淮南药品生产招工

合肥长白药企五险一金正式工上一休一年龄要求:18-45周岁男女不限高中以上学历岗位:1.药品生产技术人员岗位职责：负责按要求进行药品生产技术操作，制粒、总混、压片、包衣、内包、外包等。岗位要求：药学类，机械设计制造及其自动化优先，大专及以上学历。有经验者优先7：30-23：30，上一休一。2.质量保证（QA）岗位职责：负责生产和包装过程、转移研发全过程的监控；负责各种质量控制标准文件和报告的编写。岗位要求：药学/分析相关专业，本科及以上学历。7：30-23：30上一休一（现场QA）薪资待遇:月综合在5000-9000元，季度根据表现调薪，关注实际工作能力。福利待遇：年终奖，过节费，工会会员福利【吃住】提供免费工作餐，有班车宿舍：2-4人间，独立卫浴，配备空调、洗衣机、热水器，水电自理面试时间:全天面试

东莞常平医疗厂工厂直招临时工，坐班平均5000-6500，年龄18-48岁

每天下午3点面试长白班+204元[红包]/天+周结+包吃住制药厂长期工5人工作内容:药房接单、中药调剂、煎药熬药，包装等。工作简单，轻松不累。要求:男女不限，17-45周岁(体检费自理)，身体健康无残疾。薪资待遇:长白班，9：00-21：00。每天12小时左右，忙时会超过，闲时会早下，工资都是204。上五休二或者上六休一，免费提供食宿，独立卫浴、空调、免费三餐，休息时间也免费提供。每周四结上周全周的工资。工作地点:大兴区高米店(公安大学附近)面试合格需体检，体检费用自理。住宿需缴纳住宿押金50元+被褥150元，离职住宿押金退还。

主要生产原料药，按要求对发酵罐进行投料，并在过程中做好登记仪表以及阀门工作。公司包吃住，宿舍配套齐全，15号发工资。21元/小时，入职3个月后22，日薪264，综合6-8千.

中药原料药生产工厂建设生产的技术、质量、安全、成本、进度管理。

高薪22/h武昌南湖药厂招聘穿静电服有案底。不要。查案底。任职要求：1、学历：高中以上学历2、年龄：18-45岁，男女不限福利待遇：10号发工资1.工资22元每小时，[爱心]上班时间白班9-23点排班8-10小时吃饭不扣时间2.包住（水电自理）免费体检，住宿4人间，后面可能有2人间3.厂里补贴吃饭补贴30%，饭卡充100补30不上限（厂区自助伙食，一餐7-10元很便宜）自助餐，水果汤都有[爱心]工作职责：1、按规范完成产品不同工序生产任务；2、严格执行公司和车间的安全管理规范及制度，做好岗位安全检查；3、按照规范对生产设备定期维护，降低生产过程中设备的故障率；4、协助其他部门完成新产品的试产和相关验证工作；5、完成领导交办的，与岗位职责相关的其他临时性工作。面试时间上午9-14：30

1、45周岁及以下。2、博士研究生学历，药学、分析、化学、制剂等相关专业，中级及以上职称。3、具有10年及以上药品研发工作经验，5年及以上研发管理工作经验。4、熟悉药事法规，对药品研发工作有深刻的认识和理解。5、具备良好的创新思维能力、系统思考能力、解决问题能力、沟通协调能力。

【石家庄四药大量招聘】️每周一至周五上午9:50，下午1:50准时面试️[庆祝]三个月后转正.五险一金[庆祝]要求：20--35岁之间，中专或高中以上学历，大专为好。不要短期实习生。[庆祝]薪资待遇:大输液车间试用期员工待遇140元/天（口服、小水针、特殊剂型130元/元），三个月试用期后可自愿申请转正五险一金，转正后按正式员工薪资待遇执行（岗位工资+绩效奖金+补贴）综合工资在4000－5000元企业具体事宜如下：车间流水线，没有体力活，员工主要负责装液，封盖，贴标，包装等两倒班制白班07：40-17：30夜班17：30-03：00住宿：免费住宿，水电费每月固定50元/人，有空调，可洗澡，厂区福利食堂7-8元一餐。工期至少三个月，员工离职需提前一周打离职报告，

男女都要，18～30，每天210元，月休四天，包吃住，

长白班22/h马应龙药业任职要求：1、学历：高中以上学历2、年龄：18-45岁，男女不限福利待遇：10号发工资1.工资22元每小时上班时间白班9-23点排班8-10小时吃饭不扣时间2.包住（水电自理）免费体检，住宿4人间，后面可能有2人间3.厂里补贴吃饭补贴30%充饭卡充100补30不上限（厂区自助伙食，一餐7-10元很便宜）自助餐，水果汤都有工作职责：1、按规范完成产品不同工序生产任务；2、严格执行公司和车间的安全管理规范及制度，做好岗位安全检查；3、按照规范对生产设备定期维护，降低生产过程中设备的故障率；4、协助其他部门完成新产品的试产和相关验证工作；5、完成领导交办的，与岗位职责相关的其他临时性工作。

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招聘：种植工薪资：2500元以上/月年龄50岁左右，一天8小时，15元一小时，身体健康，有经验者优先录用。

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药学、化工、食品检验、生物技术等相关专业;具有医药化工行业相关知识及产品检验知识，具备质量检验及分析解决问题的能力;熟悉GMP管理，具有较强的责任心和原则性。

质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新2.产品检测，变更仪器检测方法的摸索与验证；3.GMP认证资料整理，协助OOS调查；4.仪器分析室的日常工作；5.药品异常以及客诉的信息反馈、整改；6.评估报告的初步评审以及不良项的改进；7.领导交办的其他事项，要有强烈的责任心，团队协作精神。任职资格：药学、化工或相关专业。有药厂QA工作经验优先。