岗位职责： 1.负责纺织或服装或印绣花工厂的质量体系建设和精益体系搭建，对供应商进行管理。 2. 组织公司异常问题的8D或DMAIC处理。 3. 对公司的工艺记录进行数据库建设，必要时设计田口试验，输出最佳的印花、绣花工艺参数和匹配的面料规则。 4.编制、修订体系文件（手册、程序、作业指导书等），确保符合标准及法规要求。 任职要求： 1. 熟悉6西格玛、质检体系、精益、标准化、ISO9001等管理体系标准要求，有6西格玛证书者优先。 2. 有纺织、服装、化工工厂体系化管理经验。 3. 良好的文档编写与跨部门沟通协调能力 4. 工作细致严谨，具备较强逻辑分析与问题解决能力。

岗位职责： 1. 负责食品质量管理体系（ISO22000、HACCP、GMP等）的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内外部审核，跟踪不符合项整改闭环，确保体系运行有效性 3. 编制、修订质量体系文件，指导各部门执行标准操作流程 4. 协同生产、品控、研发等部门开展食品安全风险评估与过程管控 5. 对接监管部门及第三方认证机构，保障资质合规与复审顺利通过 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、质量管理、生物工程等相关专业优先 2. 具备3-5年食品行业质量体系管理经验，熟悉保健食品/特医特膳/口服液类企业运作 3. 熟练掌握ISO22000、HACCP、GMP等法规及审核要点，持有内审员证书 4. 具备良好的跨部门沟通协调能力与文档编写能力 5. 责任心强，细致严谨，能适应快节奏质量管理工作

1、负责公司ISO体系的日常运行，统筹并实施内部审核计划，保障体系持续有效运转； 2、负责标准化文件的编制与归档管理，确保文件体系规范有序； 3、组织落实计量设备的周期性检定与校准工作； 4、推广质量改进理念及相关工具方法，牵头开展公司层面的质量提升活动。 【任职要求】 1、掌握ISO9001质量管理体系标准，熟悉其在生产管理中的实际应用，具有2年以上体系管理经验； 2、具备质量策划、过程监控及内审执行的基础能力； 3、能配合开展质量问题调查，分析根本原因并推动整改措施落地； 4、熟悉供应商质量管理的基本操作流程； 5、沟通协调能力强，坚持原则，工作认真细致，富有责任感。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件的起草、更新及日常维护； 2、组织开展内部质量审核工作，并跟进不符合项的整改闭环； 3、配合实施质量管理培训，增强团队质量意识与规范操作能力； 4、参与外部审核迎检准备，确保体系运行符合相关法规标准； 5、汇总分析质量相关信息，为质量优化项目提供数据支持。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械制造、电子工程等相关专业优先考虑； 2、了解ISO9001、IATF16949等质量管理体系者优先； 3、具备较强的文件整理与归档能力，熟练操作Office办公工具； 4、具备良好的沟通协调能力，能有效促进跨部门协作推进工作； 5、有新材料领域或制造行业工作经验者优先。

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。

精通体系，沟通好，有3年工作经验

1、负责质量管理体系（如ISO9001、ISO14001、GMP等）的搭建、运行维护及持续改进；统筹内部审核与管理评审工作，跟进纠正预防措施（CAPA）闭环，保障体系有效运转。 2、关注并解读国内外电子烟相关法规动态（含中国电子烟国家标准），确保产品全生命周期符合监管规范。 3、开展供应商质量体系评估与审核，保证来料及零部件满足品质标准；监督生产过程合规执行，确保现场符合GMP要求，定期巡查并优化标准作业流程（SOP）。 4、主导质量体系文件的编制与更新，确保文档完整、受控且可追溯；组织内部宣导培训，强化全员合规意识，协助各部门落实体系执行要求。 5、统筹应对第三方认证机构审核（如ISO、GMP等），协调资源确保顺利通过外部审核。 6、负责部门内各类文件归档与管控，涵盖生产品质相关的受控资料管理，包括但不限于BOM清单、物料图纸、物料承认文件、变更记录、体系流程文档、公司资质证书等；同时承担ERP系统维护、人员考勤及品质支持类事务。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历。 2、具备3年以上电子烟行业体系管理经验，精通GMP、ISO13485等相关标准；具有GMP或ISO认证项目经历者优先考虑。 3、了解电子烟结构设计、工作原理及制造工艺流程；熟练操作办公软件（如Excel、Word）、数据透视表及常用质量管理工具；具备良好的英文读写能力。 4、持有ISO9001/ISO14001内审员资格证书；思维条理清晰，执行力突出，善于推动跨部门协同作业。

