1.体系建立与维护：编制及更新体系相关文件（包括手册、程序文件、作业指导书等），确保文件内容满足标准规范及客户实际需求。 2.外审对接：配合客户审核及第三方认证审核的筹备工作，组织相关部门落实整改方案；在新产品开发过程中提供体系合规支持（如APQP/PPAP）；参与供应商质量管理体系评估； 3.内审与管理评审：参与内部审核实施，跟进不符合项的整改措施并确保闭环完成。 4.流程优化：识别业务流程中的潜在风险，推动跨部门协同改进流程，提升整体运作效率。 5.培训与宣导

岗位职责： 1、统筹管理公司安全、环保及职业健康事务，组织生产安全巡查，监督环保合规执行情况； 2、完善安全管理体系文件与标准，为安全、环保、职业健康工作提供指导与支撑； 3、辨识并评估国家有关安全、环保、职业健康方面的法律法规，推动内部转化与落地实施； 4、提升员工整体安全意识，组织开展安全、环保、健康等方面的培训活动； 5、协调对接政府安全、环保等主管部门检查，落实相关要求与整改指令； 6、配合生产部门处理现场实际问题，提供专业支持； 7、主导并推进各项安全、环保、职业健康相关工作的实施与优化。 任职要求： 1、本科及以上学历，安全工程或相关专业背景； 2、具备5年以上安全管理工作经验，持有安全员岗位资格证书； 3、掌握国家各类安全法规政策，熟悉生产现场安全管理流程、操作规范及管控机制，能及时识别风险并提出整改措施； 4、熟练运用安全制度、标准开展日常监管工作，具备较强的责任感和执行力； 5、有制造业、现代农业、上市公司或同行业从业经历者优先，退伍军人亦可考虑； 6、接受外派安排。

岗位职责： 1、统筹管理公司安全、环保及职业健康事务，组织生产环节的安全巡查，监督环保合规执行情况； 2、制定并完善安全管理相关体系文件与标准，为安全、环保、职业健康工作提供指导与支持； 3、识别与评估国家在安全、环保、职业健康领域的法律法规，推动内部转化与落地实施； 4、提升全员安全防范意识，组织开展安全、环保、健康等方面的教育培训； 5、协调对接政府安全、环保等主管部门的检查工作，落实相关管理要求； 6、配合生产团队处理现场突发问题，提供专业解决方案； 7、主导并推动各项安全、环保、职业健康工作的实施与持续改进。 任职要求： 1、本科及以上学历，安全工程或相关专业背景； 2、具备5年以上安全管理工作经验，持有安全员岗位资格证书； 3、熟知国家各类安全法规政策，了解生产现场安全流程、操作规范及管理体系，能及时识别风险并提出整改措施； 4、熟练掌握安全规章制度与标准，具备较强的组织协调能力与责任意识； 5、有制造业、现代农业、上市公司或同行企业工作经验者优先，退伍军人亦可优先考虑； 6、接受外派安排。

17元/小时包吃2餐 年龄16-55岁男女不限

岗位职责 1、学历：大专及以上学历，年龄******。 2、知识：掌握ISO20000、ISO27000等管理体系相关知识，熟悉三体系或知识产权贯标内容 3、经验：具备1年以上认证咨询领域工作经验 4、能力：具备出色的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件使用；具备较强的逻辑思维与归纳分析能力；具备优秀的培训授课与公众演讲能力；具备良好的人际沟通技巧 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及公司分红 2、依法享有国家规定的法定节假日 3、员工享有节日慰问及相关福利待遇 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道为员工提供充分的发展平台 工作时间： 上午9:00-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休轮休制），法定节假日依照国家规定享受带薪休假 面试地址：郑州市金水区花园路与农科路建业凯旋广场A座802-805室

要求：专科及以上学历；食品类相关专业；具备1年及以上相同岗位工作经验，掌握体系管理知识者优先考虑。 岗位职责： (1)负责公司质量管理体系文件的管理工作，包括电子版与纸质版文档。 (2)负责部门内操作性文件、管理类文件及表单的新增、修订与更新。 (3)组织并按时完成产品追溯与召回模拟演练工作。 (4)对外来文件进行识别、编号、归档，并纳入公司质量体系，定期维护与更新。 (5)负责内外部审核过程中相关记录及档案的整理与保管。 (6)统计品控部门质量提升项目进展，并跟踪推进实施情况。 (7)编制品质监控方案与检验计划，组织培训并监督执行；制定并落实品控人员培训计划。 (8)持续优化现场品控监督方式，完善相关记录表格与操作流程。 (9)针对产品质量异常情况进行分析，提出处理建议与改进措施。 (10)组织开展团队技术培训，提升品控人员专业能力。 (11)促进品控与质检部门间的协作沟通，保障质量工作高效运行，并对团队工作表现进行评估。 (12)完成领导安排的其他工作，向品质主管或经理汇报履职情况。

