实验室技术员大专
实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员，要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000
电气预防性试验工程师 (8K-12K+五
8千-1.2万/月
试验工程师3-5年大专
【岗位职责】
1. 负责10kV/35kV变电站、工矿企业配电设备的预防性试验及交接试验。
2. 熟练完成变压器、开关柜、电缆等设备的介损、电阻、绝缘电阻等试验项目。
3. 独立编写试验报告，分析数据。
【岗位要求】
1. 3年以上电气预防性试验现场经验，能独立操作。
2. 持有高压电工证、电气试验证者优先。
3. 能适应省内短期项目出差。
【福利待遇】
1. 薪资：8000–12000元/月。
2. 福利：入职即缴五险，提供员工宿舍。
3. 发展：提供技术培训，表现优秀者有晋升机会。
变电站安装调试试验工程师（保底8000元起）
8千-1.2万/月
试验工程师3-5年大专电力运维电力施工发电工程电网工程电气工程强电工程电工进网作业许可证（高压）特种作业操作证（高处作业）特种作业操作证 （高压电工）做过电气预防试验
负责：10kV/35kV变压器、开关柜、电缆的绝缘与耐压测试、继电保护调试、防雷接地检测等工作
要求：电气或机电相关专业背景，具备现场经验或持有相关证书者优先，能适应出差作业，工作踏实肯干，有驾驶经验者优先
交接试验工程师
6千-1万/月
试验工程师1-3年大专电气工程师证电控工程师有高压电工证接触过交接试验
【岗位职责】
1. 负责电力设备（变压器、开关柜、电缆等）交接试验的方案编制、现场实施与数据记录。
2. 严格执行国家及行业试验标准，独立完成绝缘电阻、直流耐压、局部放电等关键试验项目。
3. 分析试验数据并出具合规报告，及时识别设备潜在缺陷并提出整改建议。
4. 配合项目团队完成试验设备的维护与校准，确保试验过程安全规范。
【岗位要求】
1. 大专及以上学历，电气工程、电力系统自动化等相关专业。
2. 熟悉电力设备交接试验流程，掌握高压试验仪器（如兆欧表、耐压仪）的操作方法。
3. 了解《电力设备交接试验标准》（GB50150）等行业规范，具备现场试验经验者优先。
4. 持有高压电工证或试验员资格证书者优先，具备良好的安全意识与问题解决能力。
CNAS实验室技术主管
8千-1.2万/月
实验室技术员3-5年本科环境领域CNAS认可体系管理实验室技术方法开发实验室团队管理空气检测瓦斯检测通风检测超声检测无损检测
工作职责
1. 主导实验室CNAS认可体系的规划、运行及优化，确保检测工作满足CNAS-CL01等认证准则的相关规定。
2. 负责检测技术方案的验证与确认，开展非标方法的研发，攻克检测环节中的关键技术问题，保障检测结果的准确性和有效性。
3. 组织实施技术人员的专业培训与能力评估，构建人员能力档案，持续提升团队技术素养。
4. 对检测报告的技术内容进行把关，承担重点检测项目结果的审核责任，确保报告符合相关标准规范。
5. 关注检测领域前沿技术进展，积极引进先进技术和方法，促进实验室技术水平不断提升。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学、材料、环境或相近专业，具有坚实的理论知识基础。
2. 具备3年以上实验室技术管理经历，了解CNAS认证流程及质量管理体系的实际运作。
3. 熟悉方法验证、测量不确定度分析等关键技术环节，有独立处理复杂技术问题的能力。
4. 具备较强的团队组织能力和沟通协作能力，能够高效调配实验室技术力量。
5. 持有CNAS评审员资格或具备实验室认可相关认证者优先考虑。
化验员检验员
4-7千/月
实验室技术员1年以下大专
①大专及以上学历；
②具备化验或相近领域工作经验；
③掌握基础的检测理论与日常操作常识；
④工作认真负责，具备较强的原则性，对化验检测工作有热情；
⑤能够长期稳定从事化验岗位，适应夜班安排；
⑥检测相关专业者优先录用
【岗位职责】
①负责生产过程中的质量检验及最终产品的质量判定；
②签发物料入库合格证与产品出库合格证；
③执行化验室6S管理，做好现场整理与定置规范
电气预防试验工程师（保底8K管吃住）入职即缴五险
8千-1.2万/月
试验工程师3-5年大专电力调度电力运维电网工程发电工程电气工程强电工程电工进网作业许可证（高压）特种作业操作证 （高压电工）有预防试验经验
岗位职责：
1. 承担10KV、35KV电气设备预防性试验的实施工作。
2. 确保试验操作严格遵循相关技术规范与行业标准。
