招聘检测人员，要求持有桥隧专业证书，有相关经验者优先。负责隧道内监控量测工作。薪资福利：实习期（证书注册期间）一个月，工资到手六千。检测员证书注册转正后，工资到手八千；检测师证书注册转正后，工资到手九千。注册后社保由单位缴纳。工作地址：浙江宁波。

水运材料试验检测人员；辅助人员（无证或持水运材料证）。岗位要求：1.熟悉混凝土调配和基本试验检测；2.适应孤岛作业，需长期住岛；3.对水运工程，特别是码头和堆场有一定的了解。薪资待遇：1.非持证人员：月薪5500元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。2.持水运材料证人员：月薪8000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。3.持水运检测师证人员：月薪11000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

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浙江宁波招聘1..电工一名，就是专门找找一个精铸设备的那个电工 2.检验员 大学毕业生，能看懂图纸 工作地址位于宁波高桥镇石塘村杨家12号。

背景施工单位，工地位于宁波宁海，招试验检测人员3人，独立完成一类试验，并同步出具资料者优先，检员8000交社保包吃住，要求6月底能注册到岗，工地持续有活，具体详谈！公司直招无中介致电叶

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与国际知名药企的药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专项技能培训：实行导师带教机制，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教执教的口语培训； 4、定期学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展月度或年度专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理岗位发展，并享有股权激励机会。

岗位职责: 1. 负责实验样品的采集、处理及分析工作。 2. 协助开展实验数据的记录与归档整理。 3. 配合团队推进实验任务，保障操作流程合规。 4. 参与实验室日常运行管理及仪器设备的维护。 任职要求： 1. 须具备本科学历，专业为化工化学类 2. 接受应届毕业生应聘 3. 需了解气相色谱仪原理，具备实际操作经验者优先 前期工作时间为每天8小时，后期实行三班倒工作制，每班8小时

小时工:工价30元一小时，300一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖

宁波市慈溪市招工地小工/杂工

宁波海曙招道路维修员

岗位职责： 1. 负责玻璃安装作业，包括平面及弧形玻璃的精准定位、固定与密封 2. 按施工图纸和工艺要求完成玻璃组件的搬运、校准与紧固 3. 配合团队完成现场测量、尺寸复核及安装前准备工作 4. 使用专业工具进行玻璃切割、打孔、胶封等辅助操作（视项目需求） 5. 严格遵守安全生产规范，做好个人防护及现场整洁管

江北天基隆智阀门厂招聘阀门维修技术员，长白班，提供食宿。薪资为每小时22元，转正后月薪5000-9000元，需接受出差。年龄要求28-45岁，学历中专及以上（必须持有毕业证）。招聘人数10人，，符合要求即可。包吃工作餐，宿舍为4人间，水电费平摊。面试时间为周一到周六下午3点，需提前一天报名。

【急招】云南宇舟检测技术有限公司招工程技术检测1名要求：持有检测员上岗证、具备职称证书的优先薪资待遇：工资面谈地址：楚雄市鹿城镇河前社区元双公路西侧滇中汽车博览小镇19栋电话：李先生（备注：如果您对这个职位感兴趣且能够胜任相关工作，请直接打电话联系我约时间面试，我们期待您的加入！）

烟台项目需求:电仪质检和管线质检，不要求证书，有相关检验或者MC完工经验3年起步，面试简单，入职快，大专学历电话

招聘施工员、材料员、质量员、机管员、安全员。要求本科以上学历，有三年以上厂房房建土建工作经验，服从管理。提供食宿，缴纳社保五险。工作地点在湖北、河南、安徽分配。欢迎推荐或自荐。

东港市厂房办公楼项目总包招聘安全员和质检员，要求年龄50岁以下，持有相关证书且有工作经验。提供食宿，待遇优厚。有意者可报名。

我公司需要油漆检验员1名，工作地点在河南新乡。工期为9月10日至12日，以及9月14日至16日。要求持有NACE 2级及以上证书，并有钢结构检验经验。

岗位职责: 1. 负责塑料制品原料的调色与配色工作，确保颜色准确无误 2. 严格把控原料质量，配合生产部门完成配色任务 3. 维护配色设备整洁，做好日常记录与数据管理 任职要求： 1. 具备扎实的配色专业技能，对色彩敏感度高 2. 工作严谨细致，拥有良好的团队协作精神 3. 善于沟通，能高效完成上级交付的各项任务

