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岗位职责: 1.根据施工组织设计、施工图纸和施工进度安 排，编制项目施工测量计划； 2.根据施工组织设计配合施工员完成施工过程的 检验，并填写测量记录，及时整理交给相关工作 人员（施工员、资料员）； 3.负责工程测量和复测工作做好测量记录、图 纸变更记录。 任职资格: 1、大专及以上学历，工程类相关专业； 2、1-3年房建、路建测量经验，熟练使用水准 仪、全站仪、 GPS等测绘仪器； 3、身体健康，有强烈的事业心和责任感，敬业 爱岗、廉洁自律、具有良好的团队合作精神，较 强的工作能力和沟通能力。

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岗位职责： 1. 负责对产品进行微生物及理化项目的检验，准确记录数据并编制检验报告； 2. 负责对原材料开展感官、微生物和理化指标的检测，完整记录并出具相应报告； 3. 负责生产车间环境、操作人员及设备的微生物采样与检测，规范记录并提交报告； 4. 负责新产品在稳定性与兼容性方面的测试工作，如实记录过程并形成检测报告； 5. 定期对实验室仪器设备进行核查与保养，确保其处于良好运行状态； 6. 按时保质保量完成上级安排的各项检验任务。 任职要求： 1. 了解化妆品生产工艺流程，掌握理化与微生物检验方法，具备精细化工类相关专业背景。 2. 具备1年以上化妆品生产企业微生物检验工作经验，持有化妆品微检员上岗资格者优先考虑。 3. 具备良好的沟通协调能力，工作认真负责，原则性强，富有团队合作意识。

一、【招工要求】 1、男女不限，18岁45岁（身体素质不限，健康程度不限，文化水平不限） 2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性 3、身体健康 4、银行卡/微信 正常使用，有效身份证 5、有责任心，服从安排，工作积极 6、应聘人员需带齐行李物品、个人生活用品+身份证，当天面试成功安排厂内住宿 二、【职位详情】 有空调 做六休一 有WIFI 缴纳社保 电子厂 长白班 三餐免费 坐班 工资 4-6人间宿舍 主要生产蓝牙耳机之类的，主要负责组装，包装，检测，扫码，物料，仓管，品质之类的岗位，员工稳定性强，恒温车间 当天安排面试，当天安排入职，带行李者当天安排住宿包吃包住，月综合6500+，辞职只需提前7天，不压工资 三、【薪资待遇】 1、1. 纯小时工26元/小时，工时充足，每月稳定上班，工资按月准时发放 2、包吃包住，宿舍设施齐全，水电平摊，吃住不扣钱 3、无需工作经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 4、管理人性化，做事轻松。 四、【免费食宿（包吃包住）】 1、食堂：有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包、鸡蛋 持厂牌即可刷卡就餐 2、免费住宿；4-6人一间 3、宿舍：4-6人间，有空调，24小时热水，独立阳台、卫生间、冲凉房、柜、洗衣机、 热水器等等。 4、公司内有食堂，包吃包住，随工资发放。 5、每月发放：部分生活用品给员工，如：卫生纸，洗衣粉.. 五、【车间环境】 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、都是坐着上班，不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 4、岗位简单，轻松上手，岗位不合适可以调岗 5、上班气氛好、管理宽松 六：【上班时间（长白班）】 早上8：00-晚上20:00（偶尔加班1-2小时）中间吃饭各一个小时 上班时间（两班倒）: 晚上20:00-早上8：00 每天上10-11 个小时；每月上班26左右，月休4-6天左右。

一：公司仓库内每天收厂拉过来钢管登记规格，厚度，看秤登记重量发给仓库管理人员。 二：安装货单对应客户，车牌号码，交待清楚吊机手要吊什么货出来，卡厚度大小，数量给客户。 三：装货前要跟办公室确认有无过地磅，无就仓库内过砰！

岗位职责 1、建立、实施、维护并持续改进符合ISO 13485及医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，覆盖设计开发—生产—质量控制与放行—销售与售后全流程。 2、组织策划内部审核与管理评审，编制年度计划与报告，跟踪不符合项/CAPA闭环与有效性验证。 3、负责外审/监管审核/飞行检查的迎审准备、陪审与整改验证，确保顺利通过 并持续提升体系符合性。 4、开展文件与记录控制，统筹变更控制、偏差、纠正预防措施等质量管理活动，确保可追溯性与数据完整性。 5、统筹供应商质量审核与绩效改进，推动生产过程稳定性与产品质量一致性提升。 6、组织法规与标准动态收集、宣贯与培训，开展质量目标/KPI监测与改进，支撑注册申报与合规运营。 7、协同注册、生产、研发等部门，提供体系与合规支持，推动工艺转移/验证/确认有效落地。 任职要求 1、学历专业：本科及以上（医疗器械、生物医学工程、质量管理、机械/电子/材料等相关专业优先）。 2、经验要求：3–5年及以上医疗器械行业质量体系相关经验，熟悉ISO 13485、GMP及监管检查要求。 3、体系能力：具备内审员资质，能独立策划与实施内审/管审，输出高质量审核文件与整改验证。 4、工具方法：熟练应用PDCA、FMEA、8D、SPC等质量工具，支撑风险识别、问题分析与持续改进。 5、法规与文件：熟悉医疗器械监督管理条例等法规与行业标准，能独立编写/优化SOP与体系文件。 6、沟通协作：具备优秀的跨部门沟通与书面表达能力，能高效推进审核迎检与整改闭环。 7、加分项：有二/三类医疗器械体系从0到1搭建、注册现场核查/飞检经验、管理者代表经历或有源/植入/IVD领域经验者优先。

岗位职责： 1.负责监督并提升公司产品与服务的质量标准，确保客户满意度； 2.组织实施品质检查与评估，分析质量问题，提出改进措施； 3.协调跨部门合作，推动品质管理体系的持续优化。 任职要求： 1.熟悉品质管理流程，具备相关行业背景； 2.具有较强的分析判断能力和问题解决能力； 3.良好的沟通协调能力和团队合作精神； 4.能够适应快节奏的工作环境，具备抗压能力。

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[玫瑰]生产工/质检工价：元/小时 要求：18岁-45岁，男女不限 工作环境：恒温车间，穿静电服 上班时间： 白班:8:00-20:00（两班倒）吃饭时间半小时/餐 工期：2个月至长期离职也是次月15号发放工资

实验员岗位职责： 1）负责NGS平台检测项目，血液、组织、细胞等多类样本的预处理，核酸提取等分子实验。 2）根据SOP规范完成实验，记录并及时反馈实验数据。 3）有较强的学习能力及表达能力。 岗位要求： 1）能熟练操作移液器，具备基本的分子生物实验能力。 2）生物学，生物工程相关专业，具有良好的理论知识和较强的动手实验能力。 3）思维表达具有条理性，学习能力强。 4）2年及以上的工作经验。  

任职要求： 主要做测试岗及外观岗 1、有电子厂经验的优先 2、工作认真，服从管理 福利待遇： 1、包住有餐补； 2、购买六险； 3、节日活动、生日会、团建、聚餐、过节费 ~~ 4、10号发薪 薪资组成：底薪2520+加班费（22天制，工作日：21.7/时，周末：28.9/时）+岗补（0-1000）+工龄（满半年50，300封顶）+全勤（100）+餐补（24/天） 注：后续工作地点在东莞沙田，工资不变 按深圳标准发放