药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等多部门协作；在项目执行过程中动态跟踪进展，审阅实验记录，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差问题（如IS内标波动、残留现象等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户窗口： 作为公司对外技术对接代表，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务满意度。 •核查应对： 牵头组织项目相关的各类外部审查（含客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），主导准备审查材料并回应监管问询，确保项目顺利通过各项审计。 3. 团队带教与体系优化 •团队管理： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责其日常任务分配、业务指导及绩效评估，建设高效协同的项目执行团队。 •SOP优化： 参与部门标准操作规程的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理流程的标准化建设。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析领域从业经历，且至少具备1年带领团队或指导助理的实际经验。 •优先条件： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有知名CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规精通： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH有关生物分析的法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术理解： 掌握LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求深度开发能力，但需具备数据审核能力）。 •系统工具： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •沟通协调： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部运营需求； •抗压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，具备良好的应变与问题解决能力。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1、 负责化学药制剂的质量研究工作，重点开展分析方法的建立、方法学验证，以及常规放行和稳定性样品的检测任务； 2、 依据国内外相关法规及注册申报要求，撰写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目信息保密及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作使用及日常维护工作。 岗位要求： 1、 药物分析、分析化学或相关专业硕士及以上学历； 2、 具备扎实的药物质量研究与注册申报经验，有微球、吸入制剂开发背景者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器和设备的操作与维护技能； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等相关法规和技术指导原则； 5、 具备扎实的分析理论基础和良好的英文读写能力，可独立查阅、翻译及相关专业文献； 6、 思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备优秀的团队协作意识与沟通协调能力。

可以短期工，长期工 包装、分拣、扫码、贴商标、封口日期打码、质检、搬运，技术员等 坐岗操作 【职位要求】 身体健康手脚灵活，踏实稳重，易上手 【工作时间】 每天10小时，8:00-20:00（含2小时休息） 可调休，支持加班加班1.5倍工资 【薪资福利】 综合工资7000-8000元/月 可预支工资， 包吃三餐（两荤一素），包住（空调热水器齐全）交五险

岗位内容： 1. 学习中医药基础知识及相关产品信息。 2. 开展市场推广工作，为客户进行产品体验、健康知识讲解及产品说明。 3. 提供售前咨询支持，解答客户疑问，并协助完成售后跟进服务； 4. 配合团队执行市场活动，推动药品销售与推广。

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

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招聘叉车工。年龄要求为20至60岁，男女不限。需能适应倒班工作，工作认真，吃苦耐劳，态度端正，有责任心，并从事叉车工作。薪资福利为3800至8000元，由保底工资加绩效组成。其中销售岗位按基本工资加提成组成，对薪资有渴望者优先，薪资上不封顶。工作时间为9点5分至12点15分。工作地址位于甘肃省定西市临洮县中铺镇7号甘肃建邦建材有限公司院内。

招聘叉车工。年龄要求为20至60岁，男女不限。需能适应倒班工作，工作认真，吃苦耐劳，态度端正，有责任心，并从事叉车工作。薪资福利为3800至8000元，由保底工资加绩效组成。其中销售岗位按基本工资加提成组成，对薪资有渴望，薪资上不封顶，愿意挑战高薪者优先。工作时间为9点5分至12点15分。工作地址为甘肃省定西市临洮县中铺镇7号甘肃建邦建材有限公司院内。

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招聘垦利辅工。薪资为3000元以上每月。工作内容包括地面及设备表面卫生清理和设备维护保养。

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招聘听音岗位。薪资为3001-5000元/月。岗位职责包括：产品听音检测，按检验标准对耳机、喇叭、音响等产品通电听音，判别破音、杂音、偏音、无声、电流声等音质不良。不良区分与记录，检出不良产品分类标识隔离，如实填写检测报表，出现批量音质异常立即上报班组长。工位与设备维护，爱护测试治具、耳机、仪器，定期清理工位杂物，保持测试区域安静整洁，下班关停检测设备电源。公司名称为贺州朝阳电子科技有限公司。联系人为韦女士。地址为钟山县734县道钟山工业大厦。

