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招工：第一：主招钢筋工，木工，瓦工，焊工（持证上岗），架子工（持证上岗）。 钢筋工300元/天，木工320元/天，瓦工300元/天，焊工340元/天，架子工340元/天。 工作时间，每天8个小时，超过8个小时算加班。（基本每天都有加班） 管吃管住，交社保（费用公司承担不用本人出一分钱） 工作地点：连云港市核电站，没有分包老板，跟项目部干点工。 工资月结，每个月打到你们个人卡上。 要求58岁以下，身体无残疾（走路有问题也不行，手指有伤少一点点都不行） 。 联系人：李经理：，

工作地点：深圳、福州 岗位职责 1.从0到1建立并运行医疗器械质量管理体系（QMS），覆盖：设计开发、采购/供应商、生产、检验、放行、仓储物流、售后/投诉、CAPA、变更控制、内部审核与管理评审。 2.负责试剂盒与自动化设备的质量策划与过程控制：来料检验、过程检验、成品检验、批记录/放行评审、偏差/OOS处理、留样与稳定性管理。 3.组织建立风险管理与可追溯体系（如 ISO 14971 思路）、文件体系（SOP/作业指导书/表单）、计量与验证（IQ/OQ/PQ、方法学验证、工艺验证）。 4.供应商管理：关键原材料（酶、引物、磁珠、芯片/耗材、流动池等）准入、审核、绩效与变更评估。 5.支持注册与审评：输出并维护质量体系相关资料，配合现场核查/体系核查/注册检验。 6.质量文化建设：培训、稽核、数据化质量指标（批次合格率、偏差关闭周期、CAPA有效性等）。 任职要求 1.本科及以上（生物/检验/生物工程/医疗器械相关优先）。 2.5年以上 IVD 试剂/分子诊断/测序相关质量体系与生产质量经验；至少1次从0→1或体系升级的落地经验。 3.熟悉 ISO13485、GMP/QSR 基本要求；熟悉设计开发控制、验证确认、变更与CAPA闭环。 4.能把研发输出（BOM、工艺、检验方法）转成可量产、可追溯、可审计的体系文件与质量控制点。 加分项 1.有 NMPA/CE-IVDR/FDA 相关体系核查或注册检验配合经验。 2.有自动化设备/软件（SaMD）相关质量过程经验（软件生命周期、版本管理、可追溯测试）。

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注塑品管员 1. 负责注塑原材料、生产过程半成品及成品的全流程检验，按2D/3D图纸和质量标准完成首件确认、巡检及成品抽检，重点排查熔接线、翘曲等注塑常见缺陷。 ​ 2. 每日校准卡尺、千分尺等检测工具，确保测量精度，做好设备校准记录；对不合格品及时标识、隔离，记录批次、缺陷等信息并反馈生产部门。 ​ 3. 精准录入检验数据，定期汇总统计不良率等指标，编制周/月质量报表，分析质量趋势并提出改进建议。 ​ 4. 参与质量问题分析会，跟进整改措施落地，验证改善效果。 ​ 5. 协助完成内外部审核相关的资料整理与不符合项整改工作。 任职要求 1. 高中/中专及以上学历，机械制造、材料成型等相关专业优先，年龄22-45周岁，身体健康。 ​ 2. 有1年以上注塑行业质检经验，具备汽车零部件注塑品检经验者优先；优秀应届生可适当放宽条件。 ​ 3. 熟练使用卡尺、千分尺等常规量具，能看懂注塑件图纸，了解注塑工艺及塑料材料特性。 ​ 4. 掌握基础质检数据记录与报表制作方法者优先。 ​ 5. 责任心强、注重细节，能适应两班倒，具备良好的跨部门沟通协调能力。 薪资待遇 1. 综合薪资5000-7000元/月，含基本工资、绩效奖金、满勤奖，经验丰富者薪资可面议； ​ 2. 提供免费工作餐与员工宿舍。 ​

1、依据企业实际运营情况及质量标准，建立并完善公司质量保证体系； 2、牵头制定质量管理相关制度，指导并监督制度落实，定期检查执行效果，推动制度的优化与持续改进； 3、定期组织开展质量管理体系内部审核，推进质量体系的有效运行与持续提升； 4、负责搜集与医疗器械经营相关的法律法规要求，实施动态跟踪与管理； 5、负责对供应商及经营品种进行质量审核，并建立完善的质量档案； 6、负责处理医疗器械质量咨询，以及质量事故或投诉的调查、处置与上报工作； 7、负责不合格医疗器械的确认，并监督其处理全过程； 8、组织相关设施设备的验证与校准工作； 9、组织医疗器械不良事件的信息收集与上报； 10、负责医疗器械召回工作的统筹管理； 11、负责对受托运输方的运输条件及质量保障能力进行评估与审核； 12、组织或协助开展质量管理相关的培训工作； 13、协助并指导公司质量人员开展日常工作，确保实现全省“区域首营共享”与“质量一体化”目标； 14、制定部门考核与奖惩机制，落实团队建设与管理工作

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