工作职责 1. 负责ISO9001/IATF16949质量管理体系在锁具制造全流程的实施与持续优化，保障产品品质符合标准要求及客户审核需求。 2. 依据锁具冲压、电镀、组装等关键工艺特性，完善质量控制流程，增强制程中品质稳定性和一致性。 3. 主导质量管理文件的起草与维护，确保作业程序、指导文件与实际生产操作高度契合。 4. 组织开展内审工作，协调外审及客户验厂事项，落实不符合项整改，保证体系运行有效。 5. 针对电镀层起皮、锁芯运转不畅等典型缺陷，运用数据手段分析根本原因，组织多部门协同推进系统性改善措施执行。

【要求英语可作为工作语言！！！】 工作职责： 1、负责公司ISO9001、ISO14001等相关体系的日常运行维护，开展内部文件审查与合规性核查； 2、参与供应商体系审核及客户各类审核的对接与跟进工作； 3、执行上级交办的临时工作任务并确保落实到位。 岗位要求： 1、年龄25-40岁，统招大专及以上学历，具有5年以上电子行业质量管理体系推行与维护经验； 2、体系运行管理：精通ISO9001、ISO14001、ISO45001体系运作流程，持有内审员证书；能独立完成体系规划、执行与维护，组织内部审核、管理评审及第三方认证相关工作； 3、文件与流程管控：定期评审体系文件的有效性，实施厂区内流程体系检查，主导或协同各部门完成文件编制与优化，具备良好的逻辑分析及文档撰写能力； 4、客户审核应对：可独立承担客户审核主导工作，并协调相关部门完成问题点整改与闭环管理； 5、供应商审核支持：参与供应商体系审核过程，提供专业建议以促进其体系能力提升； 6、熟悉QC080000、ISO13485管理体系者优先考虑； 7、责任心强，目标明确，计划性强，自律高效，执行力强，能保障各项工作按时保质保量完成。

岗位职责： 1. 负责药品/医疗器械GSP质量管理体系的建立与日常维护； 2. 组织实施内部审核、验证确认及年度质量回顾等相关工作； 3. 承担首营企业资料审核、不合格产品处置、客户投诉处理等质量管理事务； 4. 牵头应对GSP监督检查，协调药监部门检查并推进整改措施落地； 5. 定期向企业负责人提交质量风险分析报告及优化建议。 任职资格要求： 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 持有执业药师资格证书； 3. 具备3年以上药品流通领域质量管理岗位工作经验； 4. 熟知GSP规范及相关法规要求，具备较强的沟通与组织协调能力。

"职位描述： 1、收集、整理、分析国内外标准相关信息； 2、了解、分析、掌握行业标准动态； 3、收集、分析企业相关标准对接标委会动态； 4、分析企业需求申请国标、行业、团标、企标的申报工作； 5、根据行业发展方向，配合国家标准、行业标准、地方标准等标准申报； 6、根据行业、公司发展情况，完成公司牵头或参与的各类型标准的讨论稿、征求意见稿、预审稿、审查稿、报批稿； 7、配合国家政府机构完成国家、行业标准的研编工作； 8、根据国家、行业、地方、团体或联盟分析方法标准要求完成论证实验； 9、根据企业试验研究结果，完成论证并转化为标准； 10、总结标准化工作经验，申报各层级的标准资助及项目； 11、 根据公司需求查找相关标准，进行解读和宣贯； 12、完成领导安排的其他工作。 任职要求： 1、化学、电化学、材料化学、分析化学、化学工程、冶金、电机等理工科专业背景； 2、有标准化相关工作经验； 3、英语水平较好。

岗位职责： 1、熟悉ISO质量管理体系，有内审员资格证优先，负责公司文档系统的规划、建设与维护，确保文档管理流程的高效运作。 2、管理公司内外部各类技术文档、合同、图纸、标准等资料，确保其准确性、完整性和安全性。 3、监督文档版本控制，实施文档归档与检索，支持项目的顺利进行。 4、定期组织文档评审与更新，跟进文档的定期销毁流程，保证文档生命周期管理。 5、协助各部门处理文档相关问题，提供文档管理和使用的培训与指导。 任职要求： 1、熟悉文档管理系统，具备文档控制相关工作经验。 2、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能够高效推进文档管理工作。 3、熟练使用Office办公软件，具备基本的文件处理与编辑能力。 4、细心、责任心强，有较强的保密意识和服务意识。 5、了解五金制造业相关标准和流程者优先。

