
中药饮片化验室化验员
3-5千/月
医药检验3-5年大专
工作地址:安徽省亳州市谯城区
中午有工作餐,不提供住宿,不接受线上面试(请看清楚在投简历)
【岗位职责】
1. 负责中药饮片的日常检验与分析工作,确保检测流程规范、数据准确。
2. 按照标准操作程序完成样品处理、理化检测及微生物限度检查等任务。
3. 维护化验仪器设备的正常运行,定期进行校准和清洁保养。
4. 记录并整理实验原始数据,保证检验记录真实、完整、可追溯。
5. 遵守实验室安全与质量管理制度,落实各项合规要求。
【岗位要求】
1. 具备良好的化学或药学相关基础知识,熟悉常见检验方法与技术。
2. 工作认真细致,具备较强的责任心和质量意识。
3. 能够独立完成常规化验任务,具有一定的问题识别能力。
4. 具有良好的执行力和团队协作能力,服从工作安排。
5. 熟悉实验室基本管理规范,能严格遵守操作规程。
医药检验高中
安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘:
1.仓库发货员2名有无经验均可。
2.QC:2名,中专及以上学历,药学相关专业。
3.销售内勤2名中专及以上学历,有相关工作经验优先。
福利待遇:做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。
联系方式:王女士
联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号
药物分析研究员
5千-1万/月
其他生物制药类3-5年大专仿制药中间体化学药医药相关专业化学相关专业生产型研发型
1. 原料药、辅料等物料,产成品,制剂的日常检测;
2. 分析方法验证;
3. 分析仪器的确认。
【岗位要求】
1. 药物分析或相关专业大专及以上学历;
2. 至少有2年以上化工企业或药品生产企业质量分析工作经验;
3. 工作认真负责,不怕吃苦,服从领导的工作分配与管理;
4. 能适应加班。
药品质量主管
1-1.7万/月
医药检验3-5年大专质量体系管理GMP认证保健食品
芝神堂药业位于大别山腹地的红色将军县——金寨县,是一家专注于灵芝产业链发展的现代高新技术企业。公司建有8000平方米现代化GMP保健食品生产车间,依托“长寿之乡”“西山药库”的优质生态资源,联合国家中医药管理局亚健康干预中心、上海交大农学院、皖西学院及多家权威科研机构,共同打造栎木赤芝研发中心和数百亩深山栎木有机灵芝种植基地。作为首个省级“专家大院”试点落户企业,拥有保健食品批文18项,发明专利与实用新型专利共26项,先后荣获“高新技术企业”“省级农业产业化龙头企业”等荣誉,基地被评为安徽省“十大皖药”示范基地。
工作内容:
1、牵头开展本部门所有GMP文件的起草、更新及落地执行。
2、统筹安排各类请验样品的收样与检验组织工作,及时审阅检验报告,保障检验流程高效有序运行。
3、组织实施洁净区域微生物监测,并定期开展工艺用水、压缩空气等关键介质的检测任务。
4、负责物料与成品的留样管理工作,确保留样规范可追溯。
5、审核批检验记录,主导超标、超常结果的调查分析,参与偏差事件的核查处理。
6、牵头或协助完成检验仪器设备的确认及相关验证活动。
7、配合省、市监管部门及客户开展各类现场审计与检查工作。
任职要求:
1、药学类相关专业,大专及以上学历,性别不限;
2、具备食品或药品生产质量管理经验者优先,熟悉行业法规者更佳;
3、做事细致认真,责任心强,品行端正,原则性强,具备良好的学习能力;
4、富有团队协作意识,作风务实,能承受一定工作压力;
5、掌握计算机基础操作,熟练使用Office办公软件,沟通与学习能力良好;
6、接受过与生产检验相关的专业技能培训。
药物质量检测员
4-8千/月
医药检验3-5年大专GMP认证质量体系管理QC生物药原料药中药
1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档,包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录
2、执行公司产品常规检测项目,如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作
3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作
