具、8D等质量分析与改善方法。 5、具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，能适应高强度工作节奏。 6、具备较强的职业素养，责任心强，作风严谨，坚持原则。 -法定保障：入职即办理五险一金，享受带薪年假、婚假、产假、护理假等法定假期权益。 -补贴支持：提供高温津贴、通讯补贴、全勤奖，覆盖日常办公与生活场景。 -节日关怀：发放传统节日礼金、生日福利，定期组织团建活动，增强团队凝聚力。 -员工公寓：配备独立卫浴、免费WiFi、洗衣机等生活设施，位于南沙核心区域，通勤便利。 -餐饮支持：提供高额餐补，适用于公司食堂，满足多样化饮食需求。 -绿色环境：现代化生产车间与园林式园区结合，营造安全、健康的工作氛围。

【岗位职责】 1. 搭建、维护并持续改进ESD静电防护系统，确保符合ESD S20.20标准要求； 2. 制定并实施ESD管理规范，监督实验室与仓储区域的防静电措施落实情况； 3. 主导公司质量管理体系（ISO 9001/ISO 9120/CMA等）的建设、运行及内外审工作； 4. 负责体系文件的编制、更新与管理，包括程序文件、作业指导书及相关记录表单； 5. 协调客户及第三方审核工作，推动不符合项整改闭环； 6. 组织开展体系相关培训，强化员工质量意识与执行能力。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，电子、电气自动化或相关专业背景； 2. 具备5年以上相关领域工作经验，持有内审员资格证书者优先考虑； 3. 熟练掌握各类体系标准的实际应用，了解ESD规范及防护技术要点； 4. 具备较强的跨部门沟通协作能力和问题分析解决能力。

1、承担车身技术方案制定及结构设计工作； 2、完成车身2D工程图的绘制与输出； 3、编制车身相关的各类技术文档； 4、配合主管工程师处理样件制作、试制试验、生产准备及试生产阶段的设计问题。 岗位要求： 1、理工科类专科及以上学历，汽车或机械相关专业，通过大学英语四级或以上； 2、具备2年以上汽车车身设计工作经验，能够独立开展车身开发设计任务； 3、熟练掌握UG、CATIA、IMAGEWARE、AUTOCAD等设计软件； 4、了解汽车构造及制造流程，熟悉车身开发流程、行业标准及相关技术规范； 5、具备较强的分析能力、沟通协调能力及团队合作意识，工作踏实负责，能接受长期出差安排； 6、可适应出差需求，拥有良好的团队协作态度和沟通技巧；

岗位职责： 1. 体系建设与维护：牵头构建符合NMPA法规（特别是《医疗器械生产质量管理规范》及附录）、ISO 13485及GB/T42061标准的质量管理体系，确保体系全面覆盖二、三类医疗软件、二类有源设备以及IVD试剂的研发、生产、销售全过程，并保障体系持续有效运行； 2. 应对审核检查：统筹管理质量体系相关事务，主导完成医疗器械飞行检查、日常监管审查及注册质量管理体系核查（体考）准备工作，提前识别风险点，组织制定整改措施并监督执行，确保各类检查顺利通过； 3. 法规落实：持续跟踪医疗器械相关法律法规及ISO 13485标准的更新动态，组织开展全员合规培训，推动法规要求在实际运营中落地执行； 4. 内审与管审：编制年度内部审核计划并组织实施，汇总审核发现并跟进整改闭环；负责管理评审会议的筹备与数据支持，推动体系持续优化与改进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、机械工程等相关专业优先考虑； 2. 具备5年以上医疗器械质量体系工作经验，其中至少3年专注于二类/三类医疗软件领域（含人工智能医疗软件），并有2次以上主导飞检或体考且成功通过主要缺陷项整改的实际案例； 3. 曾参与医疗软件设计开发各阶段的技术评审工作； 4. 熟悉国内外法规标准，具备将法规要求转化为实操方案的能力及问题解决能力，具有较强的数据分析意识； 5. 沟通协调能力强，善于高情商应对复杂问题，工作态度严谨，具备团队管理经验。

1.负责产品从试产到批量生产全过程的质量管控，通过测试、监控及流程优化不断提升产品质量水平； 2.负责生产过程中各类质量问题的分析与解决，主导品质异常处理并推动持续改善措施落地； 3.跟进产品品质状态，及时响应客户投诉，制定有效对策并落实整改方案；

