1. 年龄在35周岁及以下（1989年1月1日及以后出生）。 2. 已取得卫生中级专业技术资格者，年龄可放宽至40周岁及以下（1984年1月1日及以后出生）。 3. 需持有执业助理医师或以上资格证书，专业为临床医学、儿科学。 4. 持有全科医师资格证书者优先考虑。

职位描述： 1、负责公司临床1-3期试验中的病理切片审核、诊断报告签发及病理终点评价工作； 2、参与与药物作用机制相关的病理学验证，开展靶点表达与疗效或安全性关联分析； 3、协助临床研究方案设计，制定符合GCP要求的病理评估标准操作流程（SOP）； 4、推进新型病理技术在临床研究中的落地与应用； 5、配合注册团队完成病理相关申报材料（如IND/BLA中病理部分）的准备与支持 职位要求： 1、临床医学、病理学、基础医学等相关专业硕士及以上学位； 2、具备《医师资格证书》和《病理医师执业证书》，执业范围为病理诊断方向； 3、具有5年以上肿瘤病理诊断工作经验； 4、可独立完成病理诊断报告签署，熟悉实体瘤、血液系统肿瘤等多种癌症的病理判读； 5、掌握免疫组化（IHC）、原位杂交（ISH）及分子病理技术（如NGS/FISH等）者优先考虑； 6、具备较强的团队协作与跨部门沟通能力； 7、通过大学英语六级或以上水平，能撰写英文病理报告并阅读国际专业文献者优先

岗位职责： 1. 承担中西医结合方向的临床诊断与治疗任务 2. 参与拟定并实施个体化诊疗方案 3. 负责患者病案的书写与日常管理 4. 参与临床科研工作及带教培训活动 岗位要求： 1. 中西医结合专业背景，持有执业医师资格证书 2. 掌握中医与西医临床理论，具备扎实的临床操作能力 3. 具备良好的人际沟通技巧和协作意识 4. 富有患者关怀意识，恪守医疗职业道德规范

Medical Writer： 1、负责产品相关的文献查询、临床研究动态等资料的收集与归纳，为项目实施提供医学支持； 2、撰写各类临床文件，如完整试验方案（full protocol）、知情同意书（ICF）、临床试验总结报告（CSR）、研究者手册（IB）、临床疗效与安全性综述等； 3、基于临床试验结果，配合研究者及临床团队，完成学术摘要、会议海报、汇报幻灯及科研论文的撰写与准备工作； 4、持续深入学习治疗领域知识与专业内容，提升专业水平与业务能力，保障输出成果的科学性与合规性。 Medical Monitor： 1、配合医学撰稿人员，开展临床文件的审阅工作，确保文档内容准确、规范并符合法规要求； 2、全面承担研究数据的医学核查与审核职责，主导或监督制定医学监查计划、指导文件等，对数据质量进行全流程把控； 3、作为临床项目关键成员，为团队提供医学与科学层面的专业支持，参与项目可行性评估、风险分析及整体推进； 4、执行医学与安全性监察，审阅实验室指标、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）、编码词典，协助推动数据安全监查委员会的相关事务。 任职资格： 1、学历：医学类相关专业，本科及以上学位； 2、语言：具备良好的英语听说读写能力，能熟练处理英文临床资料； 3、能力：拥有出色的口头和书面表达技巧，能够准确、清晰地传达临床数据信息； 4、素养：具备较强的沟通协调能力、团队合作意识及快速学习能力； 5、工作：可独立完成任务，善于多线程高效作业，具备较强抗压能力； 6、优先：持有医师资格证书，或有医院从业经历、临床研发相关经验者优先考虑。

岗位需出镜拍摄医生短视频账号！！！ 可全职或兼职 【工作内容】 1、线上IP：作为出镜医生运营抖音黄V个人账号，传播健康科普内容 2、线下坐诊：在指定医院开展诊疗服务，为患者提供专业医疗支持 【岗位需求】 1、认同互联网传播价值，对打造个人短视频IP有积极意愿和热情 2、专业背景为内科/外科/临床医学/全科医学/中医学/中医内科/中西医临床医学等相关方向，具备中级及以上职称 3、可主执业或多点执业至医院（三甲医院，具体名称详谈） 福利待遇：无需固定坐班，薪资待遇面议 【我们可以为您提供】 三甲医院资源支持，专业运营团队全程协助，助力实现个人品牌广泛曝光

职责描述： 1、开展儿童常见病、多发病的诊疗工作，细致问诊查体，准确判断病情，规范开具处方，科学合理用药； 2、承担儿童保健相关任务，包括计划免疫执行（如出诊服务、信息录入、补种管理、健康宣教、数据上报等）； 3、按要求完成病历书写及各类医疗文书记录，秉持认真、细致、耐心原则，确保治疗及时、有效、规范，保障患儿就医体验； 4、遵循临床诊疗规范，结合患者实际情况与检验检查结果，制定有效治疗方案，实施适宜干预措施，并做好家属沟通与健康指导工作； 任职要求： 1、护理类相关专业，大专及以上学历； 2、持有保健医生岗位资格证书； 3、熟悉儿科常见疾病的诊治基本规范； 4、工作积极主动，具备良好的职业操守与职业素养，拥有较强的医患交流与沟通能力。

