
新建高速公路项目专职安全员
6-9千/月
安全员月结全职
岗位职责:
1. 负责新建高速公路项目全过程安全生产管理,落实安全责任制和各项安全规章制度
2. 组织开展日常安全巡查、隐患排查与整改闭环管理,及时制止违章作业行为
3. 监督现场落实安全技术交底要求,下发整改通知单
4. 监督特种作业人员持证上岗及施工设备安全运行状况
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证书(C类)及安全员岗位证书
2. 熟悉《公路水运工程安全生产监督管理办法》等法规标准
3. 具备施工现场安全管理实操经验,能独立应对突发安全事件
4. 责任心强,具备良好的沟通协调与风险预判能力
5. 身体健康,能适应长期驻守高速公路项目现场工作
6.非诚勿扰
江西九江招聘安全员一名,室内装修项目,工期四个月,项目地址,工资面议,联系人:高
安全员月结
招聘安全员一名,室内装修项目,工期四个月,项目地址九江市,工资面议,联系人:高
安全员/安全负责人
江西九江有钢结构项目,现招聘持证安全员进行旁站工作。要求持证人员待岗,无需挂证,只需每天到场旁站。项目预计持续15天左右,薪资一口价,具体金额面议。有意者可报名。
江西九江中铁四局招安全管理人员数名,,年龄40岁以下,必须有安全员证。联系方式(顾)6千-
6-7千/月
安全员安全负责人月结
中铁四局招安全管理人员数名,,年龄40岁以下,必须有安全员证。联系方式(顾)6千-7千工作地点九江
保安安全员
招聘
消防班长,安全员、保安
消防班长。要求持有中级消防设施操作员证,持有B照者优先。需能带培队员训练,提高队员操作技能,进行班组日常管理,现场风险评估并指导灭火方案。薪资待遇为月薪5500-6000元,公司依法购买五险一金,享受国家法定假期。其他福利包括四班三倒工作制、8小时工作制、一日三餐免费、免费住宿(宿舍配有独立卫浴、阳台、空调、衣柜),以及通勤班车、夜班补贴、工龄奖、年终奖、安全奖、高温补贴、年度评优、生日礼物等。
九江湖口县招聘建筑安全员一名,要求熟悉电脑操作及安全资料编制,持有C证。有意者可来电联系。
安全员
九江湖口招聘建筑安全员一名,要求熟悉电脑操作及安全资料编制,持有C证。有意者可来电联系。
保姆月结
【招聘】招住家家政服务人员(保姆阿姨)一、工作地点:九江市万达附近二、薪资待遇:3000元/月左右(具体面议),月休4天,包吃住三、工作内容:1.每天负责一顿正餐(午餐或晚餐,具体与雇主协商),以家常菜为主,干净卫生、口味可调整;2.负责三室一厅的日常保洁,包括地面、桌面、厨房、卫生间等区域,保持家中整洁;3.协助女主播处理日常小事务,如取快递、收外卖、简单整理物品等;4.偶尔配合完成其他力所能及的家务协助。四、任职要求:1.身体健康,无传染性疾病,需提供健康证;2.爱干净,做事勤快,有责任心;3.会做家常菜,能根据雇主口味适当调整;4.品行端正,无不良嗜好,保密意识强;5.有住家保姆或家政服务经验者优先。五、我们提供:1.独立住宿空间,包吃住;2.月休4天,休息时间可与雇主协商;3.工作氛围轻~松,雇主好沟通。六、联系方式李女士
九江庐山市要炒菜师傅一名,工资8500一9000要求基本功扎实点,联系电话
8.5-9千/月
烧菜1-2人月结
庐山要炒菜师傅一名,工资8500一9000要求基本功扎实点,联系电话
云南机电安装项目招聘安全员一名,要求持有C证,能够制作安全资料。工期约为两个月,有意者可报
安全员/安全负责人
云南机电安装项目招聘安全员一名,要求持有C证,能够制作安全资料。工期约为两个月,有意者可报名。
云南机电安装项目招聘安全员一名,要求持有C证,能够制作安全资料。工期约为两个月,有意者可报
安全员/安全负责人
云南机电安装项目招聘安全员一名,要求持有C证,能够制作安全资料。工期约为两个月,有意者可报名。
安全员月结全职
岗位名称:安全员
岗位职责
1. 负责奇台县公路机电项目现场安全管理,包含道路监控、通信、供配电、照明等机电安装作业安全管控;
2. 组织安全技术交底、班前安全教育,编制、整理安全台账,落实隐患排查及整改闭环;
3. 现场巡查,管控临电、设备吊装、高处作业、多专业交叉施工风险,制止现场违章作业;
4. 编制安全专项方案、组织应急演练,负责业主、监理、交通主管部门安全迎检及资料报送;
5. 落实工人三级安全教育,核验特种作业人员证书,记录、上报安全相关事件;
6. 负责施工现场文明施工、临时用电、安全防护设施检查维护。
任职要求
1. 年龄不大于 40 周岁;
2. 持有建筑施工安全员 C 证,证书在有效期、可网上核验;
3. 有公路机电 / 高速机电项目安全管理经验优先,熟悉公路工程安全规范;
4. 独立完成安全内业资料、隐患闭环资料;
5. 适应新疆工地现场环境,服从项目现场管理;
6. 熟悉机电安装临电、吊装、高处作业安全管理,能对接监理、业主,沟通协调能力良好;
7. 责任心强,安全风险意识强,可独立承担项目日常安全管理工作。
薪资待遇
- 薪资:7000-8000元 / 月,按项目经验面议;
- 缴纳社保 / 项目意外险,项目绩效、节日福利;
- 工作地点:新疆昌吉州奇台县。
安全员日结
南京招聘安全带相关工作人员,工作地点在南京。薪资为日结300元/天,可携带手机。年龄要求20-38岁。
体系审核与客户管理
6-9千/月
体系工程师1-3年大专
岗位职责:
1.负责客户关系维护及体系审核工作,保障客户合作与公司运营的合规性。
2.与客户保持顺畅沟通,快速响应并处理客户反馈,提高客户满意水平。
3.积极参与团队协作,协同推进部门目标与工作任务的达成。
任职要求:
1.具备优秀的沟通技巧,能准确把握客户需求并提供有效支持。
