岗位职责： 1、统筹管理公司安全、环保及职业健康事务，组织生产安全巡查，监督环保合规执行情况； 2、完善安全管理体系文件与标准，为安全、环保、职业健康工作提供指导与支撑； 3、辨识并评估国家有关安全、环保、职业健康方面的法律法规，推动内部转化与落地实施； 4、提升员工整体安全意识，组织开展安全、环保、健康等方面的培训活动； 5、协调对接政府安全、环保等主管部门检查，落实相关要求与整改指令； 6、配合生产部门处理现场实际问题，提供专业支持； 7、主导并推进各项安全、环保、职业健康相关工作的实施与优化。 任职要求： 1、本科及以上学历，安全工程或相关专业背景； 2、具备5年以上安全管理工作经验，持有安全员岗位资格证书； 3、掌握国家各类安全法规政策，熟悉生产现场安全管理流程、操作规范及管控机制，能及时识别风险并提出整改措施； 4、熟练运用安全制度、标准开展日常监管工作，具备较强的责任感和执行力； 5、有制造业、现代农业、上市公司或同行业从业经历者优先，退伍军人亦可考虑； 6、接受外派安排。

1. 体系建立与维护：编制及更新体系相关文件（如手册、程序文件、作业指导书等），确保满足标准规范及客户要求。 2. 外审对接：协助开展客户审核及第三方认证审核的准备工作，组织各部门落实整改措施；在新产品开发过程中支持体系合规性审查（如APQP/PPAP）；参与供应商质量管理体系评估； 3. 内审与管理评审：参与内部审核实施，跟进不符合项的整改与闭环管理。 4. 流程优化：识别业务流程中的潜在风险，推动跨部门协同改进流程，提升整体运营效率。 5. 培训与宣导

（一）体系建设与维护 1. 负责公司ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系及ISO10012测量管理体系的日常运维与持续优化，确保体系文件齐全、合规、具备可追溯性； 2. 组织编制、更新和受控管理质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单，并依据国家法律法规与行业标准（如GB/T 22792膜式燃气表、GB/T 29490知识产权管理等）及时修订完善公司体系文件； 3. 搭建系统化的管理体系架构，推动体系流程在研发、采购、生产、销售、售后等各业务环节的落地执行与监督落实； 4. 负责体系文件的全周期管理及文控中心运行，包括文件发布前的规范性审查、版本控制以及失效文件的回收处理。 （二）审核管理 1. 制定年度/月度内部审核计划，独立开展体系审核、过程审核与产品审核，形成审核报告，并跟踪不符合项整改直至闭环验证； 2. 配合管理者代表推进年度管理评审工作，汇总整理评审输入资料，跟进管理评审决议事项的实施进展； 3. 主导第三方认证机构的监督审核、换证审核及客户第二方验厂的对接、协调、现场陪同与整改措施追踪，保障审核顺利通过； 4. 协助完成海外客户基础英文体系问卷填写、审核资料翻译与回复，支持客户准入所需的体系材料准备。 （三）培训与改进 1. 策划并执行年度体系培训方案，组织实施体系标准、文件编写规范、内审方法等内容培训，提升员工质量意识与体系执行水平； 2. 定期组织风险与机遇评估、环境因素识别及危险源排查，推动体系运行中的预防性改进措施落地； 3. 关注行业法规与标准更新动态，将国际/国家标准要求（含英文原版）转化为内部管理制度与操作流程，促进体系迭代升级； 4. 参与QCC等持续改善活动，协助推进流程精简与体系运行效率提升。 任职要求 1. 学历专业： 大专及以上学历，质量管理、机械电子、仪器仪表、测控技术、工业工程或相关理工科专业优先； 2. 工作经验： 具备2年以上制造业质量体系管理工作经历，有仪器仪表、燃气表或计量器具领域经验者优先；熟悉ISO9001标准条款，持有内审员证书； 3. 专业能力： 掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001三大体系运行机制，能独立开展内审、编写体系文件、组织管理评审；具备ISO10012测量管理体系知识者更佳； 4. 英文能力： 具备基本英语听说读写能力，可进行日常英文工作沟通，能理解ISO英文原版标准文件，胜任体系文档的基础翻译及英文邮件往来； 5. 综合素养： 思维条理清晰，具备良好沟通协调能力，工作认真细致，责任心强，适应一定工作压力