岗位职责: 1.负责GMP体系的搭建、运行维护及持续改进 2.参与药品生产全过程，保障生产质量达标 3.配合开展GMP相关培训及日常管理工作 任职要求： 1.熟悉GMP体系要求并具备实际操作经验 2.能够独立应对和解决GMP体系运行中的各类问题 3.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识

质量管理，掌握焊接结构工艺质量要求，了解ISO9001标准， 负责内部质量管理资料的归集与整理，具备丰富的管理实践经验， 有压力容器质量管理经验者可优先考虑

岗位职责： 1.全面质量管理：规划企业质量管理策略并推动实施，全面把控公司质量管理工作；对产品或服务的质量控制进行系统性分析，确保符合既定标准； 2.质量体系建设：搭建并维护高效的质量管理体系，审核各部门管理制度与体系文件的合规性与统一性，涵盖质量手册、操作程序及业务流程，保障质量规范有效执行； 3.质量目标推进：制定企业质量方针与可量化目标，确保方针具备可行性，并监督各职能部门落实质量目标； 4.质量效能提升：统筹并督导各部门履行质量管控与改进职责，定期检查执行成效；拟定质量激励与约束机制，推行质量标准落地，保障产品质量持续稳定提升； 5.质量监督和审计：监控生产或服务环节，开展质量审查与稽核，及时发现潜在问题并推动整改；核查各部门文件编制的规范性与实效性；主导质量事故调查处理，制定纠正方案并验证其有效性；识别潜在质量风险，落实预防与应对措施； 6.持续质量改进：牵头开展质量成本优化，策划并推进改善项目，解决关键质量问题、提升运营效率；组织内审、外审、第二方审核及供应商体系审核，实施管理评审工作； 7.报告与沟通：定期向高层汇报质量运行状况与重大事项，重视客户意见，协同各部门高效协作，提升客户满意度，持续优化服务体验； 任职资格： 1.本科及以上学历，专业不限，表现优异者学历可放宽至大专； 2.年龄30岁以上，具备5年以上军工领域全面质量管理工作经历； 3.熟悉军工行业在质量管理战略制定、体系构建、研发品质、制程控制及来料管理等方面的实际推行经验； 4.对组织变革与人员管理具有敏锐洞察力，具备出色的沟通协调与推动力，工作积极主动，心态乐观向上；

为总裁办公室岗位 岗位职责： 1、制度规划：结合公司战略及业务发展需要，系统梳理现有制度框架，制定制度建设整体规划，明确制度建设的目标与实施路径； 2、流程规划：依据公司战略方向与运营需求，全面盘点现行流程体系，评估运行现状，提出优化方向并制定推进计划； 3、制度管理：主导公司各项制度的编制、审核、发布、更新与废止工作，确保制度管理流程高效顺畅，保障制度内容合规且具备可操作性； 4、流程管理：组织开展公司业务流程的梳理、优化与落地实施，协助解决实际运作中的流程障碍，提升组织运行效率； 5、制度培训与宣贯：协同人力资源部门开展制度的宣传推广与培训支持，及时解答执行过程中的疑问，推动制度有效落地与广泛遵循； 6、合规管理：识别公司运营中的关键风险环节，分析内外部环境变化，配合风控团队开展合规风险评估，完善合规流程，规范业务行为。 岗位要求： 1、具备1年以上相关领域工作经验； 2、有完整参与制度或流程体系建设项目者优先考虑； 3、掌握制度与流程设计的方法与工具，具备良好的书面表达、语言沟通及逻辑思维能力； 4、学习适应能力强，能迅速融入团队，执行力强，能够在压力下高效工作； 5、具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识，勇于面对挑战，责任心强，工作积极主动； 6、五险一金；提供住宿；车辆津贴；餐费补贴；发展空间大。

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北京小米汽车工厂外包员工招聘信息 【招聘岗位】总装、涂装、车身、压铸等 【用工形式】劳务外包 【任职要求】中专及以上学历，18-32周岁，身体健康、色盲色弱，纹身，骨折手术受伤，犯罪记录、能适应倒班，有车企工作经验优先。 【工作时间】两班倒，白班09:00-21:00，夜班21：00-09:00，实际工作时间11小时，两周倒班一次。 【薪资福利】 1. 时薪25元/小时，餐补满勤695元/月，夜班补贴25元/班次，入职缴纳社会保险，每月5号发薪； 2. 免费提供4人间住宿，水电费均摊，独立卫浴； 3. 免费通勤班车。 联系方式： 同步 线上面试 欢迎大家推荐自荐。

成都市龙翔辰汽车部件有限公司招聘 技术研发人员 2名 月薪6000-10000 工作内容：汽车注塑相关研发或工艺工作 岗位要求： 1. 学历与专业：大专及以上学历为主，；优先机械工程、高分子材料、模具设计与制造、材料成型等相关专业。 2. 工作经验：需3年以上汽车注塑相关研发或工艺经验，需有量产车型注塑件项目参与经验，或精密注塑、嵌件注塑等专项经验者会优先录用。 3. 专业技能：精通汽车常用工程塑料性能及注塑成型工艺，懂模具设计原理与模流分析，能优化注塑工艺参数；熟练操作UG、CATIA等设计软件及Moldflow等模流分析软件；熟悉IATF 16949体系 4. 综合素养：具备独立解决注塑成型中复杂问题的能力，能协调研发、生产等跨部门资源；责任心强、抗压能力突出，可适应汽车行业快节奏的研发进度 地址：成都东部新区石盘街道石养路4号（属简州新城范围内） 联系方式：曾女士