岗位要求： 1、年龄25-40岁，统招大专及以上学历，具有3年以上电子行业体系推行与维护相关工作经验； 2、英语：需具备与海外客户进行英语口语沟通的能力； 3、体系运作与维护：熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001体系的运行管理，持有内审员证书；负责体系的规划、执行与持续维护，组织内部审核、管理评审及第三方认证相关工作； 4、文件与流程管理：定期审查体系文件的适用性，实施厂内流程与体系的稽核，主导或协助各部门完成文件编制与优化，要求具备良好的逻辑分析及文书撰写能力； 5、客户审核管理：能够独立统筹客户审核事宜，并协调相关部门落实审核发现问题的整改与闭环； 6、供应商管理：参与供应商体系审核工作，提供必要指导以促进其体系能力提升； 7、熟悉QC080000、ISO13485管理体系者可优先考虑； 8、责任心强，善于设定目标与制定计划，作风严谨，自律性高，执行力强且高效，确保各项工作保质保量按时达成。

工作职责： 1. 根据公司发展战略，制定科学目标并搭建相应的体系支撑平台； 2. 推动ESG改进项目，组织实施ESG信息披露、数据管理及典型案例整理； 3. 负责ISO9001、ISO14001、ISO27001、ISO45001体系的持续优化与日常运营管理； 4. 主导开展ISO14064体系的建设与实施导入； 5. 统筹安排第三方审核的对接工作，并全程参与审核配合； 6. 定期开展公司内部体系审核，协同管理者代表跟进不符合项的整改与验证进展； 7. 组织实施体系相关的内部宣传、培训及能力提升活动； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备4年以上企业质量管理工作经验，有ESG报告编制背景者优先考虑； 2. 熟悉本行业相关的国际标准、国家标准及相关法规要求； 3. 具备较强的数据分析统计能力、文字撰写及文档编辑能力，有流程文件编写经验者优先； 4. 具备一定的英文读写能力； 5. 工作责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，原则性佳； 6. 具备优秀的分析判断能力、书面表达能力以及目标推动执行能力。

一、岗位职责： 1. 负责公司 ISO9001/ISO14001/ISO45001 管理体系的日常运行维护，实施监督并跟进执行情况； 2. 制定年度内部审核方案，主导内审工作开展，提出不符合项并推动整改落实直至闭环； 3. 协调第三方认证机构，完成外部审核、监督评审及换证审核等相关对接工作； 4. 牵头组织体系文件的更新优化，开展宣导培训，确保各部门有效贯彻体系要求； 5. 汇总合规性证明材料，识别体系运行中的潜在风险，持续改进管理流程与制度规范； 二、任职要求： 1. 本科及以上学历，质量管理、环境工程、安全工程、企业管理等相关专业者优先考虑； 2. 具备1-2年从事ISO体系内审或体系管理工作经验； 3. 可独立编制内审检查清单、审核总结报告及不符合项报告，掌握PDCA、5W1H等基础管理工具； 4. 熟悉文件与记录控制、内部审核流程、纠正与预防措施的实施过程； 5. 具有基本的数据分析能力，能够梳理业务流程并推动问题改善。

梅江客服急招 上班时间：9:00-12:00，13:00-18:00 休息制度：单休 工作地址：梅江区月梅 岗位：外呼客服 工作内容：纯电话外呼沟通，常规客服业务对接 薪资待遇 底薪2600元 + 业绩提成 综合月薪：3000-5000元 适合想稳岗过渡、沟通能力尚可、家住月梅附近想就近上班的小伙伴，有意可私信详聊~联系方式：（微信手机同号）

梅州市蕉岭县招砌砖师傅，偷奸耍滑路过

会做彩钢棚，能吃苦耐劳，能各地跑那种师傅，工资日结，包吃，包住，年龄20一40岁左右，体重超过130斤，干活手脚麻利勤快，（非勿打扰）跟过安徽人做过优先

新县城小区招花木工，60岁左右，主要修剪花木。熟手优先。月工资2100，休3。联系

梅州市丰顺县招水电

岗位：方向盘包覆工 工作内容：方向盘皮套上套定位、拉扯对齐、热风热烘预贴合、热整形烘烤；配合工位做简单塞边，不需要会手缝。流水线作业，汽配方向盘车间。 要求：有方向盘包覆经验，能看懂简单工件，手脚麻利，服从流水线安排

岗位职责： 1.负责报废车辆的规范化拆解作业及零部件分类回收。 2.熟练操作液压剪、拆解平台等专业设备，确保日均5-8台车辆拆解任务达标。 3.严格执行危险废弃物（如废机油、安全气囊等）的环保处置流程。 任职要求： 1.具备2年以上汽车拆解厂或维修车间工作经验 2.精通汽车机械构造及标准化拆解工艺流程

