岗位内容： 1. 运用放射类设备完成医学影像的采集与分析，对影像资料进行解读并协助诊断。 2. 为临床诊疗提供放射技术支撑，配合医生制定患者治疗方案。 3. 参与落实质量控制及辐射安全管理制度，保障设备运行和工作环境符合规范要求。 任职要求： 1. 具有医学、医学影像学或相关专业教育背景或从业经历。 2. 熟悉放射设备及其配套软件的操作，掌握医学影像学基本理论知识。 3. 具备良好的协作意识，重视服务质量与客户体验，能在高强度工作节奏中稳定高效作业。 4. 持有大型医用设备上岗资格证书

全职兼职都需要自带患者 薪资构成: 兼职:按照流水提成 全职: 底薪+补助 工作内容: 1、根据实际情况，做好中医科协助诊疗工作； 2、认真执行各项规章制度，协助诊疗常规和技术操作常规 3、积极推广中医医疗，做好人群宣传工作； 4、对于诊断以中医方法为主； 任职资格: 1、中医内科/针灸推拿理疗专业已取得执业中医师及以上资格，可注册变更； 2、有亲和力，热爱中医，医德高尚； 3、必须持有中医执业医师证； 上班时间:早8晚5或者早9晚6 入职五险一金

很高興認識你 煲珠公正在招聘調飲師 實習調飲師底薪：3500 明細：基本工資2900（各项補貼）=3500 1個月考核通過即可轉正→ →轉正後調飲師底薪3900 （可面议） 兼职小时工 刚刚进来每小时15元 一个月后转正每小时17元 法定节假日2倍工资计算 （备注：试工不通过按10元一小时计算、试工3天） 福利待遇： 综合工资+提成（100-1000） +次月员工奶茶券10张（转正后15张） +工作满半年工龄奖200元/月 法定节假日三倍工资 上班时间： 9:00-18:00、11:00-20:00、13:30-22:30 9小时（包含吃饭40分钟）月休4天 工作地点：宿迁市宿城吾悦广场负一层 联系人：顾素玲 有兴趣茶饮行业的和急需的都可以来了解一下！ （需接受到上海培训16天、培训期间酒店、交通全包、工资按使用期正常发放）

10年公司，单价高，包住车，福利，补贴齐全 人人上了多说好，不脱工资，可预支，日结

岗位内容： 1. 对危重症患者实施持续性监护，并依据医嘱及时落实各项治疗措施。 2. 根据患者病情动态调整治疗计划，保障生命体征维持在稳定状态。 3. 协同医护团队完成临床工作，包括病床间转运、营养支持方案实施等。 4. 定期参与或组织病例分析、学术汇报等专业交流活动。 任职要求： 1. 具有医学专业本科及以上学历，持有执业医师资格证书。 2. 熟悉ICU常见病种的诊疗规范，具备良好的团队协作意识。 3. 能熟练操作各类医疗设备，对临床科研有兴趣者优先考虑。 4. 具备较强的时间规划与任务推进能力，沟通协调能力良好。

工作职责 1. 负责妇科门诊患者的日常接诊，根据病史、临床表现及检查结果做出准确诊断，并制定个性化治疗方案。 2. 规范开展妇科常见病、多发病（如月经紊乱、盆腔炎、各类妇科感染等）的诊治工作，涵盖药物干预、物理疗法及必要手术操作。 3. 向患者提供妇科健康咨询服务，传播女性保健知识，增强其健康管理意识与能力。 4. 严格执行医疗技术操作规程，规范完成病历书写、诊疗记录及相关医疗质量管理工作。 任职要求 1. 临床医学专业大专及以上学历，具备执业医师资格证书，并已完成妇科方向住院医师规范化培训。 2. 具有3年以上妇科临床实践经历，熟练掌握妇科常见疾病的诊疗流程与临床处理。 3. 熟悉妇科常规检查手段（如妇科超声、阴道镜检查等），可独立开展妇科常规手术操作。 4. 具备优良的沟通技巧与服务态度，责任心强，能够细致耐心地回应患者咨询与需求。

职位内容： 1.这个行业所有衣服、裤子、鞋子、包包、床上用品、玩偶、窗帘和二手物品全都可以收； 2.公司手把手教会你收货方法，认货标准等，学会以后需要自己去收货公司包回收； 3.需要自己具备堆放场所和收货工具才能操作，在那里做都可以，公司上门回收； 4.要求能吃苦耐劳，且能全身心做，拉不下脸弯不下腰没有赚钱欲望的不要； 5.这个行业比较特殊，请看清楚项目逻辑，能具备条件，适合做再联系，高效沟通，不做无效对接；

工作内容 1、医学文献与资料管理：查找、归集并分析相关医学文献，构建产品所需的临床资料体系，配合完成医学类文件的撰写工作。 2、协助对外联络与接待：在需要时代表企业与医疗机构、合作方或来访人员开展专业沟通，提供产品介绍及操作演示，维护公司专业形象与合作关系。 3、内部支持研发与临床测试：协助推进临床验证或试验的相关事务协调与流程执行，承担受试者联系、信息采集及初步整理工作。 4、文件与资料工作：系统化整理临床数据，汇总研究文献，参与基础技术文档与临床报告初稿的编写支持。 5、教育训练与素材准备：协助制作面向内部团队或合作机构的培训材料及示范内容。 6、协同沟通：发挥临床使用端与研发/产品团队之间的连接作用，协助收集反馈意见与实际需求。 任职条件 1、具备中医相关专业大学本科及以上学历。 2、性格开朗、亲和力强，善于对外交流与接待，能在正式场合代表企业进行专业互动。 3、可配合出差安排（具体频次视项目实际需要而定）。 4、学习能力突出，能迅速掌握新知识并运用于工作支持与资料处理中。 5、做事细致、责任心强，能够有序完成医学信息整理及基础报告撰写任务。 6、中文表达流畅，具备良好书面与口头沟通能力；具备一定英文读写能力者优先考虑。

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推荐寻求合作岗位：店长1名，火锅厨师长1名年龄：33，31，工作经验：均有10年以上工作经验（从事过：连锁企业运营店长工作；酒店餐饮总监工作；社会餐饮店店长/副总工作。）工作地点：联系方式：可随时上班，并能够长期稳定合作。擅长：新店筹备；团队打造；专业培训；线上下营销方案策划并实施落地，熟悉连锁店运营模式，熟悉数据化管理，系统化管理）现寻求合作单位：（单位食堂丶生态园丶火锅店丶中餐丶酒店）均可合作，

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

格尔木招兼职，抄数据，高考毕业生也可，有意向拨打

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