1. 年龄在35周岁及以下（1989年1月1日及以后出生）。 2. 已取得卫生中级专业技术资格者，年龄可放宽至40周岁及以下（1984年1月1日及以后出生）。 3. 需持有执业助理医师或以上资格证书，专业为临床医学、儿科学。 4. 持有全科医师资格证书者优先考虑。

职责描述： 1、开展儿童常见病、多发病的诊疗工作，细致问诊查体，准确判断病情，规范开具处方，科学合理用药； 2、承担儿童保健相关任务，包括计划免疫执行（如出诊服务、信息录入、补种管理、健康宣教、数据上报等）； 3、按要求完成病历书写及各类医疗文书记录，秉持认真、细致、耐心原则，确保治疗及时、有效、规范，保障患儿就医体验； 4、遵循临床诊疗规范，结合患者实际情况与检验检查结果，制定有效治疗方案，实施适宜干预措施，并做好家属沟通与健康指导工作； 任职要求： 1、护理类相关专业，大专及以上学历； 2、持有保健医生岗位资格证书； 3、熟悉儿科常见疾病的诊治基本规范； 4、工作积极主动，具备良好的职业操守与职业素养，拥有较强的医患交流与沟通能力。

岗位需出镜拍摄医生短视频账号！！！ 【工作内容】 1、线上IP引流：出镜医生黄V专业号，通过专业内容传递健康理念 2、线下坐诊：医院坐诊，为患者治疗 【岗位需求】 1.认可互联网，对孵化个人短视频账号充满热情。 2.持有中级及以上职称 3.需主执业地注册到医院（三甲医院，具体名称详细沟通） 福利待遇：不固定坐班，待遇面议 【我们可以给您提供】 三甲医院资源支持，专业运营团队，助力个人品牌曝光机会，

Medical Writer： 1、负责产品相关的文献查阅、临床研究动态等信息的收集与归纳，为项目实施提供医学依据支持； 2、撰写多种临床文件，如完整试验方案（full protocol）、知情同意书（ICF）、临床试验总结报告（CSR）、研究者手册（IB）、临床疗效与安全性综述等； 3、基于临床试验结果，配合研究者及临床团队，完成学术摘要、会议海报、汇报幻灯及科研论文的撰写与准备工作； 4、持续深入学习治疗领域知识与专业内容，提升专业水平与业务能力，保障输出成果的专业性与合规性。 Medical Monitor： 1、配合医学撰稿人员，开展各类临床文档的审阅工作，确保内容规范、准确且符合监管要求； 2、全面承担研究数据的医学审核职责，主导或监督制定医学监查计划、指导文件等，对数据质量进行全流程把控； 3、作为临床项目关键成员，为团队提供医学与科学层面的专业支持，参与项目可行性评估、风险研判及整体推进； 4、执行医学与安全性审查，审核实验室指标、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）、编码词典使用情况，协助推动数据安全监查委员会相关事务。 任职资格： 1、学历：医学类相关专业，本科及以上学位； 2、语言：具备流利的英语听说读写能力，可熟练处理英文临床资料； 3、能力：拥有出色的口头与书面表达技巧，能准确、清晰地传达临床数据信息； 4、素养：具备良好的沟通协调意识、团队合作精神及快速掌握新知识的能力； 5、工作：能够独立开展任务，高效并行处理多项工作，具备较强抗压能力； 6、优先：持有医师资格证书，或有医院从业经历、临床研发相关经验者优先考虑。

1. 负责B超检查与诊断； 2. 分析结果，提供治疗建议； 3. 与临床医生合作制定治疗方案； 4. 参与质控和培训，提高技能； 5. 要求：医学背景，持相关证书，有经验者优先。

岗位需出镜拍摄医生短视频账号！！！ 可全职或兼职 【工作内容】 1、线上IP：作为出镜医生运营抖音黄V个人账号，传播健康科普内容 2、线下坐诊：在指定医院开展诊疗服务，为患者提供专业医疗支持 【岗位需求】 1、认同互联网传播价值，对打造个人短视频IP有积极意愿和热情 2、专业背景为内科/外科/临床医学/全科医学/中医学/中医内科/中西医临床医学等相关方向，具备中级及以上职称 3、可主执业或多点执业至医院（三甲医院，具体名称详谈） 福利待遇：无需固定坐班，薪资待遇面议 【我们可以为您提供】 三甲医院资源支持，专业运营团队全程协助，助力实现个人品牌广泛曝光