4、记录各功能区域的温湿度监测数据,确保环境条件符合要求
5、完成上级交办的其他相关工作任务
药厂质检员
3-4千/月
医药检验1-3年大专QC
依据药典规定及标准操作规程,开展原辅料、中间体和成品的理化与微生物检验工作。
负责检验过程中数据的准确记录及报告编制,确保所有信息可追溯并满足GMP管理要求。
参与实验室仪器设备的日常保养、校准及周期性核查,保证检测系统的稳定与结果准确。
协助开展质量异常及OOS(检验结果超标)事件的调查分析,促进整改措施与预防机制的有效实施。
任职要求:
大专及以上学历,药学、化学、生物等相关专业。
了解药品检验流程及相关GMP规范,熟练操作HPLC、UV、IR等常规分析仪器。
具备扎实的实验操作技能和数据处理能力,能独立完成各项检验任务及报告撰写。
工作认真细致,具有较强的责任感、合规意识及抗压能力。
医药检验学历不限
安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘:
1.仓库发货员2名有无经验均可。
2.QC:2名,中专及以上学历,药学相关专业。
3.销售内勤2名中专及以上学历,有相关工作经验优先。
福利待遇:做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。
联系方式:王女士
联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号
保洁开荒保洁
【柚居美宿保洁招聘】地点:万达公寓工时:8小时两班倒,做完可提前下班早班:08:30到岗晚班:13:00到岗薪资:无责底薪2400元每日基础任务8间房,超出8间的部分,10元/间要求爱干净、做事麻利,有民宿保洁经验优先,有意向请联系!联系电话
医药公司验收员
4-5千/月
医药检验
岗位职责
1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP,开展药品、医疗器械入库验收,核对货品信息,保证票账货一致;
2、追溯码核对并检查,核查药品、器械外观、包装及随货合格资料,按规范取样。验收异常及时上报处置,严防不合格品入库;
3、规范填写验收记录、台账,保证数据真实完整、全程可追溯,按要求归档;
4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作;
5、服从管理,积极配合各项工作安排。
任职要求
1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历,或持有药学初级及以上职称;
2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求,能识别药品、器械外观质量问题,可独立完成验收;
3、需按要求参加入职及年度体检;工作严谨细致,具备较强质量风险意识;
4、服从管理,遵守管理制度,有团队协作意识,药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。
药企/正式工/QA岗位/需要经验/双休
3-5千/月
医药检验1-3年大专
1、专科以上学历,药学、药物制剂、制药工程等相关专业;需要人在天津,面试合格立马上岗;年龄20-40岁,非应届生必须有药厂同岗经验;
2、具备GMP管理的相关知识,验证相关知识,统计学知识,接受过GMP培训和体系管理知识,熟悉现行版GMP和FDA的法规要求,能熟练运用WPS,OFFIC等办公软件;
3、接受公司安排的任何工作,包括夜班。
现场QA(5人)岗位职责描述(含仓库、纯化水站和空调、化验室现场)
1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督;
2、负责批记录审核及问题反馈;
3、制定年度验证计划,并负责验证方案及报告的审核和评价;
4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核,确保不合格产品不流入下一道工序;
5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核;
6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测;
