岗位职责： 1、制剂工艺开发与工艺表征：依据工艺开发及表征研究计划，拟定相关研究方案，按方案实施表征试验，并根据试验结果编制工艺表征研究报告； 2、制剂技术转移管理：负责临床阶段及商业化产品技术转移的统筹工作，组织制定并跟进技术转移策略与进度安排，协调工艺开发与生产部门间的衔接，审核接收方提交的差距分析、转移方案、转移报告、工艺规程、BOM表等相关文件； 3、异物鉴定体系建设：承担样品中异物成分的分析鉴定工作，建立并维护异物成分信息库，按需制备标准异物对照样品； 4、制剂生产技术支持与工艺管理 a) 参与生产工艺类文件的审阅，持续跟踪并整合研发与生产过程中的数据信息进行评估分析 b) 为生产过程中涉及的偏差、变更事项提供专业技术支持，开展根本原因调查，提出解决措施，并制定预防性改进方案 c) 开展生产用物料的研究工作，探索可行的替代材料方案 5、注册申报资料撰写与审核：主导制剂工艺开发部分注册资料的编写，以及制剂生产相关内容的审核工作； 6、其他职责：负责实验物料管理、新员工带教、小组内项目协调推进等工作。 任职要求： 1、硕士学历，药学、制药工程、生物科学等相关专业背景； 2、具备良好的英文读写水平及熟练使用办公软件的能力； 3、具有无菌制剂灌装、工艺转移或生产支持相关实践经验者优先； 4、掌握无菌制剂生产工艺流程及关键控制环节，熟悉设备原理与确认流程，了解工艺参数风险评估、参数范围研究及工艺验证等工作内容； 5、对无菌制剂处方开发及中国、欧美生物制品CMC法规文件有一定认知； 6、具备较强的沟通表达能力与执行力； 7、工作地点位于中山，能接受在中山与广州基地之间的短期出差； 8、必须保证所起草或审核的文件及数据真实、准确、完整。

岗位内容： 1. 学习中医药基础知识及相关产品信息。 2. 开展市场推广工作，为客户进行产品体验、健康知识讲解及产品说明。 3. 提供售前咨询支持，解答客户疑问，并协助完成售后跟进服务； 4. 配合团队执行市场活动，推动药品销售与推广。

部门/岗位：大研发体系——工艺开发与生产科学技术部——制剂组 工作地点：中山市翠亨新区康方湾区科技园 一、岗位职责 1、承担抗体/ADC/核酸等生物药物制剂的研发及项目全周期管控，统筹处方设计、工艺放大与技术转移等核心阶段 2、开展早期候选分子的可开发性分析，系统评估其理化性质、稳定性特征及降解机制 3、依据NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规指南，组织制定、审阅并完善制剂开发管理规范与标准操作流程，持续提升制剂技术平台能力 4、指导实验方案的设计与实施，审查实验结果，主导解决关键技术难题或异常情况 5、负责制剂相关注册申报材料的编写、校对与最终确认，确保资料内容科学严谨、符合监管要求 6、牵头制剂模块现场核查的筹备与接待工作，作为专业负责人回应检查问询，落实缺陷项整改与质量体系优化 二、任职要求 1、本科及以上学历，生物、药学或医学相关专业背景；具备3年以上抗体/ADC/核酸类生物药制剂研发经历，有主导至少1个IND/BLA成功申报项目者优先考虑 2、熟悉生物药制剂研发全过程，具有坚实的制剂理论基础与实验规划能力，擅长复杂数据解读与偏差处理，能主导突破关键工艺瓶颈 3、具备优秀的中英文文献查阅、信息归纳与科技文书撰写能力，可独立完成英文技术文件及CTD申报资料的撰写与审核 4、具备良好的跨职能协作意识与项目推动能力，有带教初级研究人员的经验，能够在多任务并行环境下高效推进工作目标

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

临床前药代毒理研究高级助理 岗位工作地点：中山市 一、岗位职责 1、协助开展非临床阶段各类研发申报材料的编写、核对及合规性审查 2、参与毒理项目全周期管理，支持试验方案的调研、制定与实施推进 3、开展毒理相关领域专业文献的检索、汇总及技术信息分析 4、配合完成研发数据的整理归档，维护部门日常文件管理体系 5、联动相关部门推进研发协作任务，保障跨职能工作高效执行 6、落实上级安排的其他非临床研究支持性工作 二、任职要求 1、硕士学历，药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业背景 2、具备良好的中英文文献阅读理解、书面表达及业务交流能力 3、工作细致认真，执行力突出，具有较强的团队合作精神 4、有药代动力学、毒理研究或新药注册申报实践经验者优先

任职要求： 1. 化学、化工、制药、材料等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备一定的有机化学实验与理论基础，热爱药物合成研究工作； 3. 英语通过CET-4或同等水平以上； 4. 有相关行业工作经验者优先考虑； 薪资待遇： 1. 月薪8-12K 2. 五险一金、带薪年假、年终奖等 工作地点： 广州黄埔区莱迪科技园 职位福利： 五险一金、年底双薪、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、节日福利、周末双休