岗位职责： 1、负责产品结构、工艺及模具方案的评估，进行产品成本核算，以及模具、检具、工装的报价工作； 2、主导重要或关键客户前期技术评审报告（TR）的编制与输出； 3、承担定点项目的模流分析报告制作，参与TR报告评审对接，完成产品结构图档的修改与确认； 4、负责产品图档的拆解转换及内部传递，输出项目开发进度计划； 5、参与模具件设计方案的评审与对接，跟进手板件的内外部制作及验收工作； 6、输出产品BOM，负责外购嵌件出图打样，跟进五金塑胶模具进度，并每周更新项目进度提交客户； 7、负责项目工装、铜排及成品检具的设计、出图、转换与验收； 8、跟进项目T0试模过程，组织问题检讨，输出修模资料，对接客户送样，复核校对各项尺寸测试报告； 9、主导模具调整及小批量试生产跟进，解决过程中出现的工艺与结构问题； 10、编制各阶段项目验收所需资料，完成OTS、PPAP等系列文件的整理与提交； 11、协调处理产线质量问题及模具生产过程中的异常情况。 岗位要求： 1、本科及以上学历； 2、熟悉塑胶模具结构及常用工程塑料性能，掌握注塑成型工艺基础知识； 3、具备2年以上包塑件项目开发经验，有电动汽车电机定子汇流环类产品经验者优先，能独立分析并解决试模问题，提出有效改善措施； 4、熟练掌握3D设计软件，具备使用模流分析软件进行工艺模拟的能力； 5、了解IATF16949体系下的APQP项目管理流程，可独立编制工艺流程图、特殊特性清单、PFMEA、控制计划等相关文件； 6、具备良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

岗位职责： 1. 组织实施体系、过程、产品及关键工艺的审核工作，保障各项流程有效执行与落地 2. 根据战略客户对体系标准的要求，开展质量策划工作，确保第二方、第三方审核顺利通过 3. 策划并推动公司质量月活动在集团范围内的实施 4. 协助各基地及事业部完成重点客户审核的前期策划，保障审核顺利通过 5. 跟踪并评估工厂年度FMEA回顾工作的实际成效 6. 每日设定基地QA工作重点，并监督执行情况与实施效果 任职要求： 1. 28-****/大专及以上学历 2. 具备1年以上体系运行与推广经验，掌握VDA、OSB+、QL、3A评价SA、分层审核、BIQS等工具方法 3. 熟悉企业内部体系文件要求（如ISO/TS16949、ISO9001、ISO14001等） 4. 了解汽车行业的五大工具、QC七大手法等相关特定要求；熟练操作OFFICE、Word、PPT、PDF等办公软件 5. 性格稳重，具备良好的沟通能力，能承受工作压力，态度积极乐观，富有团队荣誉感 6. 具备一定文字表达能力，可独立完成宣传看板等内容的编制与制作

岗位职责： 1、主要协助公司完成体系从无到有的搭建工作 2、负责ISO管理体系文件的起草、更新及日常维护； 3、组织开展内部审核，确保体系运作满足ISO标准规范； 4、联动各部门落实ISO管理体系的各项执行要求； 5、配合外部审核相关筹备工作，包括资料准备与现场支持； 6、跟进并解决体系运行中出现的问题，促进流程持续优化。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备ISO管理体系实际操作经验； 2、掌握ISO 9001、ISO 14001等相关国际标准，持有内审员证书者优先； 3、具备较强的文书编写能力及跨部门沟通协调能力； 4、工作主动认真，责任感强，学习能力强并具备良好的团队协作意识； 5、具有新能源电池行业从业经历者优先录用。

【诚聘校警1名】工作地点：赤坎区学校固定班次：06：30～18：30待遇：￥4200/月，月休2天。47岁内、172cm以上需提供无犯罪记录有意者或介绍者联系：黄生：

招包小包员工2名，有意者致电广东湛江

湛江市雷州市招不锈钢304管道和方管配管及下料，

湛江市霞山区招铝扣板吊顶、集成吊顶

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

1、至少5年工作经验，且有2个以上项目经验2、需要有数据设计方案统筹牵头人能力，整体方案设计及数据跟进3、负责整车座椅性能指标定义及规划4、负责零件与整车匹配，包括性能和架构5、负责零件失效后常规及非常规问题分析和解决6、建模能力7、英语熟练

