大专以上学历，机电或质量管理相关专业，具备三年以上机泵密封行业质量工程师岗位经历，熟悉并能灵活运用各类质量管理工具与方法，掌握API、国军标等质量体系要求，熟练操作常用办公软件，工作态度细致严谨，具备较强的分析与问题处理能力；

主要从事汽车空气动力学及热流场等仿真分析工作，有无经验均可，本科学历，毕业两年以上优先考虑。专业不限，适应出差，双休，五险，年终奖等。

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 主导集团各厂区RBA体系管理，包括审核准备、现场应审、问题整改及评级提升，确保符合RBA标准及客户要求； 2. 负责各厂区CSR与商业道德管理，制定政策、开展培训并监督执行，防范劳工、道德及合规风险； 3. 实施供应商CSR审核，评估其合规性，推动整改并优化供应链可持续发展表现； 4. 协助ESG相关ISO体系（如ISO 14001/45001/50001）的建立与审核； 5. 支持数据、资料、案例收集提供及ESG信息披露工作。 【岗位要求】 1. 具有管理、法律或相关专业背景，本科及以上学历； 2. 熟悉SR项目管理、ISO14001、ISO45001、SA8000、RBA等标准，以及相关劳工、道德、人权、健康与安全、环境模块验厂/审核标准； 3. 英语CET-6及以上，读写熟练。

工作职责： 1. 根据公司发展战略，制定科学目标并搭建相应的体系支撑平台； 2. 推动ESG改进项目，组织实施ESG信息披露、数据管理及典型案例整理； 3. 负责ISO9001、ISO14001、ISO27001、ISO45001体系的持续优化与日常运营管理； 4. 主导开展ISO14064体系的建设与实施导入； 5. 统筹安排第三方审核的对接工作，并全程参与审核配合； 6. 定期开展公司内部体系审核，协同管理者代表跟进不符合项的整改与验证进展； 7. 组织实施体系相关的内部宣传、培训及能力提升活动； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备4年以上企业质量管理工作经验，有ESG报告编制背景者优先考虑； 2. 熟悉本行业相关的国际标准、国家标准及相关法规要求； 3. 具备较强的数据分析统计能力、文字撰写及文档编辑能力，有流程文件编写经验者优先； 4. 具备一定的英文读写能力； 5. 工作责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，原则性佳； 6. 具备优秀的分析判断能力、书面表达能力以及目标推动执行能力。

1. 参与由产品设计工程师主导的造型确认及样件验证工作； 2. 承担整椅总成OTS阶段验证，编制验证报告并建立问题清单； 3. 承担整椅DV、PV试验的实施与跟进； 4. 负责量产项目中整椅及骨架产品的优化改进，参与产品定点前与供应商的技术对接，形成技术交流评估表； 负责供应商零部件OTS认可工作，推动质量问题闭环直至SOP交付。 5. 负责产品设计变更、VAVE项目推进及图纸发布； 6. 参与新平台项目开发及BENCHMARK对标分析工作。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，车辆工程、机械、机电一体化等相关专业，具备汽车座椅开发背景； 2. 有整椅及骨架开发经验者优先，具备良好沟通能力与抗压能力； 3. 熟悉IATF16949开发流程，接受过五大工具培训，具备较强的协调组织能力。

岗位职责： 1、负责医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家相关政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内部与外部审核、管理评审等工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查，跟踪不符合项整改并完成回复； 6、主导医疗类供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、了解医疗器械相关法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立及迎审经验者优先考虑； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力，以及流程整理与执行监督能力； 4、能够独立应对药监部门及第三方认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导并推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产各环节输出文档的完整性审查； 3、负责产品注册申报材料的审核及问题整改的跟踪闭环。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动持续改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系各环节流程，推进流程规范化建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

招聘长期工人2名。任职要求：年龄25-45周岁，身体健康，手脚勤快，吃苦耐劳。工作时间：早8:00至晚18:00，管饭。薪资待遇：月薪5000-6000元，工资月结，绝不拖欠。工作地址：北环路。

【招聘信息.免费就业】新河天泰家居城（原冠兴超市八千平）现招导购，店长，有销售能力直播制作短视频年轻化人才，薪资3000~6000以上不封顶。有挣钱欲望的来天泰家居面谈。电话

