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岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

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工作内容： 1. 参与新零件开发过程，主导供应商现场的PPAP执行与管控 2. 评审供应商提供的工艺流程图、控制计划及作业指导文件，确保其对制造过程中的关键风险点（如尺寸公差、特殊特性、划伤、毛刺、晶间腐蚀、表面处理性能等）进行有效识别与控制 3. 搭建并持续更新供应商质量绩效评估系统（包括一次交验合格率、PPM水平、废品率、8D回复及时性、纠正措施闭环效果等指标） 4. 针对来料检验、生产环节及客户端反馈的供应商质量问题，组织或监督供应商开展根本原因调查，推动纠正与预防措施的制定及有效性验证（输出8D报告） 5. 联动研发、工艺、采购、生产及客户质量等相关团队，传递供应商能力信息与质量标准，协同推进制程改进（PFM） 6. 协助应对客户审核，准备并提供供应商质量管理相关文档与支持材料 职责要求： 1. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有精密金属零部件机加工行业背景（如航空航天、医疗器械、精密仪器、半导体设备等领域）优先 2. 有半导体设备零部件（如腔体、喷淋盘、基座、加热器、阀门等）类供应商管理实操经验 3. 熟悉机械加工、热处理、表面处理、焊接及清洗等工艺技术

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岗位职责： 1、熟悉催化剂的物理性质，包括堆比重、强度、直径等参数； 2、具备检测硫、氯、砷等杂质成分及其净化程度的能力； 3、负责小样日常检测工作，使用仪器包括产品评价装置、硫分析仪、氯分析仪、砷分析仪、颗粒强度仪及常规实验室分析设备； 4、严格执行质量管理体系文件及相关规章制度，确保检测工作质量； 5、对每批次产品实施质量检验，落实品质控制相关标准。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、检测等相关专业； 2、具备扎实的检测分析理论基础与实操技能； 3、熟练操作并维护各类实验仪器设备； 4、为人诚信，坚持原则，杜绝虚假行为。

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