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1. 负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2. 负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3. 协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4. 协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5. 持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6. 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2. 工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3. 技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4. 语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5. 个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

工作职责： 1、开展第二方客户临时性验厂审核相关工作 2、配合第三方审核机构完成年度体系审核任务 3、组织实施各类检查及审核活动，承担产品注册体系考核事务 4、牵头组织相关部门针对审核发现的不符合项进行整改，并跟进验证整改措施的执行效果 5、参与内部审核规划，协助推进公司内部审核工作的实施 6、协同责任部门对不符合项制定整改方案，并对整改过程进行追踪与效果确认 7、响应并完成客户在体系管理方面的各类调查与资料需求 8、按照质量管控规范，对研发技术文档实施审核管理，统筹登记所有设计变更事项 9、对接体系认证单位，提供所需文件资料，协同开展生产与工艺环节的质量管理工作 任职要求： 1、年龄25岁以上，具备大专或本科及以上学历； 2、具有三年以上在内外资企业从事内审或体系管理工作的实践经验； 3、精通各类管理体系（如ISO9000质量管理体系、ISO14001、HSF环保管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系/QC080000有害物质过程管理体系），具备体系推行与持续优化经历，了解内外资制造企业各部门运作机制，熟练操作常用办公软件并具备良好文档编写能力； 4、具备良好的策划、组织协调及沟通能力。

1、负责编制公司标准化相关文件，并依据实际需求及时修订与发布； 2、熟悉并落实国家及行业在标准化工作方面的方针政策、法律法规等相关要求； 3、组织开展公司内部标准化培训，面向相关人员实施宣贯，统一归档、管理各类标准文件及资料。

岗位职责： 1. 在相关部门协作下，负责质量体系文件的建立与维护（包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）； 2. 组织并实施公司内部审核、过程审核及产品审核等相关审核工作； 3. 持续推动质量管理流程的优化，保障质量管理体系的有效运行； 4. 负责公司内部质量管理体系的日常管理及人员培训工作； 5. 协助相关部门针对体系运行中的不符合项制定纠正与预防措施，并进行验证确认； 6. 负责质量管理体系相关数据的整理、统计及上报工作； 7. 完成上级交办的其他相关工作任务； 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类相关专业； 2. 熟悉ISO9001质量管理体系标准及质量管理五大工具； 3. 具备3年以上相同岗位工作经验； 4. 熟练掌握各类审核方法及相关工具的应用； 5. 性格积极，具备良好的沟通与组织协调能力；

岗位职责： 1、构建公司合规管理体系（装备承制质量体系），参与制定、修订公司的规章制度、业务流程规范等文件； 2. 参与项目质量管理工作，从质量管理的角度，对项目风险进行管控，提前预警质量风险和进行风险处置。 3、与各业务、专业团队衔接，进行日常合规、业务质量的沟通和评估，保障各项业务合规和高效运营，做好风险管控，签审流程支撑； 4、主动识别、评估、监测公司现有业务开展、流程执行情况，报告问题点、风险点并提出整改优化方案； 5、违规事件的调查处理，起草违规处理决定； 6、组织质量合规培训并向公司员工提供相关资讯咨询； 7、其他相关工作事项； 任职要求： 1、本科以上学历，三年以上合规、质量管理相关经验。法学专业毕业加分； 2、具有较强的综合分析能力、文字表达能力； 3、语言表达和沟通能力强，富有团队合作精神，应变能力强； 4、具备较强的逻辑思维能力，细心严谨务实，有很高的职业操守，能承受工作压力。

