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岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 配合生产、工艺部门分析质量问题原因，提出合理化改进建议 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和作业指导书 2. 有1年以上制造业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排

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岗位职责： 1.负责工业设备、管道及储罐的铁皮/白铁皮外包保温施工与安装 2.按图纸及技术规范进行下料、折边、铆接、密封等白铁加工操作 3.配合保温材料施工，确保外护层平整、牢固、防雨防潮 4. 对已完工部位进行质量自检与整改，确保符合验收标准 5. 严格遵守现场安全规范，正确佩戴劳保用品，落实高处作业防护措施 任职要求： 1. 具备铁皮/白铁保温相关实操经验，能独立完成外包施工 2.熟悉常用白铁加工工具及不锈钢/镀锌铁皮材料特性 3. 身体健康，适应户外及登高作业，服从防城港市港口区项目调配 4.具备基础识图能力，能理解简单工艺管道保温布置图 5. 无学历限制，有相关上岗证或特种作业操作证者优先

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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