招聘技术员。要求专科及以上学历，化学工程与工艺等相关专业。具有两年以上化工与工艺生产管理相关工作经验，具有化工工艺装置原始开停车经验者优先。熟悉石化等化工类工艺流程、过程模拟和设备计算。月薪6000-9000元，缴纳五险。

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 了解原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能独立解析测试结果； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

岗位职责: （1）办理化验室人员入职、请假、离职等相关手续，统筹管理考勤与加班事务。 （2）跟进月度绩效完成情况，收集、整理及汇总绩效考核数据，形成完整绩效资料并按时提交。 （3）组织开展化验室培训工作，涵盖新员工入职培训及在岗人员继续教育，制定并优化各类培训计划，实施培训活动并评估培训成效；负责化验室档案的归集与归档管理。 （4）核实各小组物资需求量，申请新增物料编码，发起采购流程，并跟进到货验收及领用情况。 （5）每日查阅OA系统信息，及时传达各类通知；依据公司及质管部发布的活动安排，更新化验室宣传板报内容。 （6）定期组织化验室内部例会，并对会议中布置的任务进行跟踪落实。 （7）策划科室相关活动，包括拟定季度技能竞赛方案、团建活动方案，并推动组织实施。 （8）完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: （1）大专及以上学历，具备检验相关工作经验者优先； （2）具备良好的沟通表达能力，学习适应能力强。

岗位职责： 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与具体实施，包括项目可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期，整合内外部研发资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 识别项目潜在风险，主导关键技术问题攻关，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权规划工作，承担核心专利的撰写与维护任务。 任职标准 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送系统研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者可适当放宽条件。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发流程，所设计的修饰策略或递送系统曾支持IND申报者优先考虑。 4. 了解知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队组织能力及跨部门协作经验。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技写作能力。

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利分析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路径规划，并对实验结果进行系统性评估，确保临床前候选化合物按时锁定； 2、指导并带领团队推进项目的研究与开发任务，保障项目进度与质量； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，持续关注具有创新性和发展潜力的新靶点，及时开展跟踪研究。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全流程，涵盖靶点筛选、专利解析、先导化合物优化至候选化合物确认等环节； 3、具备扎实的药物分子设计与合成路线规划能力，能够对研发数据进行综合判断与分析； 4、拥有良好的团队领导与组织协调能力，可有效推动团队完成研发目标； 5、密切关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点具备敏锐洞察力并能快速响应追踪。

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备技术具有较强兴趣； 2. 承担药品合成工艺的实验室研究、条件优化及中试放大工作，完成实验操作、数据记录与归档；配合开展工艺验证、技术文档编制及生产环节的技术支持。需具备药学、化学等专业背景，了解有机合成操作与常规分析仪器使用，工作认真细致，具备GMP规范意识。 3. 认同万特制药发展战略，有志于在海南自贸港长期发展，致力于高端原料药研发与国际化医药事业。岗位前景：入职后享受资深工艺工程师一对一指导

岗位职责 1. 独立承担 1–2 个 ADC 管线偶联工艺从实验室小试、中试到 GMP 生产的完整开发流程。 2. 主导定点偶联技术开发（如工程化 Cys、mTG 酶催化、糖基化修饰），构建稳定且具备放大能力的定点偶联体系。 3. 运用 DOE/QbD 方法进行实验设计，有效调控 DAR、均一性、聚集体及游离毒素等核心质量参数。 4. 负责工艺规模放大与技术转移：实现 20L 至 200L 规模衔接，解决放大过程中的质量波动与设备适配问题。 5. 牵头撰写 IND/BLA 注册文件中偶联工艺相关内容，涵盖模块 3、工艺说明及控制策略部分。 6. 关注新型偶联技术进展（如 AJICAP、SMARTag、双载荷 ADC），开展评估并推动其在平台中的应用。 7. 指导初级研发人员，协调外部 CRO/CDMO 单位，保障项目关键节点顺利推进。 任职要求 1. 博士学位，专业方向为化学、生物化学、化学生物学或生物制药等相关领域。 2. 掌握随机与定点偶联工艺，熟练操作 TFF、层析系统及反应器放大流程。 3. 熟悉 ADC 产品质量控制及相关分析手段（如 HIC、SEC、LC-MS、DAR 检测）。 4. 了解 GMP、QbD 及工艺验证基本规范；具备 CDMO 技术转移或管理经验者优先考虑。 5. 具备良好的英文读写能力，可查阅文献资料并撰写英文技术报告。

1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景； 2、承担兽药新产品的研发设计，以及现有产品的改进升级与管理工作，并推动产品推广应用； 3、对接合作单位中兽药技术事宜，推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地； 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务，为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据； 5、负责新兽药注册申报相关事务，编写各类技术资料与文件。

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岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、维护与保养，保障设备稳定运行 2. 执行机械故障诊断与维修，及时排除运行异常 3.配合完成设备操作指导及轻量级辅助作业，确保生产连续性 4.严格遵守安全操作规程，落实焊工作业与电气作业相关安全要求 5.协助整理设备档案、维保记录及工具管理 任职要求： 1. 持有有效电工证及焊工证 2. 具备基础机械常识，能适应设备看护类轻体力工作 3.责任心强，服从安排，具备基本沟通与协作能力 4.身体健康，能适应每月无休排班制 5.学历不限，有制造业或工厂设备维护经验者优先

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