7、负责处理客户质量问题的投诉和退货,跟进问题原因的排产,分析及问题改进;
8、制定企业自检计划,参与公司内外部审计;
9、负责QA相关文件的起草、修订、审核;
10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项;
11、定期上网查看法律法规等相关事宜;
12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作;
13、已注册产品的杂质档案的管理;
14 、每年二类精神药(扎来普隆)生产计划的申请;
15 、委托外检及送样(药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜);
16 、负责客户档案管理、客户资质审核,配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请,登台账;
17、制定纯化水和空调系统检测计划,并监督实施;
18、下发公司各部门使用的受控记录;
19、对原料,回收溶媒和产品进行放行前的审核;
20、档案室的日常管理;
21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析;
22、对检验仪器的日常数据的备份和内审,化验室权限管理,对退役机箱的年度核查;
23、部门内部的培训计划的制定和实施。
药品检验员/QC
4-7千/月
医药检验1-3年本科QC生物工程微生物检测FQCGMP
【岗位职责】
1. 负责本公司进厂原辅料、中间产品、成品的检测并提供准确数据;
2. 负责稳定性考察样品的检测;
3. 负责原辅料、中间产品、成品检验批记录以及各种辅助记录的完成、检验数据的复核;
4. 协助完成分析方法验证工作;
5. 负责检测仪器的使用、日常维护和定期维护、保养,确保正常的运行;
6. 完成上级临时交办的各项工作任务。
生物分析员-宁波
9千-1.4万/月
医药检验3-5年本科临床研究生物工程药物分析GLP
【岗位职责】
1. 在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法,并按照方案进行方法的验证。
2. 熟悉LC-MS/MS的操作,熟练使用Watson LIMS。
3. 在专题负责人/分析项目负责人安排下,完成生物样本的检测及其他测定工作。
4. 严格遵守实验室的SOP,并按照要求准确、及时记录。
5. 能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。
6. 负责LC-MS/MS仪器的管理。
【岗位要求】
1. 药物分析、药代动力学或药学相关专业本科及以上,有较好的生物分析或者药代动力学理论基础,能独立使用LC/MS/MS。
2. 有GLP实验室工作经验者优先,遵从性强。
3. 熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件。
4. 责任心强,具备较好的沟通协调及适应能力。
QC药品检验
4-8千/月
医药检验1-3年大专实验室QAOQC法规QA现场QA生产操作中药GMP药物分析工作经验生产工艺设备管理QA文件QAQC药学相关专业取样QADQCIQCIPQC化学药
【岗位职责】
1. 负责QC实验室液相、气相或原子吸收等仪器分析的各类检测工作。
2. 熟练掌握制剂药厂各类水检测、原辅料、包材检测。
3. 熟悉液相、气相、原子吸收以及原辅料检测的仪器(气相、液相、红外、紫外、电位滴定仪、水分仪、旋光光度计、天平、熔点仪等)。
4. 熟悉方法学验证、确认和转移,能独立编写验证、转移、确认方案的优先考虑。
5. 有研发方法转移确认和SOP起草工作经验者优先考虑。
6. 经历过GMP认证和FDA、欧盟认证及注册现场核查等检查者优先考虑。
【岗位要求】
1. 30岁以内。
2. 大学专科及以上,药学相关专业。
3. 2年以上仪器QC相关工作经验。
4. 有仪器分析经验,方法转移和验证经验优先考虑。
5. 能熟练操作理化检测需要的仪器(会编辑仪器方法的优先考虑)。
6. 熟悉常规办公软件。
7. 性格开朗,有良好的沟通能力。
【工作地点】
上班地点
日结370/天,不要证也可以,下班就到账,快来报名吧~
