一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的小试合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验方案，汇总实验数据并完成报告撰写； 3、承担实验室日常管理工作，包括仪器维护与安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立项目执行经验者优先； 2、能独立开展文献检索与图谱解析，具备独立设计合成路线的能力，有工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力及团队管理素质。 三、薪资福利：五险一金、午餐，生日福利、年度体检及不定期团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

有班车 上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1. 负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达到规定标准。 任职要求： 1. 熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2. 化学类专业背景者优先考虑

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的实验室合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验计划，统筹实验数据整理与报告编写工作； 3、承担实验室日常运行管理，包括仪器设备维护及安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立承担项目经验者优先； 2、能独立开展文献检索与谱图分析，具备独立设计合成路线的能力，有丰富工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协作能力及团队管理意识。 三、薪资福利：五险一金、午餐补贴、生日福利、年度体检及不定期组织团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

合肥市蜀山区小庙工业园-招工～卷圆师傅，350元/天，日结，室内工作，包中餐！

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

岗位职责 1、按生产计划与工艺卡，操作轧机及辅助设备（辊道、导卫、剪切/锯切、卷取等），完成金属锭/坯的送料、轧制、出料、卷取/定尺剪切。 2、调整压下量、孔型、张力、速度、温度等参数，控制板形、厚度、尺寸精度，符合标准。 3、核对来料规格、材质，检查表面质量；执行穿带、对中、换辊、导卫更换等作业。 二、质量管控 1、首件必检，过程定时抽检尺寸、表面（无裂边、粘边、条纹、氧化皮等）、板形，做好记录。 2、发现跑偏、卡钢、裂纹、超差等异常立即停机上报，跟踪处理，减少废品。 3、按要求取样、标识，配合质检与性能测试，确保可追溯

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

马鞍山市含山县鑫乐广场招2个专业广告师傅，安装室内雪弗板字、迷你字、发光字、吊灯箱，现场有师傅指导

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招聘海城【促销员】海城利好名汇城海城佳泰乐开发区【长期促销员】上班时间10-7点休息1－2点【工资】20开工资【工资】1800元提成3000-4000元【要求】:主要能卖货同步、详情咨询联系电话:朋友。谢谢！[拥抱]

郑重承诺；真实招工，入职无任何费用，真实可靠，放心求职，主动联系，当天上岗安排宿舍 核心工作内容： 负责工厂内小件货物的搬运、装卸、堆码及整理工作，确保货物安全无损；根据生产需求及时完成搬运任务；保持工作区域整洁，遵守安全操作规程。 高薪薪资：综合月薪9000-9800元，计时28一小时，上不封顶 齐全福利：入职缴纳五险一金，享受年终奖、带薪年假，福利有保障！ 食宿无忧：包三餐住宿，设施齐全，有夫妻宿舍，发多少存多少 休息充足：月休4天，班次固定，作息规律好安排！ 发薪准时：每月10发薪，上班7天可预支，从不拖欠 工作地点：安徽省芜湖市工作

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

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7k-1w/月马鞍山市当涂县经开区祥正路汽车厂招气保焊工（持应急管理局证）人员4人，工作时间8小时，产量大时每周加班2-3次，加班时长3小时，长年订单饱满，用工固定，工资7000-10000元/月，也可计件，多劳多得。工作环境宽敞明亮，除尘设备齐全，工作氛围轻松愉悦，食堂饭菜可口。

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招聘物流装配人员。薪资为每月3000至3200元。工作内容为使用叉车进行搬卸，并非重体力活。

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安徽朗劲招聘岗位1：叉车工1人要求：1、负责叉车作业：来料铝水转运、产成品发货，转运等卸车工作；2、有室内作业叉车证。工资待遇：7000-8500元/月岗位2：压铸工2人岗位要求：熟悉力劲、伊之密压铸机设备的操作，能独立拆装模具，能适应加班。薪资待遇：7500-9000元/月福利待遇：1、餐食：提供员工免费工作餐；2、住宿：包住宿（2人/间），拎包入住、衣柜、空调、洗衣机、热水器等，环境较好；3、假期：国假、年休假等；4、保险：缴纳五险一金。企业地址：含山县经济开发区西区科技创业园1栋厂房。联系方式：（）

急招二氧焊工、烧结构的和补焊的、安微马鞍山造船厂，工资400至45O烧合拢的450至55O，联系电话

岗位职责： 1.负责工件表面的打磨、抛光及修整作业，确保符合工艺质量标准 2.按照生产计划和操作规程完成每日打磨任务，保障生产进度 3.正确使用打磨设备及防护用具，及时排查并上报设备异常 4.配合质检人员完成首件检验与过程巡检，持续改进表面处理效果 5. 保持工作区域整洁有序，落实5S现场管理要求 任职要求： 1. 学历不限，能识字读图、理解简单作业指导书 2.无经验要求，有工厂普工或打磨相关经历者优先 3. 身体健康，双手灵活，能适应站立作业及一定体力劳动 4.工作认真细致，具备基本的质量意识和安全意识 5.服从安排，具备良好的团队协作精神

兴琦机械制造有限公司招聘1、钣金设计会三维solidworks，钣金设计优先，会CAD，有机床钣金设计经验优先。2、激光机操作会简单电脑操作，吃苦耐劳3.铆焊焊接薄板，气保焊，激光焊，吃苦耐劳，会自行看图制作者优先4，打磨工打磨焊接后在焊点，毛刺，绣，有经验优先5、装配发货工装配铰链，锁，玻璃，轨道等组合，并包装，装车工作地点：马钢厂区电话：