【岗位职责】 1. 质量管理体系：搭建及完善公司质量管理体系，涉及文件编制、修订、培训、管理评审和纠正预防措施的制定及其他推进体系管理的活动。 2. 组织和对接内外部审核：组织内部稽核及内审纠偏活动，对接二三方审核（如：认证机构、海关、政府检查、客户审核/客户委托三方审核等）。 3. 供应商管理：制定供应商准入与飞检流程、制度等文件，组织安排供应商管理评审。 4. 有机合规管理：种子/种苗、有机投入品、农场/工厂作业规范等标准和培训资源的制定、同步，产销平衡数据核对、红线风险分级清单及自查指引制定等。 5. 投诉事件处理：主导投诉分析及反馈。 6. 完成上级分配的其他工作。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上，食品、农产品等相关专业，质量经理及以上职务任职2年+，专业经验丰富，团队协同能力强； 2. 熟悉食品/农产品及有机产品相关的行业/认证领域的标准和法律法规； 3. 有执行全面品质与食安管理的经验，如常规农残定量检测与快检、GAP、GMP及质量安全关键控制点设置方法等，可独立编制HACCP计划、质量标准及相关体系文件，识别、诊断公司现有质量管理能力的不足，并拟补增强； 4. 负责对接过食品/农产品认证及管理体系的认证流程，有内审员资格为佳； 5. 有二三方迎审经验； 6. 文字、语言的组织和表达能力强，熟练使用常规办公软件，能独立编制培训文件，组织专业培训活动。

岗位职责：主要负责QE工程师相关工作，承担产品质量的控制与跟踪，需具备五金冲压或CNC加工厂品质管理背景。 任职资格：大专及以上学历，机械、设备、制造类相关专业；具备3-5年质量工程师工作经验；熟悉ISO9000管理体系认证；熟练操作Office办公软件；具备良好的语言表达、文字撰写及沟通协调能力。

1. 负责公司管理体系的建设与优化，推动体系运行效率提升 2. 组织协调各部门落实体系管理要求，确保流程规范执行 3. 主导体系审核与评估工作，持续改

【岗位职责】 1. 负责公司自有、代工产品标签合法、合规性审核以及标签标样的签收； 2. 企业标准的修改、修订、备案及发布； 3. 发明专利的有效维护； 4. 管理企标备案与外部标准参编：维护公司企业标准体系，组织编制、修订及内容审核、专家外联，完成全国公开及粤苏两地备案发布；负责国标及团标等外部标准制订； 5. 管理知识产权，申请与维护发明及实用新型等专利，办理专利转让委托、年费缴纳及政府资助申报； 6. 管理科技项目及体系，对接加计扣除、外评材料申报等外联事务； 7. 负责部门体系内审、外审的应对及不符合项纠正，推动体系持续正常运行。 【岗位要求】 1. 本科学历，食品相关专业，985、211优先； 2. 有1年及以上专业经验优先，食品、饮料相关行业； 3. 岗位核心能力要求：熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP或FSSC22000体系相关知识； 4. 通晓与食品饮料有关的产品标准、法律、法规。 【工作时间】 8:30-12:30；13:30-17:30，周末双休。 【福利待遇】 1. 提供有竞争力的薪酬，工作满一年即可享有工龄工资； 2. 入职足额购买六险一金，享有商业保险福利及员工生日礼品、节日福利； 3. 工作满一年即享有带薪年休假，及各类带薪假期（如婚假、产假、看护假等）； 4. 完善的职业培训体系，为员工提供良好的培训发展空间； 5. 良好的内部晋升机制，为员工提供内部晋升渠道。

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。

招聘A2驾驶员三名。要求身体健康、无不良嗜好，年龄五十五岁以下，三证件齐全且真实有效。工作路线为梅州丰顺、普宁、东莞，长短途搭配，货源充足，工资高，最低工资为14000元/月。要求能吃苦耐劳，服从安排。熟悉深圳各码头、各堆场操作流程，驾驶和倒车技术好，需通过倒车考核。生手请勿扰，介绍成功有奖励。有意者可来电联系。