运鑫汽贸招聘4.2米高栏司机，薪资为8000至12000元，纯司机岗位，无套路。要求持有B2驾照，B2驾照需携带从业资格证，具备驾驶经验，能够吃苦耐劳，可跑长途。

张家口蔚县工地招聘小工若干名，工作内容包括工地杂活、材料搬运和现场清理。要求身体健康，吃苦耐劳，听从管理。薪资为220元一天，工资准时发放，包吃住。工期稳定，能干两个月。

张家口蔚县工地招聘小工若干名，工作内容包括工地杂活、材料搬运和现场清理。要求身体健康，吃苦耐劳，听从管理。薪资为220元一天，工资准时发放，包吃住。工期稳定，能干两个月。

日照长城，大量招人，每天面试 17-44周岁，小时工21一小时，一天220， 包吃包住，四菜一汤，有空调独卫

工作时间 实行综合工时制度，以两班倒作业模式为主，按照生产计划进行排班，生产旺季需配合加班。加班薪资严格按照国家劳动法核算，平日加班按 1.5 倍、休息日加班按 2倍、法定节假日加班按 3 倍计发工资。 任职条件 1. 身体健康，能够适应车间流水线作业及倒班工作； 2. 专业不限，机械、汽车相关专业优先考虑，有无相关工作经验均可； 3. 在校实习生，能够配合完成实习周期，公司可出具正规实习证明； 4. 服从车间岗位统一调配，严格遵守企业各项生产管理制度。 薪酬福利待遇 1. 基础工资：2490 元 / 月+全勤500 元 / 月+岗位综合补贴600 元 / 月 2. 加班费：按劳动法标准另行核算，综合计时约 22 元 / 小时，全勤满工时情况下月综合5800‑6200 元以上。 3. 额外奖励：季度激励奖金、年终奖；部门专项激励、技能比武竞赛奖金；高温补贴（夏季 6‑9 月）；过节费、生日福利、节日礼包等福利津贴。 4. 住宿：厂区内 6 人间宿舍，实习生免费入住；宿舍配备空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WIFI，物业封闭式管理，水电费宿舍人员平摊，配套篮球场等文体活动区域。 5. 就餐：厂区职工食堂，提供工作就餐。 工作地点：南京市江宁高新园区天元东路 1068 号上汽大通南京分公司厂区

柳北沙塘工业区 18-45岁，男女不限，经验，学历不限 月收入4000-5500元/月 主要负责汽车开关零部件制造 工作简单易上手，有专门培训带领

约束 1.开展国标、C-NCAP、C-IASI、欧标等法规下的约束系统仿真分析与优化工作； 2.承担试验CAE对标任务，推进问题识别与整改措施落实； 3.搭建约束系统仿真模型，完成分析计算及相关报告编制； 4.组织项目团队内部专业技术研讨与交流； 5.参与团队能力建设，承担部分技术培训支持工作； 6.编制和完善分析标准、流程类技术文档。 NVH 1.负责整车NVH性能开发及目标设定，并将整车目标分解至子系统与零部件层级； 2.依据整车项目开发计划，制定NVH仿真与试验工作计划，并实施关键节点进度管控； 3.主持NVHCAE虚拟评审工作； 4.建立NVH有限元分析模型，完成仿真计算并撰写分析报告；结合仿真结果提出改进措施，解决相关技术难题； 5.编写、校核与整车NVH相关的技术文件与报告； 6.独立完成TB及整车级别仿真与优化工作，涵盖开闭件、白车身等子系统，完成TB车身建模与优化、底盘建模及整车模型搭建，具备整车工况分析经验。 热管理 1.负责整车空气动力学与热管理性能的开发工作； 2.制定整车空气动力学与热管理开发目标，实施过程风险控制并确保性能达成； 3.制定、审核空气动力学与热管理仿真及风洞试验的标准、规范，并确认执行情况； 4.开展空气动力学与热管理仿真方法、风洞测试新技术的研究与工程应用落地。 结构耐久 1.搭建结构网格模型，构建可用于分析的仿真模型； 2.开展车身、底盘系统及零部件的刚强度仿真分析，基于结果提出优化建议，并完成分析报告编写； 3.根据项目需求，收集并研究竞品车强度与耐久数据，建立数据库，制定CAE性能目标； 4.参与刚强度分析规范的编制工作； 5.在项目开发过程中，为质量问题提供CAE技术支持。 多体 1.负责整车多体动力学模型的搭建与调校，开展静载、动载工况下的动力学分析与试验对标，处理路谱采集数据； 2.完成整车KC、操控性与平顺性仿真分析与优化，提出有效改进方案； 3.参与多体动力学仿真分析标准与流程的制定； 4.参与静载工况定义、工况拆解与分析，主导零部件受力分析工作； 5.负责整车多体动力学性能目标的设定与分解； 6.处理整车操稳性与平顺性试验数据，提取关键特征参数。 工作地点： 天津、沈阳、长春、西安、北京、上海、无锡

