急招校园维修工：工作地:袍江马山，要求水电、木工都要会一点，需要有高低压证，做六休一，一天八小时，工资5500-7500，联系电话：唐经理，请各位亲人。[抱拳][抱拳][抱拳][玫瑰][玫瑰][玫瑰]

主要工作:日常巡检 三个污水站风机水泵仪表是否正常 每天记录流量并上报。 不强制要求8小时，巡检完可自由安排时间 8小时内随叫随到，一般不会有事

钱清街道瓜渚西路招聘园区工程综合维修员，薪资6500-7000，做六休一1、任职要求：年龄50周岁以下，同时持有效低压和高压上岗证或持有效高压上岗证，懂水电综合维修，具备两年以上同岗位工作经验；2、岗位职责：条线日常巡查，负责园区综合维修，水电表抄录、高配设备巡检及上级安排的其他工作任务。3、联系电话：

招聘绍兴道附近中学，招综合维修工一名，年龄60岁左右，单休，工资3000元，上8点下17点联系电话管女士

一、岗位职责 1. 负责QC实验室全面管理，领导和管理QC团队（化学、仪器、微生物等），负责人员招聘、培训、绩效评估与发展，营造积极高效的工作氛围。 2. 负责QC实验室的日常运营，确保所有检测活动（原料、中间体、成品、稳定性样品、环境监测、工艺用水等）按时、准确、合规地完成。 3. 负责产品的检测报告审核和最终放行决策（根据授权），确保放行产品符合质量标准及注册要求。 4. 负责实验室预算编制、成本控制和资源（人员、设备、耗材）的优化配置。 5. 主导并迎接国内外官方审计（如FDA、COS等）、客户审计及内部审计，负责缺陷项的整改与跟踪。 6. 负责QC实验室数据的完整性和可靠性管理。主导实验室偏差、OOS/OOT结果的调查、根本原因分析及CAPA的有效实施。 7. 负责QC相关的变更控制管理。负责QC相关SOP的制定、审核、批准、培训及持续更新。 8. 确保QC实验室严格遵循cGMP、中国药典、ICH Q2(R1)等国内外相关法规、指南和公司SOP要求。 9. 负责分析方法开发与验证管理，主导或指导团队进行新产品的分析方法开发、转移、验证（包括确认）及再验证工作，确保方法科学、可靠、符合药典（CP/EP/USP等）及ICH指导原则要求。 10. 审核和批准分析方法开发、验证/确认方案及报告。为研发部门提供强有力的分析技术支持，参与研发阶段的分析方法建立、优化和验证策略制定。 11. 与生产、QA、研发、注册、供应等部门紧密合作，确保质量目标一致，及时解决与QC相关的各类问题。 12. 关注分析技术前沿动态，评估并引入新技术以提高实验室效率和能力 二、任职要求 1. 教育背景： 药学、化学、分析化学、生物技术或相关专业硕士及以上学历。博士学历优先考虑。 2. 工作经验： （1） 至少 8年以上 制药行业QC相关工作经验，其中 5年以上的 管理经验（经理或以上级别），有大型制药企业或通过国际认证（如FDA, COS）企业工作经验者优先。 （2） 必须具备丰富的原料药和/或制剂QC实验室全面管理经验。 （3） 必须具备独立领导和管理复杂分析方法开发、验证/确认项目的成功经验，特别是在支持新产品研发项目方面。 3. 专业知识与技能： （4） 精通国内外GMP（尤其是CFR 211, EU GMP Annex 1, 11, 15）、ICH（Q2, Q7等）、中国药典及主要国际药典（USP, EP）对QC实验室和分析方法的要求。 （5） 熟悉各种现代分析技术（如HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, 滴定、UV-Vis, KF水分测定、溶出仪等）及其原理、应用和维护。 （6） 精通分析方法开发、验证/确认、转移的生命周期管理及相关的统计学应用。 （7） 精通实验室偏差、OOS/OOT调查、CAPA管理和稳定性研究管理。深刻理解数据完整性（ALCOA+原则）要求及其在QC环境中的实施。 （8） 熟悉国内外药品注册法规对分析方法部分的要求。强烈的质量意识、风险意识和合规意识。 （9） 具有优秀的领导力、团队建设和人员发展能力，能有效激励和带领团队。拥有出色的沟通协调能力（书面和口头），能清晰、专业地与内外部各层级人员进行有效沟通。优秀的计划、组织和项目管理能力。 （10） 良好的英文读写能力，能熟练查阅英文技术资料和撰写英文报告者优先。

