成都市武侯区招架子工

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成都市 工地直招小工/杂工160元～180元 招拆模 搭架子220元～260元。

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学历:初中及以上学历，要求会简单使用电脑 年龄：18-35岁，男女不限 福利待遇：大概170-180一天 上班时间：800-18:00，月休4天 食宿：不管住，园区食堂6-13元/餐 工作内容：开机，质检员，分类打包，无体力活

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岗位职责： 1、接受全国性出差，严格执行机构安排的审核任务； 2、按时完成审核任务，及时提交相关资料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3、完成机构安排的见证任务； 4、积极参加机构安排的培训工作； 5、在审核工作中坚守审核规范，遵守公司制度，维护公司的利益及形象； 6、其它与审核相关的各项工作。 任职条件： 1、理工科类本科及以上学历（本科至少有4年全职工作经历） 2、通过CCAA审核员全国统一考试，具有国家注册级别审核员资质（实习、正式均可）； 3、具有QES、QES+其他体系或FH、FH+其他体系优先考虑 4、时间较自由，每月可审核10个人日左右者，优先考虑 5、掌握现代办公设备、熟练使用电脑及办公软件 6、工作责任心强，具备良好的沟通、协调能力和团队合作精神 7、身体健康，能适应出差

根据业务发展需要，成都实验室新增编制，入职后提供系统培训并配备专人带教，试用期1-3个月。诚邀有志于在电力检测领域长期发展的优秀人才加入。 岗位职责： 1、承担检测报告的编制工作，确保报告内容齐全，数据真实、准确且具备可追溯性； 2、负责报告打印与归档管理，收集并整理与报告相关的全部原始资料； 3、协调实验室各项事务，统筹安排实验室工作任务及进度； 4、参与CMA、CNAS监督评审、复评审及扩项评审工作，配合完成相关文件更新与资料保管； 5、完成领导交办的其他临时性任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，仪器仪表、机电、自动化、计量等相关专业优先； 2、工作态度端正，细致稳重，具备较强的抗压能力； 3、熟练操作办公软件，责任心强，具备良好的沟通协作能力与主动学习意识； 4、了解实验室检测流程及相关标准规范； 5、具有第三方检测机构工作经验者优先考虑； 6、持有内审员证书者优先录用。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园 薪资构成：固定薪资+提成奖金（按件计酬，上不封顶），综合月薪5-6k； 晋升机制：公司设有公开透明的晋升体系，职级与薪酬随能力提升同步调整，晋升机会不限次数； 工作时间：每周双休，周一至周五 8:30-17:30（支持弹性打卡），享受国家法定节假日及各类应有假期；加班可安排调休。

上班时间：双休，具备职称：检验师或检验士（实验室综合能力较强，可独立胜任多个专业组工作）。 班次：中班（13:00-22:00） 岗位职责： 1、负责日常样本检测及报告审核工作； 2、严格执行专业组标准操作流程（SOP）； 3、完成本组各项记录填写与归档； 4、负责专业组仪器设备的维护保养，试剂耗材的检查、申领与储存，查看并处理电子交接内容，及时应对异常情况； 5、熟练掌握采血技能，具有1-3年临检、生化、发光、微生物等专业组工作经验； 6、按时完成上级交办任务，定期提交工作汇报，并提出合理化建议。 职位要求： 1、医学检验相关专业，大专及以上学历； 2、具备临检、生化、发光、微生物等实验室多岗位实践经验，能快速投入工作； 3、具有良好的团队合作意识，态度积极； 4、须持有初级职称证书。 上班地址：成都天府新区禾养顾连老年病医院

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀

审核员 岗位职责： 1、负责ISO9001、ISO14001、ISO45001 等管理体系认证的审核工作； 2、按照认证标准和流程，独立开展审核活动，确保审核结论科学、公正、权威有效； 3、编制审核报告、整理审核记录，做好审核资料的整理、归档工作，确保审核过程和结果的准确性和完整性； 4、及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合问题的解决; 5、持续学习，按规定完成继续教育和能力提升培训，维持审核员注册资格的有效性。 6、完成机构交办的其他工作任务，积极配合机构各部门的协同工作。 任职要求： 1、具有CCAA质量、环境、职业健康安全管理体系正式/实习审核员资质； 2.、备良好的品行和职业操守，优秀的沟通能力和执行能力； 3.、尊重和维护机构的形象、声誉和利益； 4.、具备计算机基本操作能力； 5.、能满足经常性出差需要。 薪资福利： 1、基本工资+审核工资，待遇优厚； 2、审核期间； 3、工作时间灵活，无需坐班； 4、团队氛围好、成长环境公平，相关制度规范。

岗位职责： 1、负责检测设备的日常维护、台账建立及仪器检定校准工作； 2、负责检测样品的接收、分装、分发与留样管理； 3、负责稳定性试验样品的储存、按时取样及送检安排； 4、完成领导交办的其他相关任务。 岗位要求： 1、大专及以上学历，化学分析、环境或食品相关专业； 2、具备1年以上环境检测领域设备或样品管理经验； 3、工作严谨、细致，具备良好的条理性与责任感。

岗位职责： 1. 按照工程师下达的实验计划，提前完成实验原料的准备工作； 2. 如实记录实验操作流程及观察到的现象，发现异常及时汇报； 3. 负责实验器具的清洁与归位，做好试剂材料的整理工作； 4. 编写应用测试报告，经工程师审核签字后将样品送达应用中心； 5. 归类存放实验室样品，保持实验区域整洁有序； 6. 完成工程师安排的其他相关实验辅助工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，化学工程、高分子材料等相关专业背景； 2. 具备化工实验或化学分析经验者优先考虑； 3. 动手能力突出，工作态度严谨细致； 4. 熟悉实验室基本操作规范，具备良好的执行力。 职位福利：包吃包住、员工旅游、五险、绩效奖金、年终奖、学术交流及培训；

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岗位职责： 1. 协助质量工程师开展来料、过程及成品的质量检验与测试工作 2. 执行产品标准和检验规范，准确记录并反馈检测数据 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施 4. 维护测试设备与工装，确保检测环境符合要求 5. 整理质量文档，配合完成体系审核与客户验厂工作 任职要求： 1. 学历不限，质量、机械、电子类相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有质检实习经历者更佳 3. 工作认真细致，具备基本的数据分析和问题识别能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，包吃住 5. 具备良好的沟通意识和团队协作精神