新厂区招聘急需大量员工，直接投递简历或者立即沟通，公司直招，新员工入职全程无费用，公司管吃管住，入职满月 短期工薪资： 1、短期工:长白班260~280一天，每天8-10小时，工资人走账清。 长期工薪资： 1、综合工资7000-8500，保底7000+ 2、工作时间:上6休1，早8晚6，除外都算加班 (加班自愿) 3、加班费:平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 招聘要求: (1): 男女不限，年龄16~48岁不限学历 (2) : 身体健康 (3):踏实、工作态度好、有责任心 招聘岗位: (1):普工: 操作工、质检、包装、分拣、仓管、巡检、技术员、产线文员、技术物料管理等岗位 (2) : 所有岗位统一面试、无须经验、统一分配、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服 福利待遇: (1):公司依法为员工缴纳社保 (2)公司免费提供一日三餐。. (3)免费提供住宿，宿舍4人间，设有空调、独立卫浴、衣柜、WiFi 工、生产

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

1. 对每批进库的中药材/饮片按SOP规定数量取样，进行性状验收。 2. 负责中药材/饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训。 3. 负责中药材/饮片标本的收集、制作和管理。 4. 参与中药材/饮片供应商的现场审计和评估。 5. 对药材仓库进行日常巡检。 6. 完成上级交办的其他工作。 7. 诚信，如实完成各项记录。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、中药资源与开发、中草药栽培与鉴定、生药学相关专业。 2. 从事中药生产...

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位名称：细胞药物研发与GMP生产高级工程师/研究员 所属部门：细胞治疗研发中心/GMP生产部 工作地点：苏州 【岗位职责】 1. 主导CAR-T/NK、干细胞等细胞药物的培养及开发，攻克细胞株构建、工艺开发等技术瓶颈。 2. 负责GMP工艺中试与放大，推动实验室技术向工业化转化，优化工艺以提升产品质量。 3. 把控生产全流程质量，参与制定质控标准及细胞库管理，确保符合GMP规范。 4. 配合IND/BLA/IIT申报，撰写工艺相关资料，对接法规沟通；编制完善SOP等合规文件。 5. 跟踪行业前沿技术，指导团队实验，推动技术创新与传承。 【岗位要求】 1. 基础条件 1.1 生物学、生物工程等相关专业博士，海外背景优先。 1.2 应届博士需有扎实实验基础；1-3年细胞药物研发/GMP经验者优先，熟悉CAR-T开发流程尤佳。 1.3 深刻理解GMP及细胞药法规，有IND申报或工艺验证经验者优先。 2. 核心能力 2.1 精通细胞培养、病毒载体生产等核心技术，掌握DOE实验设计与数据分析。 2.2 熟悉生物反应器、流式细胞仪等设备操作，具备专业文件撰写与数据整理能力。 2.3 具备强科研创新力、责任心及跨部门协作能力，能快速跟踪行业前沿。 3. 综合素质 3.1 科研素养：具备较强的科研创新能力、问题解决能力及实验设计能力，对细胞治疗领域有浓厚兴趣和探索精神。 3.2 责任意识：工作严谨细致，具备高度的责任心和合规意识，能严格遵守GMP规范及实验室管理要求。 3.3 协作能力：具备良好的团队协作精神及沟通表达能力，能高效配合跨部门（研发、生产、质量、法规）开展工作。 3.4 学习能力：能快速跟踪行业前沿技术与法规动态，适应生物医药领域快速发展的工作节奏。 加分项：有以下行业经验（生物/制药·医疗研发外包·医疗器械）

沙漠治沙项目招聘大量工人，工作轻松，薪资为每天180元，提供食宿。

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一、岗位职责 1. 负责除尘、脱硫、脱硝等环保设备图纸分解工作，绘制下料图、零件图等； 2. 编制BOM零部件清单明细表，校核零部件材质、尺寸等参数，并明确焊接工艺工序等技术要求； 3. 对接生产车间，完成图纸技术交底，及时完成图纸变更修改及资料归档。 二、任职要求 1. 机械类相关专业，熟练使用CAD绘图软件； 2. 具备环保行业设计工作经验五年及以上，或熟练掌握钢结构、钣金焊接相关工艺人员优先

.年龄40以下 · 工作经验：初级岗位通常要求1年以上实操经验。熟练师傅或编程岗普遍要求2-3年以上。 · 识图与绘图：必须能看懂CAD图纸和机械加工图纸。编程岗通常还要求会用CAD进行图纸处理和优化。 · 设备与系统：熟悉柏楚系统。 · 编程软件：平面切割常用CypCut、CNCKAD等套料软件。 · 工艺理解：了解不锈钢、铝板、碳钢等常见材质的切割特性，能根据板厚调整功率、速度、焦距等参数。 · 岗位职责：独立完成编程排版、开机调试、上下料、成品自检，并负责设备的日常点检、清洁保养及简单故障排查。 · 软性素质：责任心强、工作细心，有质量与安全意识，能适应车间环境、加班及倒班，具备团队协作精神。

