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无损检测员薪资福利:2000–3000五险工作地址:正定联东U谷

招聘质检员成手和实习生，工作地点石家庄，联系电话常经理：

主要为MT检测，可接受频繁出差。

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箱包配件厂招聘送货司机、拉杆质检员、车间注塑工 公司可提供住宿包三餐，有全勤奖，宿舍提供空调 薪资面议 有意向者联系

石家庄市藁城区招铆工/车间质检负责检验车间铆焊工件联系电话年龄50岁以上

铁路轨道探伤工，持有铁科院UT证优先，

职位描述 1、与供应商和顾客进行沟通、解决质量问题。 2、负责原材料、外包件、半成品、成品及生产全过程的质量监督检验工作，负责对不合格品的识别。 3、随时召集质量会议，整理经常出现的质量问题，召集相关部门分析解决，并监督整改情况。 4、负责与产品质量相关数据的统计、分析，统计不合格造成的损失。统计不合格的类别占比。 5、负责计量器具的检验与管理。 6、质量管理体系的运行与完善优化。 7、按ERP工作流程，做好本职工作。 8、完成领导交办的其它工作。 任职要求： 1、有3年以上质量体系运行管理经验，做过供应商、生产制程、发货全过程的质量管理经验； 2、表格操作熟练，会一定函数，良好的沟通表达能力，逻辑思维清晰，落实能力强； 3、会开车。

岗位职责： 1.负责精密零件、军工/航天部件、模具及光伏/电力/环保设备等产品的全过程质量检验与检测，包括来料、首件、过程巡检及成品出货检验 2.依据ISO9001:2015及GJB9001C-2017标准执行检验作业，规范填写检验记录，及时反馈并跟踪不合格品处理闭环 3.熟练操作三坐标测量仪、高度规、粗糙度仪、硬度计等检测设备，能识读机械图纸及技术要求，判定尺寸、形位公差及表面处理质量 4.参与制程质量分析与持续改进，协助工艺、生产部门优化关键控制点，提升一次交检合格率 5.配合完成内审、外审及军工保密相关质量资料准备，确保质量体系有效运行 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械制造、机电、质量管理等相关专业背景更佳 2.有1-3年制造业质量检验工作经验，熟悉车铣磨、线切割、热表处理等加工工艺者优先 3.具备基本识图能力与质量工具（如SPC、QC七大手法）应用意识，责任心强、细致严谨 4.能适应生产现场工作环境，服从厂区（文安县经济开发区）统一安排，接受倒班或阶段性加班

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石家庄市正定县招强电

男护工岗明天到工资：210不管饭工作内容：照顾基本自理男病人，要求：有健康证位置：省中医院电话：(同步)

明天招聘小工1名，七点半上班，工作9个小时，薪资180元。

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工地管理/质检看得懂土建图纸，能驻场，45岁内，有工地经验优先，能人薪资可谈。管乡墅工地进度安全、质量验收、台账；薪资福利:面议底薪+绩效+提成+补贴+年终奖招工人数:1人工作地址:衡东奥体公馆三期A栋百盛装饰

材料检测人员持重庆市建委材料及构配件、市政工程材料、幕墙、建筑节能中单项或多项证书，持证多、中级职称优先薪资福利:待遇优厚，工资按时发放有意者加好友私信或来电工作地址:重庆市两江新区复兴

工程质量检测员大专及以上学历，专业不限，土木工程、水利工程、化工、环境评价等工科相关专业优先；工作严谨负责，恪守职业操守，严格保障检测数据的真实性、客观性与准确性；能适应工程现场作业环境，服从工作调度，可胜任外勤及短期驻场工作，有相关岗位工作经验者优先。薪资福利:3-6k工作地址:庆阳市西峰区育才西路恒美三期一号综合楼

庆阳项目招聘射线检测人员数名，要求有现场RT实操经验，熟悉拍片、洗片工作，能适应工地驻场，吃苦耐劳。薪资面议，待遇从优。有意者电话联系：

岗位职责： 1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求； 2.负责程序文件、技术文档及操作规程的编制与修订，并对部门内文件进行审核； 3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查； 4.参与质量管理体系内部审核工作； 5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持； 6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审核与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。 任职资格： 1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑； 2.具备医药相关行业质量保证工作经验，有旅游、骨科领域背景者优先； 3.有GMP或质量体系审核经历者优先； 4.拥有QA岗位实践经验，熟悉文件管理体系的建立与运作； 5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题解决。

1、参与供应商的筛选与综合评估工作； 2、负责质量体系的管理与监督，包括体系审核及流程检查；定期对供应商质量体系运行的有效性进行核查，审查其生产及检验流程，提出优化建议并跟进实施情况，确保产品质量稳定提升； 3、实施产品质量全过程控制，涵盖标准宣贯、制程监控、来料检验等环节； 4、负责质量问题的识别与反馈，组织原因分析并推动整改措施落地； 5、开展日常沟通协调，配合相关部门完成跨职能协作任务； 6、负责供应商质量数据的采集、归集与分析，挖掘潜在风险点；推动产品品质与服务表现的持续改善； 7、完成上级或部门交办的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业背景； 2、具备3年以上机械加工领域供应商管理相关工作经验。