岗位职责： 一、体系认证管理： 负责质量管理体系的搭建、运行维护与持续改进，确保满足IATF 16949（汽车行业质量管理体系）、ISO 9001（质量管理体系）等相关标准要求。 组织并实施内部审核、管理评审及第三方认证审核工作，监督不符合项整改进度并验证闭环效果； 二、测试与认证文件管理： 制定产品检测方案，协调公司实验室或第三方检测机构开展性能测试、可靠性试验等检验工作，保障测试数据真实有效。 负责认证资料（包括测试报告、技术文档、合规性声明等）的整理、审查、归档及动态更新，确保文件内容符合法规及客户规范要求。 三、合规性与流程优化： 关注行业政策、技术标准的变化情况，及时推动体系文件和业务流程的修订，防范合规风险。 配合上级推进质量管理流程的优化，提高部门运作效率与执行质量。 任职要求： 1、大专及以上学历 2、具备3年以上质检、认证管理或质量体系相关工作经验，有IATF 16949、ISO 9001体系实际推行经验者优先考虑。 3、了解认证全过程（如认证申请、现场评审、问题整改跟进等） 4、熟练掌握IATF 16949、ISO 9001体系标准，可独立承担体系文件编制与审核工作 （无相关经验请勿投递简历，谢谢！）

【岗位职责】 1. 体系规划与搭建：根据企业发展目标和法规要求（如ISO 13485、NMPA/GMP、GMPC、FDA QSR 820等），主导质量管理体系的整体设计、搭建与升级，制定体系建设的中长期计划。 2. 体系运行管理：统筹管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书等）的编制、审批、分发与更新，确保文件的适宜性及执行落地；监督各部门体系执行情况，解决跨部门体系运行中的协调问题。 3. 体系文件管理：负责文件新增、变更、作废等的审查及常规自查，识别过程关系的接口与职责承接，指导自有工厂文件编写及实际操作落地工作。 4. 合规与风险管控：跟踪国内外医疗器械法规、化妆品法规、标准及行业动态，推动企业合规策略调整；组织全生命周期风险管理（涵盖设计开发、生产、仓储、售后等环节），主导风险评估和改进措施落地，应对监管机构检查（如飞行检查、体系核查）。 5. 审核与改进：策划并组织内部审核、管理评审，协调外部审核（如认证审核、客户审核），分析审核发现的问题，推动整改并验证效果。 6. 团队管理与赋能：明确岗位职责和目标；制定培训计划，对全员进行体系知识、法规要求等方面的培训，提升企业整体质量意识。 7. 跨部门协作：与生产、注册、销售等部门紧密合作，确保体系要求融入各业务流程，推动质量目标在全流程中的实现。 【岗位要求】 1. 具有化学、化工、生物工厂、化妆品工程等相关专业本科及以上学历。 2. 具备3年及以上化妆品或医疗器械行业质量管理或医疗器械体系或化妆品体系相关工作经验，熟悉体系搭建、认证(如ISO13485/ISO9001/ISO22716/FDAQSR820/GMPC等)全过程，有成功构建和维护质量管理体系者优先。 3. 精通国家化妆品、医疗器械等相关法规、标准和检验方法，熟悉产品生产工艺及流程。 4. 具备出色的书面和口头沟通能力，能够与团队内外跨部门有效合作，推动质量改进措施的执行。 5. 具备优秀的文档编写能力，能够编制和维护复杂的质量管理文件。 6. 具备较强的问题解决能力、沟通协调能力和领导力，严谨细致，有良好的抗压能力。

岗位职责: 1. 负责企业质量管理体系的搭建、实施与持续优化； 2. 监督并管理质量体系的日常运行，确保各项质量规范与流程有效落地； 3. 组织开展内部审核及外部审核相关工作，保障审核过程高效合规； 4. 参与质量管理策略的制定与完善，助力企业质量能力不断提升。 任职要求： 1. 具备良好的组织协调与领导力，能推动体系工作的顺利开展； 2. 熟悉行业相关标准要求，具备体系认证的实际操作经验； 3. 拥有出色的沟通技巧和团队协作意识，可跨部门协同推进项目执行； 4. 具备较强的问题分析与处理能力，能及时应对体系运行中的各类问题； 5. 有独立主导TS16949体系导入的实际经验