职责描述： 1、独立负责整车内外饰关键零部件总成的数字化概念模型搭建与发布，推动整车数字化概念模型的日常开发进程； 2、掌握数字化概念模型开发流程及质量规范，对模型开发质量进行有效把控； 3、对接造型设计与工程团队需求，解决数字化概念模型开发过程中的各类技术难题； 任职要求： 1.本科及以上学历，工业设计、产品设计或相关专业； 2.熟练操作三维设计软件，具备整车设计经验者优先，有前期CAS开发经验者优先； 3.5年以上相关领域工作经验

招验模人员一名，活儿轻松，12小时两班倒，工资6000左右，有想来的可以找我报名

体系工程师 【岗位职责】 1. 标准应用：主导ISO9001、IATF16949等质量管理体系的建立、实施及优化，确保符合行业标准要求。 2. 文件管理：编制质量手册、程序文件及作业指导书，定期修订并监督执行有效性，确保文件与生产/服务流程匹配。 3. 流程优化：识别业务流程中的质量风险点，推动跨部门协作改进。 4. 内部审核：策划年度内审计划，组织审核活动并跟踪不符合项的整改闭环，推动体系持续改进。 5. 外部审核：主导客户审核及第三方认证(如ISO认证)，协调迎审资源并确保问题整改到位。 6. 工具实施：运用APQP、FMEA、SPC等工具进行质量策划与风险预防，参与新产品开发质量评审。 7. 数据分析：监控质量目标达成情况，通过8D、5Why等方法解决系统性质量问题。 【岗位要求】 1. 熟悉质量管理体系标准。 2. 3年以上体系管理经验。 3. 具备内审员资质。 【福利待遇】 1. 薪资：10-15k。 2. 福利：五险一金，加班补助，免费住宿，福利食堂等。

岗位职责： 1. 根据公司需求开展污水处理相关的实验任务，包括药剂筛选、试验方案设计与实施。 2. 确保所有研发成果及实验数据的准确性和时效性。 3. 熟练使用各类水质检测设备，规范记录检测数据，并完成数据分析与报告撰写。 4. 负责化学试剂的配置与使用，熟悉各类试剂特性及操作规范，保障使用过程安全。 5. 承担化验仪器的日常维护工作，保证设备稳定运行及检测结果精准可靠。 6. 每日向上级汇报实验进展及日常事务，按时完成试验记录的整理与归档。 7. 参与新产品的研发、调试及实际应用测试。 8. 负责化验室所需药剂和器材的采购申报，并跟进物资到货进度。 9. 审核并监督库存台账信息，确保内容准确并及时更新。 任职要求： 1. 热爱研发工作，具备独立设计和执行实验的能力。 2. 重视数据的准确性与及时性，能熟练操作多种科研检测仪器。 3. 具备较强的组织协调能力和团队协作意识，可高效安排工作时间与项目节点。 4. 熟悉化学试剂的性质及使用方法，具备良好的实验室安全管理意识。 福利待遇：双休，法定节假日休息，五险，团建活动，免费体检

