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抄温员（内保）工作地址:南通启东经开区或上海浦东外高桥保税区。220元/班。传统节假日工资3倍并有礼品，春节另有400元红包。工作满3个月后每月有100元合规奖。每月15号发工资。实验室内抄温度（老队员带教3天），2小时抄一遍。巡逻3小时一遍，活干完休息。冬不冷夏不热。属于内保。25-44岁，需持保安证电子版。监控员须持4级国考监控证。上海浦东外高桥须持上海保安证。

招聘：实验室插枪头系统：实验室区域：张江金创大厦年龄：58岁以下时间：8：00-17：00工资：4200元作息：做五休二联系：要求：实验室插过枪头，有经验的阿姨

实验员固定做六休一员工25元/小时，月工资8000以上，加班非常多餐补30元/天电子专业的优先，不看显微镜18—35岁大专以上学历

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实验员固定做六休一，加班非常多员工25元/小时，月工资8000左右，五险一金餐补30元/天电子专业的优先不看显微镜18—35岁大专以上学历

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食品实验室明天需要顶岗阿姨，年龄58岁以下，工作时间9:00～17:30，工资230一天，地址，徐汇区桂箐路65号，联系

今天下午13点面试，叉车工，[庆祝]27元每小时物流部门，能适应两班倒。年龄18-39周岁以下，，必须要会开叉车，会仓库操作系统优先[强]可以预支工资另招聘若干名大专生，35岁以下，主要在实验室上班，包吃住，[强]每月工时320左右[红包][红包]月薪7000-10000左右[玫瑰]【亚大汽车】物流：27元/时（8小时内22元每小时，加班27元每小时，周六日法定节假日27元每小时，。入职7天后需要，。，地址:青浦区华志路1488号联系电话:

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甘肃华陇混凝土有限责任公司招搅拌站操作工、试验员，工资保底4000，联系人田辉，有经验者优先！工作地兰州安宁北环路！

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江西宁武高速吉安新干到九江瑞昌（赣鄂段），J1总监办工地试验室招员，联系人袁勇，

岗位要求如下： 1、具备结构类失效分析的基础理论知识，能够识读工程图纸者优先； 2、了解显示模组常见失效类型，具有扎实的失效分析实践经验，熟练运用各类失效分析技术与工具，可独立完成分析任务； 3、精通常用失效分析仪器的操作，如X-ray、CT、切片设备、显微镜、热红外成像、SEM、FTIR等； 4、思维严谨，条理分明，具备较强的沟通协作能力，能与外部合作单位及内部各业务团队高效协同

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例，识别缺陷并推动问题闭环整改 3.参与质量标准制定与优化，协助完善质量管理体系文件 4.运用QC工具进行数据分析，输出质量报告并提出改进建议 5. 协同研发、生产等部门开展质量异常分析与预防措施落地 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用Excel、SPC等工具 3.工作细致严谨，具备较强的责任心与跨部门沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5.学习能力强，能快速适应新产品、新工艺的质量管控要求

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助制定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、统筹认证评审所需材料的编制、翻译、提交，并落实评审前各项准备工作； 5、按照认证评审标准，制定评审筹备方案并组织实施； 6、按时完成认证机构要求的年度数据及信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动，作风严谨细致、条理清晰，具备较强的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，富有团队合作精神； 4、工作中善于创新，具有持续改进意识，乐于接受新事物，学习能力强； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access； 6、具备较强的英语读写及听力水平，能够使用英语进行日常交流者优先。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

1.负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2.具备无线通信类产品认证背景者优先，有医疗设备或汽车相关产品认证经验者更佳

高级供应商质量工程师 职位概述/职责 负责电子类物料的供应商质量管理工作，涵盖新供应商评估、现有供应商能力提升、协同采购团队推进供应商及工程变更实施，主导供应商质量问题的分析与整改，并提供专业技术支持。核心目标是保障并持续优化所辖物料及对应工厂的来料品质表现。 主要职责： •主导新供应商现场审核及零部件认证流程，依托APQP/PPAP体系完成供应商准入资格确认。 •联动采购、工程技术及海外生产基地，深度参与项目节点管控与跨部门协作。 •主持重大来料质量问题的根本原因分析，推动纠正与预防措施落地，控制质量风险外溢。 •持续跟踪供应商关键绩效指标，推动缺陷率下降及整改措施闭环达成。 •协同相关部门获取供应商端成本结构信息，支撑降本增效策略制定。 •组织开展供应商体系与过程审核，识别改进机会，制定提升方案，促进标准化与流程优化。 •为全球SQE团队在电子技术领域提供专业支持与经验共享。 •指导供应商解决生产制程中的各类工艺与质量异常问题。 任职资格/要求 •具备国家承认的大学本科及以上学历。 •在质量、制造或工程岗位累计8年以上工作经验。 •精通PCBA（印刷电路板组装）及PCB（印刷电路板）生产工艺与测试流程，具备实际项目经验。 •掌握电子类产品失效分析方法，具备丰富的故障排查实战经历。 •根据业务需求需频繁出差至供应商现场开展审核与问题处理，年均出差占比30%-50%。 期望的特征 •具备PCBA及PCB相关制造背景者优先。 •熟悉PPAP/APQP或同类零部件认可流程。 •6个月后可转为甲方正式编制 英语口语表达流利，能应对外籍面试官面试

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助拟定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、牵头准备认证评审所需材料，完成资料翻译、提交及评审前各项筹备工作的落地； 5、按照认证评审标准制定评审准备工作方案，并组织推进实施； 6、按时间节点完成认证机构要求的年度数据与信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动、富有热情，作风严谨细致、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，具有较强的团队合作精神； 4、工作中善于创新，具备持续优化意识，乐于接受新事物，拥有较强的学习与适应能力； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access等； 6、具备良好的英语读写及听说能力，能够使用英语进行日常交流者优先。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1、依据标准作业程序（SOP），在洁净室环境中规范执行特定样品（S品、M品）的生产操作； 2、承担实验室器具、器皿的清洗、消毒与灭菌任务，保障无菌操作条件； 3、负责洁净区日常环境监测、清洁维护，以及生产设备的例行点检和基础保养工作； 4、准确、完整地记录生产过程数据、设备使用情况及相关报表，确保信息真实、可追溯； 5、积极参与并落实生产现场6S管理要求，维持作业区域整洁有序。 岗位要求： 1、大专及以上学历，生物技术、化工、药学、医学检验、机械或相关理工科专业优先考虑； 2、严格遵守安全操作规程，按规定佩戴劳动防护用品； 3、具有一年以上洁净室、无菌车间或精密电子、生物医药、医疗器械等领域生产经验者优先； 4、熟悉标准化作业流程，具备良好的操作记录规范意识； 5、工作态度严谨，责任心强，能高效完成分配的生产任务； 6、掌握基本的6S现场管理及生产设备日常点检与维护知识。