岗位职责： 1、负责客户审核工作，根据客户需求、内部规范及程序文件等资料，核查客户信息填报的准确性和时效性； 2、主导第三方审核事务，依据体系标准、行业规范、产品特点及客户要求，制定切实可行的体系流程及相关文件； 3、按照体系流程、内部标准及客户要求，监督体系执行情况，持续优化各类体系流程与标准； 4、跟踪并推动内外部审核中发现的不符合项整改直至闭环； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量工程或理工科相关专业； 2、英语CET-4及以上水平，具备良好的英文读写能力； 3、掌握IATF16949、ISO45001、ISO9001、ISO14001、GJB9001C等质量管理体系标准； 4、具备3年以上文控管理及IATF16949/ISO45001/ISO14001体系搭建与维护经验； 5、工作态度认真积极，责任心强，具备良好的沟通协调能力和书面表达能力。

岗位职责： 1. 组织实施体系、过程、产品及关键工艺的审核工作，保障各项流程有效执行与落地 2. 根据战略客户对体系标准的要求，开展质量策划工作，确保第二方、第三方审核顺利通过 3. 策划并推动公司质量月活动在集团范围内的实施 4. 协助各基地及事业部完成重点客户审核的前期策划，保障审核顺利通过 5. 跟踪并评估工厂年度FMEA回顾工作的实际成效 6. 每日设定基地QA工作重点，并监督执行情况与实施效果 任职要求： 1. 28-****/大专及以上学历 2. 具备1年以上体系运行与推广经验，掌握VDA、OSB+、QL、3A评价SA、分层审核、BIQS等工具方法 3. 熟悉企业内部体系文件要求（如ISO/TS16949、ISO9001、ISO14001等） 4. 了解汽车行业的五大工具、QC七大手法等相关特定要求；熟练操作OFFICE、Word、PPT、PDF等办公软件 5. 性格稳重，具备良好的沟通能力，能承受工作压力，态度积极乐观，富有团队荣誉感 6. 具备一定文字表达能力，可独立完成宣传看板等内容的编制与制作

招聘13米平板拖头A2司机一名。要求熟手，练车生手勿扰，需试车。熟悉珠三角线路，主要跑珠三角。接受住车头。佛山南庄上车。月入过万，具体薪资面议。有意者可报名。

佛山市顺德区招二保焊/气焊

佛山市顺德区招挖机/钩机司机

佛山市顺德区招腻子/大白/墙漆

佛山和佛山周边区域诚招光伏安装施工队/班组（长期合作） 队伍要求 成建制班组，人员配置齐全，有TCL光伏安装实操经验，熟悉整套施工流程； 班组负责人有现场管理能力，服从项目安排，保证施工进度与工程质量； 作业人员身体健康，能适应户外、屋顶高空作业 自带常用施工工具、安全防护，项目量大，常年有活； 结算方式：月结 急招光伏安装施工队！工程量足、工期稳定。要求有实操经验，班组整体接单，自带工具，安全施工。结算爽快，长期合作，有意带队老板速联：张工 长期招收光伏安装班组

普通工人年龄18周岁至50周岁，要求无犯罪记录，办健康证

A1/A2/B2驾照均可 年龄要求84年以后 有驾驶经验，一定的学习能力， 工作内容 调试岗：主要进行前端和后端两个岗位 前端检测车头方向盘、开关，内部各种开关是否正常运行。 薪资待遇 第一个月学徒月薪综合工资10000/月 第二个月开始根据学习情况转计件，130元/辆车多劳多得（正常调试司机平均3-4台车）综合月薪15000-20000/月薪

岗位：方向盘包覆工 工作内容：方向盘皮套上套定位、拉扯对齐、热风热烘预贴合、热整形烘烤；配合工位做简单塞边，不需要会手缝。流水线作业，汽配方向盘车间。 要求：有方向盘包覆经验，能看懂简单工件，手脚麻利，服从流水线安排

