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工作内容 1、承担网络与系统的日常维护任务，保障IT基础设施稳定运转。 2、排查并解决网络故障，实施系统调优，提高运维工作的效率与质量。 3、参与运维流程的设计与落地，推动运维体系的不断完善。 任职要求 1、掌握扎实的网络及系统运维技能，能独立应对各类运维突发状况。 2、计算机相关专业优先，熟悉运维各环节并具备实际操作能力。 3、有打印机/复印机维修经历，可快速定位并处理硬件故障问题。

一、任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业 2.资质证书： ◦持有执业药师资格证、药物检验工（中级/高级）、GMP内审员证者优先考虑。 ◦需具备实验室操作相关认证（如移液器校准、色谱仪操作认证等）。 3.专业技能： ◦熟悉药品检验基本操作，包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等实验技术。 ◦可独立使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。 ◦熟知《中国药典》《药品生产质量管理规范（GMP）》《药品检验操作规程（SOP）》等相关法规标准，能够规范填写检验记录、编制检验报告。 ◦掌握基础实验室安全常识，具备应对试剂泄漏、仪器异常等常见问题的处理能力。 二、经验要求 •3-5年经验：需具备制药企业质检实验室实际操作经验，熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程，能独立开展常规检测工作。 •资深/主管岗位：需5年以上相关工作经验，能够主导分析方法验证、偏差调查，具备团队管理经验及合规风险识别与控制能力。 三、职业素养 •工作认真严谨，重视数据真实性与合规要求，严格执行SOP和GMP相关规定。 •具备较强的分析判断能力，可识别并解决检验过程中出现的异常情况（如结果偏离、仪器误差等）。 •责任意识强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能与生产、质量等部门协同完成检测任务。 •具备持续学习能力，能及时掌握药典修订内容、法规更新动态以及新检验技术或仪器的操作应用。

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