岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性等测试并输出测试报告 3. 跟踪缺陷闭环，推动开发及时修复并验证，保障上线质量 4. 参与需求评审与技术方案评估，提前识别质量风险点 5.持续优化测试流程与自动化测试覆盖率，提升测试效率 任职要求： 1.熟悉软件测试理论、方法及主流测试工具（如JIRA、Postman、Selenium等） 2.具备良好的逻辑分析能力与问题定位能力，细致严谨、责任心强 3. 了解常见开发语言（如Java/Python）或数据库操作者优先 4. 具备跨部门沟通协作能力，能独立推动质量问题解决 5.对质量管理/测试工作有热情，学习能力强，适应快速迭代节奏

岗位职责： 1. 制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测、数据记录与分析，及时反馈并推动质量问题闭环 3. 编写测试用例，开展功能/性能测试，输出规范测试报告，跟踪缺陷修复与验证 4. 参与质量管理体系文件编制、修订与日常维护，配合内外部质量审核工作 5. 协同研发、生产、采购等部门推进质量改进项目，持续提升产品一次合格率与客户满意度 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计分析方法 2. 具备质量管理或软/硬件测试相关经验，能独立完成测试执行与质量分析工作 3. 工作细致严谨，具备较强的问题识别、根因分析及跨部门沟通协调能力 4. 熟练使用办公软件及主流测试管理工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5. 责任心强，适应制造业或IT行业快节奏、高标准的质量管控要求 岗位职责： 1. 制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测、数据记录与分析，及时反馈并推动质量问题闭环 3. 编写测试用例，开展功能/性能测试，输出规范测试报告，跟踪缺陷修复与验证 4. 参与质量管理体系文件编制、修订与日常维护，配合内外部质量审核工作 5. 协同研发、生产、采购等部门推进质量改进项目，持续提升产品一次合格率与客户满意度 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计分析方法 2. 具备质量管理或软/硬件测试相关经验，能独立完成测试执行与质量分析工作 3. 工作细致严谨，具备较强的问题识别、根因分析及跨部门沟通协调能力 4. 熟练使用办公软件及主流测试管理工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5. 责任心强，适应制造业或IT行业快节奏、高标准的质量管控要求

岗位职责： 1、根据相关标准和规范，了解产品测试方案； 2、按规范对研发阶段产品进行测试，完成测试报告和测试问题反馈报告； 3、根据产品设计，对遗留问题跟踪及维护产品更新换代测试验证； 4、对测试工作执行、测试技能、测试工具引进并提供有效的推荐和建议。 任职要求： 1、大专及以上学历，电气、电力电子相关专业； 2、熟练使用示波器、功率分析仪、 ACsource等测试仪器设备； 3. 熟悉储能逆变器原理和行业、国家及国际标准，掌握基本测试知识； 3、具备一定的故障排查和定位能力，较强的测试数据分析能力和良好的沟通交流能力； 4. 有较强的问题解决能力，良好的沟通技巧和团队精神，富有责任感； 5、有开关电源、 UPS 、光伏储能逆变器研发测试经验者优先。

测试工程师：负责HYUE xx xxx等单板UT测试、可靠性测试、替代测试等硬件测试工作 岗位职责： 1、主导硬件单板、模块或高精密传感器模组的全流程测试策略制定，涵盖风险评估、使用场景解析、板级与模组级可靠性验证方案设计，以及测试系统架构规划、开发集成、联调与交付； 2、开展产品硬件及传感器模组的集成测试落地工作，包含测试计划编制、原理图审核、信号完整性验证、接口性能检测及整机可靠性评估； 3、推进测试能力建设，结合实际应用环境持续改进测试手段，优化测试流程，提高测试执行效率与覆盖度。 岗位要求： 1、机械工程、材料学、物理学、微电子、电子工程、自动化、仪器仪表、测控技术等相关专业背景； 2、熟悉各类可靠性试验规范，掌握多应力复合测试方法，了解常见失效分析技术，如破坏性与非破坏性检测手段； 3、具备扎实的数字与模拟电路理论基础，熟练操作示波器、万用表等常用电子测量设备； 4、掌握白盒与黑盒测试用例设计方法，具有电路设计调试经验，具备硬件UT测试及可靠性验证实践经验者优先。

