井号家乡的诗和远方 ⑩、✅【福建晋江】公路检测员2名，月薪7000元包吃住，联系井号家乡的诗和远方 ⑪、✅【山东济南】房建技术员1名，联系

熟悉市政工程施工步骤工，序熟练掌握各种施工仪器，表达沟通能力强

熟悉图纸，现场管理，电气焊

工程技术员 土木工程、建筑工程、工民建相关专业；10年房地产/建筑施工现场技术经验；熟练使用CAD、Office；持施工员/质量员证优先 薪资福利:6000元，社保、节日福利、带薪休假等、 招工人数:1名

招聘：空分流程设计工程师 薪资：12-17K/月 【工作内容】 - 负责深冷空分装置的工艺设计与优化，确保项目符合技术规范和安全标准； - 参与项目前期方案论证及现场原始开车技术支持； - 协调与其他专业团队合作，推进项目顺利实施； - 编制工艺技术文档，提供工程技术支持与解决方案。 【任职要求】 - 具备5年以上深冷空分工艺设计相关工作经验，有实际参与原始开车经历者优先； - 本科及以上学历，化工、低温工程、流体力学等相关专业背景； - 熟悉空分工艺流程及相关设备性能，具备较强的技术分析与问题解决能力； - 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

房建，联系人：（宁总）信息真实可靠，直接电话沟通谢谢（不回复信息）

山东济南高薪招聘交通工程技术人员，共招聘六人，学历不限，工作地点为济南市高新区综合保税区港兴三路北段，月薪待遇为5000至10000元。

山东济南高薪区万达广场J1号楼14101室正在招聘耐火材料工程技术人员，共6个名额，学历不限，薪资待遇为月薪3000至5000元。

山东济南济阳街道工业园4号正在招聘电力工程师/技术员，共四个职位，学历要求至少初中，薪资区间为月薪8万至十万。

山东济南招聘建筑工程技术人员，共招聘六人，学历不限，工作地点为济南市高新区新宇路750号大学科技园3号楼512C8，月薪范围在3000至3500元之间。

济南市历城区招工地力工

济南市历下区招装修木工、木地板安装 明天干活 地板40平 墙板80-90平

紧急招聘明天--后天婚礼布场，撤场人员 5 名（差 2 人） 干过的优先 工作内容：布场十撤场 时间待定：明天下午5点半去酒店布场，后天下午1点半左右撤场，早干完早结束 ：200十管饭 工作酒店:经十路儒商大酒店 备注: 不需要去仓库装卸车 联系人:

济南市济阳区用铝板大工三名，430管住不管吃，人走账清，，电话

济南历城区高新区科创路附近 招聘 炒锅一名，工资7000−8000 切配一名，工资4000−4500 洗刷一名，工资2500 保洁一名，工资2500 小吃一名，工资4000−4500 面点一名，工资4000−4500 具体事宜，面谈 四天休班 联系电话代总

招聘：工程技术中心主管 薪资：8K-10K/月

57、✅【新疆塔城】光伏项目技术员/测量员，有光伏经验优先，薪资面谈，联系黄老师

39、✅【甘南高速】路基测量2名，海拔3600米，联系QQ 40、✅【云南昆明】精装修施工技术员，熟手有经验，工资面议，联系 41、✅【四川内江】燃气管道施工管理人员，活路简单，联系