————【招聘岗位】 ——— 车身（白车身钣金工、车身调整工，弧焊工） 涂装（漆面返修工、喷漆工、涂胶密封工） 总装（漆后钣金工、静检线下返修、PDI 返修、路试返修、电器维修工、漆面返修工） 简历合格后进行试工，试工合格后签署合同后上班。男女不限，18-45岁，1年以上整车厂相关岗位作业经验。 岗位统一薪资标准：综合月薪9000元左右。 ————【企业优势】———— 福利待遇：500元/月全勤 厂内餐补，购买社保，免费住宿，每月25号发上月工资，常规体检。 [红包][红包]全年1400元节日福利；技能评级、班组长管理双通道晋升发展渠道；年度免费体检、车间团建、年终绩效奖励。 厂区稳定，薪资可靠

技术助理（汽车行业） 薪资：5k-8k / 月，具体根据个人能力定薪。 岗位职责： 1. 协助汽车技术项目的推进，跟进项目进度，协调内外部技术协同事宜； 2. 对接客户，同步项目方案、反馈需求要点，维系良好合作基础； 3. 负责技术文档的整理、归档，协助办理项目立项、验收及其他临时技术辅助工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，汽车、机械相关专业优先，25 届毕业可应聘； 2. 具备主动学习意识，对汽车技术敏感，有基础技术思维； 3. 工作细致负责，能吃苦耐劳，沟通协调及抗压能力强，熟练操作 Office 办公软件； 4. 掌握基础项目管理工具者，优先考虑。

和顺汽配厂 工期:60天-长期 岗位:检测 要求:18-45岁男女不限，身份证原件+复印件照片各2张 待遇:提供吃(5元/餐)，包住()() 工价17元/小时，做满工期奖励2元/小时19元/小时:综合工资:6000-6500元/左右。 满7天可借支3-500元，

1、具备2年以上汽车零部件行业体系推行相关工作经验； 2、掌握ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001标准及五大工具应用，持有内审员资格证书； 3、具有良好的跨部门沟通协调能力、组织能力及团队协作意识； 4、能独立承担工作任务，责任心强，具备较强的分析与问题解决能力； 5、熟练操作办公软件，包括Microsoft Office及质量管理相关软件； 6、大专及以上学历，机械工程、质量管理、工商企业管理等专业者优先。

1、制定公司新产品整体开发方案，跟进实施进度，协调推进各阶段任务并确认完成情况 2、在项目初期对接客户需求，组织新产品的试制、试装等相关工作 3、处理日常工作中涉及的其他事务

1.负责线束图纸编制，熟悉汽车线束图纸，能快速梳理回路，编制下线表和组装工艺 2.熟悉端子压接工艺，熟悉各类连接器的组装工艺 3.负责制定产品标准 4.大专及以上机械或电气相关专业 5.有3年以上汽车线束技术从业经验

职位要求： 1、3年以上制造业质量管理体系相关工作经验； 2、具备独立主导内部审核和迎接外审的经验； 3、精通质量管理体系标准：深刻理解ISO9001标准，熟悉IATF16949（汽车行业）等特定行业标准； 4、了解核心质量工具：了解APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等工具体系要求； 5、熟悉审核流程与技巧：掌握内审员审核全流程及技巧(如VDA6.3过程审核）； 6、熟悉镍氢电池制造行业的工艺流程与产品特性； 7、沟通协调能力：善于与各部门沟通，推动跨部门协作； 8、系统性思维与分析能力：能从全局视角理解和管理体系； 9、严谨细致：对文件细节和流程逻辑有高度的敏感性； 10、优秀的文书编写与培训能力； 11、原则性强，具备一定的抗压能力； 12、个人素质:客观公正、逻辑清晰、责任心强、具备持续学习精神。 工作内容： 1）体系构建与维护： ·负责公司质量管理体系文件的编制、修订、发布和废止管理，包括《质量手册》、程序文件、管理制度等； ·解读并转化最新的国际/国家质量标准及客户特定要求，确保其融入公司现有体系； ·管理文件控制系统，确保各部门使用最新有效版本的文件 2）体系审核与改进 ·策划并实施年度内部审核方案、组织并担任内审组长、主导内部审核活动； ·指导并验证各部门对不符合项的纠正与预防措施 ·编制并提交管理评审的输入资料，协助召开管理评审会议，并跟踪会议决议的落实 3）外部审核对接： ·作为第三方认证审核、客户审核等外部审核的主要对接人和协调人。 ·主导迎审准备，协调各部门做好审核前的资料和现场准备； ·陪同外部审核，对审核发现进行澄清、记录，并负责组织制定和提交纠正措施报告 4）流程优化与符合性监控： ·监控公司各主要业务流程的运行，评估其与体系要求的符合性； ·协助各部门优化业务流程，提高流程效率与体系符合度 5）体系培训与文化推广： ·负责对公司全体员工进行质量管理体系意识的宣贯和培训 ·对内部审核员进行体系标准及审核技巧的培训 推动公司质量文化的形成，确保“过程方法”、“风险思维”等理念深入人心。

