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岗位名称：外勤人员（实习生/应届生）;外勤实习生。岗位要求：1.年龄在18-30岁之间。2.衣着干净整洁。3.需要有简历，可以盖实习证明。薪资待遇：月薪2500元+提成，不定时下午茶，公司团建等福利。工作内容：负责外勤工作，跑工商税局等。工作时间：8:30-17:30，周末双休。

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招聘：儿童阅读指导师薪资：3000-5000元【任职要求】1、喜欢孩子，真心爱书，能和5-12岁孩子自然交流。2、有教育/中文/心理学背景或阅读推广/教学经验优先。3、具有较强的学习力，能独立设计并带领读书会，擅用提问启发思考。4、有耐心、有亲和力，hold住场也静得下心。【岗位职责】1、负责5-12岁小学生阅读指导，以读书会形式带孩子深度阅读、分享表达。2、参与阅读课程培训和教研，按课程标准备课、磨课、读书，打造生动有趣的课堂。3、跟踪孩子阅读、学习效果和学习状态，及时与家长沟通反馈，提供阅读建议。4、参与空间日常维护。上班时间：周一、二休息，周三——周日上班

【岗位职责】 1. 负责基地出入口门禁管理，外来人员、外来车辆核实登记，无关人员禁止进入基地；学员外出按基地制度做好核对登记。 2. 园区定时巡逻，重点巡查宿舍楼外围、食堂、公共区域，留意门窗、水电、消防设施有无异常，发现隐患及时上报。 3. 配合宿管员做好宿舍应急支援：接到宿管呼叫，第一时间赶赴现场处置学生纠纷、吵闹、突发冲突；宿管进入男生宿舍巡查时予以陪同协助。 4. 维护基地夜间秩序，管控晚归学员，夜间重点巡逻宿舍区域，发现异常情况及时处置并上报基地负责人。 5. 配合做好消防安全工作，熟悉灭火器、消防栓位置，发现烟火、违规火情第一时间上报。 6. 做好车辆停放秩序管理，保持出入口通道畅通。 7. 服从基地工作安排，完成安保相关的其他临时工作。 任职简单要求 1. 年龄55周岁以下，身体健康，无不良记录。 2. 责任心强，服从管理，有安保工作经验优先。 3. 能适应轮班、夜班。 【工作地点】广州知识城艺马当先艺校运营基地

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岗位职责： 1、全面负责供应商管理事务，推动供应商从准入到退出的全生命周期管理策略制定与实施落地。 2、搭建并持续完善品类资源池的长名单，优化资源池构成，指导并支持壹品慧及下属分公司完成资源池建设，配合开展供应商准入评估与审核工作。 3、主导壹品慧全体系内供应商绩效考核与分级管理工作，定期组织专业公司及省分公司开展供应商评价，提升供应商在质量、交付等方面的合作表现，培育战略合作伙伴，增强服务支撑能力。 4、牵头实施供应商年度审查、突击飞行检查及重点供应商质量改进专项工作，强化供应商质量管控机制。 5、统一管理壹品慧供应商信息数据，建立覆盖总部、专业公司及省分公司的供应商台账体系，保障信息完整、清晰、准确。 6、组织开展供应商合规体系建设，统筹下级单位及供应商开展多种形式的合规培训与规范化建设工作。 任职资格： 1、具备5年以上大中型企业采购及供应商管理相关工作经验，精通供应商管理与SQE等模块，拥有成熟的管理体系搭建经验，擅长策略规划与执行落地，熟悉供应商开发调研、准入评审、绩效考评、综合评级、整改优化及淘汰退出等全周期管理流程。 2、掌握品类采购寻源方法，精通供应商管理流程设计及差异化管理模式，对品类运营、价格控制、售后服务、风险防范具有系统性认知。 3、熟练掌握ISO9001等质量管理体系标准，具备扎实的现场审核能力，可独立输出审核报告，并推动供应商质量体系持续改善。 4、了解五金、电子、注塑原材料加工类企业及OEM\ODM产品制造企业的生产运作体系，熟悉PIE制程整合与成本结构分析。 5、熟悉产品评估机制，能够快速组织团队完成新供应商认证、产品选型测试、技术规格文件整理等工作。 6、跟踪国内外采购管理前沿动态，精通采购业务全流程制度建设，熟悉SRM系统应用。 7、执行力强，具备高度自我驱动力，沟通协调能力出色，项目推进能力强；抗压性强，品行端正，坚持原则。 8、*****，本科及以上学历，机械、电气类相关专业优先，有燃气、家电、通信制造行业背景者更佳。

【岗位职责】 1. 负责新供应商导入评审，识别供应商的风险并作出评价； 2. 主导供应商品质改善计划，对供应商进行辅导，提升来料的品质水平； 3. 负责供应商制程变更及材质变更的确认管控； 4. 建立和更新零件的质量标准，制作检验文件供IQC检验使用； 5. 主导对进料、制程或客诉发现的材料异常进行品质问题分析，跟进供应商提出8D改善报告，并负责追踪、确认及结案等工作； 6. 负责8D Report的发出及时效性管控，审核及改善效果的跟进； 7. 负责每天检验不合格物料的确认，以及评审报告的追踪、反馈和处理； 8. 执行供应商的定期年度稽核及异常稽核； 9. 评估供应商端物料检测能力，并能使用相关测量工具。 【岗位要求】 1. 本科学历，3年以上SQE相关经验； 2. 熟悉电气类非标件或机加类相关物料经验； 3. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； 4. 能够独立解决问题，具备较强的分析能力和创新思维。

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任职要求: 1、大专或以上学历,有三年以上相关文件管理、体系管理工作经验； 2、熟悉（BSCI、FSC、反恐、ISO9001、IS045001、ISO14001）体系标准要求,熟悉产品审核、第二方审核，接受过相关的质量管理、体系审核相关知识培训 ,具有相关的资格证书优先考虑； 3、英语6级以上，听说读写必须熟练。

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质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

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