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

职责描述： 1、独立负责整车内外饰关键零部件总成的数字化概念模型搭建与发布，推动整车数字化概念模型的日常开发进程； 2、掌握数字化概念模型开发流程及质量规范，对模型开发质量进行有效把控； 3、对接造型设计与工程团队需求，解决数字化概念模型开发过程中的各类技术难题； 任职要求： 1.本科及以上学历，工业设计、产品设计或相关专业； 2.熟练操作三维设计软件，具备整车设计经验者优先，有前期CAS开发经验者优先； 3.5年以上相关领域工作经验

工作职责： 1、参与行业前沿汽车诊断设备的技术开发与迭代； 2、研究全球主流车型的诊断与维修逻辑，通过人工分析与标注，持续优化AI大模型，构建高效便捷的故障排查方案，助力客户快速定位并解决车辆问题 任职要求： 1、具备一定的汽车理论知识与实操经验，掌握汽车各系统的控制原理； 2、能够识读汽车电路图、故障码及数据流信息； 3、熟练使用常用办公软件，可按规范格式完成汽车技术文档的编写与归档； 4、汽车类相关专业背景，具备基础英文能力，能理解常见英文技术手册 汽车技术工程师（方向二）base优先长沙，深圳、西安也可考虑 工作职责： 1、对汽车外观覆盖件进行分类，并依据标准进行标识，如ABCD柱、车门等部件； 2、按照规范对汽车外观覆盖件的状态进行标注，包括划痕、刮擦、凹陷等情况 任职要求： 1、了解汽车外部结构组成； 2、有汽车钣金维修或结构处理经验者优先； 3、熟悉常用办公软件，能按既定格式输出并归档汽车技术文档

来料检验，产品物理检验，药水化学检验等

QC、仓管、测试多名，有社保，工作餐，长白班，单休，计时3000+

一、岗位职责： 1. 负责质量管理体系相关文件的文档控制，监督各部门记录填写情况，及时回收各类记录文件，并进行分类归档与系统整理。 2. 生产批记录的汇总与初审，完成初步审核后提交至管理者代表进行复核。 3. 协助应对外部审核（如药监部门、第三方机构），统筹资源对审核发现项进行整改，并组织撰写整改报告按时提交，推动体系持续优化。 4. 持续对接各级药品监督管理部门，落实所需沟通事宜，按时完成省、市药监部门要求的年度数据上报任务。 5. 主导或参与符合质量管理体系要求的各项验证活动，配合品管部推进公用系统及检测设备的验证，支持生产部开展工艺验证工作。 6. 牵头推进公司ISO13485：2016质量管理体系运行，组织体系文件的编制与修订，定期排查体系执行中的问题，协调人员实施改进，保障体系有效运转。 7. 策划并执行内部审核计划，跟踪纠正与预防措施的落实情况，促进管理体系不断升级。 8. 定期检索官方网站发布的法律法规、行业标准及相关政策动态，编制季度行业标准更新汇总表；组织相关部门开展法规培训，增强员工合规意识。 10. 完成上级交办的其他与体系管理相关的推进工作。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、理工科或生化类相关专业（能力突出者可适当放宽学历条件）。 2. 具备2年以上医疗器械或相关行业质量管理、体系认证相关工作经验。 3. 掌握管理体系认证流程，熟悉ISO13485质量管理体系者优先，持有ISO13485内审员证书者优先考虑。 4. 熟悉常用办公软件操作，具备较快的打字速度。 5. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，细致严谨，坚持原则。

岗位职责： 1、编制来料检验规范，主导供应商首次样件（OTS）的评审与认可工作； 2、制定并推行供应商质量标准，监督来料质量表现，处理来料异常问题，推动供应商实施改进并验证改善成效； 3、开展供应商审核与选型评估，发布《供应商质量管理手册》，落实零部件品质管控措施； 4、把控供应商在法规符合性方面的合规要求； 5、监督并协助供应商执行APQP流程，确保其各项活动满足项目质量目标； 6、参与新产品设计开发全过程，协同推进APQP、PPAP、FMEA等质量工具的应用实施； 7、负责部门内质量数据的收集、统计与分析工作。 任职要求： 1、电子、车辆工程等工科类专业专科及以上学历，具备2年以上汽车行业供应商质量管理相关工作经验； 2、熟悉PPAP/CP/SPC等质量工具的实际应用； 3、具备清晰的不良问题分析逻辑，能主导供应商品质提升项目，并指导供应商完成质量问题整改