1. 体系运行与优化：全面负责公司IATF16949、ISO9001等质量管理体系的日常运作、维护、更新及持续改进工作； 2. 内部审核实施：依据年度审核规划，统筹策划并执行公司内部质量体系审核任务，制定审核方案与检查清单，跟踪审核发现项，推动相关部门完成问题整改、效果验证与闭环管理，编制完整的内审总结报告。 3. 外部审核协调：主导第三方认证机构开展的年度监督审核、换证审核及升级审核等外部评审对接工作，确保体系认证顺利通过，保障资质持续有效。 4. 客户审核支持：牵头应对下游客户（涵盖汽车、化工行业）对工厂现场及质量体系的审核与稽查要求。 5. 供方审核管理：组织实施对供应商的质量体系现场评审与过程稽核工作。 6. 体系宣导与执行：定期面向各部门开展质量管理体系标准、流程规范的培训宣贯，普及IATF16949、ISO相关知识，强化全员体系意识，监督各环节依体系文件规范作业，促进体系有效落地。 任职要求： 工作经验：具备2年以上制造业体系工程师岗位经验，有化工、芯片、汽车零部件行业品质管理背景者优先，熟练掌握IATF16949、ISO9001体系标准及其实际推行流程。 核心能力：具备独立开展内部审核、配合外部审核、应对客户审核及供应商稽核的实际操作经验，可完整执行审核计划制定、不符合项整改、8D报告撰写、纠正与预防措施制定等工作；熟悉有害物质管控体系（RoHS/REACH/PFAS），能独立推进化学品合规性管理、检测控制及供应商环保审核工作； 技能要求：熟练使用办公软件，具备出色的文档编写、数据整理与分析、问题统筹能力，可独立输出体系文件、审核报告及整改对策方案； 职业素养：具备良好的沟通协调能力、执行力和抗压能力，工作认真细致、责任感强，熟悉生产现场管理流程，具有较强的团队协作精神； 证书优先：持有内审员资格证书或IATF16949相关认证者优先考虑。 请注意：本岗位需具备IATF16949体系实操经验。

岗位职责: 1、负责研发体系相关的客户验厂及第三方审核对接工作 2、整理并汇总不符合项整改材料，提交至质量管理部完成闭环管理 3、制定研发流程、规范及相关标准，确保满足行业法规与体系要求 4、审查研发输出文档的合规性与完整性，对缺失或异常文件进行补充与修正 5、跟进研发知识产权事务及合肥项目审计资料准备工作 岗位要求: 1、本科及以上学历，质量或管理类相关专业优先 2、具备制造业企业一年以上体系或质量管理工作经验，持有ISO9001或TS16949内审员证书者优先 3、性格开朗，具备良好沟通能力，能适应短期出差

定西安定要二保焊工，普通架子，地面加工，8小时制，加班也按时算，24元/小时，有证优显，能干二十多天，请联系

 翻身拍背的女护工有吗，工资320元。

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【漳县招聘】驾校招教练驾龄三年以上，退伍军。联系电话.【7-20】

广州小鹏汽车北区基地 车身一厂直招 招聘岗位：车身技工。北区纯长白班 薪资待遇：底薪 5000-6000元，加班 30 元 / 小时，包吃（住15块包水电），综合月薪 7500-9800 元 任职要求 年龄 18-38 周岁，身体健康无重大疾病、无手术史 服从车间管理，能接受站立作业、配合加班 必备有效证件（证件可查） ・焊工证：应急管理厅官网可查 ・叉车证、天车证：全国特种作业官网可查 温馨提示 近期多雨天气，前来面试请自备雨伞和签字笔填写简历

岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

整包项目，不查学历，不背调，提供宿舍。 1、统招大专及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2、可独立完成侧门、发盖、后背门系统的整体布局及数据输出； 3、具备独立规划侧门、发盖、后背门系统目标实施方案的能力； 4、掌握开闭件的设计原理与开发全流程； 5、工作态度积极，责任心强，具备良好的沟通与协调能力。 工作地点：浙江杭州湾

