工长周结
新程食品有限公司招聘带班工长，工作地点在桂林（广西）。
要求有现场管理经验，能看懂施工图纸。
薪资为6500-8000元/月，有年终奖，工资周结。
HAZOP， SIL组长
3-8千/月
化工工程师经验不限学历不限石油化工化学专业
1.协助公司执行和完成工艺危害分析相关项目，进行HAZOP分析，LOPA分析，SIL评估等工作;
2.协助安全咨询服务工作的对接和整理;任职要求:
1.本科及以上学历优先,化学工程,化工工艺,安全工程等相关专业,英语四级以上;
2.熟悉化工原理，具备5年以上化工行业从业经验;
3.了解并熟悉工艺危害分析方法，通过学习后能够独立带领团队进行HAZOP分析，SIL评估工作;
4.具备良好的团队协作和沟通能力，能够在项目执行过程中与项目人员沟通,反馈并解决项目执行中遇到的问题。
5.乐于学习，在工作中不断成长不断进步，了解熟悉行业标准规范,明确理解各地政策法规。
职位福利:五险一金、绩效奖金、创业公司、弹性工作、加班补助、节日福利、定期体检、全额公积金
职位亮点:年轻化团队，人性化管理;发展前景良好，上升空间大
中控管理岗
5-8千/月
生产运营包住1-2人月结全职
岗位职责：
1、准确执行营养部下发最新配方；
2、每天开机配料前需对配料称门、混合机门、秤体传感器进行一次点检，是否正常和漏料；
3、根据生产需求紧急性适时调整生产计划，做好各岗位沟通，及时、准确更换品种，记录准确无误，杜绝配料断料影响制粒生产；
4、实时监控配料系统面板，检查核对及修正配料参数，提高配料精度；
5、每3批与小料投料工核对配料批数与投料批数，不定时检查复核小料投料的品种与重量是否一致和正确；
6、负责称重传感器校准；
7、一周清理混合机一次、成品粉料提升机等所属的卫生区域设备清理；
8、统筹协助解决班组内其他岗位的生产问题，保证上下游生产顺畅。
任职要求：
1、学历：大专及以上学历，优秀者可放宽至中专；
2、专业：电气自动化、电控、电力工程、机械类、机械制造及其自动化等相关专业。
环保车间操作员
4-6千/月
化工工程师1-3年高中
负责污水站当班期间的安全、环保、生产运行及设备管理等相关工作。
需具备较强的责任意识，服从工作安排，有污水处理相关工作经验者优先，
学历要求高中及以上，年龄在50周岁以下。薪资待遇面议
研发部长
1.7-2.4万/月
化工工程师大专
任职要求：
1、大专及以上学历，高分子材料、化学工程、应用化学等相关专业。
2、10年以上母粒或塑料改性研发工作经验。
3、熟悉色母粒、功能母粒的配方设计与生产工艺。
4、能独立完成实验设计、试产验证及问题分析。
5、具备良好的沟通能力，能配合销售团队提供售前售后技术支持。
岗位职责：
负责新产品的立项、研发、试产及工艺文件编制；
配合车间生产等相关工作；
解决客户在使用过程中出现的技术问题，提供现场或远程支持；
协助开展客户培训、产品推广及技术方案制定。
病理试剂研发工程师
1-1.5万/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士HE试剂特殊染色液免疫显色试剂病理试剂
岗位职责
1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。
2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。
3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。
5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。
6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。
任职要求
1.学历专业：
-硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验）
2.技术能力：
-熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力：
-免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查
-分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析
-生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法）
-了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。
3.行业经验：
-至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。
-具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。
-英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件
化工生产操作
3-5千/月
化工工程师1-3年中专/中技化工厂
公司主营：生物柴油生产
任职要求：
1、身体状况良好，无传染性疾病及影响岗位工作的慢性病史
2、能适应生产车间的工作节奏与体力要求，部分岗位需轮值白班和夜班
3、年龄范围18-40岁
工作内容：
1、具备基础设备操作能力，按车间作业规范完成相应工序操作
2、以地沟油（动植物废弃油脂）为原料开展生产作业
3、涉及岗位包括：锅炉房兼水处理岗、蒸馏车间操作岗、反应车间操作岗等
福利待遇：
综合薪资：3.5-5K（含个人五险一金部分）+包吃住（提供三餐、两人间宿舍，配备空调、洗衣机、热水器、饮水机等）
所需技能：
熟悉生产过程中的安全管理制度与操作流程，具备基本安全意识，可按公司规定正确佩戴和使用个人防护装备
体外诊断产品研发工程师
8千-1.3万/月
其他生产营运人员月结1-3年本科体外诊断试剂荧光血凝抗体
工作内容:
1、参与产品技术研发与开发相关工作。
2、参与技术文档整理及产品交付流程。