2、✅【南宁太阳纸业】技术员，熟练GPS、全站仪、CAD绘图，联系赵总

17、✅【临哈铁路】测量兼技术，5年以上经验、能独立工作，工资12000+，联系陈总

岗位职责： 1. 新兴市场注册策略规划 1）系统分析生物制品在新兴市场的法规环境、注册标准及操作流程，结合公司产品特点与市场定位，设计科学合理、合规高效的注册实施方案，明确关键步骤与时间节点，确保注册工作有序开展。 2）持续跟踪新兴市场法规更新情况，动态优化注册策略，及时应对政策变动，保障注册工作的合规性与时效性。 2. 注册材料组织与审核 1）负责收集、整理并核查产品注册所需的技术文件，如研发数据、临床研究报告、质量控制文件、产品说明书等，确保资料完整、准确且符合规范要求。 2）协同研发、临床、质量等内部团队，协调解决资料准备中的各类问题，确保各环节资料按时交付，满足注册申报需求。 3. 注册申报执行与对接 1）依据目标市场的注册程序和具体要求，完成资料提交、申报递交及进度跟进，及时响应申报过程中监管机构的问询与反馈。 2）与新兴市场客户及监管部门保持有效沟通，积极参与相关会议与培训活动，回应技术咨询，促进公司与监管方的良性互动。 4. 市场准入协作支持 1）为产品进入新兴市场提供注册技术支持，配合市场与销售团队掌握当地准入规则，提供注册相关信息与专业建议，推动产品商业化落地。 2）参与新药研发项目的前期调研工作，从注册合规角度输出目标市场的法规要求与技术指标，辅助产品研发策略制定，确保早期研发符合未来注册预期。 5. 文件体系管理与维护 1）建立健全的产品注册文档管理体系，对注册全过程产生的文件进行分类归档与妥善保管，保障资料的可追溯性与安全性。 2）定期更新注册档案信息，监控产品在各新兴市场的注册状态，确保注册证书持续有效，并按规完成续证、变更等相关手续。 任职要求： 1. 专业背景：本科及以上学历，药学、医学、生物学、化学或相关领域专业。 2. 注册知识：了解欧美及新兴市场注册相关的法律法规、技术指南、申报流程及资料规范，有生物制品注册实践者优先考虑。 3. 项目经历：曾在欧美、东南亚、中东、北非、拉美、俄罗斯等地区成功推进人用注射剂注册项目，具备生物制品注册经验者更优。 4. 英语水平：具备良好的英语听说能力。 5. 综合素质：拥有较强的沟通协调能力、项目推进能力以及问题分析与解决能力，工作细致严谨，责任心强。

岗位职责: 1、主导解决项目中细胞培养工艺开发、中试放大及商业化生产全链条中的关键技术难题，涵盖高难度细胞培养体系适配、复杂产物表达水平与质量提升、工艺稳健性优化等方面； 2、负责细胞培养工艺平台的持续改进，构建或迭代相应的工艺开发模板，并依据不同研发项目需求进行系统性优化升级； 3、制定细胞培养工艺从中试向规模化生产的转化策略并实施技术管控，确保工艺转移过程稳定、经济且符合法规要求，保障商业化生产顺利启动与持续改进； 4、跟踪全球细胞培养领域先进技术进展（如新型培养模式、生物反应器创新、细胞代谢调控手段等），评估其应用潜力，推动新技术引入与实际落地； 5、分析细胞培养技术发展方向、行业竞争态势及监管政策演变，建立面向国际市场的风险防控机制，对技术、合规及合作相关风险进行前瞻性识别与应对，支撑全球化业务稳步发展。 任职要求: 1、教育背景：硕士及以上学历，生物学或相关专业，具备扎实的细胞生物学理论基础； 2、专业经验： ①拥有12年以上生物大分子药物领域细胞培养研发经历，其中至少8年聚焦于细胞培养工艺开发、优化及中试放大实践，具海外大型制药企业工作经历者优先； ②熟悉生物药研发相关法规、技术指南及开发流程各环节衔接要求，具备工艺表征研究经验，掌握细胞培养工艺建立及产业化放大的核心技术能力； ③具备突出的技术攻关能力与战略思维，能独立围绕研发目标设计实验方案突破关键瓶颈，同时可主导制定细胞培养方向的中长期技术发展规划； 3、英语水平：具备熟练的英文读写及交流能力； 4、综合素质：良好的沟通协作能力，兼具法规政策理解与应对能力、生物药药学研究素养、风险预判与处置能力以及技术创新意识。

岗位职责: 1、承担注射用改良型制剂的研发任务，涵盖立项调研、项目评估、处方筛选、工艺研究、中试验证及技术转移工作。 2、开展制剂相关的理化特性分析、稳定性考察与质量研究，确保实验数据的准确性与可追溯性。 3、依据项目时间表推进研发进程，规范撰写实验记录、研究报告以及注册申报所需的技术文档。 4、参与制剂研发中关键技术难题的攻关，进行文献检索与技术路线优化。 5、协同质量、生产及注册团队完成药品注册资料准备、现场核查等相关支持工作。 任职要求: 1、药剂学或相关专业博士学历，具备5年以上相关工作经验；具有海外学习或工作背景者优先考虑； 2、熟悉注射剂新药及改良型制剂的立项思路、研发路径与注册流程；掌握改良型制剂的技术要点，有成功注册申报经验者优先； 3、具备较强的项目管理能力，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

