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九江市彭泽县招架子工 岗位职责： 1.负责建筑施工现场脚手架的搭设、拆除、加固及日常巡检维护，确保符合国家JGJ130等安全技术规范要求 2.根据施工图纸和方案要求，精准完成各类钢管、扣件式及盘扣式脚手架的安装与验收 3.配合施工员完成高支模、悬挑架、卸料平台等特殊架体的搭设与技术交底工作 4.及时排查并整改脚手架安全隐患，做好班前安全检查记录和交接班台账 5.协同班组完成现场文明施工管理，保障材料分类堆放、工完场清 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》（架子工） 2.熟悉GB51210-2016《建筑施工脚手架安全技术统一标准》及相关地方规范 3.具备高空作业安全意识，能适应露天、多楼层交叉施工作业环境 4. 身体健康，无恐高症、高血压等影响登高作业的疾病 5.服从项目管理安排，具备团队协作精神和基本沟通能力

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景德镇市广场附近诚聘配菜人员1名。薪资为55元/天至58元/天。工作地点位于江西省景德镇市广场周边。主要负责日常食材的清洗、择选、切配及分类整理，协助厨师做好备餐准备，保持操作区域干净卫生，确保出餐效率与品质。要求为人踏实、做事利落，具备良好的卫生习惯和团队协作意识，能适应快节奏的工作环境。

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餐饮企业招聘市区头案一名。岗位要求具备丰富的厨房工作经验，熟练掌握各类菜品制作流程，能独立完成切配、腌制、摆盘等案板工作。有管理经验者优先，具备较强的工作能力和责任心，能高效协调后厨工作。工作地点位于江西省上饶市，提供员工宿舍，月休3天。薪资待遇面议，根据能力定薪，表现优秀者有晋升空间。欢迎有相关经验、踏实肯干的餐饮人来电咨询。

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岗位职责： 1、负责产品在生产过程中的质量检验，确保符合公司标准： 2、对不合格品进行记录并反馈给生产部门，协助制定改进措施： 3、参与质量问题的分析，提出有效的质量改进建议； 任职要求： 1、具备良好的观察力和细致的工作态度，能够准确判断产品缺陷； 2、有1年一以上的箱包厂品检工作经验； 3、具有较强的沟通能力和团队合作精神，能与各部门有效协作： 4、具备一定的数据分析能力，能熟练使用质量检验相关软件。

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1、主导IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护工作； 2、统筹开展公司全员管理体系培训，推动体系要求在各部门的有效落地与执行； 3、推动各职能部门在质量管理体系建设中的持续优化与改进； 4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析及整改措施，并监督各部门有效实施闭环管理； 5、负责内部审核（包括体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的计划制定与执行推进； 6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核，协助提升其质量管控能力； 7、协调相关部门准备并配合外部审核（如第三方机构、客户审核等），跟进问题整改与验证关闭； 8、完成上级交办的其他工作任务；

1、负责应对国内外官方（国内、FDA、欧盟、WHO等）及客户审计的准备工作，落实整改项的跟踪与闭环管理； 2、汇总药品监管机构（国内、FDA、欧盟、WHO等）GMP审计发现的问题，开展内部差距评估，推动质量体系不断优化； 3、持续追踪并解读国内外药品法规动态（重点为原料药领域），完成法规要求的转化与实施，保障公司运营合规； 4、答复国内外客户的各类技术咨询； 5、维护客户资料及部门技术文档，整理客户相关需求，确保信息完整、准确及保密； 6、参与企业内部自检活动，识别潜在风险点并促进整改措施落地，实现质量风险的有效管控； 7、汇总产品相关体系认证信息； 8、协助开展公司质量管理体系的建设、日常维护与持续完善； 9、完成领导安排的其他工作事项。