本中医馆地处优越位置，现诚邀志同道合的道医人才加入，携手推动传统医学与养生事业的发展。 工作内容： 专注于道家传统医疗与康养服务，提供古法经络调理、导引吐纳训练、节气养生指导、传统艾灸疗法、柔性体质调养及养生文化传承等服务。 岗位要求： 1. 热爱道家养生文化，熟练掌握正统古法康养技术，具备师承背景、非遗传承资质或相关从业经历者优先； 2. 品行良好，心存善念，诚实守信，无不良执业记录，严格遵守行业规范与合规要求； 3. 认可医馆发展理念，愿长期投身医养领域，以专业能力服务大众，以初心守护技艺传承。 诚寻理念契合之士，共践医道之路，以技助人，笃行致远。

岗位职责： 1. 开展中西医结合诊疗工作，制定个性化治疗方案 2. 运用中医辨证与现代医学检查手段进行疾病诊断和疗效评估 3. 参与门诊、会诊及健康管理工作，提供专业医疗咨询服务 4. 遵守医疗规范，规范书写病历及诊疗记录，保障医疗质量与安全 5. 积极参与继续教育与学术交流，提升中西医结合临床能力 任职要求： 1. 持有国家认可的中西医结合执业医师资格证书 2. 具备扎实的中医基础理论和现代医学知识体系 3. 热爱医疗事业，责任心强，具备良好医德医风和沟通能力 4. 能独立开展常见病、多发病的中西医结合诊疗工作 5. 大专及以上学历，一年以上工作经验

要求具备丰富的工作经验，能力突出，善于团队协作与融入集体

岗位职责： 1. 具备5年及以上二级医院医务科管理工作经历； 2. 熟知医疗行业相关政策法规，工作态度严谨负责； 3. 临床医学相关专业背景。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

招屠宰线上人员

岗位内容： 1. 为顾客提供用药指导，解答有关药品使用方法、注意事项及不良反应等相关问题。 2. 负责药品的上架与下架操作，保障药品质量和存储安全。 3. 管理药品展示区域，维持货架干净整齐、陈列规范。 4. 执行商品数据统计、信息核对以及定期盘点等日常运营工作。 5. 配合供应商完成订货、配送相关事务，并处理其他交办事项。 任职要求： 1. 具备基本的语言表达与沟通能力，服务意识强，具备团队协作精神。 2. 学习能力强，对药品或医学领域有一定兴趣并掌握基础相关知识。 3. 执行力良好，工作认真负责，态度积极主动。 4. 有药品销售、健康产品销售或医疗健康行业工作经验者优先。

招聘兼职人员1名。上班时间为每周星期六和星期天，具体时段为5点到11点半。工作地址位于温江航天菜市场。

到4号，世纪城需要大量活动协助兼职，男女不限，30以下，工作时间8.30-17:30，1号下午需要培训，工资120包水包饭，培训工资40，，看清楚要求在报名，能做的加我

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案的规定，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 配合研究者完成受试者的筛选、入组以及随访安排； 协助进行文件提交，并完成研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁作用： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA与研究中心人员对接与协调； 及时响应并协助解决试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。 岗位要求： 1. 专业背景：药学、护理学、临床医学或相关专业本科及以上学历； 2. 语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英文读写水平者优先考虑； 3. 技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队顺畅交流；有销售相关经验者更佳； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint、Outlook等； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化、全方位的临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年休假、补充商业保险等； * 身处行业内具影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

招聘辅助工。薪资为2200.0。要求年龄在55周岁以内，性别不限，服从公司统一管理，团队意识强，有责任心，吃苦耐劳。

岗位职责： 1、全面负责门店日常运营工作，落实公司制定的各项营销方案与经营策略； 2、严格执行公司标准，在人员、商品、设备及安全等方面开展规范化管理； 3、监督店内商品的验收入库、陈列摆放及质量管控等相关作业流程； 4、贯彻落实公司下达的各项运营管理指标，组织员工达成销售目标； 5、实时掌握门店销售情况，结合实际运营数据及时向公司反馈优化建议； 6、妥善处理顾客投诉、服务纠纷，配合上级部门检查，有效应对突发状况； 7、对员工出勤、着装规范及服务标准执行情况进行监督与指导； 任职要求： 1、药学、市场营销或管理类相关专业，中专及以上学历，持有执业药师资格者优先； 2、具备药店管理实战经验，担任店助或以上管理职务满两年以上，熟悉GSP规范及门店运作流程，具有成熟的门店管理实践案例； 3、责任心强，具备良好的沟通能力、服务意识和执行能力，擅长工作规划与团队建设，能高效解决各类管理事务； 4、工作细致认真，富有创新精神，热爱本职工作，吃苦耐劳，具备优良的职业素养

兼职市场调查员薪资福利:220元/天+午餐补贴，工资日结不办卡/不推销/不收款，时间:10:00-16:00+(任务完成可提前下班)，联系电话同工作地址:绵阳城区及郊县(有交通工具优先)

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招聘：综合岗薪资：2200-5000/月公司：亿户康医养综合服务（四川）有限公司经验要求：不限学历要求：中等专科招聘人数：10人工作性质：全职职位福利:五险职位描述:身体健康，吃苦耐劳，服从公司的工作安排，有团队精神。工作地点:资阳市乐至县默森路3号