岗位职责： 设计及DRE岗位均有招聘需求 1、承担造型阶段开闭件可行性评估工作； 2、负责制定开闭件技术方案； 3、熟悉与开闭件相关的冲压、焊接、涂装、总装四大工艺流程； 4、完成开闭件3D数据与2D图纸的设计输出（DRE岗位对数据制作能力要求可适当放宽）； 5、编制开闭件相关报告类技术文档。 任职资格： 1、全日制大专及以上学历，车辆工程、机械类相关专业； 2、具备1-15年开闭件设计或开发工作经验，掌握开闭件零部件开发全流程，有完整车型项目开发经历者优先； 3、了解冲压、焊接、涂装、总装四大生产工艺； 4、熟练使用汽车研发设计软件，具备3D与2D数据构建能力，精通常用办公软件操作； 5、具备良好的团队协作意识，逻辑思维严谨，责任心强，具备较强的沟通效率。

岗位职责： 1、制定总装工艺流程图及总装工艺作业指导文件； 2、编制总装关键工位操作规范； 3、制定总装辅料使用清单及相关工艺规范； 4、负责新车型、新工艺的总装工艺开发与落地执行； 5、制定总装环节的工时标准、人员配置工艺文件； 6、处理生产过程中工艺技术难题或及时反馈异常情况； 7、制定整车交付流程及交付检验标准； 8、能接受出差安排，具备较强的协作意识与沟通协调能力； 任职资格： 1、大专及以上学历，车辆工程、工业设计或相关装配类专业； 2、3年以上汽车总装领域相关工作经验； 3、熟悉整车装配顺序及产品构造原理； 4、具有较强的逻辑分析与现场问题处理能力。

岗位职责： 1、计划管理：统筹协调生产与销售的衔接，动态调整生产目标及策略；编制并落实主生产计划、月度计划与周排程，负责主计划与月计划的审定；联动各职能部门，保障生产任务有序推进，确保交付成果按时完成； 2、物料管理：适时优化物料库存与采购策略；主导物料申购单的编制与审批；实施库存动态监控，预防并处理呆滞物料，定期开展物料评审与汇总分析； 3、库存管理：实时掌握成品库存状态，跟踪订单发货及时性与缺货情况，制定有效措施降低库存水平，提升库存周转效率； 4、生产管理：主持制定生产、安全及现场管理相关制度，推动管理体系持续优化；主导产线改进与工艺优化，提升生产效率与产品品质；完善工艺技术文件；组织解决生产异常问题，制定改善对策，优化试产及量产准备文件，统筹设备安装与维护工作； 5、质量管理：建立产品质量检验规范，全面负责原材料与成品的质量管控；组织开展产品全生命周期的风险识别、评估与控制；监督生产全过程质量执行；推动医疗器械相关法规、标准在各部门的贯彻实施，组织或配合开展质量培训工作； 6、体系管理：主导公司医疗器械质量管理体系的策划、建立、运行与持续维护；组织体系内部审核，确保各部门运作合规高效，保障产品质量稳定；负责团队建设与能力发展，提出并审核下属人员调配、培训及考核建议； 7、仓库管理：全面负责公司物资仓储管理，涵盖原辅材料库与成品库；强化入库、存储、出库等环节流程与质量管控，确保账、物、卡相符； 8、成本管理：合理管控所辖部门费用支出；严格监督原材料、辅料的使用、损耗与报废，有效控制生产成本； 9、完成上级交办的其他工作任务，并及时反馈执行进展。 * 该岗位前期需在上海总部实习约3个月，后期常驻广东湛江开展工作，期间根据需要 occasional 返回总部汇报。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、电子工程、供应链管理、管理类等相关专业； 2、熟悉有源类医疗器械的全流程生产运营，具备计划、生产、工艺、质量、仓储中至少三个部门的直接管理经验者优先； 3、持有ISO13485内审员证书，具备二、三类有源医疗器械新产品开发及质量管理经验者优先； 4、熟练使用常用办公软件，如Excel、PPT、Word等； 5、熟练操作ERP、金蝶、SAP、宜搭等系统； 6、工作严谨细致，逻辑清晰，条理性强，具备良好的沟通表达与组织协调能力；责任心强，具备全局意识、团队协作精神，以及较强的独立问题处理与日常决策能力。