3、参与提升产品性能的优化工作。
4、开展实验操作并完成数据整理与分析。
5、参与所研发产品的售后技术支持服务。
6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。
7、协助处理产品在质量方面的相关问题。
岗位要求：
1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。
2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。
3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。
4、掌握基因检测相关技术原理与应用。
5、具备独立主导项目研发工作的能力。
体外诊断产品研发工程师
8千-1.3万/月
其他生产营运人员包吃1-3年本科
岗位职责：
1、参与产品开发与技术研究工作。
2、参与技术文档整理及产品交付流程。
3、参与优化产品性能相关工作。
4、负责实验操作及数据结果分析。
5、配合所研发产品的售后技术支持。
6、协助生产环节，保障工艺标准落实。
7、协助解决产品质量相关问题。
任职要求：
1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。
2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。
3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。
4、熟悉基因检测相关技术流程。
5、具备独立开展项目研发工作的能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利
桂林纯日结14元/小时，日结工资，做一天结算一天，负责快递分拣、装卸等
100-200元/天
分拣有提成交通补助免费培训20人以上日结全职兼职假期工
主要负责快递分拣、扫描、装卸等岗位，新手也可以，工作简单，一看就会，每天都要人，天天有做，天天日结！
服务员包吃月结
招聘：茶逸涧茶楼招聘服务员，接受新手，包吃薪资：2800-3500任职要求:1、手脚麻利，眼里有活，有无经验均可；2、性格开朗，会基本沟通，具备较强的服务意识和团队意识，爱笑的。岗位职责：负责接待客人、点单、送餐、包吃区域整洁。薪资待遇：综合工资2800-3500元/月地址：桂林街道金佛大道人民生态公园2号。
桂林临桂区诚聘！！！因工作需要，乐泰洲超市店现招聘搬运工1名，要求，，55岁以下，有意者请
搬运工1-2人
诚聘！！！因工作需要，乐泰洲超市临桂店现招聘搬运工1名，要求，，55岁以下，有意者请致点周生
四川遂宁招聘工程师数名，要求大专及以上学历，建筑、化工相关专业，持资格证书，有检测经验者优
工长工程师月结
招聘工程师数名，要求大专及以上学历，建筑、化工相关专业，持资格证书，有检测经验者优先。薪资面议。
河北张家口沽源县招聘土建技术工长一名，要求精通图纸，熟悉施工流程。施工内容为雨污分流项目。
工长
招聘土建技术工长一名，要求精通图纸，熟悉施工流程。施工内容为雨污分流项目。工作地点位于河北沽源县。
山东青岛船东直聘，新购6艘二手船，计划11月前接船。需要高水12名、机工长、二管、高机6名
工长
船东直聘，新购6艘二手船，计划11月前接船。需要高水12名、机工长、二管、高机6名。
电缆厂技术总监
8千-1.3万/月
车间主任免费培训1-2人月结10年以上学历不限全职有生产管理经验工装设备经验机电设备经验精密机械经验自动化设备经验装配/总装工艺经验注塑工艺经验成型工艺经验能源/环保/化工经验机械加工制造经验质量管理经验精益改善经验
熟悉熟练上车电缆厂全产业链的操作（包括：电缆铜铝芯拉丝退火，绞制，绝缘挤出，成缆，外护挤出，及检验）
生产现场管控
5-6千/月
车间主任月结1年以下大专有生产管理经验肉制品经验食品/饮料/烟酒经验
岗位职责：
1、全面主持所辖车间的日常生产运营管理工作；
2、依据公司下达的年度目标，制定并落实车间年度工作计划，确保各项指标达成；
3、组织构建车间组织体系，完善各项管理流程与制度；
4、推动员工技能提升与团队协作建设，增强团队稳定性与凝聚力；
5、按照既定生产计划，科学调配人力与物料资源，保障生产任务高效、优质完成；
6、对下属人员的生产执行情况及思想动态进行检查、督导与引导；
7、定期组织开展操作类人员的技能培训与能力评估；
8、监督生产过程中的质量控制环节，确保产品符合国家相关标准及企业质量规范；
9、统筹车间设备与工具的使用与维护，优化资源配置，降低损耗与运营成本；
10、完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求：
1、大专及以上学历（应届生须全日制本科毕业）；
2、具备肉制品行业生产管理经验，熟悉生产设备操作与维护。
上班时间：前期以白班为主：8：00-12：0014：30-17：30；后期调整为：15：00-24：00（含用餐时间）
生产主管
3-6千/月
生产组长/拉长1-3年高中
岗位职责
1. 生产任务管理：依据部门规划，合理安排每日生产作业，跟进执行进度，确保产量目标如期完成。
2. 现场协调与异常处理：定期巡检产线，及时发现并协调处理设备故障、物料短缺等突发状况，保障生产有序运行。
3. 质量控制与改进：监控生产各环节操作规范，开展产品质量抽检，追溯不良品成因并落实改善措施。
4. 团队管理与培训：统筹班组考勤与排班工作，组织新员工岗位技能培训，维持团队良好纪律与工作氛围。
5. 安全与环境维护：监督安全作业制度落实，推进责任区域“6S”执行，定期开展安全隐患排查
任职要求
学历与经验：一般要求中专或高中及以上学历，具有1-3年制造行业工作经验及班组管理经历。
专业知识：了解车间生产工艺流程（如装配、焊接等）及相关现场管理工具（如6S、精益生产）。
核心能力：具备较强的沟通协作与问题应对能力，能够有效激励团队成员。
个人素质：工作认真负责，抗压能力强，可接受加班或轮岗工作安排。
技术技能：持有叉车证或具备叉车操作经验者优先考虑