公司生产按排..懂技术和操作车间内的冲剪折设备.根据图纸保证工艺

岗位职责： 1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度及月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。 2、持续优化生产工艺流程，提升产线运行效率，压缩生产周期，有效控制生产成本。 3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常问题，确保生产作业平稳推进。 4、建立完善的生产管理体系与标准化流程，并监督执行落地，实现生产运作规范化、高效化。 5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标合规。 6、制定并推动实施成本管控方案，减少原材料、能源等资源消耗，提升整体资源利用效率。 7、改进生产组织方式，提高单位产出效率，合理控制人力投入，降低人工支出。 8、落实国家安全生产相关法规和行业规范，完善安全管理制度与操作规程，防范安全风险。 任职要求： 1、具有5年以上二类医疗器械领域敷料、凝胶、贴剂类无菌产品的生产管理经验。 2、精通医疗器械生产流程、工艺技术及质量控制关键环节。 3、掌握医疗器械相关法规政策及行业执行标准。 4、具备扎实的生产管理、质量管理、成本管控及团队建设实战经验。 5、拥有出色的计划统筹、组织协调、沟通协作能力以及高效执行力。 6、具备良好的职业操守和敬业态度，责任心强，工作严谨细致。 7、具备较强的团队领导力和合作意识，能带领团队达成各项生产目标。 8、学习能力强，富有创新意识，能够持续吸收并应用新技术、新方法。 需具备无源类医疗器械中敷料、凝胶、贴剂产品的生产管理背景，有医美化妆品（如水剂、乳液、膏霜、面膜）生产经验者亦可考虑，熟悉二类医疗器械监管要求，重点考察团队管理、降本增效、流程优化、风险管控及对外协同能力。 工作地点为山西临汾厂区，接受该地址者优先，周边城市如山东、太原、郑州、济南、新疆等地人员均可投递，只要能到岗山西即可。公司为员工提供免费住宿，实行坐班制，单休，工作时间早8点至晚5点，每日餐补7元。 山西厂址：山西省临汾市曲沃县山西曲沃经济技术开发区新兴产业园5,6号厂房

开单整理账目图纸打印

工作职责： 1. 生产管理：制定并分解车间生产计划，依据计划科学调配人员与设备资源，保障无菌注射剂生产任务按时、保质、保量完成；持续优化生产工艺流程，提升生产效能，控制生产成本。 2. 质量管理：严格执行无菌注射剂生产全过程的质量管控，确保符合GMP规范要求；健全车间质量管理体系，定期开展质量审查与数据分析，快速识别并解决质量异常问题。 3. 团队管理：统筹车间团队的日常管理，组织实施人员培训、绩效评估与激励机制，增强团队协作力与执行效率；推动车间内部及跨部门间的高效协同，确保生产运行顺畅。 4. 合规与文件管理：负责审核及维护生产相关文件资料，包括标准操作规程、批生产记录等；保证文件内容准确、完整且具备可追溯性，为质量审计与生产复盘提供有效支持。 任职资格： 1. 教育背景：药学、制药工程、化学等相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：5年以上制药行业从业经历，其中至少3年从事无菌注射剂车间管理工作；精通无菌制剂生产工艺与设备运行，具备丰富的GMP认证准备及迎检经验。 3. 专业技能：熟悉无菌注射剂生产关键控制点与质量管理方法，掌握无菌操作规范及环境监控技术；具备设备常见故障判断与基础维修能力，能熟练操作各类生产管理信息系统。 4. 管理能力：具有较强的团队组织与协调能力，能够高效统筹车间各项生产活动；具备突出的应变与问题处理能力，可妥善应对生产过程中的突发状况。 5. 综合素质：作风踏实严谨，责任心强，具备良好的职业操守和安全生产意识；学习能力强，能够及时跟进并掌握行业新工艺、新技术及相关法规动态。

工作内容： 1. 监控药品生产流程，保障产品品质稳定； 2. 承担生产设备的日常维护与管理工作； 3. 持续改进生产工艺，提升产线运行效率； 4. 开展团队培训，增强员工专业技能水平。 岗位要求： 1. 具备药学或相关专业大专及以上学历； 2. 拥有3年以上兽药生产管理相关工作经验； 3. 熟知兽药生产领域的法规及行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作意识。

1. 大专及以上学历，液压、机械设计制造、自动化、流体传动等相关专业背景。 2. 熟悉常用液压元件品牌及选型，掌握液压回路设计，可独立开展系统计算、压降校核、发热分析与负载匹配工作。 3. 熟练操作 CAD、SolidWorks/CATIA/UG 等绘图工具。 4. 具备现场独立调试经验，拥有较强的故障诊断与处理能力。

烘焙产品 1. 制定生产排程，监督生产执行及品质管控流程。 2. 统筹生产团队运作，保障生产周期与出品质量达标。 3. 评估产品制造成本与作业效率，提供改善方案。 4. 搭建并维护原材料供应渠道，确保物料稳定供给。 5. 监管生产设备的安全运行，落实日常维护与检修工作。 任职要求： 1. 具备工业工程、机械设计、宠物食品等相关专业背景。 2. 拥有8年以上生产管理经历，具备中大型制造企业工作经验者优先。 3. 具备良好的领导才能与沟通协调能力，有团队管理实操经验。