岗位职责： 1、有食品厂从0-1的体系运行经验，推动公司各工厂食品安全管理体系（含FSSC22000\HACCP\BRC等）落地实施； 2、供应商管理，制定完善供应商管理流程，推动供应商改善质量问题，提升到货品质； 3、外部投诉应对，根据投诉问题制定对应的方案策略改善； 4、外部二方三方审核应对，根据客户审核要求提前发现问题，确保审核顺利通过； 5、内外部违规风险防控，根据内外部环境，提前预见相关可能存在的风险点，制定管控措施，提前防控； 6、质量团队养成，根据团队成员的特性，制定相应的培养发展计划，确保质量团队的专业度和执行力。 任职要求： 1、要有三年以上食品行业质量方向从业经历，有水果加工行业从业者优先考虑； 2、熟悉ISO22000、BRC、HACCP等食品安全管理体系，能够推动全公司体系落地运行； 3、熟悉供应商评估管理流程，拥有鲜果供应商管控经验优先考虑； 4、熟悉相关的食品法律法规和标准，对标签合同质量条款等能够合规性审核，遇到突发事件能够帮助公司规避法律风险。

廉江市丽谷电器有限公司招聘简章一、质检员：2名，面议1、中技以上学历2、有小家电行业该岗位一年以上工作经验3、应届毕业生亦可二、装配工：数名（4000-6000）1、积极肯干，服从管理；2、生、熟手亦可；三、搬运工：2名（4000-6000）1.积极肯干，吃苦耐劳，服从管理公司地址：廉江市经济开发区廉吉北路103号联系人：吴小姐

岗位职责： 1、计划管理：统筹协调产供销各环节，优化生产计划目标与实施策略；编制并落实主生产计划、月度计划及周排程，负责主计划与月计划的审定；联动相关部门推进生产任务执行，确保交付目标达成； 2、物料管理：动态调整物料库存与采购策略；组织制定物料申购单并完成审批；实施库存监控，开展呆滞物料的预防、管控与定期清理，组织物料评审并定期形成汇总分析报告； 3、库存管理：实时跟踪成品库存状态，确保销售订单按时出库，及时响应缺货预警；制定有效措施降低库存水平，提升成品库存周转效率； 4、生产管理：主导生产运作、安全管理及现场制度建设，持续推动管理流程优化；推进产线改进与工艺优化，确保生产效率与产品质量达标；完善工艺技术文件；组织解决生产异常问题并落实改善方案，统筹试产及量产相关文件准备，以及设备配置、安装与维护工作； 5、质量管理：建立产品检验标准，全面把控原材料与成品质量；组织开展产品全生命周期内的风险识别、评估与控制等质量管理活动；监督生产全过程质量管控；推动各部门贯彻医疗器械相关法规、规范与标准，组织或配合开展质量培训工作； 6、体系管理：牵头构建、实施并维护医疗器械质量管理体系，保障体系有效运行；主导体系内部审核工作；推动各部门作业规范化、标准化，确保产品质量稳定可控；负责团队建设与能力发展，提出并审核下属人员调配、培训及考核建议； 7、仓库管理：全面负责公司物资仓储管理，涵盖原料、辅料及成品库；强化入库、存储、出库等环节的流程与质量控制，确保账、物、卡相符； 8、成本管理：对所属部门费用进行科学管控；严格监管生产原辅材料的使用、损耗与报废情况，有效降低制造成本； 9、完成上级交办的其他工作任务，并及时反馈执行进展。 *该岗位前期需在上海总部实习约3个月，后期常驻广东湛江开展工作，期间可能需返回总部进行阶段性汇报。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、电子工程、供应链管理或相关专业背景； 2、熟悉有源类医疗器械生产运营全流程，具备计划、生产、工艺、质量、仓储中至少三个领域的直接管理经验者优先； 3、持有ISO13485内审员证书，具备二类、三类有源医疗器械新产品开发及质量管理经验者优先； 4、熟练掌握常用办公软件，如Excel、PPT、Word等； 5、精通ERP、金蝶、SAP、宜搭等相关系统操作； 6、工作严谨，逻辑清晰，条理性强，具备良好的沟通表达与组织协调能力；责任心强，具备全局意识、团队协作精神，能够独立处理日常事务并作出有效决策。

