岗位职责： 1. 负责机械结构方案设计、3D建模、工程图绘制及BOM编制，确保结构合理性、可制造性与成本可控性 2. 参与产品开发全流程，协同电气、软件、工艺等部门完成样机装配、测试及问题闭环 3. 承担结构件强度分析、运动仿真与可靠性验证，输出专业分析报告并优化设计方案 4. 对接供应商进行结构件打样、试产及量产导入，解决加工、装配、公差配合等现场技术问题 5. 编写结构设计规范、DFMEA、设计变更文档等技术资料，持续完善设计标准体系 任职要求： 1. 机械类相关专业本科及以上学历，具备扎实的机械原理、材料力学与公差配合基础 2. 熟练使用SolidWorks/UG/ProE等主流三维设计软件，掌握ANSYS或ADAMS者优先 3. 具备2年以上机电设备、自动化装备或消费类电子产品结构设计经验，有完整项目落地经历 4. 熟悉常用金属/塑胶材料特性、表面处理工艺及机械加工工艺（CNC、钣金、注塑等） 5. 具备良好的逻辑思维、跨部门协作能力及技术文档编写能力，责任心强，注重细节

要求会电泳线，喷漆，喷粉等线体设计，分解等能力

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1，负责电（扶）梯土建图纸的现场勘测与绘制； 2，具备非标准图纸的设计与绘制能力 任职要求： 有电梯行业相关工作经历者优先考虑

岗位职责： 1、负责产品设计规划的落地执行，完成图纸绘制及相关技术资料的编写，管理设计图纸与文档，处理产品或生产环节中的技术难题； 2、承担非标自动化设备的机械结构设计及原材料选型工作； 3、依照研发进度要求完成技术文件的撰写与工程图的设计，准确记录各项作业信息，输出完整的产品技术资料； 4、负责技术资料归档及技术文档的撰写与整理； 5、参与材料成本的核算工作； 6、为项目现场的生产制造提供必要的工艺技术指导与支持； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计、制造类相关专业； 2、熟练掌握AutoCAD等制图工具，具备三维建模能力； 3、熟悉机加工工艺流程，了解钣金、焊接、热处理工艺及常用机械材料的选用原则，掌握机械制图标准与常规加工方法，对实际应用与产品开发有浓厚兴趣，掌握多种机械加工技术； 加分项 具备以下领域经验者优先：专用设备·电气机械/器材·橡胶/塑料制品

岗位职责：根据客户二维图出实体图并编程

岗位职责：根据客户二维图出实体图并编程

熟练使用CAD，具备拆图与识图能力，精通相关操作

机械制造相关专业毕业，熟练使用CAD、UG进行制图，具备工装模具设计经验者优先

画三维图

今天有空兼职做服务员的，200元/天，五点到凌晨两点 有空的来

桂林市荔浦市招10人二保焊/气焊，焊铁网按件计算工资。

桂林市象山区招工地小工/杂工

新建牛奶厂本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。短期工长期工都可以！！！！欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。【小时工】：小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】【可以预支工资在职满15天以上2000元】【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】【薪资待遇】小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。【工作时间】1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。3：每个月10号发工资，不拖不压。【招聘要求】1：16-52周岁，不限学历，不限经验。2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。【工作内容】不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是牛奶厂区的一些贴标签、检验、包装产品等内容【福利待遇】1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险；2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选；3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。【工作概况】1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）涉及工作城市苏州

急聘!！ 桂林第九味大骨汤馄饨店招长期工 薪资：3000—4000/月 年龄：18岁以上 工作内容 每天工作10小时，月休两天，负责店内煮餐，收拾卫生等基础内容工作 地址 1⃣店：桂林高新万达天街 2⃣店：桂林站候车室内 ⚠长期工，短期勿扰（最好1年以上） ❗要求勤快踏实，讲究个人卫生，男女均可 HR联系电话： 廖 传统餐饮行业，小本生意，非诈骗，致电咨询面试可以面谈

岗位职责： 1. 负责非标机械设备的开发与设计，涵盖图纸绘制、技术参数设定及材料选型等工作。 2. 根据客户提供的需求或实物样品，制定初步设计方案，并与客户对接确认最终方案。 3. 配合生产团队解决制造过程中的技术难题，保障产品顺利进入生产阶段。 4. 参与项目进度管理，确保各阶段任务按计划推进并如期交付。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械工程或相近专业背景。 2. 熟练操作三维设计软件，具备独立完成详细图纸设计的能力。 3. 具备三年以上机械设计相关工作经验，同时拥有3年以上铆焊工艺流程管理经验。 4. 具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。 福利待遇： 1. 薪资范围：7k-1.2w，具体薪酬根据个人能力与经验面议，面试形式为线上视频。 2. 提供年终奖及绩效奖金。 3. 五险一金齐全，享受带薪年休假。 4. 提供三餐及住宿（两人间，配备空调与暖气）。

