弱电工程招聘电气质检员一名，必须有证，项目在房山，上社保，管住有饭补，其他电话沟通，联系电话柴工

北京华铁新瑞项目工地试验室招聘五名道路、桥隧检员，要求持证，证书能近期注册，下周一进场2人，其它三名下个月进场，待遇8000左右，项目包吃包住，有愿意换工作的联系，

有没有干过场站的质检员吗，有的请联系：

北京城建混凝土有限公司，招质检一名，要求必须身体健康，年龄40以下，联系电话

招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步

房建地基压桩检测

找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

北京顺义工地招聘土建质量员一名。工地位于收尾阶段。提供食宿。薪资按月结算。有意者请联系尉。

招聘检员1名。要求持有相关证书（最好持有桥隧证书），并具有高速公路工作经验。工作地址为北京在建高速公路。

无需搬运日保底300-450 周结工资3000+新人第一个月保底（1万）入职签订保障合同 人走账清 工作时间8小时 招聘15人

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北京通州招聘建筑工人，工资发放及时。

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北京市海淀区招水工

辅助员薪资福利:助理检测师6000-9000元/月，检测师8000-11000元/月，辅助员（毕业生4000元/月，实习生2000-2500元/月）招工人数:助理检测师1名，辅助员1名万（简历可投递qq邮箱：）工作地址:成都邛崃

助理检测师薪资福利:助理检测师6000-9000元/月，检测师8000-11000元/月，辅助员（毕业生4000元/月，实习生2000-2500元/月）招工人数:检测师/助理检测师1名工地试验室招检测师/助理检测师人员/辅助员/实习生，邓（简历可投递qq邮箱：）工作地址:云南文山

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，以及5名罐车司机。待遇面议，只要愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇会令人满意。

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

招聘安全员和质检员各2人。要求无犯罪记录，个人征信良好，无逾期记录，持有三级医院出具的健康证明。

岗位职责： 1、负责日常有机、无机化学分析项目的检测工作，包括但不限于甲醛、pH值、重金属、风险物质等测试项目； 2、审核分析结果，确保检测结果的准确性与及时性； 3、培训新员工，对其能力进行考核； 4、协助领导完成新项目的开发。 任职要求： 1、本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业； 2、从事化学有机或重金属检测2年以上时间，熟练掌握检测方法； 3、对重金属测试国标和外标都有一定了解，吃苦耐劳，思路清晰； 4、诚实守信、工作细心有条理，责任心强； 5、良好的办公软件应用能力、沟通及团队合作精神； 6、有使用液相、气相、液质、气质、icpms等仪器的优先。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

1、开拓认证领域市场，具备较强的市场开发与拓展能力； 2、开展合同协商及签署等相关评审事务，对接认证项目企业前期工作，明确审核时间、人员配置、差旅安排，指导企业做好审核准备，发出“认证审核通知书”； 3、跟进认证合同执行全流程，统筹协调咨询、审核及相关后续活动的实施。 4、规划获证客户的售后支持服务，编制季度报告，实施客户回访与满意度调研，收集整理客户资料，建立并维护客户信息数据库系统。 5、整合公司内部资源，维系合作渠道，办理新合同签约及款项催收，落实再认证合同签署任务，达成续签率指标，组织合同评审（或初审），录入合同数据，传递评审材料。 6、承担公司对外推广工作，策划审核实施方案，确定专业类别、审核组成员资质要求及其他相关事项。 7、审定审核计划，向审核组长及企业传达，制定月度审核计划，提报上级审批。 8、管理由公司承担的交通食宿费用支出，依据财务制度控制成本，及时提交费用报销或补贴申请至财务部门审核。

负责非织造布新材料、新工艺及新产品的研发与技术创新，增强公司产品市场竞争力，助力业务可持续发展，通过技术突破实现成本优化与产品差异化。 三、工作职责 职责一：新品与新工艺开发 主 要 任 务 1、开展无纺布原材料、新工艺和新产品的研究与实验工作； 2、制定实验方案，组织实施并参与相关试验，测试评估新产品性能与质量，并提出优化建议； 3、编写实验报告、技术总结及产品标准文件； 职责二：技术改进与优化 主 要 任 务 1、对现有生产工艺、配方体系及设备进行技术升级，提升产品质量并降低制造成本； 2、解决生产过程中出现的技术难题，提供工艺支持与现场技术指导； 职责三：技术文档与知识产权 主 要 任 务 1、编制产品工艺规程、作业指导书、技术规范等技术资料； 2、参与专利申报、技术论文撰写等相关知识产权工作； 职责四：行业跟踪与创新调研 主 要 任 务 1、关注无纺布领域新技术、新设备及新型原料的发展趋势； 2、参与技术考察、可行性研究及创新项目立项论证； 职责五：其他工作 主 要 任 务 1、协同生产、质量、市场、销售等部门，推进研发成果产业化应用； 2、参与客户技术交流，提供产品应用技术支持与解决方案； 四、任职要求 所需学历及经验 研究生及以上学历，具有3年及以上相关技术岗位工作经验。 知识技能要求 熟悉非织造材料性能、加工工艺、设备原理及相关检测方法；掌握常用高分子材料（PP、PET、PE、PA等）特性及其改性技术；具备实验设计、数据处理与问题分析能力；能熟练使用CAD、Office等办公软件，有数据分析或仿真软件使用经验者优先。 能力素质要求 具备较强的创新意识、实践操作能力和逻辑分析能力；良好的沟通协作能力、团队精神及项目执行能力；工作踏实严谨，抗压能力强，能够适应研发与生产现场的工作环境。 其他要求 高度认同企业价值观，坚决执行公司各项决策

