法人提供资料，我们在手机上录入资料，再到对应的工商所打印纸质的营业执照。工作时间自己安排，白天跑外勤，空余时间在手机上做做资料，不用地推，不用跟法人沟通，工作时间和工作地点都是弹性的，不需要打卡。20块钱一个，从做资料，再到下证算一个，日结，多劳多得。

工作职责： 1. 负责微信、公众号、抖音及各类短视频平台的账号日常运营与内容发布。 2. 维护社交媒体账号的基础运营，确保内容按时更新并符合平台规则。 3. 配合团队完成简单的内容分发任务，无需复杂创作，快速上手执行。 任职要求： 1. 熟悉微信、公众号、抖音等主流平台的基本操作逻辑。 2. 具备基础的短视频发布能力，能独立完成内容上传流程。 3. 时间灵活，可居家办公，能按时响应运营需求。 补充说明 1. 岗位性质：线上兼职 2. 办公方式：居家办公，不限时间 3. 技能要求：简单易上手，3分钟即可掌握基础操作

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME相关的体外筛选任务，能够操作多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前阶段的体外药代评估，助力候选药物进入临床研究。表现优异者可获推荐参加国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 岗位职责： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、药物分布行为、代谢稳定性及药物间相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测与数据分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，整理实验结果，编写实验方案和研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发整体流程，具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前体外药代实验的设计与操作，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作意识和团队精神，具备领导潜质和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立规划研究课题，制定实施方案，并带领小组解决研究过程中遇到的技术难题； 5、英语水平良好，能流畅阅读英文文献，具备撰写英文实验方案及日常交流的能力。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、在岗专业指导：实行导师一对一辅导机制，助力迅速满足岗位能力要求； 3、英语能力提升：提供专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代动力学领域的核心技术人才； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并有机会获得股权激励。

招聘长期兼职 定制球鞋师 给鞋子贴胶带 一双8元 工作不难需要动手能力强有责任心 有耐心心细 工作时间自由 可随时下班 工作效率高 支持无经验者免费培训（1-3天即可上手）（美术/美甲师/幼师等相关优先）

找个40多岁的，去初中学校，陪读2个星期一天60。上午9点到下午6点。

岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

岗位职责： 1、负责已上市产品信号的监测与风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作机构提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构提出的各项风险管理要求按时落实完成； 4、承担上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）的编写任务； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施管理并开展质量监督； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方药物安全协议的签署与执行； 8、编制药物警戒主文件（PVMF）； 9、优化完善药物警戒流程文件，及时进行相关法规的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量部门或外部合作方发起的审计稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，如临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

拉布条，时间灵活安排，可外放做点

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

薪资：5元/条 日结 多劳多得 单量稳定 工作内容： 1、使用个人正常账号发布公司提供的合规短视频素材； 2、按平台规范正常发布，提交发布截图审核即可； 3、无需剪辑、无需引流，纯基础发布操作，轻松简单。 任职要求： 1、有正常实名账号，账号状态无违规封禁； 2、手机操作，时间自由，宝妈、上班族、学生均可； 3、遵守平台规则，按要求留存作品，不随意删除。 结算：当天审核当天结，0费用入职

工作职责： 1、主导公司重点项目的统筹管理与实施交付，涵盖网络架构咨询、方案规划及全流程交付管控； 2、承担公司产品与解决方案的技术支撑工作，为客户提供远程或现场的技术支持服务，并协助合作伙伴解决技术问题； 3、负责产品与解决方案相关技术知识的传播与赋能，面向客户及合作伙伴开展售前测试支持与技术培训工作。 任职资格： 1、统招本科及以上学历，通信、计算机、网络工程等相关专业优先考虑； 2、精通数通领域技术，具备H3C交换、路由、安全、无线等产品的部署与运维经验； 3、具备优秀的讲解能力与文档编写水平，语言表达清晰，沟通协调能力强； 4、具备较强的学习适应能力，富有团队协作意识； 5、持有H3C系列认证（如H3CNE/H3CSE/H3CTE）或同等级别厂商认证者优先录用； 6、熟练运用粤语进行交流，可用英语完成日常办公文档撰写及邮件往来。

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

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职位描述： 1.协助完成日常工作任务，配合团队达成目标 2.根据安排执行相关支持性工作 任职要求: 1.善于沟通、按时完成上级交给的工作 2.拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3.具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

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岗位职责： 负责小分子创新药分析团队的统筹管理； 推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术； 主导制定分析开发策略与执行路径； 强化跨部门协同合作机制； 建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。 任职要求： 1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科； 2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历； 3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作； 在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累； 4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南； 具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验； 5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。