奥园梅江天韵物业急招保安1人（2班倒12小时）工作要求：1、年龄45周以岁‬内，身高170以上，无罪犯‬记无录‬纹身，能苦吃‬耐劳，有关相‬工作经验及保安员上岗证‬优先！2：团队意识强，有责任心，能独立完成保安岗位工作任务；3、服务意识强，负责小区内业主诉求及车场岗收费及小区内外看守、安保工作。4、协作意识强，能服从工作安排与同事关系和谐相处。公福司‬利：五险一金+奖提金‬成+年休假+节日假‬福利工资待遇：3800-4200元/月联电系‬话：

【招聘】蕉岭长潭大酒店招厨师因经营需要，招聘厨师长要求：有较丰富的炒锅经验，责任心强的优先薪资：待遇从优，具体面谈地点：蕉岭联系：（电话/）有意向直接打电话或问，也欢迎介绍老乡、朋友过来面谈。

招聘打激光临时工多名。

广东德源钢结构工程有限公司诚聘熟练二保焊工，薪资5000-6000元，要求年龄50岁以内，熟手二保焊工优先，持焊工证者优先，身体健康，能吃苦耐劳，服从管理安排，有工作经验者优先。公司提供午餐，可安排住宿。工作地址位于梅州梅县扶大高新技术开发区（高速收费站侧）。

柳北沙塘工业区 18-45岁，男女不限，经验，学历不限 月收入4000-5500元/月 主要负责汽车开关零部件制造 工作简单易上手，有专门培训带领

工作时间 实行综合工时制度，以两班倒作业模式为主，按照生产计划进行排班，生产旺季需配合加班。加班薪资严格按照国家劳动法核算，平日加班按 1.5 倍、休息日加班按 2倍、法定节假日加班按 3 倍计发工资。 任职条件 1. 身体健康，能够适应车间流水线作业及倒班工作； 2. 专业不限，机械、汽车相关专业优先考虑，有无相关工作经验均可； 3. 在校实习生，能够配合完成实习周期，公司可出具正规实习证明； 4. 服从车间岗位统一调配，严格遵守企业各项生产管理制度。 薪酬福利待遇 1. 基础工资：2490 元 / 月+全勤500 元 / 月+岗位综合补贴600 元 / 月 2. 加班费：按劳动法标准另行核算，综合计时约 22 元 / 小时，全勤满工时情况下月综合5800‑6200 元以上。 3. 额外奖励：季度激励奖金、年终奖；部门专项激励、技能比武竞赛奖金；高温补贴（夏季 6‑9 月）；过节费、生日福利、节日礼包等福利津贴。 4. 住宿：厂区内 6 人间宿舍，实习生免费入住；宿舍配备空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WIFI，物业封闭式管理，水电费宿舍人员平摊，配套篮球场等文体活动区域。 5. 就餐：厂区职工食堂，提供工作就餐。 工作地点：南京市江宁高新园区天元东路 1068 号上汽大通南京分公司厂区

岗位职责： 1. 参与汽车制造相关生产流程，包括零部件装配、整车组装或质量检测等环节 2. 严格执行工艺标准与安全操作规程，确保生产质量与作业安全 3. 配合产线调度完成日常生产任务，及时反馈设备异常或工艺问题 4. 协助完成工装夹具维护、现场5S管理及持续改进工作 5. 按要求填写生产记录、检验报告等基础文档 任职要求： 1. 对汽车制造行业有基本认知，愿意在制造一线长期发展 2. 责任心强，具备良好的执行力与团队协作意识 3. 身体健康，能适应车间环境及倒班工作制 4. 学习能力强，可接受岗前技能培训 5. 无不良记录，服从企业管理安排

1、负责摩托车车型软件实车测试：仪表、ECU、ABS、防盗 IMMO、灯光、各类开关数据流、执行元件主动测试、常用服务功能； 2、实车记录诊断仪通讯异常、无法进系统、动作测试失效、数据流不准等问题，输出实测报告、实车数据采集。 3、熟悉哈雷、本田、雅马哈、铃木、川崎、凯旋、杜卡迪、KTM、国产大排等市面主流车型车辆构造，简单拆卸查找诊断座位置； 4、具备一定的车型实测关系资源，负责拓展新的实测合作点 5、具备摩托车基础的维修检测故障解决能力