职位描述： 一、招聘对象 2027届大专/本科在校生，企业直签实习协议，师傅一对一带教。 二、岗位职责 1、前期从设备操作入手，逐步学习设备简单调试与日常维保； 2、技术方向培养，实习期满可晋升技术员→助理工程师→工程师； 3、标准无尘车间，工作环境良好。 三、班次安排 半个月倒班一次（白班/夜班），上六休一，12小时工作制。岗位为站班，如不接受站班可申请调至检测等坐班岗位。 四、薪资待遇 底薪2660+全勤300+夜班补贴10元/天+岗位奖金+加班费，综合5500元/月左右。每年2次部门考核，实习8-12个月有机会晋升技术员，晋升后综合薪资8-9K左右。每月10号准时发薪。 五、实习期福利 包吃（免费工作餐+夜宵）、包住（4人间宿舍，空调独卫）、免费厂车、年假、年度体检、旅游、年终奖、实习意外险。 六、转正说明 拿毕业证后签订正式劳动合同，缴纳五险一金，继续走技术晋升通道。 七、任职要求 1、年满18周岁，2027届在校生； 2、身体健康，视力正常，无色盲、无纹身、无传染性疾病； 3、吃苦耐劳，服从安排，无不良犯罪记录； 4、持有本人有效二代身份证原件。

岗位职责： 1.有津上/托纳斯走芯机工作经验，能独立编程熟练操作调试走芯机加工精密，会使用法兰克（发那科）系统。 2.会磨各种刀具和钻头，加工螺纹和轴、精孔类产品，会使用送料机。 3.能看懂三视图，会使用测量工具,熟悉各种工件加工及装夹方法。 4.沟通能力强、有良好的团队合作精神。 5.可接受上夜班。

1、配小料岗位：使用电子秤按配方单称重发泡剂等所需小料； 2、密炼岗位：按照配方、工艺单进行胶料混炼作业，控制投料顺序、温度、时间、等工艺参数。 3、两班制：白班6时至17时，夜班17时至次日凌晨6时，半月转班，转班休息。 4、包食宿，月底准时发工资。

负责机修技术指导工作

工作时间每天8-10小时，做新能源手机电脑配件，普工，操作工，包装，扫描，贴标，焊工之类，加班自由选择，月休4天，请假方便，国家法定节假日都正常休假，可选择加班3倍工资，长白班宿舍标准4-6人/间，包吃包住，~薪资待遇：24-30/小时！24-30/小时！24-30/小时！可续签！想做多久做多久！离职工资结清！随走随结！ 暑假工！寒假工！短期工！长期工！临时工！我们都在招！包吃包住！！ 暑假工！寒假工！短期工！长期工！临时工！我们都在招！包吃包住！！ 无须经验！带薪培训！ 无须经验！带薪培训！ 欢迎投递简历！我会主动联系您的~ 欢迎投递简历！我会主动联系您的~、 欢迎投递简历！我会主动联系您的~ 工作地点在成都

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东风镁业（二厂）招聘原料送料司机一名，月薪7800/月，住宿环境好，平价食堂，菜品丰富，要求；55岁以下，有叉车证，镁厂工作经验优先。电话（同上）

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钎焊男女不限，年龄20-56周岁，看着年轻大几岁也能安排。无不良嗜好，身体健康，服从安排，会写字，手脚灵活。电器厂生产，热水器、空调、冰箱、电饭煲加热散热器管。薪资福利:计件工资，岗位不同，工资不等，干的多得的多。长白班，坐班，站班，工人来了自己看工作岗位，不体检，看好了工作就可以上班，没有任何。厂区内宿舍免费，4到6人间，环境好，空调热水器卫生间齐全。免费两餐，四菜一汤，米饭馒头。，提前一个月打离职，每月商保80元。工作时间：早7点30到晚7点30，订单多会加班到九点。活轻松，简单，男女不限，两班倒，夜班有饭，夜班补25，15天倒一次班，综合工资5800元-7500元。

料号348，工序修补21台，框体焊接11。

负责脂质体项目的质量分析研究工作，制定并推动实施项目计划，确保各阶段任务按期完成。 全面承担脂质体质量研究全流程工作（包括方法开发、验证与转移），聚焦粒径、包封率、释放度、脂质组成及降解物、有关物质、含量、杂质等关键质量参数，保障数据真实准确。 主导开展脂质体稳定性试验（影响因素、加速、长期等），依据研究结果科学评估并提出有效期或复检期建议。 编写与审核质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）及原始实验记录，确保符合法规申报要求。 协同工艺研发部门完成小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时有效的分析支持以助力工艺优化。 持续关注国内外脂质体制剂相关法规动态与技术指导原则，确保质量控制体系合规先进。 任职要求： 药学、药物分析或相关专业本科及以上学历。 具备5年以上复杂制剂（如脂质体、微球等）或注射剂分析工作经验，其中至少2年项目或团队管理经历。 熟悉脂质体理化特性对分析方法的影响，能独立检索文献并设计、优化分析方法（尤其在包封率、释放度、粒径等方面）。 熟练掌握HPLC、GC、DLS等常规分析仪器的操作维护及方法学验证（参照ICH Q2）。 有脂质体制剂品种注册申报或应对发补经验者优先考虑。 具备良好的跨部门沟通协作能力及团队管理能力。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

一、基础要求 大专及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学检验等相关专业。 具备1-3年药品检验相关工作经验，熟练掌握Office等常用办公软件，具备良好的沟通协调能力及培训考核经验，记录规范且可追溯。 二、能够独立开展原辅料、中间产品及成品的理化检验、微生物检测等实验工作。 熟悉各类实验仪器的操作，能准确完成数据记录并出具检测报告。