1、大专及以上学历； 2、具备一年以上电机控制器相关领域工作经验。 岗位职责： 1、负责产品量产前的测试工作，编制并提交测试报告 2、配合现场问题分析与处理，在实验室环境中复现并模拟故障 3、组织开展产品的第三方认证测试及后续整改，如CE、EMC等项目 4、执行新器件的准入验证测试 5、完成研发阶段手工样机的出厂前测试任务 任职要求： 1、掌握电机控制器的基本工作原理 2、具有相关行业实际工作经历 3、熟悉电机控制器硬件电路构成及其运行机制，具备器件选型基础知识 4、拥有电子类产品模块化测试经验，了解EMC标准及相关改进措施

1、负责压铸成型产品线质量管理体系的规划、改进与落地，推动质量标准有效执行; 2、负责制程品质管理制度、检验规范的订立与实施，组织品质改善活动; 3、对压铸生产过程进行全面监控，确保工艺规范执行; 4、熟悉压铸质量控制各环节，对不合格因素进行统计、分析与控制; 5、负责投诉的处理与跟进，统筹客户投诉及内部质量问题的调查、改善及闭环验证。 任职要求: 1、5年以上压铸成型(五金件-铝合金)行业质量管理工作经验，熟悉压铸生产工艺及全流程质控； 2、熟悉ISO9001质量管理体系; 4、熟练操作办公软件，熟悉工厂质量管理流程及常用质量工具(SPC、FMEA、8D等)。、3 5、学历要求中专以上学历，40岁以内，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队管理经验; 6、资薪面议

岗位职责： 1、承担CP/FT测试程序的开发与验证工作。 2、主导Probe card/Load Board等测试治具的方案设计。 3、持续推进量产阶段测试程序优化，有效控制测试成本。 4、负责量产测试中异常问题的排查与解决。 5、配合完成测试数据整理，支持制程端持续改进。 职责要求： 1、具备3年以上CP/FT测试领域工作经验。 2、核心能力：掌握测试程序开发技术，熟练操作ACCO STS8200或STS8300设备。 4、了解半导体制造流程，熟悉显示行业相关制程及设备原理。 【说明：本岗位非替补岗，为新增岗位】

2年以上车载、整机经验，暂不考虑应届生，谢谢~ 【工作职责】 1、负责车机主板及整机在射频、基带、音频、外设、功耗以及场测等模块的测试任务； 2、配合硬件开发人员进行问题分析与调试，跟进测试异常整改进度，并完成测试报告输出； 3、整理并归档测试文档及相关测试资料； 4、参与硬件测试用例的设计，持续优化现有测试规范与流程。 【任职资格】 1、本科及以上学历，电子、通信类相关专业背景； 2、具备2年以上相关领域工作经验，掌握基带与射频基本原理，了解电路设计及校准综测相关知识； 3、熟悉通讯终端设备（如手机）的各项性能指标，包括射频、音频、ESD、功耗等方面； 4、能熟练操作各类常用测试仪器，如CMW500、8960、MT8820等； 5、有MTK或高通平台手机硬件开发与测试经验者优先，具备良好的沟通协作能力； 6、需具备一定的焊接与维修实操技能。 【福利待遇】 1、基本保障：五险一金、带薪年假、病假、法定节假日等； 2、成长空间：健全的晋升机制+导师带教培训+每年两次调薪晋升机会； 3、日常关怀：下午茶点、生日庆祝、月度聚餐、年度休假等。 我司拥有稳定且持续向好的发展态势，诚邀优秀的你加入！

