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岗位职责： 1. 负责来料、制程及成品的品质检验，按标准执行抽样与全检 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常并跟踪改善结果 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸与外观判定 4. 协助参与质量分析会议，提出合理化改进建议 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，维护检验区域整洁与规范 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图能力 3. 能适应站立作业及重复性检验任务 4. 视力良好（可矫正至1.0以上） 5. 具备良好的沟通意识与团队协作精神

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【岗位职责】 ✓负责电子配件生产相关操作 ✓可担任CNC操作员、检验员、QC品管等岗位，多岗位可调换 【职位要求】 ✓不限学历和经验 ✓无犯罪前科 【工作时间】 ✓长白班或两班倒 ✓每天工作11-12小时，可多加班 ✓8:00-20:00，中间有吃饭休息时间 【薪资福利】 ✓薪资6500-7500元

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因工作需要北京外企(江西)人力资源服务有限公司面向社会公开招聘抚州市南城揽投员若干名岗位:1.岗位:快递揽投员工作内容:安全、快速、准确地完成日常揽收派件工作，入职后需要三轮车驾照，年龄:20-45岁，(不超40岁，不超45岁)1、免费提供工作电话，电动三轮车薪酬4000-8000(多劳多得)地址:南城县火车站后面南城县邮政速递物流联系电话:，鲁女士

招聘跟单文员。薪资为每月4000元以上，具体可面议。

招聘执勤人员。薪资为每月3200元以上。工作时间为早8:00到18:00，中间有一个半小时休息，总计约8小时。周末单休。要求年龄在50周岁以内，且为退伍军人。

招聘管理人员。薪资为每月4000元以上。要求责任心强，有管理经验者优先。

招聘铲车司机。薪资为5500元以上每月。年龄要求为30至55岁，要求身体健康，服从工作安排，需持有铲车证，工资可面议。福利待遇包括，以及生日蛋糕卡、工龄奖等。

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岗位职责： 1.负责IATF 16949质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 主导或配合第三方认证审核，协调各部门完成体系认证及监督审核工作 4.编制、修订体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保符合标准及客户要求 5.开展体系相关培训，提升全员质量意识与标准理解能力 任职要求： 1. 熟悉IATF16949标准条款及汽车行业质量管理要求，具备实际体系推行或认证经验 2.有汽车零部件或整车制造行业体系工程师工作经验者优先 3. 具备良好的沟通协调能力与跨部门推动能力 4.责任心强，逻辑清晰，具备独立编写文件及组织审核的能力 5. 学历不限，持有内审员/外审员资格证书者优先

岗位职责: 1、协助公司体系的维护、编制与审核，参与工厂内部稽核工作； 2、协助品质部门完成现场制度、标准及表单的拟定、修订与优化； 3、推动落实稽核中发现的不符合项的整改措施； 4、统筹对接客户审核相关事宜； 5、组织并开展公司内部体系管理评审工作； 6、协助部门负责人搭建并完善质量保证体系； 任职要求: 1、大专及以上学历，专业不限； 2、具备2年以上体系管理相关工作经验，熟悉第二方、第三方审核接待流程； 3、具有文件的编写、维护及持续优化的实际经验； 4、掌握HACCP体系要求，具备稽核执行及改善实践经验；

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星桥电子厂/长白班坐班不体检[强][强]要求:：男女不限，18-42岁工作时间：18/小时，/天，~/餐补11元/餐岗位要求:打螺丝，插件，焊接，质检SMT等面试时间：明天下午12:50面试，带好身份证地址:星桥报名电话直接微报名快

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汽配厂招聘以下人员（包吃）每周五可预支500—1000岗位一：仓库质检工作内容：质检产品，打包发货19/H（包吃）岗位二：售后工作内容：去零跑售后19+餐补（10元一餐）岗位三：普工工作内容：机器人辅助焊接19/H（包吃）③年龄17-45周岁/18-45周岁白班8:00-20:00（记薪11小时）夜班20:00-8:00（记薪11.5小时）。

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岗位职责： 1，统筹公司医疗器械质量管理体系搭建、运行与内审 2，负责产品质量管控、注册备案、送检及合规核查 3，处理质量异常、投诉不良，完成药监核查迎检工作 4，制定质量文件，组织人员质量培训 任职要求 1，大专及以上学历 2，医疗器械、生物医学工程、化学、药学、护理学、康复、检验、机械、电子、医学、生物工程、管理学等相关专业 3，熟悉医疗器械法规及 GMP 体系，有相关从业经验 4，持有质量负责人相关任职资质优先 5，严谨细心，具备独立统筹质量工作能力

内架工-抚州（持证上岗，班组经验优先） 薪资：面议

岗位职责： 1，统筹公司医疗器械质量管理体系搭建、运行与内审 2，负责产品质量管控、注册备案、送检及合规核查 3，处理质量异常、投诉不良，完成药监核查迎检工作 4，制定质量文件，组织人员质量培训 任职要求 1，大专及以上学历 2，医疗器械、生物医学工程、化学、药学、护理学、康复、检验、机械、电子、医学、生物工程、管理学等相关专业 3，熟悉医疗器械法规及 GMP 体系，有相关从业经验 4，持有质量负责人相关任职资质优先 5，严谨细心，具备独立统筹质量工作能力