2.能够高效执行上级安排的工作任务,确保完成质量和时效。
3.拥有良好的团队协作意识,可快速融入团队工作氛围。
体系QA(医疗器械-体外诊断试剂)
5-7千/月
医疗器械生产管理QA体外诊断试剂熟悉GMP相关规定生物医学工程药学
岗位职责:
1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等,编制质量体系文件和记录目录。
2、负责组织开展质量体系文件复审工作。
3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。
4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。
5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。
6、参与内审工作。
7、负责留样品管理,发现异常及时上报。
8、组织物料供应商的评审,负责供应商日常管理工作。
9、负责生物安全体系维护,监督相关部门的执行情况,及时更新生物安全备案平台相关信息。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物医药相关专业。
2、有一年以上体系文件管理经验者优先。
3、有内审员证者优先。
4、有体系认证、体系考核等经验者优先。
5、工作细致认真,善于沟通,有较强应变能力,有责任心,对人热情,良好的团队合作精神。
6、熟悉体外诊断试剂(IVD)行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
普工
5-6千/月
品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结只上夜班只上白班两班倒上六休一
华秋电路补员男女不限
(吃住环境好,人性管理,活轻松)
►上班时间:8:00-20:00
►主要生产:电路板硬板
►主要岗位:阻焊,电测,操作工,简单易学。
►招聘要求:18-45周岁,适应倒班(一个月倒一次),身体健康。
►薪资待遇:
月均工资5000元/月,夜班补贴10元/晚,20号发工资,工作满15天可以借支生活费。
►食宿条件:免费4餐,住宿4人间,设备齐全,环境好 。
实验室技术员
4-8千/月
实验室技术员经验不限中专/中技塑料制品化工工程师证涂料
岗位职责:
1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与分析,确保实验结果准确可靠
2. 按标准操作规程(SOP)开展原材料、半成品及成品的理化性能测试
3. 维护和校准实验仪器设备,及时报告异常并协助故障排查
4. 整理归档实验原始记录及报告,配合质量体系审核工作
5. 协助研发及生产部门完成工艺验证、问题复现等技术支持任务
任职要求:
1. 学历不限,化学、材料、高分子、机械等相关专业优先
2. 有实验室技术员或质检类工作经验者优先,应届毕业生亦可培养
3. 具备基本实验操作能力,细心严谨,责任心强
4. 熟悉办公软件,能独立完成数据整理与简单报告撰写
5. 认同制造业发展,愿意在九江长期稳定发展
质量体系工程师
8千-1.2万/月
体系工程师5-10年大专ISO9001IATF16949
1、主导IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护工作;
2、统筹开展公司全员管理体系培训,推动体系要求在各部门的有效落地与执行;
3、推动各职能部门在质量管理体系建设中的持续优化与改进;
4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析及整改措施,并监督各部门有效实施闭环管理;
5、负责内部审核(包括体系、过程、产品及分层审核)和管理评审的计划制定与执行推进;
6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核,协助提升其质量管控能力;
7、协调相关部门准备并配合外部审核(如第三方机构、客户审核等),跟进问题整改与验证关闭;
8、完成上级交办的其他工作任务;
体系工程师
7-9千/月
体系工程师3-5年大专ISO9001ISO45001IATF16949ISO14001
工作职责:
1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常运作,保障体系运行的有效性并推动持续优化;
2. 策划并跟进内部体系及过程审核,协助质量主管完成体系认证审核相关工作;
3. 主导工厂内部程序文件的修订与完善,监督执行情况,并适时组织相关培训;
4. 协助质量主管制定和优化年度审核计划,实施体系及客户要求的过程审核(如Formal q wA6.3 WA6.5),跟踪问题整改直至闭环,妥善管理审核记录;
5. 对接第二方、第三方管理体系审核,牵头参与审核发现问题的整改小组,推动措施落地并完成关闭;
6. 组织协调管理评审会议及相关行动计划的推进;
7. 监督文件控制工作,确保文件分发准确、理解到位并按标准执行,保障文控工作的时效与有效;
8. 建立并维护质量体系共用数据库,确保数据与档案管理规范有效;
9. 严格执行公司信息安全管理制度;
10. 遵守公司安全、职业健康及环保制度,负责安全环保类体系的日常管理及相关对外宣传事务;
11. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 大专及以上学历;
2. 掌握VDA6.3过程审核与IATF16949内审知识,具备相关内审员资质,持有注册VDA6.3内审员证书者优先;