岗位职责： 1.负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接外部审核机构，统筹完成第三方认证审核及监督审核工作 4. 编制、修订体系文件（如手册、程序文件、作业指导书等），并组织宣贯培训 5. 收集分析体系运行数据，识别改进机会，推动跨部门流程优化 任职要求： 1. 熟悉IATF16949等标准条款及审核要求，具备体系搭建与落地经验 2. 具备良好的文档编写能力与逻辑分析能力，能独立编制和优化体系文件 3. 沟通协调能力强，可有效推动各部门落实体系要求 4. 工作细致严谨，具备较强的责任心与持续改进意识 5.持有内审员资格证书者优先，有制造业或工程类行业背景更佳

1. 负责主导事业部质量/环境管理/有害物质管理体系的实施、保持和持续改进； 2. 负责事业部QMS/EMS知识的教育培训； 3. 负责对事业部QMS/EMS文件的审核并提出改善意见； 4. 负责协助公司体系内审，并追踪结果； 5. 负责协助公司管理评审的开展，并追踪结果； 6. 负责协助外审、客户审核QMS/EMS，对审核中出现的问题进行分析，主导改善，并跟踪结果； 7. 负责上级领导分配的其它工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历。 2. 3年以上体系管理经验。 3. 有独立主导内审及管理评审、外审的经验。 4. 熟悉ISO9001/ISO14001/OHSAS18000或QC080000质量/环境管理/危险物质管理体系。 5. 组织、协调、沟通能力佳。 6. 沉着、稳健，具有创新意识，具有较大心理承受能力。

1、性别不限； 2、大专及以上学历，企业管理类相关专业优先； 3、具备3年以上IATF16949体系运行管理独立操作经验，持有IATF16949内审员证书者优先； 4、熟练掌握电脑操作，精通WORD、EXCEL等办公软件； 5、具备较强的文字表达能力，组织协调及沟通能力良好

1.有独立处理客户投诉的经验，有较强的不良分析能力；2.主导客诉内部检讨并推行改善；3.维护及管理客户投诉和退货信息；4.熟悉产品检测认证标准；5.具备扎实的电子技术基础，熟悉开关电源；6.能独立完成英文报告的回复；7.有LED照明或舞台灯行业经验；8.接受IATF16949培训优先考虑。职位招聘1人

一、岗位职责 1、负责文控全流程管理，包括体系文件、品质相关文件的编制、审核、归档、管控及台账更新，确保文控工作规范有序，贴合品质管理及体系要求； 2、主导客户审厂全流程，牵头筹备审厂相关资料、对接各部门完成审厂准备工作，全程陪同客户审核，积极回应审核疑问、协调解决审核过程中的各类问题，严控审厂投诉风险，保障审厂顺利通过； 3、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO13485（医疗行业）体系标准，协助体系的维护、审核及文件管控工作，确保体系运行合规，配合完成体系相关审核事宜。 4、对接内外部相关人员，及时传递审厂、文控及品质相关信息，跟踪问题整改进度，确保各类问题闭环管理，提升工作效率。 二、任职要求 1、年龄25岁以上，男女不限，有钨钢陶瓷、医疗配套行业品质文控、客户审厂相关工作经验者优先，熟悉行业文控及审厂流程者加分； 2、沟通表达流畅、应变能力强，性格果敢、不怯场，能主动对接各部门及客户，从容处理审厂过程中的突发问题； 3、熟练掌握文控工作流程及操作规范，能独立完成文件归档、台账整理、文控异常排查及处理，确保文控工作合规高效； 4、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO13485等体系标准及审核流程，能配合完成体系审核、审厂筹备及相关文件整理工作。

1. 在公司质量体系框架内，承担研发部门质量管理体系与文件管控体系的建设、实施及日常维护，主导编制与修订质量管理相关程序文件 2. 协同研发团队完成设计开发各阶段资料输出，支持产品临床验证、注册申报、体系核查及飞行检查等关键环节的准备工作 3. 负责国家法规政策、行业标准及相关技术文档的收集、更新、解读，并组织内部培训与宣贯，确保合规信息有效传递 4. 搭建适用于国内注册要求的医疗器械质量体系，配合完成注册体系现场审核工作 5. 管理体系内控文件及外部引入文件的归档、分发与版本控制 任职资格： 1. 大专及以上学历，具备3年以上在ID类企业从事体系管理工作的实践经验 2. 熟悉体外诊断试剂生产质量管理规范，具有体外诊断产品研发质量管理背景者优先 3. 了解产品研发设计与开发流程者予以优先考虑 4. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，具备较强的自我驱动力