年龄****，工作时间：早上8点~12点，下午13点~17点30
IVD注册工程师
5-8千/月
其他生产营运人员月结经验不限大专体外诊断试剂IVD注册临床研究三类医疗器械二类医疗器械一类医疗器械临床试验
工作职责:
1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力；
2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理；
3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制；
4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理；
5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进；
6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。
任职资格:
1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历；
2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验；
3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先；
4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神；
5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。
豆腐工
3-4千/月
生产运营包吃1-2人月结经验不限学历不限全职
有无经验均可，工作时间为凌晨2：00-11：00（干完活就能下班，做的快可以早下班，时间灵活）；主要负责豆腐店每天生产及工具卫生清洗。要求做事勤快有责任心，无不良记录；有一定学习接受能力者优先；偷奸耍滑的请绕道。
备注：提供早餐，其它自理。
生产跟单
4-7千/月
生产跟单1-3年大专
岗位职责：
1. 负责销售订单的接收、录入与跟进，确保业务流程准确高效
2. 协助销售团队整理客户资料、合同及报价单，做好文档归档与管理
3. 对接生产、物流、财务等部门，协调解决跟单过程中的异常问题
4. 定期汇总销售数据，制作日报、周报，为销售决策提供基础支持
5. 响应客户需求，及时传递信息并反馈处理进展，提升客户满意度
任职要求：
1. 专科及以上学历，具备良好的沟通表达与文书处理能力
2. 有销售助理、业务跟单或相关岗位经验者优先
3. 熟练使用Excel、Word等办公软件，具备基本数据分析能力
4. 工作细致负责，具备较强的服务意识和团队协作精神
5. 能适应快节奏工作，具备一定的抗压能力与应变能力
病理试剂研发工程师
9千-1.4万/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士病理试剂研发
岗位职责
1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。
2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。
3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。
5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。
6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。
任职要求
1.学历专业：
-硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验）
2.技术能力：
-熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力：
-免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查
-分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析
-生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系）
-了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。
3.行业经验：
-至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。
-掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。
-英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。
车间主任/6-7K/五险/工作餐/节假日福利
5-7千/月
车间主任包吃1-2人1-3年大专全职接受无生产管理经验
岗位职责：
1.全面负责车间日常生产管理，确保生产计划按时保质完成
2. 组织协调各班组工作，优化生产流程，提升作业效率与良品率
3. 监督现场5S管理、安全生产及设备运行状态，落实安全责任制
4.负责员工技能培训、绩效考核与团队建设，营造积极协作的生产氛围
5. 定期汇总分析生产数据，向管理层提交运行报告并提出改进建议
任职要求：
1.具备车间管理相关工作经验，熟悉制造业生产运作流程
2.具有较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力
3.责任心强，执行力突出，能适应倒班或加班安排
4. 具备基础质量管理体系（如ISO）和精益生产知识者优先
5.学历不限，持有安全管理人员资格证或相关职称证书者优先
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