摩托车座垫改装，外观和轮廓，颜色搭配，制版

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例、测试计划，输出规范的测试报告与缺陷分析 3. 参与质量体系搭建与优化，推动ISO9001等标准落地实施 4.协同研发、生产部门定位质量问题，提出改进建议并跟踪闭环 5. 维护检测设备与计量器具，确保测量结果准确可靠 任职要求： 1. 熟悉质量管理工具（如SPC、FMEA、8D）及主流测试方法（功能/性能/兼容性测试） 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用Excel、QC七大手法等工具 3.工作细致严谨，具备较强的问题发现与逻辑分析能力 4. 有质量/测试相关证书（如内审员证、ISTQB认证）者优先 5.良好的沟通协作意识，责任心强，适应跨部门协同工作

2年以上质检熟手前期计时25元/小时；产能不低于24件/小时； 品类：外套，毛织，牛仔裤，毛衣为主 长白班9点上班，提供住宿，吃饭给餐补10元/天 1、成品检验： 负责对公司到货的成品服装进行入库前全检或抽检。根据工艺单和样衣标准，检验尺寸、工艺、面料、辅料、整烫、清洁度及包装吊牌等。 2、样衣核对： 核对大货与产前样/销售样的符合性，确保大货与确认标准一致。 3、问题记录与报告： 详细记录检验中发现的各类质量问题，准确填写《检验报告》，并分类、拍照、存档，及时上报。 4、返工复核： 对供应商退回返工后或内部返工后的产品，进行重新检验与复核。 5、资料与样衣管理： 协助维护和管理检验标准、样衣、色卡等资料。 任职要求： 1、经验与技能： 有服装生产、车位、后道包装或零售店务经验者优先。公司将提供系统的岗位培训。 2、专业基础： 了解基本服装工艺，能看懂工艺单，能准确使用卷尺、色卡等工具。 3、个人特质： 工作耐心、细致、有责任心，能专注、高效地完成重复性检验任务。具备良好的观察力和手眼协调能力。

1、岗位职责： 1). 落实医疗器械相关法律法规、规章规范、标准要求及产品技术规定； 2). 主导建立并推动实施与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系科学、合理且持续有效运行； 3). 制定并推进企业质量管理体系内部审核工作，协助企业负责人按计划开展管理评审； 4). 组织开展企业内部医疗器械质量管理相关培训； 5). 维护与监管部门的联络沟通，牵头落实检查中发现问题的整改工作； 6). 确保产品满足放行条件，组织上市后产品质量信息的收集，及时报告并推动整改； 7). 牵头开展企业自查、不良事件监测与上报、医疗器械产品召回等相关工作； 8). 完成法律法规规定的其他相关职责。 2、任职要求： 1). 遵守法纪，具备良好职业道德，无不良从业记录； 2). 拥有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具备3年及以上质量、生产或技术管理岗位工作经验； 3). 持有管理者代表证书，熟悉国家相关法律、法规、规章，接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训； 4). 具备YY/T0287（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资格，或完成同等水平的质量管理体系知识系统化培训； 5). 熟悉GB9706.1-2020与YY9706.102-2021等相关标准要求； 3、能力要求： 1). 熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门依规执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力与实际问题解决能力； 2). 具备较强的组织协调、沟通协作能力； 3). 具备良好的抗压能力

1、欢迎应届毕业生应聘； 2、理工科专业背景者优先考虑； 3、职业发展路径涵盖：系统维护工程师、质量工程师、工艺工程师、项目工程师、采购工程师、安全工程师及精益制造专员等方向。