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岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像相关专业人员开展数据标注工作，负责培训及日常沟通，及时协调处理标注过程中的问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像标注数据进行内部核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法团队推进算法开发工作，为模型训练所需的影像数据提供专业技术支持； 5. 优化建议：能识别现有标注规则与工具流程中的不足，提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 具有二级及以上医院影像科实际工作经验，精通医学影像技术相关内容； 3. 对医学影像AI应用研究具备浓厚兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通表达与理解能力，学习主动性强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作态度积极，责任心强。

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工作职责 1. 承担门诊及住院患者的日常接诊任务，按照医学标准开展病史询问、体格检查及辅助检查结果分析，拟定个体化治疗计划。 2. 严格落实各项医疗核心制度（如首诊负责制、三级查房制度），保障诊疗过程的规范性与安全性。 3. 按时完成病历记录、医嘱开具及诊疗资料归档，确保医疗文书内容完整、真实准确。 4. 参与患者健康教育，向患者及其家属清晰说明病情与治疗措施，提高治疗配合度。 5. 协同科室推进医疗质量管理和持续优化，参与病例研讨及专业培训活动。 任职要求 1. 临床医学类专业本科及以上学历，具备执业医师资格并已完成注册。 2. 具有2年以上临床实践经历，掌握常见病多发病的诊治流程与行业规范。 3. 熟悉基础急救技术，能够独立应对突发医疗事件。 4. 具备较强的沟通能力和服务意识，能细致回应患者咨询。 5. 遵循医学伦理要求，具有强烈的责任感和良好的职业道德。

岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务 2.配合部门完成基础事务支持，包括文档整理、数据录入、沟通协调等 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 4.积极参与团队协作，主动学习岗位相关知识与技能 5. 完成上级交办的其他合理工作事项 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

协助老师准备上课材料 下课收拾卫生 每周六8.30 到18.30

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看清楚打电话，看清楚打电话 做过舞台搭建拆架子的优先 身高不低于170 30岁以下 有景区NPC扮演经验优先 不社恐社交能力强，语言表达能力强，长相清秀 要自己有车

五点半到十二点，二十一个小时。

一、岗位职责 负责及时、准确回应线上平台患者的各类咨询，包括症状初步分析、用药指导、检查项目说明及就诊流程指引等。 协助医生开展线上问诊支持工作：汇总患者病史资料、核实就诊信息、登记问诊内容、传达医嘱与复诊通知。 为患者提供分诊建议、导诊服务及预约挂号支持，协助其顺利对接相应科室与医生。 系统记录患者咨询详情、个性化需求及随访数据，规范归档至线上病历系统，保障信息完整可查。 妥善处理患者意见、投诉与建议，第一时间上报特殊情况，持续优化服务品质与用户满意度。 协同团队完善咨询应答模板，整理健康宣教内容，积极参与线上健康科普活动的策划与执行。 二、任职要求 医学、护理、药学、康复治疗、公共卫生等相关专业背景优先，具备医助、护理或医疗客服工作经验者更佳。 持有护士执业资格证、医助上岗证、执业药师证等资质者优先考虑，优秀应届毕业生亦可培养。 打字速度较快，沟通耐心周到，服务意识突出，具备较强的抗压能力与灵活应对能力。 掌握基础医学知识，能正确理解患者诉求，并输出专业且通俗易懂的答复内容。 熟练操作计算机设备、常用办公软件及线上咨询平台系统，工作态度认真，作风严谨细致。 认同医疗健康服务理念，遵守职业规范，有意愿在本领域长期稳定发展。 三、岗位亮点 固定办公场所，班次安排规律； 专注线上互动服务，体现医疗人文关怀，工作富有温度； 团队协作融洽，培训体系健全，晋升路径明确（可向咨询主管 / 质控 / 运营方向发展）； 六险一金、带薪年假、节日福利、年度体检等员工福利全面覆盖。 说明： （1）医生需完成证书验证后方可进入面试环节；医助岗位须持有效护士资格证书。 （2）工作时间为08:00-22:00轮班制，（每月休息8天，周末不固定；法定节假日休息安排另行通知）

旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结 【工价320一天，工作轻松，人走账清】 【薪资福利】 28元/小时，综合月工资约8500元 每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住 【岗位职责] 饮料厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库、看小型机台等 【职位要求】 年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限 【工作时间】 上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00 加班自由选择，时间为18:00-20:00 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市苏州

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

招聘：其他办事人员和有关人员无

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海城本市招聘岗位：半天班售后服务人员、收费员、资料整理员，助理，医养经理等要求：25一55岁，工作时间：早8:30—11.30，双休。待遇(底薪+提成)

招聘：不便分类的其他从业人员1

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招聘：其他办事人员和有关人员无

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五金店库房招查数人员，有经验者，男女不限18-45岁电话：

明天迈司特打过手镯来一个。大水范。

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