岗位概括：负责储能车间工艺全流程管理，统筹新品导入、制程工艺、质量管控、测试管理与 IE精益改善，带领工艺团队保障产线稳定量产，持续提升良率、产能，控制制造成本。 【岗位职责】 1. 统筹户储 PACK新品导入，组织 DFM评审、试产跟进，完成设备工装验证，识别并改善制程风险。 2. 制定并优化产线工艺流程、SOP，监督现场工艺执行，快速处理量产工艺异常；负责工艺团队管理、绩效考评与人员培训。 3. 管控全制程质量，联动质量部推进质量改善项目，组织现场巡线，闭环生产不良问题。 4. 管理车间测试团队，制定产品产线测试方案，对测试缺陷做根因分析，推动问题整改验证。 5. 主导 IE精益改善，优化产线布局、产线平衡，控制车间制造成本，减少生产浪费，提升产能良率。 6. 对接研发、生产、质量等部门，跨部门协同解决工艺、测试及量产相关技术问题。 【岗位要求】 1. 大专及以上，机械 / 自动化 / 电气 / 储能等相关专业。 2. 10年以上制造业工艺经验，5年以上白色家电/消费电子/储能行业经验，3年以上工艺团队管理经验。 3. 熟悉户储 PACK装配、测试全流程；会 CAD/UG，掌握 FMEA、8D、5Why等分析工具。 4. 具备较强团队管理、跨部门沟通与项目推动能力。 具体待遇进一步沟通。

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物美园区因项目发展，特招2名8小时保安，一名12小时保安。上班时间：08：00~20：0012：00~20：00年龄要求：（20~50）岁。薪资待遇：8小时/3600/3600/月休4天12小时/5500/月休4天。工作作要：服从管理，有责任心，退伍军。工作地点：文一路298井号物美商圈联系：吴队

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岗位：缝纫工 月薪资：8000-10000 福利：包三餐包住、空调车间、生日红包、免体检、全勤奖、工龄奖、技能补贴、五险。

【招聘信息】项目名称：长宁大融城（2号线淞虹路地铁站）岗位：万能工（兼职）需要低压证，高压证，空调证上班时间：做一休一，(9:30-21:30，11月单号班）45岁以下薪资标准：税前5600，年底13薪+过节费+生日费联系人：孙先生

写字楼招聘万能工，维护写字楼工资3000元保安要求：60岁以下，身体健康工作内容:大楼巡逻，看监控，轻松自在。工资：月薪2000元上24小时休24小时地址：昌邑区解放东路中华明珠联系电话：

伊敏招聘两名有电工证的电工，单位包住，伙食补贴，一周休息一天。招聘一名万能工，工资面议。

综合技工工作地址:新街口9:30-21:30模式一上一休一薪资6000商业险200模式二：上一休一交社保薪资4500含社保无金，长白班模式二：上一休一交社保返打卡15天1000卡点一半熟悉综合相关设施、设备的特性和承接查验要求，具备综合专业技能，熟练操作墙面、地面棚面等土建综合维修;，责任心强、服务意识强、踏实肯干，有同类型商业综合体项目2年以上综合专业工作经验(资深技术员3年以上)，熟悉使用office办公软件。48周岁以下，持有低压电工作业证、焊工证、高空作业证;任意一个证件

临湘中发大酒店招聘工程维修人员一名 ，45岁左右，必须持有低压电工证，熟悉酒店水电等各类设备维修，有酒店工作经验优先，身体健康，有服务意识，服从管理，能接受倒班。月休四天，具体薪资待遇面谈。有兴趣请致电张总，或亲临酒店面谈。

1. 熟悉常用电气元件和选型，熟悉步进电机、伺服电机、直驱电机调试； 2. 能独立完成电气原理图的绘制与汇川PLC编程。

理单 1.汇总客户快递信息，准确登记订单并记录客户需求及后续注意事项 2.跟进订单执行情况，负责与客户及跟单人员的沟通协调 3.整理色样资料，开具确认单，衔接生产环节与客户要求 4.根据客户指示对接供应商，安排发货事宜（包括唛头制作、验货指令等） 5.数据管理与跟踪，确保订单数据清晰可查，做到一单一清 6.安排货拉拉及联系物流运输 7.使用爱迅系统进行业务操作 专业技能： 1.了解面料的基本生产工艺流程 2.熟练使用常用办公软件，具备良好的电脑操作能力 3.具备一定的沟通与协调能力