整椅发泡骨架塑料件车身 需求: 1、整椅，2人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，2人，2年以上经验； 3、座椅发泡，2人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验； 岗位要求: 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模及工程图绘制能力； 2、熟悉汽车整椅、座椅塑料部件、骨架结构、发泡成型或扶手等至少一类产品的设计流程与制造工艺； 3、具有2年以上汽车座椅相关设计工作经验，参与过完整项目开发； 4、具备良好的语言表达与团队协作能力，易于沟通，富有责任心。

来料检验，产品物理检验，药水化学检验等

品质主管一名 岗位要求 1. 负责包装车间品质管控及售后退货品质管理，管理QC小组，培训检验人员。 2. 制定包装检验标准，巡检包装工序，防止漏装、错装、外观损伤。 3. 负责成品入库、出货抽检。 4. 处理售后退货不良分析，跟进改善措施闭环。 5. 统计品质数据，管理不良品，维护ISO9001相关记录，配合客户审厂。 6.有电子/蓝牙耳机厂品质管理经验。 工作地点：兴宁市华丰高新技术工业园二期厂房C栋第二层 联系人： 何女士 欧阳小姐

梅州飞卓电子因扩大生产急需招聘以下岗位人员： 1、电镀领班1名； 2、外型操作员1名 ； 3、外型领班1名； 4、测试领班1名； 5、测试操作员3名； 以上岗位熟手优先； 薪资：4500-7500元； 年龄要求：18-50岁以内 待遇从优，包吃包住，享受社保、工龄奖等； 联系电话:丘小姐(微信同号) 地址:梅州市梅江区梅江控股3号标准厂房第七层。

一、岗位职责： 1. 负责质量管理体系相关文件的文档控制，监督各部门记录填写情况，及时回收各类记录文件，并进行分类归档与系统整理。 2. 生产批记录的汇总与初审，完成初步审核后提交至管理者代表进行复核。 3. 协助应对外部审核（如药监部门、第三方机构），统筹资源对审核发现项进行整改，并组织撰写整改报告按时提交，推动体系持续优化。 4. 持续对接各级药品监督管理部门，落实所需沟通事宜，按时完成省、市药监部门要求的年度数据上报任务。 5. 主导或参与符合质量管理体系要求的各项验证活动，配合品管部推进公用系统及检测设备的验证，支持生产部开展工艺验证工作。 6. 牵头推进公司ISO13485：2016质量管理体系运行，组织体系文件的编制与修订，定期排查体系执行中的问题，协调人员实施改进，保障体系有效运转。 7. 策划并执行内部审核计划，跟踪纠正与预防措施的落实情况，促进管理体系不断升级。 8. 定期检索官方网站发布的法律法规、行业标准及相关政策动态，编制季度行业标准更新汇总表；组织相关部门开展法规培训，增强员工合规意识。 10. 完成上级交办的其他与体系管理相关的推进工作。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、理工科或生化类相关专业（能力突出者可适当放宽学历条件）。 2. 具备2年以上医疗器械或相关行业质量管理、体系认证相关工作经验。 3. 掌握管理体系认证流程，熟悉ISO13485质量管理体系者优先，持有ISO13485内审员证书者优先考虑。 4. 熟悉常用办公软件操作，具备较快的打字速度。 5. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，细致严谨，坚持原则。

岗位职责： 1、编制来料检验规范，主导供应商首次样件（OTS）的评审与认可工作； 2、制定并推行供应商质量标准，监督来料质量表现，处理来料异常问题，推动供应商实施改进并验证改善成效； 3、开展供应商审核与选型评估，发布《供应商质量管理手册》，落实零部件品质管控措施； 4、把控供应商在法规符合性方面的合规要求； 5、监督并协助供应商执行APQP流程，确保其各项活动满足项目质量目标； 6、参与新产品设计开发全过程，协同推进APQP、PPAP、FMEA等质量工具的应用实施； 7、负责部门内质量数据的收集、统计与分析工作。 任职要求： 1、电子、车辆工程等工科类专业专科及以上学历，具备2年以上汽车行业供应商质量管理相关工作经验； 2、熟悉PPAP/CP/SPC等质量工具的实际应用； 3、具备清晰的不良问题分析逻辑，能主导供应商品质提升项目，并指导供应商完成质量问题整改

