晋中市介休市招架子工

晋中市榆次区招架子工两名带证

山西晋中招架子工一个班六个人8000/12000车背架子小刹把

山西晋中急招架子工1名，薪资7200-8800元，提供住宿。

晋中市榆次区招爬架/提升架、架子工 招大工，大工带小工也可以

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招绑花圈架子三名， 六十岁左右，附近者优先。 电话 西关外环

山西晋安利篷房制造有限公司招聘力工、零工、架子工。 力工薪资日结，零工和架子工薪资面议。 工作时间为早8点至12点，下午2点至7点。 工作地点位于太谷区金谷物流园。

岗位职责： 1.负责建筑工地外脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2. 严格按照施工方案和安全规范进行作业，确保架体稳固可靠 3.配合项目进度，及时完成各阶段架子施工任务 4. 对所用材料进行清点、保养与归还，杜绝浪费和安全隐患 5.参与安全交底与班前检查，落实高处作业防护措施 任职要求： 1. 具备架子工相关工作经验，熟悉扣件式、碗扣式等常见脚手架搭设工艺 2.持有有效特种作业操作证（登高架设作业） 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4.吃苦耐劳，责任心强，具备基本识图能力和团队协作意识 5.工作地点为晋中市寿阳县，需接受短期外派或项目驻场

晋中市榆次区招架子工

明天昔阳安装设备需要一名机灵的小工，薪资日结200元。

榆次人民医院需要招聘一名焊工，负责焊接暖气管道，工作时间为一天。

晋中市榆次区招光伏安装、桥架/支架安装

晋中市榆次区招光伏安装

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遂宁市船山区招架子工几天时间，现金

下排山放下来，日结工资

招聘司钻2名、架子工2名、井口工6名。司钻薪资6500元，架子工薪资6000元，井口工薪资5500元，提成均为2000元。有意者可电话详谈。

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寻找持有架子工证件的师傅一名做零工

招20-45岁左右。有责任心。身体健康！工资底薪3200+全勤300+包吃住。月休两天。联系电话：

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榆次天美奥莱附近侯方门口东北黏糊麻辣烫店招聘员工一名，早九点到晚上九点，管饭，工资面议，双休，要学做麻辣烫

招服务员

期待你的加入。

任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，形象端正，具备良好服务意识与沟通能力 2.学历不限，初中及以上文化程度，能清晰表达、准确识数 3.遵守职业规范，服从管理，具备团队协作精神

饭店招聘岗位：服务员、收银员服务员：负责前厅接待、点餐、上菜、收拾桌面，保持店内卫生。收银员：负责收银结账、核对账单，简单电脑操作，待人热情。要求：1. 年龄18‑48岁，干活勤快，有责任心，服从安排；2. 有无经验均可，有经验优先；3. 待人热情，服务态度好。待遇：工资面议，包吃，月休2天，节日福利，环境简单。工作地点：怀旧榆社小拉面（四处医院往北100米）联系电话：

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

1.岗位职责：摆球打扫卫生  2.薪资待遇：每月19号发工资2600元-3000元/月 3.福利待遇：包吃包住 4.每周调休一天，具体事项面议

晋中市榆次区招爬架/提升架