质检员 1、对钢材、焊材、螺栓等原材料进行进场检验。 2、依据图纸要求和技术文件对切割、拼装、焊接、涂装等工序进行过程巡检与记录。 3、会使用卡尺、千分尺等工具实施质量检测。 3、标识不合格品并跟踪整改闭环。 4、有交强责任心和沟通协调能力，原则性强，敢于指出质量问题； 5、吃苦耐劳，能适应车间环境及加班安排；具备良好的团队协作与问题反馈意识。

岗位职责： 1、配合采购部门开发新供应资源，开展潜在供应商评估工作，牵头外协厂质量管理工作，推动外协厂质量能力持续改进。 2、牵头处理来料检测、生产过程及客户使用环节中涉及原材料的质量异议与投诉，及时向供应商传递信息，必要时赴供应商现场督导问题分析与整改，深入排查原因，制定纠正措施，验证改善效果，跟进闭环管理，适时完善案例知识库。 3、参与编制《供应商质量协议》，协助采购推进协议签署落实。 4、汇总供应商月度质量表现数据，完成《供应商月度业绩评价表》填写，针对表现不达标的供应商依协议条款实施质量考核。 5、依据检验标准与控制计划，负责检验作业指导书的编制工作。 6、通知供应商准备PPAP资料，并对其提交的PPAP文件进行审核确认，组织完成批准流程。 7、对来料检验人员的工作执行监督、复核与确认。 8、对来料不合格品进行判定，牵头开展来料异常评审工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，性别不限。 2、具备汽车电子或电子行业SQE工作经验者优先录用。 3、能适应 occasional 出差安排。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业发展平台与系统化专业培训； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加美好的明天!

1. 负责体系认证的审查与评定工作，确保认证流程符合规范并有效执行。 2. 开展对企业现场的实地核查，确认其是否满足相应认证标准的要求。 3. 与申请认证的企业保持沟通，解答相关疑问，提供专业的技术支持与指导服务。 4. 参与优化认证程序，提出可行性建议，持续完善认证管理体系。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通技巧和团队协作意识，能高效开展客户交流与内部协同工作。 2. 熟悉各类体系认证流程，掌握相关软件工具的操作方法。 3. 拥有较强的问题分析与处理能力，能在审核过程中及时提出合理应对方案。 4. 遵守职业操守，工作态度严谨认真，保障认证工作的公平性与准确性。 5. 本科及以上学历，具备生产企业从业经历者优先考虑。 薪资福利： 1）人员待遇：底薪+绩效+提成+不定时团建+过节福利，月均4000-9000。工资根据业绩上浮。业绩优秀可提前转正。 2）培训晋升：提供带薪培训。公司有完善的培训体系，可快速成长为专业的审核人员，优秀员工晋升岗位。 其他： 1）上班时间：8:30-17:30 双休 不加班！ 2）节假日福利

岗位职责： 1、负责供应商资质审核与管理，建立并更新合格供应商档案，严格审查及动态维护供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检材料、授权文件等相关证件，确保其合法有效。 2、负责产品资质归档与管理，建立并维护合格产品清单，定期核查并更新产品的质量检验报告、年度检测资料等技术文档。 3、负责法规合规与监管对接，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪政策变化并及时调整执行标准，配合药监部门突击检查，提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，配合库管人员完成商品出入库操作，进行系统订单处理及各类单据的整理归档。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规政策，提升团队合规意识。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械或相关专业背景。 2、具备3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部成员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅沟通并协调解决问题。 5、熟练掌握Excel常用功能（如数据透视表、VLOOKUP等）或具备其他数据分析工具使用经验。 6、学习能力强，工作积极主动，富有热情。 福利待遇：入职缴纳五险、双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层

岗位职责： 1. 依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求； 2. 负责程序文件、技术文档、作业指导书的编制与更新，以及本部门相关文件的审阅工作； 3. 组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查； 4. 参与质量管理体系内部审核工作； 5. 负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持； 6. 组织各类质量记录的归档管理，主导说明书、标签等标识性资料的审核与启用审批，统筹计量设备的配置与监管。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械类专业优先考虑； 2. 有医药行业质量保证工作经验，具旅游、骨科领域背景者优先； 3. 具备GMP或质量体系审核经历者优先录用； 4. 拥有QA岗位实践经验，了解文件系统构建与管理； 5. 具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题闭环解决。

岗位职责： 1、负责质量管理体系相关文件及表单的管理与控制，确保符合体系规范要求； 2、主导客户QSA调查表的系统流程对接与响应； 3、内部审核过程中关键记录的跟踪与闭环管理； 4、牵头组织管理评审会议并完成资料整理，落实问题整改追踪； 5、汇总各部门流程绩效的关键指标数据并进行分析汇报； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，*****； 2、具备质量体系管理相关工作经验，熟悉ISO9001者优先； 3、工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力。 工作时间：长白班 8：30-17：30

岗位要求：专科及以上学历（机械类），40岁以下，身体健康，爱岗敬业，熟练运用Excle、Word等办公软件，对ISO9001质量体系有所了解，有相关工作经验者优先。 工作内容：1、原材料进厂检验。2、车间加工工序质量检验。3、成品质量检验。4、质量文件收集整理。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集并整理各部门的体系文件及记录，做好分类归档，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行实施情况，协同各部门沟通质量管理执行进展，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 4、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或现金福利；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

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