【岗位职责】 1. 负责公司体系认证相关工作的统筹与执行，确保认证流程有序推进； 2. 协助建立和完善管理体系文件，推动体系标准在各部门的落实； 3. 组织协调内外部审核工作，跟进不符合项的整改与闭环管理； 4. 跟踪各类体系认证的更新与维护，确保持续合规有效； 【岗位要求】 1. 熟悉常见管理体系标准，具备体系认证实施的相关经验； 2. 具备较强的文档编写与流程梳理能力，能独立完成资料准备； 3. 良好的跨部门沟通协调能力，责任心强，注重细节； 4. 能够适应阶段性工作压力，主动推进项目进度；

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系文件的起草、归档、分发及培训宣导； 2. 关注CNAS最新管理动态，结合部门实际需求及时修订和完善相关体系文件； 3. 监督检查质量体系运行过程中数据管理的规范性与完整性； 4. 制定年度管理评审计划，统筹安排并组织实施管理评审工作； 5. 推进管理体系相关的年度培训计划实施与落实； 6. 参与质量管理体系的建设、执行及持续优化，确保体系运行有效合规。 二、任职资格 1. 本科及以上学历，分析化学、有机化学、食品科学、环境工程等相关专业背景； 2. 掌握ISO9001、ISO17025、ISO17034等管理体系标准，持有内审员资格证书者优先； 3. 具备检测机构或分析测试相关工作经验者优先考虑； 4. 熟知国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其认证流程。

一、岗位职责 （一）体系搭建与运维 1、主导质量管理体系、设计保证系统与CCAR‑21 部适航管理体系的新建、推行、维护、优化及持续改进，确保符合法规、标准及客户要求，保障体系认证有效存续。 2、统筹体系流程规划、程序文件编制 / 修订与落地执行，确保航空电子产品开发、研发生产全流程合规有效。 3、以PDCA循环推动体系能力提升，识别并推广质量体系专用质量工具，组织培训与落地应用。 （二）内外部审核管理 1、组织公司体系内审、管理评审、产品审核，制定审核计划，推动问题闭环整改与效果验证。 2、统筹客户审核、局方审查、第三方认证审核迎审工作，按要求提供资料、回复调查，跟踪问题整改并结案，降低重大缺失项。 3、对接审核机构，确保体系证书持续有效，满足客户与市场准入要求。 （三）质量改进与供应商管理 1、主导质量问题调查分析，制定纠正 / 预防措施，跟踪改善效果，降低质量成本。 2、负责合格供应商资质评估、体系审核、复评与现场监督，维护合格供应商清单，推动供应商质量体系提升。 3、指导、督促各部门流程执行，提升体系遵从度，跨部门协同解决合规与质量问题。 （四）其他 完成上级交办的其他质量体系相关工作。 二、任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，质量管理、适航管理、航空工程、电子 / 电池等相关专业优先。 2、工作经验：3 年及以上民航 / 航空航天行业质量管理体系工作经验，有设计保证体系搭建、维护、认证及CCAR‑21 部合规实操经验者优先。 3、专业资质：持有AS9100D 内审员证书；具备航天质量、汽车质量、EHS、社会责任等相关内审员证书优先；接受过五大工具等管理系统培训优先。 4、专业能力： 4.1、熟悉设计保证系统，熟练掌握CCAR‑21 部适航规章，熟悉航空 / 航天电子、电池研发生产制造全流程。 4.2、具备独立编制体系文件、组织审核、推动整改、问题分析与持续改进能力。 4.3、熟练使用 Word、Excel、PPT、Visio 等办公软件，具备良好文档编制与数据处理能力。 5、综合素养：沟通协调、组织推进、跨部门协同能力强，工作严谨负责、原则性强，能承受较强工作压力。具备一定的项目管理能力，规划体系改进项目并跟踪进度与风险。 6、语言能力：具备良好英语读写能力，可阅读英文标准、体系文件及编写相关报告。

