工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

新厂区招聘急需大量员工，直接投递简历或者立即沟通，公司直招，新员工入职全程无费用，公司管吃管住，入职满月 短期工薪资： 1、短期工:长白班260~280一天，每天8-10小时，工资人走账清。 长期工薪资： 1、综合工资7000-8500，保底7000+ 2、工作时间:上6休1，早8晚6，除外都算加班 (加班自愿) 3、加班费:平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 招聘要求: (1): 男女不限，年龄16~48岁不限学历 (2) : 身体健康 (3):踏实、工作态度好、有责任心 招聘岗位: (1):普工: 操作工、质检、包装、分拣、仓管、巡检、技术员、产线文员、技术物料管理等岗位 (2) : 所有岗位统一面试、无须经验、统一分配、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服 福利待遇: (1):公司依法为员工缴纳社保 (2)公司免费提供一日三餐。. (3)免费提供住宿，宿舍4人间，设有空调、独立卫浴、衣柜、WiFi 工、生产

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位职责: 1、负责临床前体外实验的方案规划、执行与优化，保障实验数据的科学性与准确性； 2、针对实验中遇到的技术问题进行分析并提出有效应对措施，助力项目顺利推进； 3、参与新项目立项阶段的调研评估工作，编写调研材料并完成汇报，为研发方向提供依据； 4、协助开展实验室安全管理、环境卫生及仪器设备维护等日常管理工作，确保实验环境规范运行； 5、按时完成上级安排的其他相关工作事项。 岗位要求: 1、硕士及以上学历，生物医药类相关专业（如药理学、毒理学、分子生物学等）； 2、具有一年以上创新药早期研发经历，熟悉药物发现到临床前研究的全流程，有肿瘤、中枢神经系统（CNS）或衰老相关领域研究背景者优先； 3、掌握多种生物体外实验的设计与实操技能； 4、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 5、思维条理清晰，能够主动识别问题并推动解决。

岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力； 3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试，能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程； 4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。 岗位要求： 1、博士及以上学位，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力，能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中； 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术，具备清晰的科研逻辑思维，能够深度剖析并高效应对技术挑战； 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的心理韧性与发展潜力； 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

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陇南市文县招配农网十千伏高压线路改造带班、长干技工，管吃管住，不拖欠工资，服从管理，能吃苦耐劳者优先

招聘油工、水电工、木工、瓦工及全屋定制安装工，人数若干。薪资待遇面议。工作地址位于金水湾，莫干山定制。

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陇南市成县招强电

任职要求： 1. 具备基础机械识图能力及较强动手实操能力，能快速掌握设备操作要点 2. 吃苦耐劳、责任心强，适应制造业快节奏、高强度的生产环境 3.有相关技工经验者优先；无经验者提供系统带薪岗前培训 4.身体健康，无影响岗位履职的职业禁忌症，可接受轮班制及必要加班 5.遵章守纪，具备基本沟通协作意识，服从工作安排

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁，中专及以上学历 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 4、无经验要求，可接受新手入职 。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：5000＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）； 3、丰厚的奖励：年终绩效+优秀员工奖励…… 4、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁，中专及以上学历 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：2360-2650底薪＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）； 3、丰厚的奖励：年终绩效+优秀员工奖励…… 4、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁，中专及以上学历 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：2360-2650底薪＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）； 3、丰厚的奖励：年终绩效+优秀员工奖励…… 4、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。

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4人一个班 工资是一天干的活四人平分

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技术好，吃苦耐劳，为人老实

负责机修技术指导工作

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岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、负责对外部服务供应商进行监督与质量管控； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富相关经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药行业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适当放宽工作年限要求（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语沟通能力，能够无障碍交流； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

奇宏光电保税区电脑散热片厂！！！ 招聘要求：包装，组装，品检，残疾人组长，技术员，正式工小时工18-42岁男女不限正式工普工18-40岁男女不限 正式工技术员（中专及高中以上学历，有厂区设备维修/维护/保养等方面工作经验）正式工组长，有较长的生产线管理经验，面试时间下午1点半，北门接待 正式工工种除模组普工外下午1点前到可面试，其他工种只有上午有面试11点前到不要卡点 小时工待遇 工价：纯工价24元小小时，无补贴 住宿：水电同住人员平摊伙食 吃饭费用自理 面试通过会安排体检 正式 工資待遇 底薪2400+加班补贴100-500+加班费平时1.5倍，双休日2倍，法定节假日3倍，餐补25元/天 所有正式工必须自带6个月内的体检报告，不带报告不予面试