招聘：招人才 薪资：薪资面议 职位详情： 1、根据部门经理的检验计划完成工作任务。 2、按质检工作流程对待检备件进行检验、清理。 3、核对生产任务单，填写检验记录。 4、监控项目施工现场质检工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等

招聘：急招 薪资：7-10k 职位详情： 1、安全、环境管理相关专业，大专以上学历； 熟悉本行业的企业工艺流程、企业安全管理、各部门工作流程； 2、熟悉有关法律法规，具有先进的管理理念； 3、善于沟通协调，责任心，和事业心强； 4、具有良好的职业精神和道德操守。

后工序岗位【打端子和专检】 工人，长白班，18~50岁，坐班为主。主要生产加工各种型号的塑料软电线，各国认证插头电源线 薪资福利:长白班岗位（基本坐班）计件工资5000 - 7000元。月度28天班，8：00 - 20：00，忙时至21：00；也可以选择不缴纳；重大节日发放礼品；吃饭个人补贴2.5一顿，；包住（公寓4人一间带独立卫生间）；最近入职的保底17元/时 工作地址:甘肃省定西市渭源县清源镇新街19号

后工序岗位【打端子和专检】 工人，长白班，18~50岁，坐班为主。主要生产加工各种型号的塑料软电线，各国认证插头电源线 薪资福利:长白班岗位（基本坐班）计件工资5000 - 7000元。月度28天班，8：00 - 20：00，忙时至21：00；也可以选择不缴纳；重大节日发放礼品；吃饭个人补贴2.5一顿，；包住（公寓4人一间带独立卫生间）；最近入职的保底17元/时 工作地址:甘肃省定西市渭源县清源镇新街19号

金属非金属矿山化验员（元素检测，熟练掌握滴定分析技术）

岗位职责 负责中药材、中药饮片及成品的质量检验，涵盖性状鉴别、理化检测、有效成分含量分析等工作； 熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等检测设备，保证检测结果的精确性和可靠性； 规范填写检验原始记录，编制并审核检验报告，对不合格品及时标识并参与处置流程； 参与实验室仪器的日常维护与定期校准，保障设备稳定运行； 协助开展产品质量回顾工作，汇总分析数据，并提出可行性的质量优化建议。 任职要求 中药学、药学或相关专业大专以上学历； 具备1-3年中药饮片生产企业质检工作经验，熟悉《中国药典》及相关技术规范； 能够独立操作液相色谱仪、紫外分光光度计等常规检测仪器，具有较强的数据分析处理能力； 有制药企业质量检验工作经历者优先考虑

岗位职责 负责中药材、中药饮片及成品的质量检验，涵盖性状鉴别、理化检测、有效成分含量分析等内容； 熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等精密分析设备，保证检测结果的精确可靠； 规范填写检验原始记录，撰写检验报告，对不合格品进行标识并协助后续处理； 参与实验室仪器的日常维护与定期校准，保障设备稳定运行； 协助开展产品质量回顾分析工作，针对问题提出合理化改进建议。 任职要求 具备中药学、药学或相关专业大专及以上学历； 拥有1-3年中药饮片生产企业质检工作经验，熟悉《中国药典》及相关行业规范； 能够独立操作液相色谱仪、紫外分光光度计等检测仪器，具备良好的数据处理与分析能力； 有制药企业质量检验工作经历者优先考虑

岗位职责： 1.按时完成主管下达的品质部门工作目标及上级安排的其他工作任务。 2.组织开展原材料、外协件及自产产品的质量检验，实施生产工序、过程控制和最终产品检验，并完成相关检验记录填写。 3.负责生产过程中的巡回检查与管理工作，进行制程质量分析，研究提出改善方案与预防对策。 4.牵头组织内部不合格品评审，针对质量问题制定纠正措施、预防措施并推动落实，实施跟踪验证。 5.推进质量体系的建立与优化，贯彻执行质量管理规范，推动全面质量管理实施，负责质量体系认证、特种设备监督检验及相关组织协调工作。 6.负责检测仪器、量具及试验装置的校准、维护与管理，落实压力试验区的6S管理要求。 7.配合生产部门保障生产顺利开展，监控制造过程中的产品质量，确保生产作业稳定运行。 8.编制品质管理程序文件、作业指导书及相关检验表单，负责质量标准的制定与修订。 9.对本部门人员提供技术指导与培训，组织实施员工管理、绩效考核及人员调配工作。 10.搭建与各部门之间的高效沟通机制，协调处理相关事务。 任职要求： 1.具备本科及以上学历。 2.拥有3-5年特种设备制造行业相关工作经验。

花都炭步汽配招工，20/小时，包吃住不体检，免费入职

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。