湛江电厂消防维保项目领班 岗位职责 1.全面负责湛江电厂消防维保项目的现场实施与日常管理工作。 2.负责保障厂区各类消防系统稳定正常运行，快速响应、妥善处置各类消防突发状况。 3.统筹维保工作安排，带队完成日常巡检、故障维修、系统测试等工作。 4.做好工作记录、台账整理及项目汇报，确保维保流程规范可追溯。 5.配合电厂方完成各项安全检查、迎检及相关常规工作任务。 任职要求 1.熟悉消防专业知识与维保实操技能，能独立带队完成消防维保工作；必须持有中级消防设施操作员证。 2.具备项目管理与统筹协调能力，合理分配工作，确保维保任务按计划落地。 3.有较强责任心与应急处理能力，工作严谨细致，执行力强。 4.善于沟通协调，能与电厂管理方、班组团队及协作单位顺畅对接。 5.能稳定驻场，服从项目管理，有电厂 / 大型厂区消防维保经验者优先。 薪资福利 1.工作模式：长白班 （驻场地点 ：湛江）月休4天 2.社保福利：购买广州五险 提供宿舍 3.薪资待遇：综合工资7000元左右，具体面议 （有意者，请联系陈工 ）

诚聘一、廉江核电项目专业:电气中压系统调试工程师2名、直流系统调试工程师证1名、低压系统调试工程师证3名、QC人员1名。要求:1、年龄50周岁以下大专及以上学历，调试经验3-5年，有核电及大机组调试经验可放宽；2、能独立完成机组分系统、整套启动调试和方案程序文件编写；3、现场管住，1年3次调休；4、工资面试定。次月30号发工资。5、面试通过即可上岗。联系人吴总：

(该岗位可以homebase） Responsibilities 职位职责 1: 监控质量状态和趋势，并推动供应商方在定义的制造工艺和产品上的质量改进 initiatives。 2: 负责定义的制造工艺中的质量管理相关活动（如 A3、检验豁免、8D 报告等）。 3: 主导客户投诉处理，并通过高效的服务提供与清晰的客户投诉联系窗口，持续推动对外部供应商质量的改进以满足客户需求。 4: 支持组建团队能力以满足制造质量管理的需求。 5: 对新进/巡检员进行辅导、支持和培养，并培训生产团队的质量意识与质量体系。进行现场工作场所审核。 6: 对潜在供应商进行事前审核，以确定其是否符合公司的流程管理体系政策与准则。与采购紧密合作，将潜在供应商培养至期望的质量水平。 7: 研究供应商的关键部件制造工艺与质量控制计划，进行过程保障审核，以支持大规模量产投产。 8: 负责部件问题解决。与供应商共同查找根本原因，并监控供应商采取纠正和改进措施。 Qualifications 职位要求 1: 大学本科及以上，机械工程或相关专业。 2: 英语和普通话流利。 3: 精通 MS Office 软件应用。 4: 精通 SPC、质量工具与软件。 5: 具备系统性解决质量问题的经验。 6: 至少 2 年在制造环境中从事质量工程工作的经验。 7: 熟悉质量工具的应用（8D、DOE、SPC 等）。

廉江市丽谷电器有限公司招聘简章一、质检员：2名，面议1、中技以上学历2、有小家电行业该岗位一年以上工作经验3、应届毕业生亦可二、装配工：数名（4000-6000）1、积极肯干，服从管理；2、生、熟手亦可；三、搬运工：2名（4000-6000）1.积极肯干，吃苦耐劳，服从管理公司地址：廉江市经济开发区廉吉北路103号联系人：吴小姐

负责出货产品抽检，售后产品质量检验，产品原料化验，产品抽检及检验报告。

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。

招聘快递员（长期工）一名。要求手脚勤奋、头脑灵活、有责任心。工作内容为送货，送完货方可下班，工作自由。薪资面议。招聘便利店营业员（通宵班）一名。要求工作积极、勤奋、有责任心，能够整理货架商品并保持清洁卫生。需懂电脑操作，优先考虑有工作经验者，年龄要求为25至38岁。薪资面谈。