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质检员（钢制货架生产）岗位要求 1.学历与经验：中专及以上学历，1年以上钢结构/钢制货架质检工作经验，熟悉货架生产全流程（下料、焊接、组装等）质量标准及检测流程；具备跨工厂质量检测能力，能适应异地出差开展外协/合作工厂质检工作。 2.核心技能：熟练掌握货架关键指标检测方法（如尺寸精度、焊接强度、表面平整度、承重性能等），能看懂机械图纸、工艺文件及质检标准；具备独立判断产品合格性的能力，能精准识别质量缺陷并记录反馈。 3.工具与设备：熟练使用卷尺、卡尺、焊缝检测尺等常用质检工具，了解无损检测基础方法（如渗透检测、超声波检测）者优先；能操作简单质检设备并进行日常维护。 4.跨厂质检能力：具备异地工厂质检协调能力，能严格按照公司质量标准，对合作工厂的原材料、半成品、成品进行抽检/全检，输出质检报告并跟进整改；适应短期出差安排。 5.职业素养：责任心强、严谨细致，具备良好的沟通协调能力（对接异地工厂、内部生产/技术部门）；坚持质量原则，如实记录质检数据，具备问题追溯和闭环管理意识；服从工作安排，能适应出差及车间生产节奏。 6.其他要求：了解货架行业质量标准（如承重安全规范、ISO质量体系）者优先；持有质检相关资格证书者优先；有批量生产质检经验或外协工厂质检经验者优先。

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职责描述： 1.依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2.组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3.结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4.负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5.负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6.统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7.负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8.开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9.基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2.具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3.年龄要求32至38周岁，性别不限； 4.不符合上述条件者请勿投递。