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临时工,长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策:
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【工资待遇】:
300元一天,月薪保底8000+元!
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长短期均可。
【吃饭住宿】:吃饭免费刷厂牌,吃饭全免费,南北风味均有,几十种饭菜任你挑选。
住宿免费,宿舍有空调独立卫生间热水器。
【请假休假】:员工享受法定节假日,如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假
(请病假未上班当天享有百分之八十工资。)
【多样岗位随心选择】
招聘岗位:搬运、操作,质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等
产品:车载屏幕,方向盘,充电枪,车载音响,LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位均为坐班,更有长白班可以选择,上六休一
【计薪时间】:本公司目前订单较多,每天均有加班,但是本企业不强制员工加班,加班,不加班每天工作共计工作8个小时,一个月正常工作26天。
全部都是坐班,不穿无尘衣,不看显微镜,不做流水线
【发薪日】:每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡
入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部,核对当月工资,办理退宿手续,涉及工作地点:苏州
【交通住宿零负担】
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检测分析员
5-8千/月
实验室技术员1-3年本科QC化学相关专业药品相关专业有机品
职位类别:工业/工厂类/质检员/检验员/品检/质量检测员/质检员/检验员/品检
职位部门:检测分析中心
1、负责成品、中间体、原辅料、包材的样品采集工作;
2、负责成品、中间体、过程控制样品、原辅料、包材及回收溶剂的常规检验,以及稳定性试验样品的测试;
3、负责及时、准确、规范地完成检验原始记录及相关台账的填写;
4、负责仪器设备的规范化操作及日常维护保养;
5、参与仪器确认、分析方法验证、方法确认及方法转移相关工作;
6、参与制定检验相关的标准与操作规程,并严格执行既定要求;
7、接受管理规程、制度文件、质量标准、检验作业指导书及仪器操作规范的培训,并按规定执行落实
环保检测实验室负责人
7-9千/月
实验室技术员3-5年大专通过CMA评审环保行业
岗位职责
1、统筹实验室日常运营及整体管理工作;
2、掌握环境检测领域实验室运作流程及相关法律法规、标准规范,具备CMA现场评审经历,可带领检测团队依据标准程序高效完成各项检测任务;
3、负责审查检测原始数据记录,确保检测结果的准确性和可靠性;
4、优化实验室质量管理体系,对检测数据与结果进行审核与监督,保障检测数据真实、有效;
5、组织制定并落实人员培训方案,持续提升检测团队专业技术能力;
6、建立健全实验室管理制度、操作规程和技术规范,推动实验室在技术与质量管理方面持续改进;
任职要求:
1、具备3年以上环境检测行业工作经验,拥有扎实的实验室管理背景,有实际实验室操作经验者优先;
2、精通环境检测相关分析标准与技术规范,熟练掌握常用检测仪器的操作及理化分析方法;
3、大专及以上学历,化学化工、环境工程、化学分析或相关环保类专业;
4、具备良好的组织协调能力,善于发现并解决实际问题。
质量主管
7千-1.2万/月
质量管理社保1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
.主导建立、维护质量管理体系(如IATF16949),监督体系运行与内审,确保合规性;
2.统筹产品全周期质量管控,制定检验标准与流程,监控原材料、生产过程及成品质量;
3.牵头处理质量异常与客户投诉,组织根因分析(如5Why、FMEA),推动整改并验证效果;
4.制定质量目标与改进计划,统计分析质量数据(如PPM、CPK),推动质量成本优化;
5.搭建质量培训体系,开展员工质量意识与技能培训,提升团队质量管理能力;
6.协同研发、生产、采购等部门,同步质量要求,保障新品导入与量产质量稳定性。
1、全日制大专及以上学历,材料/化学专业优先。
2、5年以上制造业质量管理经验,3年以上团队管理经验,有汽车、新能源、电子等精密制造行业经验优先。
3、熟悉运用IATF16949及五大工具,掌握质量工具的运用;
精通质量管理工具(SPC、MSA、FMEA、APQP、PPAP等)及七大手法,熟悉质量体系认证流程,具备质量问题闭环管理能力。
4、具备较强的数据分析、问题解决与跨部门协调能力,原则性强、有抗压性。
5、熟练使用Excel(数据透视、函数分析)、PPT(汇报制作)。
阿施利诺医疗器械招聘
3-6千/月
医疗器械生产管理1-3年大专
岗位职责:
1. 负责医疗器械生产或经营环节的质量管理工作,确保符合《医疗器械监督管理条例》及GMP/GSP要求
2. 组织建立、实施和维护质量管理体系,主导内审与管理评审
3. 监督产品全生命周期质量控制,包括采购、生产、仓储、销售及不良事件监测
4. 负责质量文件编制与归档,配合药监部门现场检查与飞检
5. 指导并培训相关人员执行质量管理制度,提升全员质量意识
任职要求:
1. 大专及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、护理学等相关专业优先
2. 具有3年以上医疗器械行业质量负责人或质量管理相关工作经验
3. 熟悉医疗器械法规政策(如YY/T 0287、ISO 13485等),持有质量负责人备案凭证者优先
4. 有连续缴纳社保记录,无不良信用及监管处罚记录
5. 责任心强,具备良好沟通协调能力与合规风险意识
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