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本保养知识，定期维护设备，及时排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效应对多任务工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通意识与团队合作精神，适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

1、负责双组份加成型液体硅橡胶的技术研发工作； 2、独立开展研发方案设计、实验操作、性能测试、数据记录与结果分析，并撰写相应技术报告； 3、协同推进新产品立项进程，按项目节点完成各项研发目标； 4、定期维护和更新产品技术文档及相关资料； 5、跟踪行业前沿技术发展动态，收集整理相关技术信息； 6、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、承担原料检测及生产过程中样品的分析测试工作，并根据实际需求开展相应分析方法的开发、转移或验证； 2、负责本部门分析设备的日常维护，协助拟定分析仪器确认方案并参与实施过程； 3、制定产品稳定性试验计划，并依据计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、对实验室检验中出现的超标结果进行调查与分析； 6、协助部门负责人完成本部门GMP相关培训工作，并严格执行GMP法规要求； 7、负责分析实验室安全管理，遵守各项安全规章制度。 任职资格: 1. 教育背景：化学或化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经 验：具有2年以上质量控制分析工作经验者优先； 3. 技能技巧：具备勤奋钻研和踏实肯干的精神，拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识；能够服从上级的工作安排。

主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析及方法验证工作，涵盖文献检索、方法开发、分析方案撰写、分析方法与报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法类文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进实验任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，执行各监管方关于生物分析的技术指导原则及相关行业白皮书规范； 4. 遵守公司各项规章制度，落实良好实验室管理规范，保障实验操作的安全性与合规性； 5. 完成其他与实验相关的工作任务或提供必要的支持。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和技术实践，具备扎实的专业知识积累和较强的逻辑思维与多维度思考能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化技术，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与平台； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力和抗压素质，责任心强，富有团队协作精神； 6. 具备良好的英语听、说、读、写能力。

岗位职责：需要色母配色、调色、打板 岗位要求：独立配色能力、5年以上经验、根据机器温度调整颜色

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际知名药企的药物化学专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士学历，具备良好的英文读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与团队协作机制； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项训练； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学界与工业界专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得股权激励的机会。

招聘：实验员薪资：3000-3000岗位相关要求

1、负责双组份加成型液体硅橡胶的技术开发与研究工作； 2、独立开展研发方案制定、实验操作、性能测试、数据记录与结果分析，并撰写相应技术报告； 3、协同推进新产品项目立项及研发进程，确保按计划完成各项研发目标； 4、定期维护和更新产品技术文档及相关资料； 5、跟踪行业前沿技术发展动态，收集整理相关技术信息； 6、完成上级交办的其他工作任务。

该职位需带领分析研发团队，确保团队在既定时间内高效完成任务，并保障工作质量与合规标准。根据项目目标，提供创新性的技术方案与资源支持，同时全面满足分析开发团队在合规性及EHS等方面的工作要求。 工作职责： 1. 统筹并监管分析研发组/室的全部工作流程； 2. 从分析技术角度为项目提供可行性建议； 3. 参与评估分析研发小组的工作成效； 4. 判断并规划分析研发团队在实验室设备与人员配置方面的需求； 5. 维护与国内外客户的顺畅沟通； 6. 代表分析开发团队或实验室出席客户项目/产品会议，以及内外部审计活动； 7. 审查并签发团队编制的技术文件，如分析方法、分析报告等； 8. 推动EHS相关规范在团队中的落实与执行。 任职资格： 1. 专业背景：化学、分析化学、化学工程、药学或相关领域（如生物化学、健康科学等），学历要求：本科及以上； 2. 具备良好的领导能力与团队协作沟通技巧； 3. 结果导向意识强，善于多任务管理，具备良好的团队合作素养； 4. 在药物研发领域拥有扎实的专业知识与实践经验，熟悉cGMP等相关规范。