职位描述： 1、负责公司临床1-3期试验中的病理切片审核、诊断报告签发及病理终点评价工作； 2、参与与药物作用机制相关的病理学验证，开展靶点表达与疗效或安全性关联分析； 3、协助临床研究方案设计，制定符合GCP要求的病理评估标准操作流程（SOP）； 4、推进新型病理技术在临床研究中的落地与应用； 5、配合注册团队完成病理相关申报材料（如IND/BLA中病理部分）的准备与支持 职位要求： 1、临床医学、病理学、基础医学等相关专业硕士及以上学位； 2、具备《医师资格证书》和《病理医师执业证书》，执业范围为病理诊断方向； 3、具有5年以上肿瘤病理诊断工作经验； 4、可独立完成病理诊断报告签署，熟悉实体瘤、血液系统肿瘤等多种癌症的病理判读； 5、掌握免疫组化（IHC）、原位杂交（ISH）及分子病理技术（如NGS/FISH等）者优先考虑； 6、具备较强的团队协作与跨部门沟通能力； 7、通过大学英语六级或以上水平，能撰写英文病理报告并阅读国际专业文献者优先

岗位职责： 1. 具备5年及以上二级医院医务科管理工作经历； 2. 熟知医疗行业相关政策法规，工作态度严谨负责； 3. 临床医学相关专业背景。

要求具备丰富的工作经验，能力突出，善于团队协作与融入集体

岗位要求： 1. 医学影像或临床医学相关专业，具有中级及以上专业技术职称； 2. 熟练掌握CT、DR、介入放射等各类影像技术的基本原理与诊断方法，了解肝脏及消化系统常见病、多发病的影像学表现，具备独立分析和判断疑难病例的能力； 3. 具备3年以上影像科室管理或行政管理工作经验，有二甲、三甲医院工作经历者优先考虑； 4. 具备良好的沟通协调能力，能够与临床及其他相关部门保持高效协作。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

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18号需要熟手兼职一名。工作地址位于青羊区中坝街29号锦绣光华6栋驿站。该驿站仅处理中通和圆通两家公司的快递，每日票数约1000件。薪资为200元一天。工作时间为8点半到8点半。联系电话为杰成驿站服务平台-政府高校合作伙伴。

倾诉师工作地址:雅安市雨城区假日广场5000~15000元/月

明天攀成换一个今天下午成攀。

6.19-6.21宝贝王招兼职工作内容：刷卡引流收拾后续卫生等服从工作安排工作时间：早班9.30-18晚班13-21.30适应轮班96/天一共三天穿深色长裤运动鞋周一结工资

岗位职责： 1、负责根据功能医学理论体系，为客户提供个性化健康评估与干预方案； 2、协助完成客户健康数据的采集、整理与分析，形成系统化健康报告； 3、参与制定并执行功能医学相关的健康管理计划，跟踪客户健康改善效果； 任职要求： 1、具备医学相关专业背景，熟悉功能医学基础知识及诊疗理念； 2、具备良好的沟通能力，能够与客户建立信任关系并有效传递健康知识； 3、具备较强的责任心和团队协作意识，能适应多部门协作工作模式； 4、熟练使用办公软件，具备基本的数据整理与分析能力。

中西医结合 工作内容： 1，结合中西医知识为患者提供综合性医疗服务； 2，根据患者病情制定和执行个性化治疗方案；3，确保诊疗活动符合医疗标准和程序，提高服务质量。 任职资格： 1，具备中西医结合医疗技能，能够处理复杂病症； 2，具有良好的沟通能力和团队合作精神； 3，对工作认真负责，有较强的学习能力和服务意识。

招聘IT助理岗。协助IT团队开展日常技术支持与行政类工作，负责办公设备登记、盘点及耗材管理。记录故障工单，跟进维修进度，整理运维档案。协助进行系统更新、软件部署，解答员工基础网络、设备使用问题。配合完成机房环境维护、资产统计等工作，保障整体IT环境稳定，完成各类临时辅助任务。工作地址为成都金牛高新技术产业园区金周路595号。

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