大专及以上学历， 有非标自动化设备设计经验； 熟练使用SolidWorks/UG/CAD制图软件及办公软件，掌握电气路设计、传动元件选型计算；熟悉材料特性与零件加工工艺 3年以上相关工作经验优先。

工作地点衡阳市，需要时需前往生产现场进行实地调研，深入了解生产流程中的实际需求与痛点，并提出针对性的辅助工具设计建议。本岗位以项目制形式开展，日结薪资，优秀者可长期稳定合作。 【岗位职责】： 深入工厂现场，与生产人员沟通，了解生产流程中的操作难点与工装需求； 根据调研结果，辅助完成工装的概念设计与方案规划； 使用设计软件绘制工装草图或结构示意图，为后续开发提供依据； 协助跟进工装的制作与试用反馈，持续优化方案。 【任职要求】： 熟悉工厂生产环境，了解常见工装、夹具或辅助工具的应用场景； 具备工装设计经验者优先，能快速理解生产现场的改进需求； 熟练掌握SolidWorks、AutoCAD等设计软件，能进行基础建模与出图； 具备良好的沟通能力和观察力，能清晰记录并反馈现场情况； 能适应不同工厂现场的灵活调研安排。 【薪资待遇】： 日结薪资，具体面议（根据经验及项目复杂度）； 可长期合作，表现优异者可发展为固定合作伙伴。

1、大专及以上学历，相关机械设计专业，独立根据URS完成容器，工艺流程的设计。 2、独立完机械整机及部件的设计、材料选用，包括设计零件图、装配图； 3、根据生产指令单下发机械零件图纸； 4、现有设备机型，结构的改进； 5、对销售等部门提供技术支持。 6、熟练使用各种设计软件，如CAD、SOLIDWORKS绘图软件； 7、熟悉机械结构原理、加工工艺； 8、工作积极认真，严谨细致，有良好的专研创新精神和团队精神，团队组织管理能力。

岗位职责： 负责产品开发全流程的统筹规划、图纸绘制、技术工艺文档编制，以及制造装配环节的技术支持与问题解决，参与产品后期优化改进工作。 任职要求： 1、机械设计、机电一体化等相关专业，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑。 2、熟练掌握Solidworks、CAD等常用设计软件。 3、掌握机械强度分析、液压系统基本原理及相关专业知识。 4、能够独立完成整机方案及设备的设计任务，对新兴技术与创新产品有较强敏感度，具备良好的问题分析与解决能力。

岗位职责 1. 承担医疗器械产品的机械结构方案设计、开发及持续优化工作； 2. 参与产品从立项到量产的全流程开发，涵盖需求梳理、概念构思、详细设计、样机制作、验证测试及生产技术支持； 3. 运用CAD软件（如SolidWorks、AutoCAD、Pro/E等）完成三维建模、工程图绘制及物料清单输出； 4. 与电子、软件、试剂等相关团队协作，解决多学科交叉技术难题，确保产品满足医疗相关法规要求（如FDA、CE、GMP）； 5. 主导或参与设计评审、DFMEA分析、公差匹配及产品可靠性验证工作； 6. 关注行业前沿技术动态，研究新材料、新工艺（如精密加工、注塑成型、3D打印）在医疗设备中的实际应用； 7. 撰写各类技术文件（包括设计规范、测试报告、专利材料等）。 任职要求 1. 教育背景： - 硕士及以上学历，机械制造及其自动化、机械工程、生物医学工程、精密仪器、机电一体化等相关专业； 2. 经验要求： - 具备1年以上医疗器械领域机械设计工作经验（应届生需有相关项目或实习经历）； - 熟悉医疗器械研发流程者优先（如ISO 13485、IEC 60601标准）； - 有医疗器械产品或高精度传动系统开发经验者优先考虑； 3. 技能要求： - 掌握机械设计基础理论（材料力学、流体力学、运动学等）； - 熟练操作CAD/CAE工具（如ANSYS、COMSOL进行仿真分析）； - 了解医疗行业法规体系（如FDA 21 CFR Part 820、EU MDR）； - 熟悉常见加工工艺（CNC、激光切割、注塑模具等）； - 具备良好英文文献阅读能力（部分岗位涉及海外技术交流）； 4. 软技能： - 思维条理清晰，具备创新意识和独立解决问题的能力； - 具有较强的团队合作精神，能与临床专家、供应商顺畅沟通； - 工作细致严谨，对医疗器械产品的安全与可靠性能保持高度责任心。