岗位职责： 1.依据项目需求，制定整车布置的工作计划，并按进度推进实施，及时完成各阶段的进展汇报； 2.结合整车开发流程，负责数字样机的集成与评审，识别设计过程中的质量问题并持续跟进解决； 3.组织协调整车架构的空间布局要求，统筹各项设计约束，优化整体布置方案，完成舱内零部件的合理布局； 4.负责发动机舱及底盘系统管路的设计评估，支撑各开发阶段样车的管路质量审查及问题闭环管理； 任职资格： 1、大专及以上学历，车辆工程、机械工程、工程力学等相关专业。 2、熟悉汽车行业的开发流程、质量管理体系、认证规范、产品技术标准及相关产业政策法规。 3、掌握新能源汽车在整车及零部件性能方面的技术规范、法规要求，以及相应的测试与评价方法。 其他信息

岗位职责 负责中药材、中药饮片及成品的质量检验，涵盖性状鉴别、理化检测、有效成分含量分析等工作； 熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等检测设备，保证检测结果的精确性和可靠性； 规范填写检验原始记录，编制并审核检验报告，对不合格品及时标识并参与处置流程； 参与实验室仪器的日常维护与定期校准，保障设备稳定运行； 协助开展产品质量回顾工作，汇总分析数据，并提出可行性的质量优化建议。 任职要求 中药学、药学或相关专业大专以上学历； 具备1-3年中药饮片生产企业质检工作经验，熟悉《中国药典》及相关技术规范； 能够独立操作液相色谱仪、紫外分光光度计等常规检测仪器，具有较强的数据分析处理能力； 有制药企业质量检验工作经历者优先考虑

金属非金属矿山化验员（元素检测，熟练掌握滴定分析技术）

质检员一名 岗位要求如下： 1.协助上级制定、编制各类质量管理规范、检验规范，操作指导书等质量相关文件，并协助推进质量管理体系的实施。 2.负责根据检验安排完成来料检验，过程检验，成品检验任务，及时反馈检验情况。 3.填写检验记录，并对检验记录进行统计、分析、汇报、汇总、存档各项检验记录及相关资料。 4.对检验过程中发现的不合格产品进行标识、上报，按要求处置不合格产品。 5.及时向上级上报批量、重大质量问题。 职位要求： 1.大专及以上学历。 2.有质检经验者、证书者优先。 3.工作自习认真、责任心强、为人正直。 薪资待遇： 1.上六休一，（购买五险） 2.上班时间早7:30-18:30，午休2个小时（12:00-14:00）。 3.包吃包住。 4.薪资试用5500元月，转正后6000元每月 岗位职责：按领导要求完成布置的任务，责任心强。 电议∶

岗位职责 负责中药材、中药饮片及成品的质量检验，涵盖性状鉴别、理化检测、有效成分含量分析等内容； 熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等精密分析设备，保证检测结果的精确可靠； 规范填写检验原始记录，撰写检验报告，对不合格品进行标识并协助后续处理； 参与实验室仪器的日常维护与定期校准，保障设备稳定运行； 协助开展产品质量回顾分析工作，针对问题提出合理化改进建议。 任职要求 具备中药学、药学或相关专业大专及以上学历； 拥有1-3年中药饮片生产企业质检工作经验，熟悉《中国药典》及相关行业规范； 能够独立操作液相色谱仪、紫外分光光度计等检测仪器，具备良好的数据处理与分析能力； 有制药企业质量检验工作经历者优先考虑

工作内容： 1. 依据GMP、ISO13485体系管理标准，负责体系文件的建立、维护及持续优化； 2. 审核质量管理体系文件，评估公司体系文件的整体完整性与系统性，并推动改进； 3. 制定年度内审与外审计划并组织实施，协调内审活动，编制内审总结报告； 4. 组织定期或不定期评审质量管理体系相关文件，推动业务流程的标准化建设； 5. 跟踪体系运行中的问题，协助责任部门制定并落实纠正与预防措施，验证实施成效； 6. 策划员工质量意识提升方案，组织全员质量体系培训及新法规政策的宣导工作。 岗位要求： 1. 全日制本科及以上学历，理工科专业，具备三年以上医疗器械行业质量管理经验； 2. 熟悉GMP规范及ISO13485质量管理体系标准要求； 3. 掌握ISO9001体系基础知识，了解产品目标市场所在地区的技术法规要求； 4. 具备目标管理能力与培训授课技巧，沟通协调能力强，具备良好的组织与策划能力； 5. 有独立主导第二类、第三类医疗器械注册项目经验者优先录用。 待遇情况： 1. 薪资范围10K~20K，特别优秀者可面议； 2. 缴纳五险； 3. 工作时间：每周五天，每天八小时，周末双休。

