有机合成，分离纯化产物。

1、高分子或有机化学合成

有机及高分子合成工作

有粮库检验经验者优先，工资面议 熟悉水稻、玉米化验操作

招聘1人，项目聘用人员，无编制，未来从事有机合成与高分子合成相关工作，要求本科或硕士学历

1）、工作内容：从事有机合成及聚合相关工作 2）、职位要求：需具备反应釜操作经验，熟悉反应釜的使用与日常维护；具备有机合成基础知识，可独立完成常规有机合成实验操作 3）、工作时间：每周工作6天

拟聘用人员2-3人，从事聚合物材料的合成放大及生物医用材料的研发工作。 主要工作内容： 聚氨基酸的合成、生物医用材料的制备； 学历要求：硕士及以上学历。 专业方向要求：化学、生物学等相关专业，涵盖高分子化学、有机化学、材料化学、微生物学等方向，具有有机合成、高分子聚合、微生物检测等相关技能者优先。 工资待遇：依据研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资面议。同时享受寒暑假期（带薪）、年度体检、工会福利、专业培训以及入托补贴等多项福利待遇。

岗位职责：依据项目要求，开展高分子材料合成与加工方向的实验室小试及中试放大相关实验工作。 需求人数：2人。 签订劳务派遣合同（非正式编制） 应聘条件：化学、化工或相关专业大专及以上学历，有化工工艺分析设计、生产研发等工作或研究经历者优先考虑；具备独立开展工作的能力，品行良好，沟通顺畅，富有责任心和团队合作意识；工作细致踏实，能承受一定工作压力； 需提供材料： （1）个人简历（含教育经历及科研经历）； （2）学位证、学历证、身份证等复印件（正式录用后提交）； （3）已发表论文、学位论文摘要及其他可体现个人能力与学术水平的证明材料； 有意者请将上述材料发送至指定邮箱，我们将对收到的简历进行审核，并及时安排面试，招满即止。 联系人：李老师；电话：*********** 邮箱：******************

岗位职责：开展有机与无机复合材料的研发及应用探索 教育背景：需具备双一流高校本科及硕士研究生学历 任职要求：能够熟练进行英文文献的查找与理解，掌握基础的材料合成与性能表征技术 岗位福利：可纳入编制管理，享有应化所规定的各项基本福利待遇（包括寒暑假、节日慰问等）

工作内容 1.负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2.按照实验方案完成实验材料与试剂的配制与准备工作； 3.规范开展各项实验任务，并及时整理和汇报实验结果。 任职要求 1.掌握实验室基本技术操作流程及相关知识； 2.具有较强的实验室安全意识，遵守标准操作规程； 3.工作认真细致，具备良好的责任心和执行力。

招长期钟点工1名 时薪: 18元~20元 工作时间: 晚5点~11点（偶尔会需要加班到1点左右） 工作内容:手机点餐，撤桌，打扫卫生等等。。 详情面谈:

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招长期工作人 工作时间:正常白班不上夜班 每月大小周（特别情况时会小休） 工作地点：东营市内，工作内容：环境现场检测， 需求人数： 长期，年龄20-35内 工资待遇：4-6千 专业要求大专及以上，环境、化学、化工等专业， 有意向者电话

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云南高速项目监理试验室招一名桥隧检师，要求有高速公路桥隧经验，内业资料在行待遇9000-9500有意请联系

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服装现场巡检 大专以上，相关工作经验1年以上。 薪资福利:4000-5000，有五险，提供食宿。 招工人数:4人 工作地址:图们市石岘镇开发区枫梧大道688号

制定质量体系年度内审及管理评审规划，拟定内审与管理评审的具体执行方案，协助开展内部审核和管理评审的组织工作，主导体系认证及相关迎检事务，完成上级交办的其他任务。

1、招聘单位：延边长白山印务有限公司 2、工作地点：延吉高新区（延吉市长白山东路2700号） 3、招聘岗位：印刷操作工 4、招聘人数：男工20人，女工4人 5、招聘要求： （1）年龄：18-40岁 （2）学历：初中及以上 6、相关待遇： （1）薪资：3000-7000元/月，五险一金、工龄工资、年终奖、加班费、夜班补助、餐补及各种福利 （2）做6休1，法定假日根据国家法规执行 （3）工作时间：适应倒班作业 7、工作内容： （1）印刷工：负责印刷机台生产作业；印刷品后加工；印刷品质量检查； 8、企业简介：公司主要为延吉、长春卷烟厂印刷烟盒产品，年销售收入2亿元以上。 9、联系方式： （1）联系人：张女士 （2）联系电话：

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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