招聘机修人员。要求：1.具备一年及以上水电维修、机电维修经验。2.懂基本电路、机械设备原理，能独立处理常见设备故障。3.吃苦耐劳，能适应户外及下乡巡检工作。4.持有C2及以上驾照。5.懂水泵、罗茨风机、隔膜泵、电动控等设备保养、故障排查和维修。6.能做好设备巡检、维修保养台账记录。7.会接电。8.能配合临时性的应急抢修工作。薪资福利：薪资5500-6500元，月休4天，缴纳社保。工作地址：莆田市仙游县鲤城街道八二五大街913。

岗位要求：具备药学或相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称、执业药师资格）， 需有至少三年药品生产及质量管理实际工作经验， 其中包含不少于一年的药品生产管理经历， 并接受过与所生产产品相关的专业领域知识培训

【台光电子材料】招募岗位：仓库，需有叉车证，年龄20-38岁（20-23岁需提供非学生证明），模式一：差价工，入职至2026年，发薪日在职27元/小时，发薪日不在职同工同酬，8号发同工同酬，15号补差价（需在职，差价含税3%），2026年起同工同酬；模式二：正式工，基本工资起薪3420+绩效=3930元起，加班费基数3420元，满3个月基本薪3520+绩效=4050元起，满6个月3620+绩效=4180元起，综合工资7500元起；另有每月节省奖、年终奖最低2个月、环境津贴0-600元、无尘衣津贴100元（特定岗位）、中班8元/天、夜班22元/天、学历津贴60-200元；；当天面试，第二天体检，第三天报道（周末顺延）；工资卡仅限建设银行；吃住免费；体检免费；汉；1-31号考勤，次月8号发薪；统一在倪家浜1118号面试（13:00前到达，禁止穿拖鞋、凉鞋、裙子、短裤，不收太胖、纹身者，1.65米以上，1.60米以上，返场不收）

岗位职责： 1、全面负责药品质量管理，保障药品生产全过程符合国家法律法规及企业质量标准； 2、对药品生产各环节的质量控制进行监督，涵盖原料、中间产品及最终产品的检测与把关； 3、牵头开展质量审核工作，追踪质量问题整改进展，并制定切实可行的优化方案； 4、统筹协调内外部质量审计事务，持续优化客户与供应商质量协作机制； 5、组织开展质量相关培训，强化团队质量认知与专业能力。 任职要求： 1、具备药学、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2、掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，具有实际质量管理从业经历； 3、具备优秀的分析判断与问题处理能力，可独立应对各类质量异常情况； 4、具备良好的沟通协调水平，能高效促进跨部门协同推进工作； 5、持有执业药师资格证者优先录用。

岗位职责： 1、负责药品质量管理，确保产品符合国家法律法规及企业内部质量标准； 2、对药品生产各环节的质量控制进行监督，涵盖原料、半成品到成品的检测工作； 3、组织开展质量审核工作，追踪质量问题整改并制定相应优化方案； 4、统筹内外部质量审计事务，维护供应商管理机制及客户合作关系； 5、主导质量相关培训，增强团队质量意识与专业能力。 任职要求： 1、具备药学、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2、掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，具有实际工作经验； 3、具备较强的分析判断与问题处理能力，可独立应对质量异常情况； 4、拥有良好的沟通协调能力，能有效促进跨部门协作推进工作； 5、持有执业药师资格证书者优先录用。

机器人焊接岗工作地址:方泰园国路有人随时面试长白班满月33元/时，363元/天；月综合工资：10000元左右会焊接机器人的编程，机器人焊枪调试轨迹，会使用机器人示教控制器，接触过二氧化碳焊接机器人45岁以下

岗位要求：具备药学或相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）， 需有至少三年药品生产及质量管理领域的实际工作经验， 其中包含不少于一年的药品生产管理经历， 并接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

有电工证有一年以上电气维保工作经验的优先录用，月休四天，八小时工作制，月薪4500-6500

招聘叉车人员。，年龄20至45岁，需持有叉车N1证。要求吃苦耐劳，人品端正，责任心强，服从管理。薪资为5500元每月。试用期15天，试用期薪资为100元每天，录用后按正常薪资发放。公司统一提供食宿，缴纳保险，。招聘人数为四名。工作地址为临洮县中铺工业园区。

招聘叉车人员。岗位要求：，年龄20至45岁，需持有叉车N1证。吃苦耐劳，人品端正，责任心强，服从管理。薪资待遇：薪资为5300元每月。试用期15天，试用期薪资为100元每天，录用后按正常薪资发放。公司统一提供免费食宿，缴纳保险，。招聘人数：两名。工作地址：临洮县中铺工业园区。

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