会使用设计软件，设计汽车检具

岗位职责 1、协助质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化工作； 2、参与体系构建的首次及末次会议，参与各类体系审核活动，协助编写审核报告，并跟踪审核中发现问题的整改落实； 3、配合第二方、第三方质量体系审核准备工作，汇总各部门体系资料，整理内外部审核所需的记录与文档； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理文件的起草、发布与修订过程； 6、协助推进质量工具的实际应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控工作。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力。 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

1、具备5年以上相关工作经验，参与过至少2个完整项目 2、能够主导数据设计方案的整体规划与执行，具备方案设计及数据跟踪能力 3、负责整车座椅性能指标的制定与前期规划工作 4、负责零部件与整车之间的匹配协调，涵盖性能与结构架构层面 5、针对零部件失效问题，开展常规及非典型性问题的分析与闭环解决 6、熟练掌握三维及二维建模技术，具备独立建模能力

体系工程师（兼SQE） 任职条件： 1、学历：本科及以上 2、年龄：30-40岁 3、经验：具备电子制造行业及新能源领域背景，5年以上体系管理岗位经历，同时拥有1年以上SQE相关工作经验； 4、技能：熟练掌握IATF16949与ISO9001质量管理体系标准； 熟悉质量五大工具及QC七大手法的应用； 熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件； 岗位职责： 1.负责企业管理体系的搭建、持续维护与优化升级； 2.组织体系文件的编制、归档与版本控制，保障文件现行有效； 3.主导内部审核与管理评审实施，推动发现问题闭环整改；对接外部审核事务； 4.监督体系流程执行情况，适时提出流程或文件改进建议； 5.开展体系标准及相关要求的内部宣导与培训工作； 6.配合客户审核工作，协助完成体系类问题的整改与落地； 7.对内部供应商的质量异常进行判定，并协调沟通改进措施； 8.定期评估供应商质量绩效，必要时组织实施现场稽核； 任职要求： 1.持有IATF16949和ISO9001内审员资格证书，具备从零搭建或主导体系优化项目者优先； 2.具备良好的组织推进与跨部门协作能力； 3.逻辑清晰，具备较强的系统性分析与问题解决能力； 4.心理素质良好，能够在压力环境下高效开展工作

岗位职责： 1. 体系建设与维护：牵头构建符合NMPA法规（特别是《医疗器械生产质量管理规范》及附录）、ISO 13485及GB/T42061标准的质量管理体系，确保体系全面覆盖二、三类医疗软件、二类有源设备以及IVD试剂的研发、生产、销售全过程，并保障体系持续有效运行； 2. 应对审核检查：统筹管理质量体系相关事务，主导完成医疗器械飞行检查、日常监管审查及注册质量管理体系核查（体考）准备工作，提前识别风险点，组织制定整改措施并监督执行，确保各类检查顺利通过； 3. 法规落实：持续跟踪医疗器械相关法律法规及ISO 13485标准的更新动态，组织开展全员合规培训，推动法规要求在实际运营中落地执行； 4. 内审与管审：编制年度内部审核计划并组织实施，汇总审核发现并跟进整改闭环；负责管理评审会议的筹备与数据支持，推动体系持续优化与改进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、机械工程等相关专业优先考虑； 2. 具备5年以上医疗器械质量体系工作经验，其中至少3年专注于二类/三类医疗软件领域（含人工智能医疗软件），并有2次以上主导飞检或体考且成功通过主要缺陷项整改的实际案例； 3. 曾参与医疗软件设计开发各阶段的技术评审工作； 4. 熟悉国内外法规标准，具备将法规要求转化为实操方案的能力及问题解决能力，具有较强的数据分析意识； 5. 沟通协调能力强，善于高情商应对复杂问题，工作态度严谨，具备团队管理经验。