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工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

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制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

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岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的研究与优化工作； 2、参与纯化工艺的中试放大及向生产阶段的转移，处理工艺放大过程中的技术难题； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、研究报告及工艺文档，保障数据的完整性与可追溯性； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺从实验室向产业化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域的前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、具有良好的团队协作意识和沟通能力，能够胜任跨部门合作任务； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在快速发展的生物技术领域不断学习与提升

1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的开发及优化工作； 2、参与纯化工艺从中试放大到生产转移的全过程，解决放大阶段的技术难点； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、技术报告及工艺文档，确保数据完整且可追溯； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺由实验室向规模化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、拥有良好的团队协作意识和沟通能力，适应多部门协同工作模式； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在高速发展的生物技术领域不断学习与提升。

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