9千-1.2万/月
工厂焊工餐补20人以上月结
招聘岗位】:焊工 18~45周岁。 。
有焊工基础就行。非流水线
面试需要试活儿,焊平角焊。工作以补焊为主。 戴安全帽,穿劳保鞋。 车间环境好。
【工资待遇】:月结 34元1小时。 计薪11个小时。
一个月大概在 9000~12000左右
【工作时间】:大部分 长白班。偶尔会有夜班。 具体车间安排。 中午吃饭半小时,下午吃饭半小时。 上午15分钟抽烟休息时间。下午15分钟休息时间。根据生产需求配合加班。
【吃饭】:公司会给饭卡。 大概400~500。 一顿饭13元左右。卡里钱不够自己往里充。
【住宿情况】: 宿舍4人间 , 独立卫浴空调,水电平摊。。正常离职,正常退。
【发薪日】:次月15号发上个月工资。
【注意事项】:离职提前15天申请
满7天每周可预支。300~500元生活费。
氩弧铝焊
8千-1.2万/月
焊接氩弧焊工厂焊工探伤工龄奖高温补贴社保包住包吃加班补贴3-5人月结两班倒新能源焊工证持证上夜班
岗位职责:
1. 负责铝合金材料的氩弧焊接作业,确保焊缝成型美观、强度达标
2. 按工艺要求完成焊前准备、参数设定及焊后质量自检
3. 配合质检部门完成焊接件探伤检测与问题整改
4. 维护保养氩弧焊设备及气体管路,保障作业安全与稳定性
5. 严格遵守安全生产规范,落实防护措施,杜绝违章操作
任职要求:
1. 熟练掌握氩弧焊(TIG)操作技能,具备铝材焊接实操经验
2. 能看懂简单焊接图纸及工艺文件,理解基本焊接符号
3. 工作认真负责,具备较强的质量意识和安全意识
4. 身体健康,能适应车间环境及站立作业
5. 持有有效焊工证者优先
氩弧焊焊接包住包吃20人以上月结焊工证
招氩弧焊工550-650/天,持双证(绿本和磁卡)18-50岁,包吃住,白钢 不锈钢要求二级片,焊缝成型好看,拍片合格,熟练氩弧焊和压力容器,主要焊接压力容器。工厂订单多,工时稳定,适合长期稳定干…大量要人面试好通过。
工厂焊工1-2人月结焊工证
焊工长白班,有焊工证,1年以上焊工经验。薪资福利:5000-10000元/月招工人数:1名工作地址:马鞍山市博望区大龙港路
CNC6-10人月结
招聘:立车工(数控车床),工资600——18000不等(计件工资),叉车工,6000左右,地点:马钢南区三台物流门进去,其它事宜电聊,潘。
安徽马鞍山招聘焊工,负责设备的焊接等工作。薪资为5000元以上/月。工作地点在。
电焊工厂焊工
招聘焊工,负责设备的焊接等工作。薪资为5000元以上/月。工作地点在安徽马鞍山。
二保焊电焊氩弧焊包吃月结
路井金属制品招聘电焊工|8000-15000要求:会二保焊、氩弧焊时间:7:30-11:30,12:30-17:00包工作餐,工资可包月、可计件含山县林头镇工业园区刘主任:
工厂焊工餐补
奥克斯急招!岗位多、福利全,速看热门岗 焊工、加液工、接插线、调机等关岗福利超赞 餐补12元/天,旺季下午茶免费发放 免费4 - 8人间住宿,配空调、热水器 五险一金+体检 节假日,生日会等福利要求简单女工年龄小于49周岁,男工年龄小于52周岁,持二代身份证,健康能吃苦,无不良嗜好、大面积纹身地址:马鞍山市当涂经济开发区奥克斯大道1166号电话/
制药确认工程师
1-1.5万/月
医药检验3-5年大专药品QA药品验证仿制药化学药固体制剂吸入制剂
岗位职责:
1、根据项目进展制定相应的验证工作计划;
2、负责编写或审核验证方案、验证报告等相关技术文件;
3、跟踪并管理验证任务的执行进度,确保各项验证按时完成;
4、组织编制并落实生产工艺、灭菌工艺、除菌过滤工艺、计算机化系统、清洁程序、消毒效果及效期等项目的验证工作,确保相关系统持续保持验证状态;
5、参与处理与验证相关的偏差和变更事项,对验证过程中出现的偏差进行调查评估,并按照CAPA计划实施必要的补充验证,确保异常问题得到及时有效解决。
任职要求:
1. 大专及以上学历,生物、药学、机电一体化等相关专业。
2. 具备较强的实操能力,熟练操作Office等常用办公软件,熟悉GMP相关法规要求。
3. 具有良好的沟通能力,能够与客户进行顺畅有效的交流。
4. 掌握药厂质量管理体系文件及设备验证的相关标准与要求。
5. 有同类岗位工作经验者优先录用。
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