岗位职责： 1、负责产品日常检测工作，并对检测完成的产品进行状态标识管理； 2、履行检验职能，准确填写相关检验记录文件； 3、针对检验过程中出现的问题，实施跟踪并参与处理过程； 4、按月对检验相关数据进行整理、汇总与统计分析。 任职资格： 1、具备中技及以上学历； 2、有较丰富的电子行业生产线检验经验，能熟练操作万用表等常用测量工具； 3、对出厂检验中出现的常见问题具备初步原因判断能力； 4、工作责任心强，必要时可前往外协厂家开展出厂检验工作； 5、具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力； 6、公司同时面向应届毕业生开放岗位，提供相应培训支持；

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胪岗服装厂招聘岗位:仓管1名,25-45岁要求:吃苦耐劳,上下装货配货，需要打包配货有经验的，没经验的勿扰，长期,短期不要时间:早9点-晚9点食宿:不包吃住工资:：4600-5200联系电话:(同微)地址:胪岗威爽工业园附近

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招聘管工一名，，年龄要求30-45岁，要求有相关工作经验，薪资为6千-8千，具体薪资待遇面议。另招聘打杂人员，每班75元，具体面议。工作地点位于溪南南美路段上岱。

普通岗位17块/小时 测试岗位18块/小时 男女不限16-43岁 包吃住水电平摊 夜班补贴18元/天 不体检 上班2小时中途有10分钟休息时间、车间可带手机 面试需知：复印件两张,黑色笔1只 大纹身,黄头发,配证拒收、严查案底

固戍地铁站日结主要做电子产品男女不限18-45岁普工：18元/小时焊锡：19元/小时，。主要岗位:组装，测试工资日结，不压工资，下班结清，可长期做上班时间：7:50-11:50，13:20-17:20，18:00开始需要带上身份证原件，或者身份证照片联系方式

岗位职责： 1. 负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例，记录并跟踪缺陷，推动问题闭环解决 3. 参与质量标准制定与优化，协助完善质量管理体系文件 4. 运用常用检测工具及仪器（如卡尺、千分尺、示波器等）开展实测工作 5. 定期输出质量分析报告，为工艺改进和供应商管理提供数据支持 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础知识，具备基本质量意识 2. 能熟练操作办公软件及常见测试工具，具备基础数据分析能力 3. 工作细致负责，具备良好的沟通协调与跨部门协作能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5. 学历不限，接受应届毕业生及转岗人员，公司提供带教培训

岗位职责： 1. 负责产品全流程质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 执行标准测试用例，记录并跟踪缺陷，推动问题闭环解决 3. 编制检验报告与质量分析报表，定期反馈质量趋势与改进建议 4. 协同生产、工艺等部门优化作业流程，提升一次合格率与过程稳定性 5. 严格执行5S管理及检验设备日常点检与维护 任职要求： 1. 学历不限，具备质量管理或测试相关基础认知即可 2. 无经验要求，接受应届生及转岗人员，提供带教培训 3. 工作认真细致，责任心强，能适应坐班制工作节奏 4. 能配合企业统一安排，享受包吃包住及五险保障 5. 遵守劳动纪律，具备良好的沟通意识与团队协作精神

岗位职责： 1. 负责产品来料、生产过程及成品全流程质量检验与功能/性能测试 2. 编制并执行检验计划、测试用例，规范记录数据并及时反馈质量问题 3. 参与不合格品评审，协助分析根本原因，推动纠正与预防措施落地 4. 日常维护检验设备与测试环境，确保检测结果真实、准确、可追溯 5. 协助完善质量管理体系文件，配合内外部质量审核与持续改进工作 任职要求： 1. 学历不限，具备质量管理或测试相关基础知识 2. 有制造业、电子、机械等行业质检或测试经验者优先 3. 工作认真细致，责任心强，具备基本的数据整理与分析能力 4. 能适应长白班工作制，服从工作安排，稳定性强 5. 包吃包住，提供岗前培训与职业发展支持