岗位职责： 1、统筹客户标准文件的解读工作，将客户需求有效融入内部管理流程。 2、主导质量体系的建立与日常维护，协调事业部资源应对客户及第三方审核，保障审核顺利通过。 3、组织开展内部审核工作，并跟进问题整改，确保闭环管理。 4、定期汇总分析审核发现项，牵头组织各职能部门及产品线针对共性问题制定并落实改进措施。 5、负责质量相关业务流程的搭建与持续优化。 6、推进企业质量文化建设，提升全员质量意识。 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备两年以上体系法规推行与维护经验，有独立导入新标准经历者优先；能独立编制和修订体系文件并开展培训者优先。 2、具有机械制造、汽车或电子行业背景，熟悉相关行业标准与法规，能够灵活理解并应用标准要求。 3、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系标准内容。 4、具备较强的英语能力，通过大学英语四级或同等水平以上，可熟练进行读写交流。 5、沟通协调能力良好，责任心强，能适应一定强度的工作压力。

:1、品质报表汇总; 2、量具管理; 3、图纸管理和发行; 4、部门日常事务。 任职要求：3年以上品质文员或工程文员相关经验:，熟悉ISO体系文件者优先

【岗位职责】 1. 参与公司质量管理体系的建设、维护和持续优化。 2. 推动ISO13485、FDAQMSR、EUMDR、MDSAP等要求在公司流程中的落地实施。 3. 参与体系文件、流程、表单、模板、机制的设计与优化，确保体系既符合监管要求，又适应公司业务模式与研发节奏。 4. 参与或主导体系审核、客户审计、认证机构审核及相关准备工作。 5. 参与审核问题分析、整改措施制定与CAPA闭环。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历

【岗位职责】 1. 建立管理体系：根据国际标准（如ISO 9001、ISO13485质量管理体系、ISO 14001环境管理体系等）设计和建立相应的管理体系框架和流程。协助医疗注册工程师建立和维护有源类医疗器械质量管理体系，通过对医疗器械生命周期的全面评估，确定相应的质量管理要求和标准，确保产品在生产、销售和使用过程中质量稳定、可靠。 2. 内部审核与评估：定期进行内部审核，以验证管理体系的有效性和符合性。通过审核发现潜在的问题和风险，提出改进建议，并跟踪改进措施的实施情况。同时，参与外部审核的准备工作，协助组织应对第三方机构以及医疗审评机构的体系审核。 3. 持续改进与优化：基于内部审核结果、客户反馈、市场变化等因素，识别管理体系中的不足和改进机会。推动组织实施持续改进活动，优化管理流程，提高效率和效果。 4. 培训与指导：为组织内部员工提供关于管理体系的培训和指导，增强员工的质量意识和管理能力。帮助员工理解管理体系的要求和标准，促进全员参与和持续改进的文化氛围。 5. 风险管理与合规性：识别和评估组织在运营过程中可能面临的风险和挑战，制定相应的风险管理措施和应急预案。确保组织的各项活动符合法律法规、行业标准和客户要求，降低违规风险和损失。 6. 沟通与协调：作为管理体系的桥梁和纽带，体系工程师需要与组织内部的各个部门进行沟通和协调，确保管理体系的顺畅运行。同时，与外部机构（如认证机构、监管机构等）保持联系和沟通，及时获取最新的法规动态和信息。 7. 数据分析与报告：收集和分析管理体系运行过程中的数据和信息，编制相关报告和统计表格。通过这些数据和报告，向管理层展示管理体系的运行状况和成果，为决策提供有力支持。 【岗位要求】 1. 熟悉ISO9001、ISO13485体系推行及维护实际操作； 2. 3年以上医疗器械行业质量体系管理工作经验，有二类有源医疗器械企业工作经验优先； 3. 熟悉NMPA、FDA医疗器械产品注册、法规体系，有2类或3类器械类产品的实际注册以及体系建立、维护经验； 4. 具备全面质量管理知识，熟练掌握国家相关法律、法规，理解和掌握医疗器械生产的有关规定。熟练掌控ISO9001及ISO13485质量管理体系在三类医疗器械的应用，具有内审员证书； 5. 熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准，能够独立进行医疗器械质量管理工作，保证企业质量管理体系的顺利运行； 6. 工作认真负责，严谨细致，良好的沟通写作能力和团队协作精神；有较强的分析解决问题能力；为人踏实稳重，具备良好的道德品质和职业素养； 7. 有过家用美容仪器（射频仪器、强脉冲光治疗仪等）的体系管理工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责公司各类体系的策划、推行、维护、改进，以及体系推行过程中的监督管理； 2. 负责推动标准化文件制定和流程完善，对各部门质量管理工作进行指导； 3. 负责组织各部门开展各类体系在公司内部的宣贯和体系知识培训； 4. 负责开展体系内部审核、对接第二方审核和第三方认证审核； 5. 负责体系目标数据的收集、统计、分析和通报； 6. 主导产品认证，配合认证机构的审核，组织体系审核问题整改，跟踪直至关闭； 7. 负责文控中心（DCC）的工作； 8. 协助上级领导制定并实施公司质量方针、质量目标和相关制度，进行质量数据分析等； 9. 协助上级领导开展管理评审活动。 【岗位要求】 1. 全日制大专及以上学历，专业不限； 2. 具备1年以上制造业品质管理、体系工作经验； 3. 精通ISO9001、ISO14001、ISO45001质量管理体系； 4. 具有实际质