岗位职责： 1、负责医疗器械国内注册及国际认证过程中各类申报材料的撰写、提交及回执获取等相关工作； 2、承担注册资料的整理、翻译与校核，确保文件符合监管要求； 3、组织并推进产品注册检测及委托检测工作，协调检测机构，跟进检测进度，及时获取检测报告； 4、持续跟踪医疗器械行业法规更新，收集、整理并研究国内外相关法律法规，掌握政策变化趋势，推动法规标准在实际工作中的应用转化； 5、为公司各职能部门提供法规支持与技术解答，牵头开展法规合规培训。 任职要求： 1、专科及以上学历，熟悉医疗器械领域相关法规体系，具备1年以上医疗器械注册工作经验； 2、具有CE、FDA认证实操经验者优先；有医疗器械注册或法规事务相关背景者优先考虑； 3、熟悉国家药监局、FDA、CE等机构的法规要求及注册流程，具备完整的注册认证实操经历；有二类有源医疗器械注册经验者优先。

工作内容： 1．承担国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的制定与修订任务； 2．开展产品相关标准的追踪、解读及宣传贯彻工作； 3．参与技术引进、技术改造等过程中涉及标准化事项的技术审查； 4．协助企业构建和完善标准化管理体系； 5．负责研发产品标准化方案的审核工作； 6．完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1．理工类专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2．掌握国家标准化相关的法律法规、政策方针，并能有效贯彻执行； 3．具有与标准化岗位相匹配的专业技术知识、标准化理论基础和实务能力，取得标准化管理岗位培训合格证明或具备同类工作经验； 4．具备良好的语言表达能力，能够胜任企业内部标准宣导与培训工作； 5．具备较强的组织协调能力和书面表达能力。

岗位职责： 1、配合体系经理推进工作，深度参与企业体系建设全过程； 2、协同体系经理完成外部审核的应对与接待工作； 3、协助组织并参与公司内部体系审核活动； 4、参与体系日常运维工作，推动体系持续优化与改善； 5、协助开展体系相关培训，提升员工体系认知水平； 6、配合对体系运行情况进行日常跟踪与监督。 任职要求： 1、本科及以上学历，能力突出者条件可适当放宽。 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系内容。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业成长空间与专业能力提升机会； 稳定的工作环境及和谐的团队协作氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加卓越的明天!

产品检验，工作量不大，最好有一定管理经验，负责日常厂务及生产管理

项目需求 1.开闭件 2.下车身 3.上车身

有线束工艺线束原理线束研发汽车电池包以及2D3D高压低压都可以联系我急需薪资可谈

岗位要求： 1、协助开展质量手册、程序文件等体系文件的编写、更新及日常维护工作。 2、负责体系文件的受控管理、分发实施以及废止回收等相关工作。 3、协助组织公司内部审核与管理评审，配合外部审核的前期准备，并对内审及外审发现的不符合项进行跟踪验证。 4、参与公司各项业务流程的梳理、优化与持续改进工作。 5、组织开展质量体系相关培训，提升员工质量意识与规范执行能力。 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、具备2年以上医疗器械行业质量管理相关工作经验。 3、掌握质量管理体系及相关法规要求，熟悉ISO13485标准内容，持有内审员证书者优先考虑。 4、具备较强的逻辑分析能力，表达清晰，善于沟通，具有一定的人际协调技巧。 5、工作认真负责、踏实稳重，坚持原则，具备良好的问题处理能力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、弹性工作、节日福利

岗位职责 1.负责产品质量抽检，把控整体质量水平 2.及时反馈质量问题，跟进问题处理结果 3.协助优化质检流程，提高质检工作效率 任职要求 1.熟悉质检流程，具备一定数据分析能力 2.工作认真负责，有耐心，抗压能力强 3.有质检相关经验者优先 工作时间 早上7:00-下午18:00一天十个小时 公司地址距离码头镇葛渔城镇较近

【岗位职责】 1. 负责ISO体系的建立、实施及持续改进，确保体系在企业内的有效运行； 2. 组织开展内部审核工作，跟踪不符合项整改，推动体系不断完善； 3. 收集并解读与体系相关的国家法规、行业标准，确保企业合规性； 4. 协调各部门落实体系要求，提升整体运营规范化水平； 5. 配合外部审核机构开展认证审核，准备相关文件资料，保障审核通过。 【岗位要求】 1. 熟悉ISO管理体系标准及相关认证流程，具备体系实操经验； 2. 具备良好的组织协调能力，能够独立推进跨部门协作任务； 3. 具有较强的文档编写能力和问题分析解决能力； 4. 工作细致认真，责任心强，能承受一定的工作压力。