招跟单员，会电脑办公，袜子生产流程，会开小货车。

工作内容： 1.负责班组人员排班、生产排程的制定； 2.现场生产效能的跟踪确认； 3.设备设施的操作带教； 4.现场品质及安全的管控； 岗位要求 1、烘焙工厂管理工作经验2年以上； 2、熟悉办公软件； 3、有责任心、有担当； 4、.态度端正、思维清楚、表达顺畅 5、能适应夜班作业；

岗位职责： 1.负责五金、塑胶制品及模具生产订单的全程跟单，协调采购、生产、质检与出货环节 2.制作并维护生产计划表、物料清单及交期跟踪台账，确保订单按时交付 3.处理客户订单变更、异常反馈及跨部门沟通，及时汇报进度与风险 4. 整理归档生产相关单据（如BOM、工艺卡、检验报告等），保障资料准确可溯 5.协助完成日常文员工作，包括数据录入、报表制作、会议记录及文件收发 6. 负责工厂考勤制度 任职要求： 1. 学历不限，有生产跟单或制造业文员经验者优先 2.熟悉ERP系统操作，具备基础办公软件应用能力 3.工作细致耐心，责任心强，具备良好的沟通协调与抗压能力 4.了解五金/塑胶/模具行业基本生产流程者更佳 5. 具备团队协作意识，能适应制造型企业工作节奏

加工中心数控车床 编程、设备调试、车间5S管理、生产进度管控、机床维护保养等生产相关管理工作

工作认真，勤快负责

任职要求： 化学化工类专业本科及以上学历，具备10年以上原料药CDMO领域工艺开发与生产管理经验；掌握化工行业基本安全规范及GMP相关法规；具备较强的抗压能力；熟练使用办公软件及数据分析工具。 岗位职责： 带领生产部工艺工程师团队，开展生产工艺技术实施、流程优化及效率改进工作； 工作职责： 1、完善项目对接落地流程，优化生产线排产规则； 2、改进生产项目切换（C/O）操作流程； 3、建立工艺执行评估体系，制定针对工程师团队及班组的考核机制； 4、审核工艺安全措施的有效性与必要性，提升车间安全培训与执行流程； 5、优化工艺数据统计分析方法，推动重复性生产项目的经验共享； 6、厘清工艺管理团队职责分工，明确工艺团队与生产车间在项目执行中的协作边界； 7、联合TO、研发等相关部门，协同解决复杂工艺问题； 8、推进工艺团队的组织建设、体系完善与专业能力培养； 9、参与新技术、新设备引入阶段的技术可行性评估。

岗位职责： 1、制定完整的铸造工艺规程、作业指导书等技术文件，明确工艺操作步骤、关键参数控制区间及质量检验规范等内容。 2、绘制铸造工艺相关图纸，如工艺布置图等，清晰标注尺寸、公差及技术要求，便于生产执行与品质检验。 3、参与模具试模过程，现场跟进并提出优化建议。 4、深入生产一线对作业人员进行工艺培训与技术指导，确保按工艺文件规范操作，及时解决生产中出现的技术难题。 5、系统收集和归档铸造生产各环节数据，包括工艺参数、生产进度、质量记录、材料使用情况及设备运行时长等信息。 6、采用数据分析手段，对生产数据进行整理分析，挖掘潜在规律，为工艺改进、品质提升和成本管控提供支持。 7、完成上级交办的其他工作事项。 任职资格： 1、大专及以上学历 2、具备5年以上高压铸造实际工作经验 3、有汽配行业从业经历者优先

坐标绍兴，欢迎推荐，万能工，联系电话薪资6-7K，提供工作餐，有五险一金，单休。主要负责度假别墅及酒店的日常维修工作；岗位职责:  1. 负责酒店/度假别墅各类设施设备的日常维修与维护工作  2. 处理水电、门窗、管道、空调等常见故障问题  3. 配合完成项目内的综合维修任务  4. 定期检查设备运行状态，及时排除安全隐患  任职要求：  1. 有酒店及民宿万能工工作履历，具备基础的电工操作能力，持有相关职业资格证书者优先  2. 熟悉常用工具及维修流程，能独立完成常规维修作业  3. 工作认真负责，具备较强的服务意识和动手能力  4. 能适应多任务工作环境，具备良好的沟通协调能力