1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产全过程符合法规要求； 2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册申报工作，负责相关沟通协调及技术文件审核； 3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法律法规培训； 4、统筹公司医疗器械不良事件的监测与上报工作； 5、负责公司各类政府项目申报材料的编制与推进； 6、协助公司对接相关政府监管机构，保持良好沟通与协作关系； 7、完成公司交办的其他相关工作任务； 任职要求： 1、学历：本科及以上，医疗器械、医药类相关专业； 2、具备5年以上医疗器械行业质量管理岗位工作经验； 3、具有良好的团队管理与跨部门沟通能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强； 4、熟悉医疗器械领域相关法规标准，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑； 5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

化工厂安全管理员.有化工相关专业证书或者任职经验优先.包吃住.月上班26天.五险.上班时间八小时.薪资待遇6K-7K具体根据经验能力详谈

工作职责 1、负责洁净区域环境、微生物等相关生化实验的日常监控工作； 2、负责产品取样及各类生化检测项目的实施与分析； 3、负责相关检验文件、记录表单的编制与归档； 4、参与质量体系的维护与运行监督，配合内部审核，协助完成体系文档的撰写； 5、完成其他与岗位相关的临时性任务。 任职要求 1、具备本科及以上学历，专业为医学、药学、护理学等相关领域； 2、具有3年以上相关工作经验，有医疗器械行业质量控制经验者优先考虑； 3、熟悉中国药典、GMP等法规要求，掌握实验室日常运作及管理流程； 4、具备洁净区环境监测、微生物检测、试剂测试、水质分析等生化实验经验者优先。

工作职责： 1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常运作，保障体系运行的有效性并推动持续优化； 2. 策划并跟进内部体系及过程审核，协助质量主管完成体系认证审核相关工作； 3. 主导工厂内部程序文件的修订与完善，监督执行情况，并适时组织相关培训； 4. 协助质量主管制定和优化年度审核计划，实施体系及客户要求的过程审核（如Formal q wA6.3 WA6.5），跟踪问题整改直至闭环，妥善管理审核记录； 5. 对接第二方、第三方管理体系审核，牵头参与审核发现问题的整改小组，推动措施落地并完成关闭； 6. 组织协调管理评审会议及相关行动计划的推进； 7. 监督文件控制工作，确保文件分发准确、理解到位并按标准执行，保障文控工作的时效与有效； 8. 建立并维护质量体系共用数据库，确保数据与档案管理规范有效； 9. 严格执行公司信息安全管理制度； 10. 遵守公司安全、职业健康及环保制度，负责安全环保类体系的日常管理及相关对外宣传事务； 11. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历； 2. 掌握VDA6.3过程审核与IATF16949内审知识，具备相关内审员资质，持有注册VDA6.3内审员证书者优先； 3. 具备3年以上汽车行业制造企业质量管理经验，熟悉IATF16949、ISO14001环境管理体系，掌握汽车领域常用质量分析工具与方法（如8D、5why、FTA、质量功能展开等）； 4. 思维严谨、条理分明，能独立编制审核与评审报告； 5. 具备良好沟通协调能力与谈判技巧，工作积极主动，具有团队协作意识

岗位要求： 1、具备3年以上体系策划、运营及推行经验，拥有集团化体系管理背景者优先； 2、能够独立编制符合集团体系标准（如ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等）的相关文件； 3、掌握汽车行业的质量管理五大工具与QC七大手法，熟练操作常用办公软件； 4、性格开朗，善于交流，工作踏实稳重，能承受压力，生活态度积极，富有团队协作精神； 岗位职责： 1、主导集团体系战略规划的制定与落地执行； 2、负责集团质量管理体系的搭建、优化与日常维护，保障体系持续稳定运行，提升客户满意水平； 3、牵头组织集团内部审核，并主导A类客户审核及第三方外部审核的统筹与迎审工作，确保体系合规高效； 4、对拟发布受控文件进行最终审核与确认，保证集团各类文件之间的衔接性与协同性； 5、负责与集团体系运作相关的对外联络与事务处理； 其他： 1、熟悉IATF16949体系手册及九大主机厂CSR要求，并能据此编制集团层面的手册和程序文件； 2、持有外审员资格证书者优先考虑

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