【岗位职责】 1. 梳理研发、采购、生产、品控、仓储、销售全业务流程，排查流程漏洞与协作问题，推动流程标准化、规范化优化，降低管理内耗与质量风险。 2. 负责公司ISO9001质量管理体系的推行、维护及优化，统筹体系手册、程序文件、作业规范及各类表单的编制、修订、发布与管控，确保体系贴合公司实际业务。 3. 制定年度内审、管理评审计划，组织各部门开展体系审核，输出审核报告及问题清单，跟踪问题整改、验证闭环，杜绝问题重复发生。 4. 全权对接第三方认证及年度监督审核，负责资料筹备、现场迎审、问题整改闭环，保障公司体系认证持续有效。 5. 负责客户供方审厂对接工作，筹备审核资料、配合现场审核、跟进问题整改，确保客户审核顺利通过，维护公司合作资质。 6. 组织开展公司体系培训，提升全员体系意识与流程执行能力，推动体系落地执行。 7. 配合复盘生产不良、客户投诉等质量问题，推动跨部门整改优化，建立预防机制，持续提升公司质量管理水平。 【岗位要求】 1. 统招大专及以上学历，质量管理、电子、自动化等相关专业，2-5年制造业体系相关工作经验。 2. 熟练掌握ISO9001体系标准，可独立完成文件编写、内审、迎审、问题整改闭环等全套体系工作。 3. 有工业自动化行业经验者优先，熟悉工厂全业务运作流程。 4. 具备良好的流程梳理、问题分析及跨部门沟通推动能力，务实落地，不流于形式。 5. 熟练使用Office办公软件，具备优秀的文档编写、数据整理及报告输出能力。 6. 工作严谨负责、逻辑清晰、执行力强，能承受工作压力，持有内审员证书者优先。

【岗位职责】 1. 持有ISO22000内审员证，及时根据产品配料信息的变化更新HACCP的变更，保证公司FSSC22000体系的正常运行。 2. 熟悉食品安全相关标准及法律法规，完成公司产品的标签处理及审核工作。 3. 统计分析公司食品安全状况，协助部门领导完成月度的质量分析报告、食品安全相关统计表等工作。 4. 跟进公司质量体系文件的受控、发放、回收、归档、维护，保证现场使用文件受到控制及保持最新版本。 5. 按时完成公司领导交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，食品相关专业，持有ISO22000内审员证。 2. 有食品制造业3年以上任职食品安全体系专员及相关工作经验的，优先考虑。 3. 熟悉食品标准、食品认证工作，熟练掌握食品安全法规和标准的搜集渠道和方法。