急招外单查货2名，要求懂车基本缝质量，从事过外单查货者优先。

1.按照生产配方要求，完成生产前所需试剂的配制工作； 2.对配制好的试剂进行准确称量，并制作相应标签； 3.开展试剂检测，确保各项指标符合生产规范标准； 4.应届毕业生优先考虑 职位招聘1-2人

招聘：查货主理人 1 名（有经验年轻） 薪资待遇:底薪:4800----月休2天 工作时间:早上8点一12点 工作时间:中午1点-6点 休息时间:12点---1点 要求:做到认真，查货细心！一定要年轻的，和有经验的 要懂产品的次品以及返工问题 工作内容:拆快件，检查退货货品，处理退货，清点数量!

职位要求:高中以上学历,工作细致，长相端正，亲和力强，口才较好，地域不限，本公司业务稳定，在粤东验厂行业占首位，新进人员有无经验均可，公司提供培训 工资待遇：，有社保，新进人员1-2月，工资3500左右，半年以上，5000以上 工资结构：基本工资+绩效工资+其他补贴 工作职责：负责跟进客户工作进度，按客户要求协助客户做资料。 对咨询服务工作充满激情,不怕吃苦，细心，认真 口才佳，应变能力强。公司提供全面培训学习的机会

不招聘临时工 薪资：6500-7000元，能力优秀具体面谈薪酬 岗位职责：IQC/OQC 任职要求：需要相关经验 工作时间： 8：00-12：00，13：30-17：30，18：30-22：00 周六晚上休息，15号发工资,月休2天 岗位福利：包吃包住，年底年终奖，节假日礼品，下午茶，加班费

工作职责： 1. 负责微生物及理化项目的检验工作； 2. 编写各类检测的原始记录和检验报告； 3. 执行产品留样、打样及样品管理工作，完成检验记录的保存与归档； 4. 协助开展化妆品生产车间的质量与安全管理； 5. 协助GMP车间的记录维护、流程管控及质量体系运行； 6. 依据化妆品相关管理条例，推动落实各项规范要求； 7. 参与并协助完成产品备案工作，掌握备案相关政策要求。 任职资格： 1. ，具备良好嗅觉辨识能力，动手操作能力强； 2. 熟悉个护产品及化妆品生产流程； 3. 掌握化妆品生产管理相关法规要求； 4. 了解非特殊用途化妆品备案制度及相关规定； 5. 熟知实验室管理制度，精通微生物和理化检测技术； 6. 有化妆品或制药企业工作经验者优先考虑

岗位职责： 1、负责产品、半成品及原材料的质量检测、分析与过程监控； 2、完成化验数据的记录整理及统计分析工作； 3、负责实验室仪器设备的日常维护与管理； 4、执行来料环节的巡回检验任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具备食品检验或巡检QC工作经验者优先考虑； 3、工作细致认真，动手能力突出，责任心强，具备良好的团队协作意识。

岗位职责： 1、负责产品、半成品及原材料的质量检测、分析与过程监控； 2、完成化验数据的记录整理及统计分析工作； 3、承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作； 4、执行来料环节的巡回检查任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品类相关专业背景； 2、具备食品检验相关工作经验者优先考虑； 3、工作态度细致认真，动手能力突出，具备较强的责任意识和团队协作精神。 上班时间：8：30-12:00,13:30-18:00

本公司招聘产品研发团队成员，工作地点位于汕头潮南峡山长虹路603号。招募岗位包括保暖内衣、保暖裤、家居服、休闲款等制作工序中的相关职位，如简单工序查货、剪线杂工等。

1. 按照生产配方要求，完成生产前的试剂配制工作； 2. 对配制好的试剂进行准确称量，并制作相应标签； 3. 开展试剂质量检测，确保各项指标符合生产标准； 4. 同等条件下，应届毕业生优先考虑 职位招聘1-2人

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。