3. 准确记录并科学分析各项试验数据。
岗位要求：
1. 具备电气工程或相近专业教育背景。
2. 拥有至少1年10KV、35KV电气预防性试验实操经验。
3. 掌握常用电气试验仪器及技术规程。
福利待遇：
1. 基本工资结合岗位工资构成薪酬体系。
2. 提供五险、高保底薪资、包吃住、享受年假，法定节假日按规定休假。
3. 入职即安排岗前培训，配备在职成长计划及各类专业技术培训支持。
公司地址：山西省太原市万柏林区西矿街153号滨西工业园办公楼三层
菌种研究员
5-6千/月
实验室技术员1-3年学历不限菌种研发
岗位职责：
能独立制作发酵罐
具备开发新品种的自主研发能力
任职要求：
1.工作细致严谨，具备良好的实验记录习惯和数据分析能力。
2.责任心强，具备团队协作意识与持续学习意愿。
化工实验技术员
3-4千/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1. 承担化工产品的研发工作，推动技术创新与优化。
2. 参与实验方案的设计及具体实施过程。
3. 对实验数据进行整理与分析，制定可行性改进措施。
4. 撰写研发报告、技术文档及生产工艺规范文件。
任职要求：
1. 具备良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通。
2. 能独立开展实验工作，熟练使用办公软件及专业数据分析工具。
3. 热爱化工产品研发工作，具备较强的探索精神与创新能力。
4. 坚持严谨的科研作风，对实验过程与结果具有责任感。
山西临汾招聘会喷漆的人员，无需自带工具，工作一下午薪资200元。需使用四桶漆。有意者可报名
200元/天
油漆工1-4天
招聘会喷漆的人员，无需自带工具，工作一下午薪资200元。需使用四桶漆。有意者可报名。
临汾侯马市工人有驾驶证的优先招工人数:数名能吃苦耐劳聽责任心强工作地址:垤上菜市场
店员
工人有驾驶证的优先招工人数:数名能吃苦耐劳聽责任心强工作地址:侯马市垤上菜市场
山西临汾港式茶餐厅店要6个人8000一个岗位店290平方有要承包的吗有想接的午休时间不要打
8千/月
服务员6-10人月结
山西临汾港式茶餐厅店要6个人8000一个岗位店290平方有要承包的吗有想接的午休时间不要打电话
实验员
公路实验员要求现场实验精通，负责任薪资福利:待遇优厚，有实力的自己定工资招工人数:1名工作地址:鄂托克前旗工地
湖北武汉招聘半熟手实验员两名，项目地址在光谷五路，管吃住、单休，工资4500-5000联系
4.5-5千/月
实验员月结
招聘半熟手实验员两名，项目地址在光谷五路，管吃住、单休，工资4500-5000联系人邓工
实验员
因公司发展，广西桂林龙胜县高速路基项目特招聘一名实验员，需有一定工作经验，- 熟练操作： 现场取样：路基分层取样、代表性取样，样品封存、标识；
原始记录：手写原始记录不能涂改，数据真实可追溯，整理试验台账、资料归档；任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力
能适应常规班制，服从工作安排
中国铁建大桥工程局招聘试验员
6-7千/月
实验员月结全职
招聘：江西省赣州市铁路招聘试验员一名，要求一年以上工种经验，主要工作调配拌合站混凝土，包食宿，有团队合作精神、对工作有责任心、服从安排，工资6500，有意向请电话联系郭主任
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
测量工程师
6-8千/月
测量工程师1年以下大专负责驻场较多出差内业处理外业采集经纬仪GPS全站仪无人机摄影AutoCADArcGISCASS测绘工程师职称地理信息测量/测绘工程测量/测绘土建RTK仪器地理信息采集影像数据整理航空摄影
负责项目的总评测绘，土方收方。1、控制测量与放线：负责交接桩、复测基准点，建立控制网，并根据设计图纸进行施工放样，确保建筑物或构件的位置、高度准确 。
2、监测与数据处理：对沉降、垂直度、位移等进行定期观测，分析监测数据并及时上报预警，指导施工调整 。
3、资料整理与归档：填写测量原始记录，编制测量方案、技术总结及竣工资料，确保数据真实、完整并符合规范要求 。
4、仪器管理与维护：负责全站仪、水准仪、GPS、三坐标测量机等设备的日常检查、校准、保养及台账管理
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
栏目概述
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