岗位职责: 1. 负责机械类产品的开发与结构设计，确保产品实现预期功能与性能指标； 2. 参与项目初期技术调研，拟定具体研发路径与设计方案； 3. 承担机械产品的验证与测试工作，保障产品品质达到规范要求； 4. 与团队成员高效协同，推动项目按计划节点顺利推进； 5. 持续探索机械技术革新方向，输出可行性优化建议； 6. 负责产品配套治具、工装等辅助设备的结构设计工作； 任职要求： 1. 具备较强的项目统筹能力及良好的团队合作意识； 2. 熟练掌握常用机械设计软件及开发工具（如Solidworks\CAD\UG\PROE等）； 3. 熟悉机械产品研发及测试全流程，具备系统性理解； 4. 具备独立分析并解决研发中技术难题的能力； 5. 热爱技术研发，乐于学习新技术并应对挑战； 6. 本科及以上学历，有医疗器械领域工作经验者优先；

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

1.负责SMT产线设备的维护保养，确保SMT设备运作正常 2.负责对SMT设备故障维修、对SMT制程进行优化、制程品质异常处理 3.对质量管理数据分析有较清楚的了解，负责制程异常分析与改善 4.有创新能力，有设备异常处理的协调能力，具有较强的执行力 5.对SMT全自动化效率提升、品质改善、设备方面改善 1、公司无尘车间，配有中央空调，工作环境舒适； 2、正常5天8小时，超出计算加班费；设有全勤奖、工龄奖、月度奖励等多项奖励措施； 3、公司免费提供食宿，包三餐，宿舍环境舒适，配有冷暖空调，无线网络全面覆盖，免费上网，桌椅、储物柜配备齐全，设有独立卫生间，24小时提供热水； 4、公司员工统一购买五险； 5、公司薪资核算按照劳动法执行，依法享受国家各类有薪假； 6、公司在节日/员工生日/过年时赠送精美礼品，并举办生日晚会/年会等活动。

岗位职责： 1、依据新产品开发规划及设计规范，承担新产品或技术改造项目的机械结构设计、图纸绘制、物料清单编制等技术工作； 2、参与新产品的市场调研、项目立项、方案论证及评审过程，并提供专业意见； 3、在研发过程中与外观设计、电子设计团队协作，优化产品结构方案，确保满足评审标准； 4、指导机械助理工程师或研发技术人员开展新产品或技改项目的样机验证与试制工作； 5、确定主导设计产品的技术指标，编写相关的产品说明书、操作手册及培训资料； 6、负责主研项目专利申请、科研项目执行、成果验收等相关材料的整理与提交； 7、跟踪新产品或技术改进项目的试制进程，推动设计优化，协同技术与生产部门完成批产技术支持； 8、编制所负责产品的技术文件，并配合电子工程师制定新产品的企业标准； 9、完成上级安排的其他临时性工作任务。

工作内容： 1、建立并优化仓储标准化作业流程，提高出入库操作效率； 2、提升仓储配送准时交付水平，保障各门店订单履约需求，结合公司经营方向，制定仓库运营发展计划； 3、组织并执行每月仓库盘点工作，确保账目与实物一致。 4、负责货品的仓储管理，落实先进先出原则，有效降低损耗率。 5、统筹仓库团队人员管理与工作调配。 6、负责仓储现场日常运营管理及环境维护等事务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，有仓储或物流管理相关工作经验者优先考虑。 2、工作踏实认真，责任心强，能适应高强度工作压力。 3、具备良好的组织协调能力、食品安全意识以及团队管理能力。

仓库主管招聘信息 工资待遇：7k～8k 工作内容： 1、建立并优化仓储作业标准流程，提高收发货及出入库运作效率； 2、保障配送时效，满足各门店订单履约需求，结合公司整体战略制定仓储运营发展计划； 3、组织执行月度库存盘点工作，确保账目与实际库存数据一致； 4、负责商品在库期间的储存管理，落实先进先出原则，降低货品损耗； 5、统筹仓库团队人员管理与工作分配，合理调配人力及资源； 6、开展仓库现场日常监督与维护，确保作业环境规范有序。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备仓储或物流管理相关工作经验者优先考虑； 2、踏实肯干，责任心强，具备良好的抗压能力与职业素养； 3、具备较强的团队组织协调能力，熟悉食品安全规范，拥有一定的团队带领经验。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位职责: 1.负责车间日常生产运作的整体协调，保障生产效率与产品质量。 2.执行生产设备的日常巡检与维护工作，确保设备稳定运转。 3.及时应对并解决生产过程中出现的各类异常情况，保障流程连续性。 4.对生产人员进行监督与指导，确保各项生产任务按时保质完成。 任职要求： 1.具备优秀的组织协调能力，能高效带领生产团队开展工作。 2.能够快速判断并处理生产现场突发问题。 3.具有高度的责任意识和领导才能，能够推动团队实现生产目标。 4.具备良好的沟通技巧，可与班组成员及相关部门顺畅协作。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。