为客户提供专业的眼部健康咨询与视力评估服务，进行基础视力检测及眼部外观检查

对生鲜水果鲜切工厂类别有一定工作经验，主要负责检验鲜切水果品质合格

能够熟练操作验光设备 岗位职责： 1、为顾客提供专业化的视力检查与验光服务； 2、结合顾客实际需求，推荐适宜的眼镜或隐形眼镜产品； 3、负责眼镜的初步调试及售后支持，保障客户体验满意度； 4、按时参加门店组织的产品知识学习，持续提升技术水平与服务质量。 任职要求： 1、持有验光师资格证书，掌握验光标准流程及相关仪器使用方法； 2、具备良好的语言表达能力与服务意识，能耐心细致地与顾客沟通； 3、具有团队协作精神，可与其他岗位协同完成日常工作任务； 4、对眼镜行业有热情，乐于接受新技能培训，积极提升专业能力。

岗位职责： 1、全面负责公司成品的质量检验工作，严格按照检验标准对产品做检验； 2、对成品、半成品及原材料进行严格的质量检验； 3、记录质检数据，编制报告，并跟踪问题处理进度； 4、配合团队完成其他与质量相关的任务。 任职要求： 1、具备1年以上机械制造行业质量检验工作经验优先； 2、良好的数据分析能力和问题解决技巧； 3、细致认真，具有较强的责任心和团队合作精神； 4、熟练应用办公软件和检测器具。

熟练掌握验光设备及眼镜训练仪器

产品检查，负责检查产品外观。 上班时间：7:30－12:0013:30－18:00

需要一位管理人员，平时微信上给客户发房间号和密码就行了（在家就OK），每天平均15个客户，轻松不耽误日常生活，偶尔需要来公司接个单子，有意者私聊

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照顾孩子们正常按方案训练，跟家长沟通顺利续费，订制眼镜的客户，能够准确验光定配眼镜的屈光度

南阳日结260/天包吃包住，组装，包装，质检，切割，打磨

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要求有经验1-3年，本科以上，有验光师经验

岗位职责： 1.负责视觉训练、近视防控方案制定、医学验光配镜等全流程视光服务，验销一体。 2.独立操作眼科仪器，完成数据采集、整理与分析工作。​ 3.为患者提供专业眼健康解决方案和医疗服务，解答眼健康相关疑问。​ 4.配合门诊日常运营，与医护团队协作，完成销售业绩目标。跟进患者康复情况。​ 任职要求： 1.眼视光专业，统招大专及以上学历。​ 2.持有国家验光员资格证书，具备验光、配镜、视训相关工作经验；有角膜塑形镜独立验配经验 3.掌握扎实视光学理论，熟练操作验光设备，能完成视功能及基础眼健康检查。​ 4.具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神，工作严谨，学习能力强。

配镜顾问(1名) 职位要求： 阳光自信，爱说爱笑爱交流，具备出色的沟通和销售技巧； 热爱时尚，对镜框款式、脸型搭配有浓厚兴趣，能引导顾客挑选最适合的镜架； 注重个人形象与柜台卫生，为顾客提供舒心的购物环境； 有强烈的服务意识和学习能力，能熟练介绍产品卖点及促销活动。 我们为您提供： 有竞争力的薪资待遇：底薪+高额提成+配镜量奖励。

1：21-45岁，有工作经验优先。2：有上进心，责任心，团队协作能力。3：正能量，分享，带教。

眼镜店招聘 [招聘岗位]:验光师/销售 [年龄要求]:18~40 [工作内容]:日常验光，销售眼镜[月薪/日薪]:2000~4000（底薪2500，提成按3%，还有配镜奖励） [福利待遇]:亲朋好友配镜享受优惠。 [.上班时间]:早上九点到晚上九点 休息6天周末节假日不休。

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目前有一个长期活，要求年龄20岁到45岁，12对12小时，两班倒，电话：

【招聘岗位】质量检验员 【公司】河南钱潮智造有限公司 【公司介绍】 河南钱潮智造有限公司成立于1999年10月28日，为万向钱潮（股票代码SZ000559）旗下全资子公司。 专业生产汽车制动器相关的制动盘、转向节以及制动钳等铸件和机加成品。 曾获国家高新技术企业、河南省铸锻行业综合实力50强企业、河南省质量诚信Ａ级工业企业等荣誉，相继通过ISO9001-94质量体系认证；ISO9001-2000版质量体系认证；QS9000质量体系认证；IATF/TS16949质量体系认证以及ISO14001环境体系认证。拥有铸造、机加工、表处理等零部件加工的完整工艺。 【地点】 河南省新乡市原阳县产业集聚区万象路与景明路交叉口向南150米路东（天润中学南850米） 【工作职责】 铸造/机加过程巡检，对产品质量进行监督检查；做好一般性质量问题的跟踪处理；按照要求对产品进行分类、标识；及时记录质检数据等。 【任职要求】 ·高中、中专、中技及以上学历，年龄35岁以下， ·从事过质量检验相关工作、会使用常见量具者优先； ·八对八白夜班，半个月倒一次班，月休四天。 【薪酬待遇】 ·月度薪酬4.8k-6k，根据面试结果确定，每月16号按时发放； ·入职缴纳社保五险，； ·包午餐、晚餐，年度团建旅游、职业健康体检； ·春节、端午节、中秋节、元旦、厂庆、国庆等节庆日发放现金、实物福利。 【联系方式】 侯先生

任职资格 1本科及本科以上学历，自动化、机械、电子电气、计算机、理工科等相关专业； 2经历过医疗器械相关法律法规培训，熟悉医疗器械相关法律法规历过产品知识培训，了解本公司产品的基本技术参数和技术指标； 3具有一定的组织管理协调能力，使质量管理体系得到有效的建立、运行、保持和改进。 职责范围 1确保依据医疗器械相关法规要求，并结合本公司的实际情况和产品特点，建立、实施质量管理体系； 2负责组织本公司质量管理体系文件的编写、评审及修订，并对质量管理体系运行进行本公司协调； 3向最高管理者汇报质量管理体系运行情况，包括改进的需求； 4确保在公司内提高满足顾客及法律法规要求的意识，提高全体员工满足法律法规要求及客户要求的意识； 5负责质量管理目标及展开； 6负责本公司内部的质量改善活动，评价纠正和预防措施的合理性与可行性； 7负责向监管机构汇报公司质量管理体系运作情况及不良事件报告； 8负责公司产品发生安全事故或准安全事故时，公司内部改善活动的本公司； 9负责公司最终产品的批准，确保产品出厂前，相关的检验与试验活动已经完成且符合产品技术文件的要求； 10负责审批内部质量管理体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措11负责公司质量管理体系实施监督检查，对质量目标的完成情况实施定期检查； 12负责收集各部门的数据，并进行统计与分析，对分析的结果制定改进措施，实施改进；负责纠正与预防措施的监督实施； 13负责配合企业负责人做好管理评审工作，收集整理管理评审资料； 14代表公司的质量体系有关事宜与外部联络； 15负责产品放行的批准工作； 16其他由总经理授权的质量管理体系的相关事宜； 17负责建立、实施并保持与受托生产过程相适应的质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 18负责主导受托方的对接、联络、协调，实地考察和评价的接待； 19负责在注册人的指导下，对直接影响受托生产产品质量的人员进行培训，符合要求后上岗。 20负责受托产品生产放行的批准工作

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