3. 具备3年以上汽车行业制造企业质量管理经验,熟悉IATF16949、ISO14001环境管理体系,掌握汽车领域常用质量分析工具与方法(如8D、5why、FTA、质量功能展开等);
4. 思维严谨、条理分明,能独立编制审核与评审报告;
5. 具备良好沟通协调能力与谈判技巧,工作积极主动,具有团队协作意识
体系工程师
1-1.5万/月
体系工程师5-10年大专汽车行业质量管理体系
【岗位职责】
一、体系落地制程端
1. 将IATF 16949、VDA 6.3标准要求转化为生产现场可操作的流程规范、记录表单及过程控制方案;
2. 主导制程相关程序文件、作业指导书、控制计划等文档的合规性评审与版本更新管理。
二、审核管理(聚焦制程)
1. 策划并执行过程审核(VDA 6.3)、与制程相关的体系审核及产品审核工作;
2. 牵头客户针对生产现场的审核迎检安排、现场陪审及整改报告的编制与提交;
3. 跟进制程环节不符合项的闭环管理,运用8D/5Why方法推动根本原因分析与改善措施实施。
三、制程KPI与改进
1. 监控关键制程指标(如过程符合率、审核问题关闭率、CTQ达标率等),编制制程体系运行月度报告;
2. 联合制程质量人员及生产团队识别流程中的浪费点与潜在风险,推进标准化作业与防错机制落地。
四、培训与支持
1. 面向制程班组长、检验人员及内审员开展质量体系工具与审核要点的培训辅导。
【任职资格】
1. 大专及以上学历,机械、材料、工业工程、质量管理等相关专业背景;
2. 具备5年以上汽车零部件行业质量或体系岗位经验,其中至少2年深入参与生产制程支持;
3. 精通IATF 16949标准条款,能结合实际生产场景进行解读与执行转化;
4. 掌握VDA 6.3过程审核方法,有独立主导过程审核项目的实操经历;
5. 熟悉五大工具(APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP),尤其擅长SPC与控制计划在产线的应用;
6. 有应对主流整车厂(如大众、通用、比亚迪、吉利等)现场审核并完成有效整改的实际案例;
7. 具备良好的沟通协调与推动力,可协同生产、工艺、设备等多部门解决现场体系问题。
体系工程师(汽车模具设计)
1.1-2万/月
体系工程师5-10年本科汽车模具设计IATF16949设计体系流程标准英文流利
岗位职责:
1、依照规划推进标准及指导文件的编制与审核任务。
2、按时开展培训会议,落实培训安排,具备良好的承压能力。
任职要求:
1. 具备5年以上结构设计相关工作经验
2. 具备较强的语言组织与表达能力
3. 本科及以上学历
4. 熟练使用各类制表及报告编写工具
5. 熟悉国家标准及相关体系标准者优先
安全员月结
招聘
消防班长,安全员、保安
消防班长。要求持有中级消防设施操作员证,持有B照者优先。需能带培队员训练,提高队员操作技能,进行班组日常管理,现场风险评估并指导灭火方案。薪资待遇为月薪5500-6000元,公司依法购买五险一金,享受国家法定假期。其他福利包括四班三倒工作制、8小时工作制、一日三餐免费、免费住宿(宿舍配有独立卫浴、阳台、空调、衣柜),以及通勤班车、夜班补贴、工龄奖、年终奖、安全奖、高温补贴、年度评优、生日礼物等。
医疗器械品质经理(江西九江)
7千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程材料检验学药学有内审员证系统QA普通手术器械QC化学QM
【岗位职责】
1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规(如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求)的质量管理体系,确保体系持续有效运行;
2. 主导内审、管理评审及外部审核,推动质量改进措施落实;
3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制,确保符合注册技术要求及法规标准;
4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理;
5. 跟踪国内外医疗器械法规动态,确保企业运营符合最新监管要求;
6. 识别质量风险,制定预防措施,降低产品合规性风险;
7. 领导质量团队,明确岗位职责,提升团队专业能力;
8. 组织质量相关培训,确保全员掌握法规要求及操作规范;
9. 对接客户质量投诉及监管机构检查,主导问题整改与反馈;
10. 维护与药监部门、认证机构的沟通,确保企业合规资质;
11. 领导安排的其他工作。
【岗位要求】
1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验;
3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验;
4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证;
5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规,能解读并落地执行;
6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力;
7. 能跨部门协作,推动质量目标达成,应对监管检查;
8. 责任心强,原则性强,能承受工作压力;
9. 具备数据分析和报告撰写能力,熟练使用办公软件及质量管理工具。
栏目概述
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