教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点选择、TCR结构优化及临床前成果向临床应用的转化； · 协同科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键科学难题。 3、跨部门协作 · 联动研发团队，推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床研究遵循GCP及ICH指导原则； · 审阅临床试验数据（安全性与有效性），为BLA/NDA注册申报提供医学依据。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续追踪TCR-T前沿动态（如新型靶点、联合治疗策略），为公司研发决策提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业声誉。

岗位职责： 1. 负责游泳馆日常医疗保障工作，及时处理泳客突发伤病及急救事件 2. 开展健康咨询与基础体征监测，提供运动健康指导 3. 配合场馆运营做好卫生防疫、消毒消杀及健康档案管理 4. 参与安全应急预案演练，协助开展防溺水等健康宣教活动 5. 完成卫健主管部门及场馆方要求的其他医疗相关任务 任职要求： 1. 具备执业医师资格证，执业范围含内科、全科或急诊医学优先 2. 有医疗机构或大型公共场所医疗岗工作经验者优先 3. 熟悉运动损伤处置、心肺复苏及常见急症应对流程 4. 身体健康，能适应轮班制及应急响应工作节奏 5. 具备良好沟通能力与服务意识，责任心强 7月和8月两个月

岗位职责： 1.独立负责气管切开病房工作，参加支气管切开(亚重症)病房管理工作。 2.熟练掌握开展深静脉穿刺、支管插管、支气管镜吸痰。 3.上级交办的其他任务。 仼职要求: 1.本科以上学历，临床医学内科、呼吸科、急诊科或重症相关专业。 2.二级以上医院ICU5年以上的工作经历。 3.主治医师或以上职称，有5CCC证、支气管镜培训证优先考虑。 4.年龄不超过45岁。

岗位职责: 1. 负责患者康复评估与康复治疗方案的制定与实施 2. 指导并开展各类康复治疗技术，促进患者功能恢复 3. 与多学科团队协作，提供连续性康复医疗服务 4. 跟进治疗效果，动态调整康复计划以确保治疗质量 5. 遵守医疗规范，保障康复诊疗的安全与合规 任职要求： 1. 具备良好的职业道德和医疗安全意识 2. 善于沟通，能够与患者及家属建立良好互动 3. 拥有扎实的康复医学专业知识和临床实践能力 4. 具备团队协作精神，能积极配合科室工作安排 5. 具备持续学习能力，能不断提升专业服务水平

岗位职责: 1、健康咨询：负责企业医务室日常健康问题的咨询与问诊服务； 2、组织并开展健康活动、员工健康宣教、健康知识普及，提供职业健康技术支撑及相关服务； 3、非处方药用药指导与管理：提供用药咨询服务，发放常用OTC药品，指导员工科学合理用药； 4、参与企业大型健康活动的医疗保障与现场支持工作； 5、熟练操作计算机，按规范完成诊疗信息的数据录入与资料整理； 任职要求: 1、临床医学类相关专业背景，具备急诊科或全科工作经历者优先考虑； 2、具有实际临床医疗工作经验，持有有效的医师资格证书及医师执业证书； 职位福利：五险一金、带薪年假、包吃、包住

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

任职要求： 1. 具备影像学中级及以上职称 2. 拥有五年以上CT、MR诊断工作经验 3. 持有相关大型医疗设备上岗资格证书 4. 具备放射工作人员所需的培训记录及健康体检证明 5. 有PETCT工作经历者优先考虑 6. 接受全职或兼职岗位安排 7. 性格诚恳，具备较强的学习能力，富有团队协作意识 工作内容： 主要承担CT、MR的临床影像诊断工作 工作时间： 做六休一，每日工作时间为8:30-15:30，午间休息1小时 工作/面试地址： 上海（浦东新区台北东路170号，虹口区海伦金融街中心），天津、北京

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

岗位内容： 1. 运用放射类设备完成医学影像的采集与分析，对成像结果进行判读与诊断支持。 2. 为临床诊疗提供影像技术支撑，协助医生制定患者个性化治疗方案。 3. 参与落实质量控制及辐射安全管理措施，确保仪器运行和工作环境达标合规。 任职要求： 1. 具有医学、医学影像学或相近专业教育背景或从业经历。 2. 熟悉放射设备操作及相关软件应用，掌握医学影像学基本理论知识。 3. 具备良好的协作意识，重视服务品质与质控管理，能在高强度工作节奏中稳定高效作业。 4. 持有大型医用设备使用上岗资格证书

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1、在康复医师的指导下，负责具体的康复治疗工作； 2、严格遵守操作规范，做好各项记录，及时向上级医务人员汇报情况； 3、负责对患者进行康复常识的宣传工作，介绍康复方法的作用及注意事项； 4、参与带教、科研工作。 5、具有康复治疗师资格证；熟练掌握各种基础康复治疗仪和训练器的操作及诊疗技术； 6、5年以上工作经验，康复治疗专业

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招聘坐诊医师，薪资为4001-6000元/月。

退休老师或者时间灵活的老师上晚班。

1、诊所接诊，理疗工作 2、有2年以上诊所工作经验 3、可以注册的中西医结合(助理)医师

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