【岗位职责】 1. 负责电磁阀、废气阀产品工艺团队管理。 2. 统筹新品试产到量产工艺导入。 3. 审核SOP、PFMEA、工装检具方案。 4. 主导车间重大工艺不良改善，提升良率与生产效率。 5. 工艺文件标准化管理，跨部门协同推进降本。

薪资面议。 【岗位职责】 1. 全面负责公司口服固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂三大品类药品的生产全盘管理工作，严格遵守《药品管理法》、GMP规范及国家药监相关法规，确保日常生产全程合规、质量可控、交付准时。 2. 统筹车间整体生产运营，根据公司年度、月度生产计划合理排布产能、调度人员、统筹物料与设备排产，高效推进生产任务落地，保障产品按时交付，稳定满足市场供货需求。 3. 全程管控各剂型核心生产工序：口服固体制剂（制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒分装）、口服液体制剂（配料、溶解、过滤、调pH、灌装、封口）、无菌制剂（无菌配料、无菌过滤、无菌灌装、灭菌、冻干、无菌包装），针对不同剂型的质量风险做好差异化管控，杜绝混淆、污染、染菌、差错等生产质量问题。 4. 负责生产体系文件搭建与落地，组织编制、修订、审核生产SOP、工艺规程、批记录、验证文件等，保障生产文件完整、真实、可追溯；主导生产过程中的偏差、变更、质量异常分析整改及CAPA闭环，持续优化生产质量管理水平。 5. 分级管理不同洁净等级生产区域，规范无菌高洁净区、普通洁净区的环境管控、人员洁净操作、物料流转及清洁消毒管理，完善无菌保障体系，有效规避交叉污染、无菌污染等核心风险。 6. 负责生产设备日常运维、保养、校准管理，牵头完成各剂型工艺验证、设备验证、清洁验证、无菌验证及持续工艺确认工作，保障生产设备稳定运行、生产体系持续合规。 7. 负责生产车间成本管控、能耗管控与降本增效工作，严控物料损耗，优化生产流程，达成公司既定生产与成本指标；落实车间安全生产、环保管理及6S现场管理，定期开展安全排查与培训，杜绝安全、环保事故。 8. 负责生产团队搭建、人员管理、绩效考核与人才梯队建设，组织开展GMP法规、岗位技能、质量安全、操作规程等全员培训，提升团队专业能力与合规意识；定期组织生产复盘会议，持续优化生产管理效率。 9. 配合完成药监飞检、GMP符合性检查、专项核查及客户审计工作，统筹落实生产端问题整改，保障企业顺利通过各类审核检查。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、化学工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，持有执业药师证或中级及以上职称者优先，符合GMP生产负责人法定任职要求。 2. 具备3年以上化药制剂生产管理、质量管理相关工作经验，1年以上药企全盘生产管理岗位经验。 3. 熟悉口服固体、口服液体、无菌制剂全品类生产工艺、关键控制

1、负责全国或区域范围内医院手术现场技术支持，完成术中设备调试与运行保障；规范记录临床试用信息及不良事件，做好各项临床资料的归档与管理工作。 2、依据GCP要求协助开展临床试验相关工作，对接伦理审批机构，执行临床数据收集、过程留痕等全流程任务。 3、汇总临床操作中的实际问题，收集整机及配套耗材使用反馈，及时传递至研发团队并提出优化建议，助力产品持续改进。 4、协同销售团队组织院内培训，承担已上市有源设备的操作授课与临床应用指导工作。 5、参与新产品的临床验证及可用性测试，配合研发团队完成相关试验任务。 6、响应市场关注的重点临床投诉，前往医院跟台排查，现场解决设备使用中的技术问题。 7、协助产品经理整理并归集新产品临床应用与用户服务相关的全部技术文档。

岗位职责： 1、统筹管理300人以上规模的钠离子电芯生产团队，确保高效达成公司下达的各项生产目标； 2、依据生产计划，统筹人员调配与整体生产预算的管控工作； 3、协同相关部门制定并优化质量管理流程，推动质量体系运行，并实施监督与检查； 4、实时跟进生产过程中的质量情况，促进部门间协作沟通，快速响应并解决各类生产异常； 5、落实生产现场管理，持续推进6S现场标准化建设； 6、强化车间安全管控，预防安全事故发生，提升员工安全操作意识； 7、完成上级交办的其他任务，妥善处理突发事件并协调跨部门资源支持。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、5年以上电池行业生产管理经历，掌握电芯制造全流程工艺，有软包动力电池生产经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和团队管理能力；