岗位职责： 1、 负责轻纺、化妆品等常规项目样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容相符，判断样品是否完整有效，发现异常及时沟通反馈； 2、 依据标准方法进行甲醛、pH值、偶氮等项目的样品前处理操作，严格执行实验规程，防止交叉污染，完整记录前处理各环节原始数据，保证实验过程可追溯、可复现； 3、 独立使用紫外可见分光光度计、pH计、恒温水浴锅、离心机、氮吹仪等常用检测设备，准确设定甲醛、pH值、偶氮等检测项目的实验参数，开展定性或定量分析； 4、 承担所辖常规检测仪器的日常操作、维护和保养任务，规范填写仪器使用、维护及校准记录，保障设备运行状态可查可控； 5、 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业背景； 2、 熟练操作分光光度计（如紫外可见分光光度计）；熟练掌握酸度计（pH计）的使用方法，包括电极校准、日常维护及常见问题处理； 3、 熟悉CMA（检验检测机构资质认定）与CNAS（实验室认可）相关管理要求，确保实验操作符合实验室质量管理体系规定； 4、 具备扎实的化学分析基础，能够独立完成样品稀释、萃取、显色反应等前处理流程； 5、 遵守实验室安全管理制度，具备化学试剂规范使用及实验废弃物正确处置的能力

-观察并监测实验动物的健康状态，发现异常及时上报。 -配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 -参与实验数据的收集与整理，确保数据真实、完整、可查。 -按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 -负责实验记录的汇总与归档，保障数据的系统性和可追溯性。 -严格执行动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与法律规范。 -遵守实验室安全管理规定，落实个人防护措施，防范安全事故发生。 -**沟通能力**：具备良好沟通能力，能与团队成员高效协作。 -**细致认真**：做事严谨，责任心强，能够准确记录实验信息。 -**伦理意识**：具有动物实验伦理观念，能够尊重并善待实验动物。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。

招聘ISO9001质量,50430建工行业质量管理体系、ISO14001环境,ISO45001职业健康安全，ISO20000信息服务,ISO27001信息安全,ISO50001能源管理体系专/兼职审核员或实习审核员，数量不限，地区不限。 岗位要求： 1.具备CCAA相对应的注册审核员资格(包括实习审核员），多体系优先； 2.满足CCAA注册准则要求； 3.品行端正，遵纪守法，无不良记录； 4.身体健康，可以适应出差性质工作； 5.优先考虑工作经历：有建工、印刷、造船、供气、供水、造纸、农业、林业和渔业、采矿业和采石业、木材及木制品、纸浆、纸及纸制品、 医院、养老院等工作经历的实习审核员/审核员优先考虑。 6.优先考虑地区：陕西、内蒙古、江苏、北京等地区 工作内容： 1. 根据公司分配的审核任务，依据相关标准对企业开展现场审核工作。 2. 参与公司组织的技术研究及法律法规的学习与解读。 薪酬制度： 薪酬组成：执业资格底薪+五险一金+审核费+组长补贴 员工福利制度完善，项目充足、收入有保证。 不定期专业培训、提升个人业务和综合能力。 全国招募

1.技术支持： · 为客户提供产品选型建议，推荐最适合其基材、工艺和性能要求的胶黏剂。 · 进行产品演示和初步测试，验证技术可行性。 · 协助销售团队进行技术谈判，解答专业问题。 2. 售后技术服务： · 现场问题诊断与解决：快速响应客户投诉，前往现场调查胶黏剂应用失效（如不粘、开裂、老化、发白等）的原因，分析是产品、工艺、基材还是环境问题，并提出解决方案。 · 应用工艺指导与优化：指导客户正确的施胶工艺（如喷涂、辊涂、刮涂、点胶）、固化条件（温度、湿度、压力、时间）、表面处理方法等。 · 现场测试与验证：在客户生产线上进行小批量或批量应用测试，确保工艺稳定。 3. 客户培训： · 为客户的操作人员、技术人员举办产品知识和应用技能培训。 · 编制和更新简明易懂的产品使用指南、技术说明书和注意事项。 4. 市场与研发反馈： · 收集市场动态、竞争对手产品信息及客户新需求。 · 将一线遇到的技术难题和共性需求反馈给公司研发部门，为新产品的开发或改进提供方向。 5. 内部支持： · 协助质量部门处理产品质量相关投诉。 · 为内部销售、市场团队提供技术培训。