工作职责 1. 负责自我诊疗类创新制剂（包括中药、化学药无水吞服制剂及缓控释制剂）的研发与产业化落地； 2. 开展经皮给药制剂核心技术难题的攻关研究； 3. 构建口服制剂关键工艺环节的数学模型与技术体系 任职要求 1. 具备博士或以上学位； 2. 专业背景为药物制剂、药学、制药工程等相关领域； 有外用制剂、复杂制剂相关项目或课题经历者优先考虑； 3. 具备较强的研究能力，能独立完成实验方案设计及数据结果的分析与判断； 4. 熟悉药物制剂、分析检测、生产工艺等药学专业知识，掌握药品注册法规，了解审评审批流程、技术指导原则及相关监管要求； 5. 熟练操作制剂常用设备及各类分析仪器； 6. 具备良好的医药信息检索、资料整合能力，关注行业发展趋势，掌握专利基础知识； 7. 具有较强的团队协作精神，工作认真负责，具备抗压能力和吃苦耐劳品质

岗位职责： 1、承担高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪及气相色谱仪等相关设备的检测任务，涵盖日常样品分析及稳定性试验样品的检验工作； 2、独立完成中间体、成品、原料与辅料等项目的理化检测，确保检验进度不影响生产流程； 3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪以及紫外-可见分光光度计等仪器的内部校准、日常维护和保养，保障设备稳定运行，并制定相应的维护计划；配合完成外部校验和年度维护等相关事务； 4、开展相关分析方法的设计与实验实施；起草方法学验证方案与报告，并执行验证工作，推进质量研究进程，确保分析方法合规有效； 5、协助其他小组或职能部门完成药品注册申报、数据支持及相关调查工作； 6、参与OOS、OOT及OOE事件的调查并完成相应记录与整改； 7、负责本岗位相关标准操作规程（SOP）的修订与更新，包括仪器操作规程、检验方法规程等； 8、统筹本岗位所需试剂、耗材的使用统计与采购申请，确保物资供应及时； 9、落实岗位区域内的清洁与卫生管理，保持良好工作环境； 10、积极参加岗位相关培训，持续提升专业能力，同时为部门优化与公司发展提出建设性意见。 任职要求： 1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业； 2、学历条件：大专及以上学历； 3、具备相关仪器的基本理论知识，对精密分析仪器有浓厚兴趣，学习主动，善于钻研，具备自我提升意识； 4、掌握必要的专业知识与仪器操作技能，能够处理实验中出现的技术问题，并提出可行性改进建议； 5、熟悉GMP基本要求，能适应快节奏工作环境，工作细致严谨，爱护仪器设备，合理使用试剂耗材，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 6、遵守上级安排的工作任务，执行力强。

①客服文员（3.5k-5k，月休4天）熟悉办公软件，接受无工作经验有相关文员经验优先考虑工作内容：小米电器跟进售后客服工作时间：9:00-6:00，月休4天②家电维修师傅（5k-10k）工作内容：负责家电产品的安装、维修③店长（5k-7k）有家电类门店店长经验优先考虑工作地址：潮州市湘桥区风新街道恒伟大夏1楼小米售后服务部黄小姐[

潮州市潮安区招贴砖纸皮砖

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潮州市潮安区招空调安装招小工年龄20-45岁之间

广东潮州电厂抢工期项目急招电仪安装大小工各5人，要求55周岁以下，大工必须有电工证或者焊工证，大工460/天，小工260/天，九小时工作制，一个多月时间，人走账清，能随时动身的联系

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和操作规程对样品实施检测，确保检验结果准确及时，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检验设备的验证，以及生产工艺和生产设备的确认工作； 5、承担检验所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标任务； 6、严格遵守GMP相关规范及作业流程。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业背景，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极踏实，愿意与公司共同长期成长； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具有团队协作精神、较强的执行力以及良好的沟通表达能力。

岗位职责： 1. 负责医药产品的质量检测工作，确保各项指标达到规定标准。 2. 对生产环节中出现的质量异常情况进行跟踪、记录与反馈。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护与正常运转。 4. 参与质量检验标准及作业指导文件的编制与修订。 岗位要求： 1. 拥有医药、生物或相关专业大专以上学历。 2. 掌握药品检验操作流程及实验室规范管理要求。 3. 具备较强的分析判断与问题处理能力。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，构建全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 牵头协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核所有验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管控，监督原辅料、包材、中间品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作合规执行； 5. 建立物料供应商分级管理制度，组织实施供应商准入审核、资料年度审查及现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内审、客户审计及药监检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，实施日常现场巡查，及时识别并推动质量风险整改。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业专职验证工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立编制和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 及供应商审计实操经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能独立推动跨部门协作；项目及审计期间可接受加班，能承担少量出差任务； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

②推板窑招电工1名，要求有电工证，能独立维护水电，调上线翻板车，更换上线轴承，电焊等等，有意者联系电话

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本厂因业务需要急聘开机操作工、叉车师傅及进出货点数职位，有经验者将优先考虑，招聘地点位于广东潮州凤塘沟头，推荐联系人为邱先生，更多详情可通过潮安生活了解。

任职资格要求： 1.2年或以上注塑车间机修工作，熟系海天系注塑机型的保养和维修 2.熟系电气原理，熟系机械原理 岗位主要工作职责： 1.负责注塑机台和注塑辅机设备维护保养 2.负责注塑机台及辅机的维修

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招聘机修学徒，协助机修师傅对公司设备进行日常维护工作。薪资为3500-5000。

任职要求： 1.具备基本钳工操作技能，如划线、钻孔、攻丝、刮研、铆接等 2. 工作认真细致，具备较强的责任心和质量意识 3.有相关行业装配经验者优先，学历不限 工作时间： 8:00-12:00，1:30-5:30

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招聘不锈钢浴室柜填充工、组装工、包送工及氩弧焊工。要求有工作经验，责任心强。氩弧焊工需具备多年工作经验。不锈钢浴室柜填充工、组装工、包送工薪资为5000元-6000元。不锈钢浴室柜氩弧焊工薪资为7000-8000元。

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