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岗位职责： 1、负责研发质量管理体系的规划、日常运行维护及合规性管理工作； 2、负责研发环节各类医疗器械质量体系（包括国内GMP、ISO13485、MDSAP、MDR、ISO9001、职业健康安全及环境管理体系等）的实施、维护与持续优化； 3、统筹研发相关的外部审核（如国内飞行检查、CE认证审核等）在企业内部的协调与组织落实； 4、主导研发过程中各类不良事件的追踪、处置及闭环管理； 5、负责行业相关法律法规信息的获取、归集、受控管理及内部传达。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，毕业于985/211或QS排名前100高校，熟悉医疗器械领域适用的法规与标准，能组织建立并完善研发质量管理流程，并推动执行落地； 2、协助开展内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改，并进行跟踪验证； 3、依据研发产品开发策略，配合制定相关过程管理规范，并监督贯彻实施； 4、负责质量管理体系文件和记录的收集、整理与归档，保障信息可追溯； 5、及时收集外部法规文件，维护文件清单并动态更新； 6、协助开展与法律法规相关的培训组织工作； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。

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工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉、灌胃、皮下、肌肉注射）及采血等任务； 2、实施实验动物生理指标检测，如心电、血压、血氧饱和度及血液相关参数测定； 3、按实验要求进行不同途径的生物样本采集，包括血液、粪便、尿液及组织器官等； 4、准确记录实验过程数据，并完成数据整理、汇报与初步分析工作； 5、配合完成实验动物的日常操作及饲养管理等相关事务。 任职要求 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP规范下动物实验经验者优先，熟悉兔、猴、犬等大动物实验操作； 3、具有较强的责任意识，能适应高强度工作，动手能力强，具备良好的协调与执行能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先考虑； 5、不接受应届毕业生，需具备同行业相关工作经验。 薪资待遇 薪酬税前7-10k，做五休二，工作时间上午8:30至下午5:30（加班享有补贴） 入职即缴纳五险一金，试用期薪资全额发放 工作时间 做五休二，上午8:30-下午5:30（加班享受相应补贴，法定节假日出勤按三倍工资计算）

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改 4.维护和管理检验工具、仪器设备，确保其正常使用和校准状态 5.参与质量分析会议，提出改进建议，持续提升产品质量水平 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图和测量工具使用能力 2.有制造业质检工作经验者优先，能快速适应生产环境 3.工作认真负责，具有较强的质量意识和团队协作精神 4.能够看懂简单工艺文件和质量标准文件，具备基础文档填写能力 5.服从工作安排，可适应倒班或生产节奏调整

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